Efferalgan effervescent 500mg upsa sas ยาแก้ปวด ลดไข้ (4 แผล x 4 เม็ด)
รูปแบบยา แท็บเล็ตฟู่
ข้อมูลจำเพาะ กล่องบรรจุ 4 แผง x 4 เม็ด
ส่วนประกอบ พาราเซตามอล
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| พาราเซตามอล | 500มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
Efferalgan 500 มก. ใช้ในการรักษาอาการปวดและ/หรือมีไข้ เช่น ปวดศีรษะ ไข้หวัดใหญ่ ปวดฟัน ปวดกล้ามเนื้อ ปวดประจำเดือน
Pharmacokological
paracetamol is an analgesic, antipyretic, anti -inflammatory drug that has a weak anti -inflammatory effect. พาราเซตามอลไม่เหมือนกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) แบบดั้งเดิมตรงที่ไม่ได้ยับยั้งการทำงานของเกล็ดเลือดเมื่อได้รับยา
กลไกการออกฤทธิ์
ยังไม่ได้กำหนดกลไกที่แน่นอนของการบรรเทาอาการปวดและผลของไข้ของพาราเซตามอล กลไกการออกฤทธิ์อาจเกี่ยวข้องกับผลกระทบที่ส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
เมื่อรับประทานยาพาราเซตามอลจะดูดซึมได้ครบถ้วนและสมบูรณ์ ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือประมาณ 10-60 นาทีหลังการดื่ม
การกระจาย
พาราเซตามอลแพร่กระจายอย่างรวดเร็วไปยังเนื้อเยื่อส่วนใหญ่
ในผู้ใหญ่ การกระจายตัวของพาราเซตามอลจะอยู่ที่ประมาณ 1-2 ลิตร/กก. และในเด็กจะอยู่ระหว่าง 0.7-1.0 ลิตร/กก. พาราเซตามอลไม่ได้เชื่อมต่ออย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา
การเผาผลาญอาหาร
พาราเซตามอลถูกเผาผลาญส่วนใหญ่ในตับในสองเส้นทางหลักในตับ: เกี่ยวข้องกับกรดกลูโคโรนิกและเกี่ยวข้องกับกรดซัลฟิวริก; เมื่อใช้ร่วมกับกรดซัลฟูริกจะอิ่มตัวอย่างรวดเร็วเมื่อรับประทานในขนาดที่สูงขึ้นแต่ยังอยู่ในขอบเขตของการรักษา ความอิ่มตัวของกระบวนการกลูโคโรนิดจะปรากฏเฉพาะเมื่อขนาดยาสูงขึ้น ซึ่งเป็นพิษต่อตับ
ส่วนเล็กๆ (น้อยกว่า 4%) จะถูกเผาผลาญโดย Cytochrom P450 ซึ่งก่อให้เกิดตัวกลางปฏิกิริยาสูง (N-acetyl Benzoquinoneimin) ภายใต้สภาวะการใช้งานปกติ สารตัวกลางนี้จะถูกล้างพิษด้วยกลูตาไธออน และถูกกำจัดออกทางปัสสาวะหลังจากการผันด้วยซิสเตนและกรดเมอร์แคปทูริก อย่างไรก็ตาม เมื่อพิษจากพาราเซตามอลในปริมาณสูง ปริมาณของสารเมตาบอไลต์จะมีความเป็นพิษเพิ่มขึ้น
การกำจัด
สารพาราเซตามอลจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะเป็นส่วนใหญ่ ในผู้ใหญ่ ประมาณ 90% ของขนาดยาจะถูกขับออกเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกลูโคโรนิดคอมเพล็กซ์ (ประมาณ 60%) และซัลเฟตคอมเพล็กซ์ (ประมาณ 30%)
น้อยกว่า 5% จะถูกตัดออกในรูปแบบคงที่
เวลาขายในพลาสมาประมาณ 2 ชั่วโมง
กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ
ไตวาย
เมื่อไตวายรุนแรงการขับถ่ายพาราเซตามอลจะช้าเล็กน้อย สำหรับการใช้กลูโคโรนิดและซัลเฟตร่วมกัน ความเร็วในการกำจัดจะช้ากว่าในผู้ที่มีภาวะไตวายรุนแรงกว่าผู้ที่มีสุขภาพดี เวลาขั้นต่ำระหว่างการใช้ยาแต่ละครั้งคือ 6 ชั่วโมงหรือ 8 ชั่วโมงเมื่อรับประทานยาพาราเซตามอลสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้
ตับวาย
มีการศึกษาพาราเซตามอลในผู้ป่วยตับวาย ในการศึกษาหนึ่ง ใช้ยาพาราเซตามอล 4G/วัน เป็นเวลา 5 วัน ในผู้ป่วยโรคตับเรื้อรัง 6 รายที่มีอาการคงที่ ระดับพาราเซตามอลในพลาสมาจะถูกกำหนดระหว่างเข็มที่สามและลำดับต่อวันระหว่าง 4.5 ng/ml ถึง 26.7 มก./มล. ซึ่งต่ำกว่าระดับขนาดยามาก ไม่มีการสะสมพาราเซตามอลที่มีนัยสำคัญและไม่มีการเปลี่ยนแปลงสภาวะทางคลินิกหรือการทดสอบของผู้ป่วย เวลาขายเฉลี่ยคือ 3.4 ชั่วโมง
ในการศึกษานี้ อาสาสมัคร 20 คนที่เป็นโรคตับเรื้อรังได้รับการสุ่มเลือกในการศึกษาข้ามสองขั้นตอน พวกเขาใช้ยาพาราเซตามอลหรือยาหลอก 4 กรัม/วันเป็นเวลา 13 วัน จากนั้นจึงข้ามผ่านการรักษาทดแทน วัตถุที่มีค่าการทดสอบการทำงานของตับ (LFTS) เพิ่มขึ้น แต่หลังจากการฟื้นตัวจากระยะนั้น ผู้ป่วยชายรายนี้ไม่แสดงความผิดปกติใด ๆ ในการทดสอบสองครั้งถัดไป โดยสรุปว่าการเพิ่มขึ้นของการทดสอบการทำงานของตับไม่เกี่ยวข้องกับยา และไม่มีข้อห้ามในการใช้ยาพาราเซตามอลในขนาดที่ใช้รักษาผู้ป่วยโรคตับเรื้อรัง
การทดลองทางคลินิกบางรายการแสดงให้เห็นว่าการเผาผลาญพาราเซตามอลลดลงโดยเฉลี่ยในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเรื้อรัง รวมถึงโรคตับแข็งจากแอลกอฮอล์ ดังที่แสดงโดยการเพิ่มขึ้นของระดับพาราเซตามอลในพลาสมาและระยะเวลาในการขายนานขึ้น
In these reports, paracetamol's disposal time is associated with reducing the synthesis of the liver. ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ยาพาราเซตามอลในผู้ป่วยตับวายและมีข้อห้ามเมื่อมีโรคตับที่ยังคงได้ผล โดยเฉพาะโรคตับอักเสบจากแอลกอฮอล์ เนื่องจากการเหนี่ยวนำของ CYP2E1 ส่งผลให้มีการสร้างสารเมตาบอไลต์ที่เป็นพิษเพิ่มขึ้นในตับของยาพาราเซตามอล
ผู้สูงอายุ
ในผู้สูงอายุ เภสัชจลนศาสตร์และเมแทบอลิซึมของพาราเซตามอลเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยหรือไม่เปลี่ยนแปลง ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยกลุ่มนี้
ทารก เด็ก และเด็ก ๆ
พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของพาราเซตามอลที่พบในเด็กเล็กและเด็กคล้ายคลึงกับการสังเกตในผู้ใหญ่ ยกเว้นระยะเวลาการให้เลือดครึ่งหนึ่งในพลาสมา (ประมาณ 2 ชั่วโมง) เมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ ในทารก ระยะเวลาการขายพลาสมาจะนานกว่าในเด็กเล็ก (ประมาณ 3.5 ชั่วโมง)
ก่อนรับประทาน Efferalgan effervescent 500mg upsa sas ยาแก้ปวด ลดไข้ (4 แผล x 4 เม็ด)
วิธีใช้
รับประทาน
ละลายเม็ดยาในน้ำแก้วใหญ่แล้วดื่ม
หากเด็กมีไข้ 38.5 ° C ให้ทำตามขั้นตอนต่อไปนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของยา:
สูงสุด 5 วันในกรณีที่มีอาการเจ็บปวด
ในกรณีที่มีไข้นานถึง 3 วัน
หากอาการปวดกินเวลานานกว่า 5 วัน หรือมีไข้นานกว่า 3 วัน และหากอาการนี้เกิดขึ้นรุนแรงมากขึ้นหรือมีอาการอื่นใด ห้ามใช้ยาต่อไปโดยไม่ได้รับความยินยอมจากแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ปริมาณ
ปริมาณจะต้องคำนวณตามน้ำหนักของเด็ก อายุที่เหมาะสมสอดคล้องกับน้ำหนักที่แสดงด้านล่างเพื่อใช้อ้างอิงเท่านั้น เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการใช้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องตรวจสอบและยืนยันยาที่มาพร้อมกัน (รวมทั้งยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์) โดยไม่ใช้ยาพาราเซตามอล ยาประเภทนี้ใช้สำหรับผู้ใหญ่และเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 17 กก. (ประมาณ 5 ปีขึ้นไป) เท่านั้น
สำหรับเด็ก
ปริมาณยาพาราเซตามอลรายวันคำนวณตามน้ำหนักของเด็กและอายุของเด็กเพื่อใช้อ้างอิงและคำแนะนำ หากคุณไม่ทราบน้ำหนักของตัวเอง คุณจะต้องชั่งน้ำหนักในปริมาณที่เหมาะสมที่สุด
พาราเซตามอลมีขนาดยาหลายประเภทเพื่อการรักษาที่เหมาะสม ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของเด็กแต่ละคน
ปริมาณยาพาราเซตามอลในแต่ละวันขึ้นอยู่กับน้ำหนักของเด็ก: ประมาณ 60 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 4 ครั้งหรือ 6 ครั้ง เทียบเท่ากับประมาณ 15 มก./กก. ทุกๆ 6 ชั่วโมง หรือ 10 มก./กก. ทุกๆ 4 ชั่วโมง ปริมาณสูงสุดต่อวันต้องไม่เกิน 3Gอย่ารับประทานทั้งเม็ด ละลายเม็ดยาในน้ำหนึ่งแก้วก่อนดื่ม
อายุที่เหมาะสม*
(ปี)
(1,000มก.)
(1500มก.)
(2000มก.)
(3000มก.)
