Efferalgan bullets 150mg upsa sas fájdalomcsillapító, lázcsillapító (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Golyó
Specifikáció Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Összetevő Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	150 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Efferalgan 150mg enyhe és közepes fájdalomcsillapító és láz kezelésére rendelve 10-15 kg súlyú gyermekek számára.

Pharmacokinus

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító, enyhe gyulladáscsökkentő hatással. A hagyományos nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) ellentétben a paracetamol nem gátolja a vérlemezkék működését a kezelés dózisa mellett.

A paracetamol fájdalomcsillapításának és lázhatásainak pontos mechanizmusát nem határozták meg. A hatásmechanizmus a centrális és perifériás hatásokhoz köthető.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A paracetamol felszívódása a végbélben lassabb, mint az orális. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2-4 órával a rektális alkalmazás után érhető el.

Eloszlás: A paracetamol gyorsan eloszlik a legtöbb szövetben. Felnőtteknél a Paracetamol megoszlása körülbelül 1-2 l/kg, gyermekeknél pedig 0,7-1,0 l/kg. A paracetamol nem kapcsolódik erősen a vérfehérjéhez.

Anyagcsere:

A paracetamol főként a májban metabolizálódik két fő úton: glükuronsavval és kénsavval együtt; Kénsavval kombinálva gyorsan telítődik nagyobb adag bevételekor, de még mindig a kezelés keretein belül.

A glükoronid folyamat telítettsége csak akkor jelenik meg, ha a dózis magasabb, mérgező a májra. Kis része (kevesebb, mint 4%) a Cytochrom P450-ben metabolizálódik, és nagy reakcióképességű közvetítővé (N-acetil-benzokinoneimin) alakul ki, normál használati körülmények között ez az intermedier méregtelenítésre kerül a glutation redukciójával, és ciszteinnel és merkaptursavval való torlódás után a vizeletben megfordul.

Ha azonban a paracetamol mérgezi a mérgezés nagy mennyiségét növekszik.

Korszak:

A paracetamol metabolitjai főként a vizeletben visszafejlődnek.

Felnőtteknél a dózis körülbelül 90%-a 24 órán keresztül ürül, főként glükuronid komplex (körülbelül 60%) és szulfátkonjugátum (körülbelül 30%) formájában.

kevesebb mint 5%-a eliminálódik állandó formában.

Az eladási idő plazmában körülbelül 2 óra.

Speciális betegcsoportok

veseelégtelenség:

Súlyos veseelégtelenség esetén a paracetamol enyhén lassú kiválasztódása. Gan:

A paracetamolt májelégtelenségben szenvedő betegeken vizsgálták. Egyes klinikai vizsgálatok kimutatták a paracetamol metabolizmusának átlagos csökkenését krónikus májelégtelenségben, beleértve az alkoholos cirrhosisban szenvedő betegeket is, amit a plazma paracetamolszintjének növekedése és a hosszabb veszteségidő mutat. Ezért legyen óvatos, ha paracetamolt alkalmaz májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Idősek:

A paracetamol idős, farmakokinetikai és metabolikus alanyai enyhén vagy változatlan formában változnak.

A paracetamol kisgyermekeknél és gyermekeknél megfigyelt farmakokinetikai paraméterei hasonlóak a felnőtteknél megfigyeltekhez, kivéve, hogy a plazmában való értékesítési idő valamivel rövidebb (körülbelül 2 óra), mint a felnőtteknél. A glükuronid kevesebb, mint a tervezett, a szulfátkomplex pedig lényegesen nagyobb, mint a felnőtteknél.

Szedés előtt Efferalgan bullets 150mg upsa sas fájdalomcsillapító, lázcsillapító (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell használni

Az Efferalgan 150 mg rektális golyókkal készül.

Ha gyermekének 38,5 °C feletti láza van, tegye meg a következő lépéseket a kábítószer-használat hatékonyságának növelése érdekében:

Vegye le gyermekei ruháit.

Adjon a gyerekeknek több folyadékot.

Ne hagyja a gyerekeket túl meleg helyen.

Ha szükséges, a gyermekek fürdetése meleg vízzel, amelynek hőmérséklete a gyermek testhőmérsékletéhez képest 2 °C-nál alacsonyabb.

A kábítószer-használat gyakorisága és ideje:

Vegye be a gyógyszert, hogy elkerülje a fájdalom vagy a láz okozta rezgéseket. Gyermekeknél az egyes gyógyszerek között egyenletes távolságot kell tartani nappal és éjszaka is, tehát körülbelül 6 óra, de legalább 4 óra.

veseelégtelenség:

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az egyes gyógyszerek közötti minimális távolságot az alábbi táblázat szerint kell beállítani:

Kreatinin-clearance kábítószer-használati távolság Használat

A paracetamol adagja a gyermekek súlya, a gyermekek életkora alapján számítva referenciaként és útmutatásként. Ha nem ismeri a testsúlyát, a legmegfelelőbb adagot kell lemérnie.

A megfelelő életkor az oldalán feltüntetett súlynak felel meg referenciaként. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy egyidejűleg orális gyógyszereket szedtek (mind a felírt, mind a nem felírt gyógyszereket) nem tartalmazhatnak paracetamolt. A nem szándékos túladagolás súlyos májkárosodáshoz és halálhoz vezethet.

A paracetamolnak számos különböző adagja van a megfelelő kezeléshez az egyes gyermekek súlyától függően.

A paracetamol ajánlott napi adagja körülbelül 60 mg/ttkg/nap, négy részre osztva, körülbelül 15 mg/kg 6 óránként. Mivel fennáll a végbél irritációjának veszélye, a lőszeres kezelés a lehető legrövidebb, nem haladhatja meg a napi 4 alkalmat, és a lehető leghamarabb szájon át kell cserélni.

A lőszer formája nem megfelelő hasmenés esetén.

Tekintse meg a konkrét ajánlásokat az alábbi táblázatban:

Súly (kg) megfelelő életkor * 15 24 hónaptól 3 évig 150 mg 1

6 óra

6 óra 6 kapszula az életkor felhasználása a helyi standard fejlődési görbéken alapul.

Májelégtelenség: Krónikus májbetegségben vagy májbetegségben szenvedő betegeknél továbbra is aktív, különösen májsejt-károsodásban, hosszan tartó alultápláltságban (rosszul rossz glutation tartalékok) és kiszáradásban szenvedő betegeknél, az adagolás nem haladhatja meg a napi 3 g-ot. Ezért a Paracetamolt óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő betegeknél, és ellenjavallt aktív májbetegség esetén, különösen alkoholos hepatitis esetén, a CYP 2E1 indukciója miatt, ami fokozza a paracetamol toxikus májtoxicitásának metabolizmusát.

Idősebb betegek: Nem kapcsolódik egymáshoz.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Fennáll a túladagolás veszélye is, különösen májbetegségben, hosszan tartó alultáplált betegeknél és enzim-indukált kábítószer-használóknál. Különösen a túladagolás vezethet halálhoz ezekben az esetekben.

Jelek és tünetek: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadt, hasi fájdalom, migrén és verejtékezés gyakran jelentkezik az első 24 órában.

A túladagolás (felnőtteknél 7,5 g-nál több, gyermekeknél 140 mg/ttkg-nál) májsejt-megsemmisülést okoz, ami teljes nekrózist és sav-sejt-elégtelenséget okozhat, és savfertőzéshez vezethet. kóma és halál.

At the same time, there is an increase in liver transaminase, lactat dehydrogenase and bilirubin along with a decrease in prothrombin levels that can occur from 12 to 48 hours after taking the drug. A májkárosodás klinikai tünetei általában 1-2 nap múlva jelentkeznek először, és 3-4 nap múlva érik el a maximumot.

Kezelés:

Azonnal vigye kórházba.

A lehető leghamarabb vegyen egy vérszondát a paracetamol plazmakoncentrációjának kezdeti meghatározásához, de legkorábban 4 órával a paracetamol bevétele után.

Gyorsan távolítsa el a gasztrológia által használt gyógyszermennyiséget.

A paracetamol-túladagolás általános kezelése magában foglalja az ellenszert a lehető leghamarabb, az n-acetilciszteint (szájon át vagy intravénásan), ha lehetséges, még a túladagolást követő 10. óra előtt.

Tüneti kezelés.

