Efferalgan bullets 300mg upsa sas fájdalomcsillapító, lázcsillapító (10 tabletta)

Gyógyszerforma Golyó
Specifikáció 10 tablettát tartalmazó doboz
Összetevő Acetaminofen

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Acetaminofen300 mg

Felhasználások

jelzett

Az Efferalgan 300 mg a következő esetekben javasolt:

  • Fájdalom és/vagy láz, például fejfájás, influenza, fogfájás, izomfájdalmak kezelése.

    Farmakokinetika

    Nincs jelentés.

    • Szedés előtt Efferalgan bullets 300mg upsa sas fájdalomcsillapító, lázcsillapító (10 tabletta)

    Használat

    Használjon végbélcukrot.

    Ha gyermekének 38,5 °C feletti láza van, tegye meg a következő lépéseket a kábítószer-használat hatékonyságának növelése érdekében:

  • Vegye le a gyermekruhákat.
  • Adjon a gyerekeknek több folyadékot.
  • Ne hagyja a gyerekeket túl meleg helyen.
  • Szükség esetén a gyermekek fürdetése meleg vízzel, amelynek hőmérséklete a gyermek testhőmérsékletéhez képest 2 °C-nál alacsonyabb.

    • A használat gyakorisága és ideje

    Vegye be a gyógyszert, hogy elkerülje a fájdalom vagy a láz okozta rezgéseket. Gyermekeknél az egyes gyógyszerek között egyenletes távolságot kell tartani nappal és éjszaka is, tehát körülbelül 6 óra, de legalább 4 óra.

    veseelégtelenség

    Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az egyes gyógyszerek közötti minimális távolságot az alábbi táblázat szerint kell beállítani:

    Kreatinin-clearance

    A gyógyszeres kezelés távolsága

    6 óra

    8 óra

    Krónikus májbetegségben vagy májbetegségben szenvedő betegeknél továbbra is aktív, különösen májsejt-elégtelenségben, krónikus alkoholizmusban, hosszan tartó alultápláltságban (rosszul tartalékolt glutation a májban) és kiszáradásban szenvedő betegeknél, az adagolás nem haladhatja meg a napi 3 g-ot.

    Ezért a paracetamolt óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő betegeknél, és ellenjavallt aktív májbetegség esetén, különösen alkoholos hepatitis esetén, ami a CYP 2E1 indukciója miatt következik be, ami fokozza a paracetamol toxikus májtoxicitásának metabolizmusát.

    Idősebb betegek

    Idősebb betegeknél nincs szükség dózismódosításra.

    Adagolás

    A paracetamol adagját a gyermekek súlya, referenciaként a gyermekek életkora, utasítások alapján számítják ki.

    Ha nem ismeri a testsúlyát, ki kell mérnie a legmegfelelőbb adagot.

    A megfelelő életkor az alábbiakban csak referenciaként megadott súlynak felel meg. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy egyidejűleg orális gyógyszereket szedtek (mind a felírt, mind a nem felírt gyógyszereket) nem tartalmazhatnak paracetamolt. A nem szándékos túladagolás súlyos májkárosodáshoz és halálhoz vezethet.

    A paracetamolnak számos különböző adagja van a megfelelő kezeléshez az egyes gyermekek súlyától függően.

    A paracetamol ajánlott napi adagja körülbelül 60 mg/ttkg/nap, négy részre osztva, körülbelül 15 mg/kg 6 óránként. Mivel fennáll a végbél irritációjának veszélye, a lőszeres kezelés a lehető legrövidebb, nem haladhatja meg a napi 4 alkalmat, és a lehető leghamarabb szájon át kell cserélni.

    A golyó típusa nem megfelelő hasmenés esetén.

    Tekintse meg a konkrét ajánlásokat az alábbi táblázatban:

    tömeg (kg)

    Életkor

    megfelelő*

    Paracetamol tartalom/dózisonként (mg)

    A golyók száma minden adagonként

    A droghasználat minimális távolsága (óra)

    Maximális napi adag (golyók)

    15 -

    3 -

    300 mg

    1

    6 óra

    1200 mg

    (4 golyó)

    Az életkor használata a helyi standard fejlődési görbéken alapul.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mit tegyen

    túladagolás esetén?

    Fennáll a túladagolás veszélye is, különösen májbetegségben, krónikus alkoholizmusban, hosszan tartó alultápláltságban szenvedő betegeknél és enzimhasználóknál. Különösen a túladagolás vezethet halálhoz ezekben az esetekben.

    Jelek és tünetek

  • Hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság, hasi fájdalom, kellemetlen érzés és izzadás gyakran jelentkezik az első 24 órában. Ugyanakkor megemelkedik a máj transzamináz-, laktát-dehidrogenáz- és bilirubinszintje, valamint a gyógyszer bevétele után 12-48 órával a protrombincsökkenés következhet be. A májkárosodás klinikai tünetei általában 1-2 nap múlva jelentkeznek először, és 3-4 nap múlva érik el a maximumot.

