EFFE EF sủi bọt EF trường thọ Dược lý giảm đau, hạ sốt (5 vỉ x 4 viên)

Dạng bào chế Viên sủi bọt
Quy cách Hộp 5 vỉ x 4 viên
Thành phần Paracetamol
Chỉ định Sốt, đau bụng kinh, cảm lạnh, nhức đầu, đau nửa đầu, đau nhức cơ thể, viêm, đau răng
Chống chỉ định Thiếu máu

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Paracetamol	500mg

Công dụng

Chỉ định

Viên sủi Tovalgan EF chứa Paracetamol là thuốc giảm đau, giảm đau dùng trong các trường hợp sau:

Đau nhẹ đến trung bình bao gồm: nhức đầu, cảm lạnh hoặc cúm, đau họng, đau bụng kinh, đau cơ, đau sau khi tiêm chủng hoặc nhổ răng, đau răng, đau do viêm xương khớp, đau nửa đầu.

sốt.

Dược phẩm

Paracetamol (acetaminophen hay N - acetyl - p - aminophenol) là chất có hoạt tính phenacetin, thuốc giảm đau - hạ sốt hiệu quả có thể thay thế aspirin; Tuy nhiên, không giống như aspirin, paracetamol không có tác dụng điều trị viêm. Với liều lượng bằng nhau, Paracetamol có tác dụng giảm đau, hạ sốt tương tự như Aspirin.

Paracetamol làm giảm nhiệt độ cơ thể khi sốt nhưng hiếm khi làm giảm nhiệt độ cơ thể ở người bình thường. Thuốc tác động lên vùng dưới đồi gây hạ nhiệt, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại vi.

Paracetamol, với liều điều trị, ít tác động lên hệ tim mạch và hô hấp, không làm thay đổi cân bằng axit - bazơ, không gây kích ứng, loét hay chảy máu dạ dày như khi dùng salicylat, do Paracetamol không có tác dụng lên cyclooxygenase toàn cơ thể, chỉ có tác dụng lên cyclooxygenase/prostaglandin của hệ thần kinh trung ương. Paracetamol không có tác dụng trên tiểu cầu hoặc thời gian chảy máu.

Khi dùng quá liều Paracetamol sẽ tạo ra chất chuyển hóa là N - Acetyl - Benzoquinonimin gây độc cho gan. Liều bình thường, dung nạp tốt, aspirin không có nhiều tác dụng phụ.

dược động học

hấp thu

Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 30 đến 60 phút sau khi uống với liều điều trị.

Phân phối

Paracetamol được phân bố nhanh và đồng đều ở hầu hết các mô trong cơ thể. Khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

Loại bỏ

Thời gian bán hủy của Paracetamol trong huyết tương là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài ở liều độc hoặc ở người bệnh bị tổn thương gan. Sau liều điều trị, có thể tìm thấy 90 đến 100% nước tiểu vào ngày đầu tiên, chủ yếu sau khi gan kết hợp với axit glucuronic (khoảng 60%), axit sulfuric (khoảng 35%) hoặc cysteine (khoảng 3%); còn phát hiện một lượng nhỏ chất chuyển hóa hydroxyl - hóa học và khử acetyl.

Trẻ em ít bị glucuro hơn thuốc hơn người lớn. Paracetamol bị N - hydroxyl hóa bởi cytochrom P450 tạo thành phản ứng trung gian N - Acetyl - Benzoquinonimin. Chất chuyển hóa này thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và do đó bị giảm hoạt tính.

Tuy nhiên, nếu dùng liều cao Paracetamol, quá trình trao đổi chất này được hình thành với lượng đủ để làm cạn kiệt lượng glutathion của gan; Trong tình huống này, phản ứng của nó với nhóm sulfhydryl của protein gan tăng lên, có thể dẫn đến hoại tử gan.

Trước khi dùng EFFE EF sủi bọt EF trường thọ Dược lý giảm đau, hạ sốt (5 vỉ x 4 viên)

Cách sử dụng

Hòa tan 1-2 viên trong ít nhất nửa cốc nước.

Liều dùng

Mỗi lần dùng 1-2 viên cách nhau 4 giờ, dùng không quá 4g/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Biểu thức:

Ngộ độc Paracetamol có thể do dùng một liều duy nhất, hoặc do dùng liều lớn Paracetamol (ví dụ: 7,5 - 10g/ngày, dùng trong 1-2 ngày), hoặc do dùng thuốc dài hạn. Hoại tử gan tùy theo liều lượng là tác dụng độc hại nghiêm trọng nhất do dùng quá liều và có thể gây tử vong.

Buồn nôn, nôn, đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi dùng liều độc của thuốc. Methemoglobin - Máu, màu xanh tím, nhầy và móng tay là dấu hiệu đặc trưng của ngộ độc cấp tính P - Aminophenol; Một lượng nhỏ sulfhemoglobin cũng có thể được sản xuất. Trẻ em có xu hướng tạo ra methemoglobin dễ dàng hơn người lớn sau khi dùng acetaminophen.

Khi bị ngộ độc nặng, thẻ ban đầu kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động và mê sảng. Tiếp theo có thể là ức chế hệ thần kinh trung ương; Choáng váng, nhiệt độ cơ thể thấp hơn; mệt; Thở nhanh, nông; mạch nhanh, yếu, không đều; Huyết áp thấp; và lưu thông.

Suy mạch máu do thiếu oxy tương đối và tác dụng ức chế trung tâm, tác dụng này chỉ xảy ra với liều lượng rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Có thể xảy ra co giật nghẹt thở. Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.