โดยปกติ ไม่จำเป็นต้องรับประทานยาพาราเซตามอลเกิน 3,000 มก. ต่อวัน (ประมาณ 6 เม็ดต่อวัน) อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ปวดมากและตามคำแนะนำของแพทย์ ปริมาณยาสามารถเพิ่มเป็น 4,000 มก. ต่อวัน (ประมาณ 8 เม็ดต่อวัน)
อย่างไรก็ตาม:
ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง ควรปรับระยะห่างขั้นต่ำระหว่างยาแต่ละชนิดตามตารางต่อไปนี้:
ในผู้ป่วยโรคตับเรื้อรังหรือโรคตับ ยังคงสามารถทำงานได้ โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีเซลล์ตับไม่เพียงพอ โรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง ภาวะทุพโภชนาการเป็นเวลานาน (ปริมาณกลูตาไธโอนในตับไม่ดี) และภาวะขาดน้ำ ปริมาณไม่ควรเกิน 3G/วัน
ผู้ป่วยสูงอายุ
ไม่มีข้อกำหนดในการปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
สัญญาณและอาการ
อาจมีความเสี่ยงต่อการเกิดพิษ โดยเฉพาะในผู้ที่เป็นโรคตับ โรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง ผู้ป่วยที่ขาดสารอาหารเป็นเวลานาน และผู้ใช้เอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การใช้ยาเกินขนาดอาจทำให้เสียชีวิตได้ในกรณีเหล่านี้
อาการของการเป็นพิษมักปรากฏใน 24 ชั่วโมงแรก ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร ผิวหนังซ้ำ ไม่สบายตัว และเหงื่อออก
การใช้ยาเกินขนาดเมื่อรับประทานยาพาราเซตามอลในผู้ใหญ่มากกว่า 7.5 กรัม หรือน้ำหนักตัวในเด็ก 140 มก./กก. ในเด็ก จะทำให้เกิดการอักเสบและเซลล์ตับถูกยกเลิก ซึ่งอาจเป็นสาเหตุให้เกิดการตายของเซลล์ตับโดยสมบูรณ์และไม่ฟื้นตัว ส่งผลให้เซลล์ตับล้มเหลว การติดเชื้อกรดเมตาบอลิซึม และโรคทางสมอง นำไปสู่อาการโคม่าและ ความตาย.
ในเวลาเดียวกันมีการเพิ่มขึ้นของระดับทรานซามิเนสในตับ (AST, ALT), แลคเตทดีไฮโดรจีเนสและบิลิรูบินพร้อมกับระดับโปรทรอมบินที่ลดลงซึ่งอาจเกิดขึ้นได้ตั้งแต่ 12 ถึง 48 ชั่วโมงหลังรับประทานยาอาการทางคลินิกของความเสียหายของตับมักจะเด่นชัดในช่วงแรกหลังจากผ่านไป 2 วัน และจะรุนแรงที่สุดหลังจากผ่านไป 4-6 วัน
การจัดการ:
นำส่งโรงพยาบาลทันที
ก่อนเริ่มการรักษา ให้ใส่ท่อเลือดโดยเร็วที่สุดเพื่อวัดปริมาณความเข้มข้นของพาราเซตามอลในพลาสมา แต่ต้องไม่เร็วกว่า 4 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาพาราเซตามอล
การรักษาด้วยยาเกินขนาดรวมถึงยาแก้พิษ n-acetylcystein (NAC) โดยรับประทานหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ หากเป็นไปได้ ภายใน 8 ชั่วโมงหลังรับประทานยา NAC อาจมีระดับการป้องกันแม้ว่าจะผ่านไปแล้ว 16 ชั่วโมง
การรักษาตามอาการ
กำจัดปริมาณยาที่ใช้ในระบบทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็ว
ต้องทำการทดสอบตับในช่วงเริ่มต้นของการรักษาและทำซ้ำทุกๆ 24 ชั่วโมง ในกรณีส่วนใหญ่ transaminase ของตับจะกลับมาเป็นปกติหลังจากผ่านไป 1-2 สัปดาห์พร้อมกับการฟื้นฟูการทำงานของตับอย่างสมบูรณ์ ในกรณีที่หนักเกินไปอาจจำเป็นต้องปลูกถ่ายตับ
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ยา คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
เช่นเดียวกับยาทั้งหมด ยานี้ยังอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาในระดับรุนแรงหรือไม่รุนแรงในบางคน
มีรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้ในการตรวจสอบหลังการขาย แต่ไม่ทราบอัตราการปรากฏ (ความถี่)