    • Sürgősségi intézkedések

  • Azonnal vigye kórházba. (Vegye be vagy intravénásan), ha lehetséges, a túladagolást követő 10. óra előtt.
  • Tüneti kezelés. A legtöbb esetben a máj transzamináz szintje 1-2 hét után normalizálódik a májfunkció teljes helyreállításával. Ha azonban túl nehéz, akkor szükséges lehet a máj átültetése. Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
    •

    Mellékhatások

    Az Efferalgan Bullets 300 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

    Nincs jelentés.

    Nem gyakori, 1/1000

    Nincs jelentés.

    Nincs meghatározott gyakoriság

    Vér- és nyirokrendszer: a vérlemezkék számának csökkentése.

    Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés.

    Májrendszer: májelégtelenség, májelhalás, hepatitis.

    Az immunrendszer: anafilaxia, túlérzékenység, flotta.

    Klinikai: fokozott májenzimek.

    Bőr és bőr alatti szövet: Vörös kiütés, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, külső pustulák szindróma, akut test, mérgezett bőrelhalás szindróma, Stevens-Johnson szindróma.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Az Efferalgan 300 golyók ellenjavallt a következő esetekben:

    Olyan betegek, akiknek kórtörténetében allergiás a paracetamolra vagy a propacetamol-hidrokloridra (a paracetamol prekurzora) vagy a gyógyszer összetevőire.

    Súlyos májbetegség.

    új anális vagy végbélgyulladás vagy végbélvérzés.

    Óvatosság a használat során

    Maximális ajánlások

    A 15–30 kg testtömegű gyermekek esetében a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 60 mg/kg-ot.

    A lokális irritáció kockázatának kitett golyók használatakor a gyakoriság és az intenzitás növekszik az idő múlásával, a gyógyszer beadási idejével és az adagolással.

    A paracetamol adagja magasabb, mint az ajánlott adag, ami nagyon komoly májkárosodás kockázatát okozza. Az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

    A paracetamolt óvatosan alkalmazza a következő esetekben:

    Májsejt-elégtelenség.

    Súlyos veseelégtelenség (kreatinin tisztítás ≤ 30 ml/perc).

    A glükóz enzim - 6 - foszfát - dehidrogenáz (G6PD) hiánya (hemolitikus anémiához vezethet).

    Krónikus alkoholizmus, túl sok alkohol (≥ 3 csésze alkohol naponta).

    Anorexia, helytelen vagy korrózió, hosszan tartó alultápláltság (azaz gyengébb, mint a máj glutation tartalékai).

    Kiszáradás, csökkenti a vér mennyiségét.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    nem függenek össze.

    Terhesség

    Állatokon végzett kutatások nem mutatták ki, hogy a paracetamol toxikus vagy toxikus toxicitású lenne.

    A klinikai vizsgálatok során az epidemiológiai kutatások eredményei úgy tűnik, hogy megszüntetik a deformitásokat és a paracetamol embriójára nézve toxikus hatást. Terhes nők túladagolásával kapcsolatos későbbi adatok A Paracetamol nem mutat fokozott deformitás kockázatot.

    Az Efferalgan 300 mg azonban csak a kezelés előnyeinek és kockázatainak alapos mérlegelése után alkalmazható terhes nők számára. Terhes betegeknél az ajánlott adagokat és a gyógyszerhasználati időt szorosan ellenőrizni kell.

    A szoptatás ideje

    Az ivás után kis mennyiségű paracetamol kiválasztódik az anyatejbe. Beszámoltak a szoptatás alatti kiütésekről. Bár a Paracetamol szoptató nők számára megfelelő, óvatosnak kell lenni, amikor az Efferalgant szoptatás alatt alkalmazzák.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az Efferalgan 300 mg hatása más gyógyszerekre

    Véralvadásgátló gyógyszerek

    A paracetamol és a kumarin (beleértve a warfarint) egyidejű alkalmazása kis mértékben megváltoztathatja az INR értékét. Ebben az esetben meg kell erősíteni az Inr-érték ellenőrzését a kombinációs alkalmazás során, valamint a paracetamol-kezelés leállítását követő 1 héten belül.

    Kölcsönhatás laboratóriumi vizsgálatokkal

    A paracetamol használata kölcsönhatásba léphet a foszfotungsztinsavval végzett vér húgysav-tesztekkel és az oxidáz-glükóz-peroxidázzal végzett vércukorszint-tesztekkel.

    Más gyógyszerek hatása az Efferalgan 300 mg-ra

    fenitoin

    A

    csökkentheti a paracetamol hatékonyságát és növelheti a máj mérgezésének kockázatát, ha egyidejűleg alkalmazzák. A fenitoinnal kezelt betegeknek kerülniük kell a nagy és/vagy hosszan tartó paracetamol szedését. Figyelemmel kell kísérni a betegeket a májtoxicitás jelei miatt.

    Probenecid

    A

    közel kétszeresére csökkentheti a paracetamol clearance-ét azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval való konjugátumát. A paracetamol adagját meg kell fontolni, ha probeneciddel egyidejűleg alkalmazzák.

    szalicilamid

    meghosszabbíthatja a paracetamol értékesítési idejét.

    Enzim indukciós anyagok

    Legyen óvatos, ha paracetamolt használ enzimindukciós anyagokkal, például barbiturátokkal, izoniaziddal, karbamazepinnel, rifampinnal és etanollal.

    Tárolás

    Tárolás 30 °C alatt.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak