Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas fájdalomcsillapító, lázcsillapító (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Golyó
Specifikáció Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Összetevő Acetaminofen
Javallat Influenza, fejfájás, gyulladás, fogfájás
Ellenjavallat Májelégtelenség, repedés és anális sipoly, végbél, végbéltályog - végbél

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	80 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Efferalgan 80 mg-os golyók a következő esetekben javasoltak:

Enyhétől közepesig terjedő fájdalom és láz kezelése. A hagyományos nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) ellentétben a paracetamol nem gátolja a vérlemezkék működését a kezelés adagjában.

A paracetamol fájdalomcsillapításának és lázhatásainak pontos mechanizmusát nem határozták meg. A hatásmechanizmus a centrális és perifériás hatásokhoz köthető.

Farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol felszívódása a végbélben lassabb, mint az orális. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2-4 órával a rektális alkalmazás után érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan eloszlik a legtöbb szövetben.

Felnőtteknél a paracetamol megoszlása körülbelül 1-2 liter/kg, gyermekeknél pedig 0,7-1,0 liter/kg.

A paracetamol nem kapcsolódik erősen a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A paracetamol főként a májban metabolizálódik a májban két fő útvonalon: a glükuronsavhoz és a kénsavhoz társulva.

Kénsavval integrálva, nagyobb dózisok bevétele esetén gyorsan telítődik, de még mindig a kezelés keretein belül. A glükoronid folyamat telítettsége csak akkor jelenik meg, ha a dózis nagyobb, mérgező a májra.

Kis része (kevesebb, mint 4%) a citokróm P450-en metabolizálódik, és magas reakcióközvetítőt képez (N-acetil-benzokineimin), normál használati körülmények között ez a köztitermék a glutation redukciójával méregtelenítésre kerül, és a ciszteinnel és merkaptursavval való összekapcsolódás után a vizelettel ürül. Nagy dózisú Paracetamollal történő mérgezés esetén azonban megnő az ilyen toxicitású metabolitok mennyisége.

Megszüntetés

A paracetamol metabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki. Felnőtteknél a dózis körülbelül 90%-a 24 órán keresztül ürül, főként glükuronid komplex (körülbelül 60%) és szulfátkomplex (körülbelül 30%) formájában. Kevesebb, mint 5%-a eliminálódik állandó formában.

Az eladási idő plazmában körülbelül 2 óra.

Szedés előtt Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas fájdalomcsillapító, lázcsillapító (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Alkalmazási mód

Az Efferalgan 80 mg fájdalomcsillapító lázcsillapító gyógyszer a végbélcukor kezelésére.

Ha egy gyermeknek 38,5 °C feletti láza van, tegye meg a következő lépéseket a gyógyszeres kezelés hatékonyságának növelése érdekében.

Vegye le gyermekei ruháit.

Adjon a gyerekeknek több folyadékot.

Ne hagyjon gyerekeket meleg helyen

Ha szükséges, a gyermekek fürdetése meleg vízzel, amelynek hőmérséklete a gyermek testhőmérsékletéhez képest 2 °C-nál alacsonyabb.

Adagolás

A paracetamolnak sokféle adagja van a megfelelő kezeléshez az egyes gyermekek súlyától függően.

A paracetamol ajánlott napi adagja körülbelül 60 mg/ttkg/nap, négy részre osztva, körülbelül 15 mg/kg 6 óránként.

A végbél irritációjának veszélye miatt a lőszerrel történő kezelés a lehető legrövidebb, nem haladhatja meg a napi 4-szert, és a lehető leghamarabb szájon át kell cserélni.

Tekintse meg a konkrét ajánlásokat az alábbi táblázatban:

Súly (kg) megfelelő életkor* 2 - 80 mg 1 6 óra Használat
4 tabletta ( ) életkor helyi standard fejlődési görbéin alapul.

A kábítószer-használat gyakorisága és ideje:

Kábítószer-használat a fájdalom vagy láz rezgésének elkerülésére.

Gyermekeknél egyenletes távolságot kell tartani az egyes gyógyszerek között, nappal és éjszaka is, tehát körülbelül 6 óra, de legalább 4 óra.

veseelégtelenség:

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszer két alkalmazása közötti minimális távolságot az alábbi táblázat szerint kell beállítani:

Kreatinin-clearance

A gyógyszeres kezelés távolsága A fent használt csak referenciaként szolgál. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Jelek és tünetek:

Hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság, hasi fájdalom, kellemetlen érzés, verejtékezés gyakran jelentkezik az első 24 órában.

A túladagolás (egyszer több mint 7,5 g felnőtteknél és 140 mg/kg eldobható test gyermekeknél) májsejt-megsemmisülést okoz, ami teljes nekrózist és nem felépülést okozhat, ami májsejt-elégtelenséghez, metabolikus savas fertőzéshez, agyi betegséghez vezethet, amely kómához és halálhoz vezethet.

Ugyanakkor a máj transzamináz-, laktát-dehidrogenáz- és bilirubinszintje emelkedik, valamint a protrombinszint csökkenése, amely a gyógyszer bevétele után 12-48 órával fordulhat elő. A májkárosodás klinikai tünetei általában 1-2 nap múlva jelentkeznek először, és 3-4 nap múlva érik el a maximumot.

Sürgősségi intézkedések:

Azonnal vigye kórházba.

A lehető leghamarabb vegyen egy vérszondát a paracetamol plazmaszintjének kezdeti teszteléséhez, de legkorábban 4 órával a paracetamol bevétele után.

Gyorsan távolítsa el a gasztrológia által használt gyógyszermennyiséget.

A paracetamol túladagolás általános kezelése magában foglalja az antitoxikus gyógyszerek mielőbbi beadását, az n-acetilciszteint (orális vagy intravénás), ha lehetséges, a túladagolást követő 10. óra előtt.