Dấu hiệu lâm sàng của tổn thương gan trở nên rõ ràng trong vòng 2 đến 4 ngày sau khi dùng liều độc. Aminotransferase huyết tương tăng (đôi khi rất cao) và nồng độ bilirubin trong huyết tương cũng có thể tăng thêm, khi tổn thương gan lan rộng, thời gian protrombin kéo dài.

có thể có 10% bệnh nhân bị ngộ độc không được điều trị sẽ bị tổn thương gan nghiêm trọng; Trong số đó 10% đến 20% cuối cùng chết vì suy gan. Suy thận cấp cũng xảy ra ở một số bệnh nhân. Sinh thiết gan phát hiện hoại tử trung tâm thùy ngoại trừ vùng quanh tĩnh mạch cửa. Trong trường hợp không tử vong, tổn thương gan sẽ hồi phục sau vài tuần hoặc vài tháng.

Điều trị:

Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều Paracetamol. Có các phương pháp xác định nhanh nồng độ thuốc trong huyết tương. Tuy nhiên, đừng trì hoãn việc điều trị trong khi chờ kết quả xét nghiệm nếu tiền sử cho thấy quá liều. Khi bị ngộ độc nặng, điều quan trọng là phải điều trị hỗ trợ tích cực. Cần phải rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống rượu.

Quá trình giải độc chính là sử dụng các hợp chất sulfhydryl, có lẽ một phần là do bổ sung lượng glutathion dự trữ trong gan.

n-acetylcystein có tác dụng khi dùng hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải cho uống thuốc ngay nếu chưa đến 36 giờ sau khi uống Paracetamol. Điều trị bằng N - Acetylcystein hiệu quả hơn khi cho thuốc dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol.

Khi pha loãng dung dịch N - Acetylcystein với nước hoặc uống không cồn để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha. Cho N - Acetylcystein liều đầu tiên 140 mg/kg, sau đó cho thêm 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg/kg cách nhau 4 giờ. Ngừng điều trị nếu xét nghiệm paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ nhiễm độc gan thấp.

Tác dụng không mong muốn của N - Acetylcystein bao gồm phát ban trên da (kể cả nổi mề đay, không cần ngừng thuốc), buồn nôn, nôn, tiêu chảy và phản ứng phản vệ.

Nếu không có n - acetylcystein thì có thể dùng methionine. Ngoài ra có thể dùng than hoạt tính và/hoặc thuốc tẩy muối, chúng có khả năng làm giảm sự hấp thu của Paracetamol.

Natri bicarbonate liều cao có thể gây ra các triệu chứng ở đường tiêu hóa như ợ hơi và buồn nôn. Hơn nữa, natri bicarbonate liều cao có thể gây kiềm hóa máu, cần theo dõi điện giải và kiểm soát bệnh nhân phù hợp.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Tavagan EF, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Không có báo cáo.

Không phổ biến, 1/1000

Không có báo cáo.

Tần suất không xác định

Da và tác dụng phụ: mẫn cảm, mẩn ngứa, nổi mề đay.

Hô hấp: Co thắt phế quản nặng đã được biết đến ở những bệnh nhân nhạy cảm với aspirin và các thuốc chống viêm không steroid khác.

Hệ thống tạo máu: Các cơ quan.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Tolvagan EF chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân bị thiếu máu nhiều lần hoặc có bệnh về tim, phổi, thận, gan.

Cá nhân quá mẫn cảm với Paracetamol.

Bệnh nhân thiếu glucose - 6 - Phosphate dehydrogenase.

Thận trọng khi sử dụng

Thuốc có chứa ion natri nên không nên dùng tovalgan EF cho người bệnh kiêng muối.

Không dùng chung với các thuốc khác có chứa Paracetamol.

Để xa tầm tay trẻ em.

Nếu các triệu chứng vẫn dai dẳng, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ.

Các bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng nghiêm trọng trên da như hội chứng Steven - Jonhson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (Ten) hay hội chứng Lyell, hội chứng mụn mủ cấp tính (AGEP).

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có ảnh hưởng đáng kể.

Mang thai

Các nghiên cứu về Paracetamol ở người và động vật chưa xác định được bất kỳ nguy cơ nào của Paracetamol đối với phụ nữ có thai hoặc sự phát triển của phôi thai.

Thời kỳ cho con bú

Các nghiên cứu trên người chưa xác định được bất kỳ nguy cơ nào của Paracetamol đối với bà mẹ đang cho con bú hoặc trẻ bú sữa mẹ. Paracetamol qua được nhau thai và tiết vào sữa mẹ.

Tương tác thuốc

Dùng liều cao Paracetamol liều dài làm tăng tác dụng chống đông máu của COUMARIN và dẫn truyền indandion. Tác dụng này dường như ít hoặc không quan trọng về mặt lâm sàng nên Paracetamol được ưa chuộng hơn salicylate khi cần giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt cho bệnh nhân đang dùng cooumarin hoặc indandion.

Cần chú ý đến khả năng hạ sốt nghiêm trọng ở bệnh nhân dùng phenothiazine và liệu pháp làm mát.

Hết rượu quá nhiều và lâu dài có thể làm tăng nguy cơ ngộ độc Paracetamol cho gan.

Thuốc chống co giật (bao gồm Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) gây cảm ứng enzyme ở microsom gan, có thể làm tăng độc tính trên gan của Paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành chất độc cho gan. Ngoài ra, sử dụng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ gây độc cho gan nhưng vẫn chưa xác định được cơ chế chính xác của tương tác này.

Nguy cơ gây độc gan của paracetamol là đáng báo động ở những bệnh nhân dùng liều paracetamol lớn hơn liều khuyến cáo trong khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc Isoniazid. Thường không cần giảm liều ở người bệnh khi điều trị đồng thời với liều Paracetamol và thuốc chống co giật; Tuy nhiên, người bệnh phải hạn chế tự sử dụng Paracetamol khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid.

Bảo quản

Nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.