A kezelés elején májtesztet kell végezni, és 24 óránként meg kell ismételni. A legtöbb esetben a máj transzamináz szintje 1-2 hét elteltével normalizálódik a májfunkció teljes helyreállításával. Ha azonban túl nehéz, májátültetésre lehet szükség.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások az Efferalgan 150mg használatakor, amelyekkel találkozhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

ritkán, 1/1000

Nincs jelentés.

Nincs frekvencia

Vér- és nyirokrendszer: csökkent vérlemezkeszám.

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés.

Máj: májelégtelenség, májelhalás, hepatitis.

Immun: anafilaxiás reakció, túlérzékenység, sasok.

Klinikai: Növelje a májenzimeket.

Bőr és bőr alatti szövet: Vörös kiütés, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, idegentest-szindróma, akut pustulák, mérgezett bőrnekrózis szindróma, Stevens-Johnson szindróma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az Efferalgan 150 mg a következő esetekben ellenjavallt:

allergia paracetamollal vagy propacetamol-hidrokloriddal (a paracetamol prekurzora) vagy a gyógyszer összetevőivel szemben.

Súlyos májbetegség.

új végbélgyulladás, vagy végbél- vagy végbélvérzés.

Óvatosság a használat során

A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében válasszon más gyógyszereket (beleértve a vényköteles és nem felírt gyógyszereket is) paracetamol nélkül.

Maximális ajánlások:

10-15 kg testtömegű gyermekek esetében a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 60 mg/kg-ot.

A lövedékek használata esetén fennáll a helyi irritáció veszélye, a gyakoriság és az intenzitás az idő múlásával, az elhelyezés idejével és az adagolással növekszik.

A paracetamol adagja magasabb, mint az ajánlott adag, ami nagyon komoly májkárosodás kockázatát okozza. A májkárosodás klinikai tüneteit általában 1-2 napos paracetamol-túladagolás után észlelik először. A májkárosodás maximális tünetei általában 3-4 nap után jelentkeznek. A lehető leghamarabb fel kell használni az ellenszert.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a pácienst olyan súlyos bőrreakciók hatásaira, mint a Stevens-Jonnon-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A paracetamolt óvatosan alkalmazza a következő esetekben:

Májsejt-elégtelenség, beleértve a Gilbert-szindrómát (hiperburin a családi vérrel).

A glükóz-6-foszfát-sotfát-dehidrogenáz (G6PD) (G6PD) (hemolitikus anémiához vezethet).

Óvintézkedések: Hasmenés esetén a golyók nem alkalmasak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az orvos az adott esettől függhet, amely azt javasolja, hogy a betegeknek javasolják-e a gyógyszer szedését gépjárművezetés és gépek kezelése közben.

terhesség

nem érvényes.

A szoptatási időszak

nem vonatkozik rá.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az Efferalgan hatása más gyógyszerekre:

Antikoaguláns orális gyógyszer: A paracetamol és a kumarin, beleértve a warfarint egyidejű alkalmazása kis mértékben megváltoztathatja az Inr értéket. Ebben az esetben az Inr-érték ellenőrzésének megerősítése szükséges a kombinációs alkalmazás során, valamint a paracetamol-kezelés leállítását követő 1 héten belül.

Kölcsönhatás laboratóriumi vizsgálatokkal: a paracetamol használata kölcsönhatásba léphet a foszfotungsztinsav módszerrel végzett vér húgysav-teszttel és a glükóz-oxid-oxid-berroxidáz teszttel.

Más gyógyszerek hatása az Efferalganra:

Fenitoin: Egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát és növeli a máj toxicitásának kockázatát. A fenitoinnal kezelt betegeknek kerülniük kell a nagy és/vagy hosszan tartó paracetamol szedését. A betegeknek képesnek kell lenniük a máj toxikus tüneteinek nyomon követésére.

Probenecid: közel kétszeresére csökkentheti a paracetamol clearance-ét azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval való kombinációját. Meg kell fontolni a paracetamoi adagjának csökkentését, ha probeneciddel egyidejűleg alkalmazzák.

szalicilamid: meghosszabbíthatja a paracetamol elvesztési idejét (1/4).

Enzim-indukciós anyagok: Legyen óvatos, ha paracetamolt használ enzimindukciós anyagokkal együtt. Ezek az anyagok korlátlanul tartalmazzák a barbiturátot, az izoniazidot, a karbamazepint, a rifampint és az etanolt.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.