Tüneti kezelés.

A kezelés elején májtesztet kell végezni, és 24 óránként meg kell ismételni. A legtöbb iskolában a máj transzamináz szintje 1-2 hét után normalizálódik, teljes májműködés mellett. Ha túl nehéz, májátültetésre lehet szükség.

Mit tegyen

, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Tehát, ha gyermeke már nem lázas vagy fájdalmas, abbahagyhatja az Efferalgan használatát. Ha azonban a gyermeknek még mindig láza vagy fájdalma van, a következő tabletta azonnal az eszébe jut, majd folytassa a gyógyszer rendelését a szokásos gyógyszernaptár szerint (6 óra különbséggel az adagok között). Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Efferalgan 80 mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs információ.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs információ.

Nincs meghatározott gyakoriság

Vér- és nyirokrendszer: a vérlemezkék számának csökkentése.

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés.

Máj: májelégtelenség, májelhalás, hepatitis. Növelje a májenzimeket.

Az immunrendszer: anafilaxia, túlérzékenység, flotta.

Bőr és bőr alatti szövet: Vörös kiütés, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, külső pustulák szindróma, akut test, bőrelhalás szindróma, Stevens-Johnson szindróma.

Az előkészítéssel kapcsolatban:

A golyók használata anális és végbélirritációt okozhat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha az alábbi nemkívánatos hatások bármelyike jelentkezik, azonnal értesítse orvosát vagy a nővért. Ezek nagyon súlyos nem kívánt hatások. A gyermekeknek sürgősségi orvosi ellátásra lehet szükségük.

Allergiás reakciók - légszomj, zihálás vagy légszomj, az arc, az ajkak, a nyelv vagy más testrészek duzzanata, kiütések, viszketés vagy csalánkiütés a bőrön.

sárgaság és/vagy sárga szemek, más néven sárgaság.

Egyes betegeknél a fent felsorolt egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak. Értesítse orvosát, ha bármit észlel, amitől gyermeke rosszul érzi magát.

Ne kapjon figyelmeztetést az esetlegesen előforduló nem kívánt hatásoktól.

Lehetséges, hogy ezek között nincsenek nem kívánt hatások.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A 80 mg-os Efferalgan golyók ellenjavallt a következő esetekben:

Tudjon arról, hogy allergiás a paracetamolra vagy a propacetamol-hidrokloridra (a paracetamol prekurzora) vagy a gyógyszer összetevőire.

Súlyos májbetegsége van.

új végbélgyulladás, vagy végbél- vagy végbélvérzés.

Óvatosság a használat során

A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében válasszon más gyógyszereket (beleértve a vényköteles és nem felírt gyógyszereket is) paracetamol nélkül.

Maximális ajánlások:

10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek számára. A paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 60 mg/kg-ot.

A lövedékek használata esetén fennáll a helyi irritáció veszélye, a gyakoriság és az intenzitás az idő múlásával, az elhelyezés idejével és az adagolással növekszik.

A paracetamol adagja magasabb, mint az ajánlott adag, ami nagyon komoly májkárosodás kockázatát okozza. A májkárosodás jeleit és klinikai tüneteit általában először 1-2 napos paracetamol-túladagolás után észlelik. A májkárosodás maximális tünetei gyakran 3-4 nap elteltével jelentkeznek, ezért a lehető leghamarabb kell alkalmazni az ellenszert.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a pácienst olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A paracetamolt óvatosan alkalmazza a következő esetekben:

Májsejt-elégtelenség, beleértve a Gilbert-szindrómát (hiperburin vérbilirubin).

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin tisztítás

A glükóz-6-foszfát-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiánya (hemolitikus anémiához vezethet).

Anorexia, helytelen vagy korrózió, hosszan tartó alultápláltság (azaz rossz máj glutation tartalékok).

Kiszáradás, csökkenti a vér mennyiségét.

A lőszer formája nem megfelelő hasmenés esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem függ össze.

terhesség

nem érvényes.

A szoptatási időszak

nem vonatkozik rá.

Interaktív gyógyszer

Antikoaguláns orális gyógyszerek:

A paracetamol és a kumarin (beleértve a warfarint) egyidejű alkalmazása kis mértékben megváltoztathatja az INR értékét. Ebben az esetben meg kell erősíteni az Inr-érték ellenőrzését a kombinációs alkalmazás során, valamint a paracetamol-kezelés leállítását követő 1 héten belül.

Kölcsönhatás laboratóriumi vizsgálatokkal.

A paracetamol kölcsönhatásba léphet a foszfotungsztinsav módszerrel végzett vér húgysav-tesztekkel és a glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel végzett vércukorszint-vizsgálatokkal.

Más gyógyszerek hatása az Efferalgan 80 mg-ra:

A fenitoin egyidejű alkalmazása a paracetamol hatásának csökkenéséhez vezethet, és növelheti a májtoxicitás kockázatát. A fenitoinnal kezelt betegeknek kerülniük kell a nagy és/vagy hosszan tartó paracetamol szedését. Figyelemmel kell kísérni a betegeket a májtoxicitás jelei miatt.

A probenecid közel kétszeresére csökkentheti a paracetamol clearance-ét azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval való konjugátumát. A paracetamol adagját meg kell fontolni, ha probeneciddel egyidejűleg alkalmazzák.

A szalicilamid meghosszabbíthatja a paracetamol ártalmatlanítási idejét (t1/2).

Enzim-indukciós anyagok: Legyen óvatos, ha paracetamolt használ enzimindukciós anyagokkal együtt. Ezek az anyagok korlátlanul tartalmazzák a barbiturátot, az izoniazidot, a karbamazepint, a rifampint és az etanolt.

Tárolás

300 C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.