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Efferalgan 500 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
การแพ้ยาพาราเซตามอลหรือโพรพาเซตามอล ไฮโดรคลอไรด์ (สารตั้งต้นของพาราเซตามอล) หรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยา
โรคตับอย่างรุนแรง
ข้อควรระวังเมื่อใช้
อ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ
คำเตือน
ต้องแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีเมื่อใช้ยาเกินขนาดหรือพลาดปริมาณสูงเกินไป
ยานี้มีพาราเซตามอล Other drugs also contain this active ingredient. ห้ามใช้ยาหลายชนิดร่วมกันเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ยาเกินขนาดที่กำหนดในแต่ละวัน (ดูหัวข้อขนาดยา)
ขนาดยาพาราเซตามอลสูงกว่าขนาดที่แนะนำ ซึ่งทำให้เกิดความเสี่ยงร้ายแรงต่อความเสียหายของตับ อาการทางคลินิกของความเสียหายของตับมักจะบันทึกครั้งแรกหลังจากใช้ยาพาราเซตามอลเกินขนาด 1 ถึง 2 วัน อาการสูงสุดของความเสียหายของตับมักจะสังเกตได้หลังจาก 3-4 วัน จำเป็นต้องใช้ยาแก้พิษโดยเร็วที่สุด
ใช้ยาพาราเซตามอลอย่างระมัดระวังในกรณีต่อไปนี้:
แพทย์จำเป็นต้องเตือนผู้ป่วยเกี่ยวกับสัญญาณของปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง เช่น กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน (SJS), กลุ่มอาการเนื้อร้ายที่ผิวหนังเป็นพิษ (สิบ) หรือกลุ่มอาการไลล์, กลุ่มอาการตุ่มหนองเฉียบพลัน (AGEP)
โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้
หากอาการปวดคงอยู่เกิน 5 วัน หรือมีไข้เกิน 3 วัน หรือยาไม่ได้ผลเพียงพอ หรือพบอาการอื่น ๆ ห้ามรักษาโดยไม่รักษาโดยไม่ปรึกษาแพทย์
ในกรณีที่ต้องรับประทานอาหารที่มีเกลือหรือเบา (ลดเกลือ) โปรดจำไว้ว่าแต่ละเม็ดมีนา 412.4 มก. เพื่อคำนวณอาหารในแต่ละวัน
ห้ามใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีฟรุคโตสที่ไม่สามารถทนต่อยาได้ (โรคที่พบได้ยาก)
หมายเหตุ:
ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงต่อผิวหนัง แม้ว่าอุบัติการณ์จะไม่สูงแต่ร้ายแรงถึงขั้นคุกคามถึงชีวิต รวมถึง Steven-Johnson syndrome (SJS), Poisoned Skin necrotic syndrome: Toxic Epidermal Necrolysis (Ten) หรือ Lyell syndrome, Surgery syndrome - Acute body pustular syndrome: Acute Generized เอ็กแซนเทมาตูซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิสซิส (AGEP)
อาการของโรคที่กล่าวมาข้างต้นมีรายละเอียดดังนี้:
กลุ่มอาการสตีเวน-จอห์นสัน (SJS): คืออาการบวม แพ้อาการบวม อาการบวมเฉพาะบริเวณรอบๆ โพรงตามธรรมชาติ ได้แก่ ตา จมูก ปาก หู อวัยวะเพศ และทวารหนัก นอกจากนี้อาจมีไข้สูง ปอดบวม ตับทำงานผิดปกติร่วมด้วย การวินิจฉัยกลุ่มอาการสตีเว่น - จอห์นสัน (SJS) เมื่อมีฟันผุตามธรรมชาติอย่างน้อย 2 ช่องได้รับความเสียหาย
อาการของโรคผิวหนังเป็นพิษ (สิบ): เป็นอาการแพ้ที่รุนแรงที่สุด ได้แก่:
รอยโรคที่หลากหลายในผิวหนัง: โรคหัด สีชมพู สีชมพู หรืออาการบวม ความเสียหายแพร่กระจายไปทั่วร่างกายอย่างรวดเร็ว
รอยโรคที่เยื่อเมือกตา: กระจกตาอักเสบ ตาแดงตาบอด แผลที่กระจกตา
ความเสียหายต่อระบบทางเดินอาหาร: ปากเปื่อย, เยื่อบุในปาก, แผลที่คอหอย, หลอดอาหาร, คอหอย, กระเพาะอาหาร, ลำไส้;
ทำอันตรายต่อเยื่อเมือกของระบบสืบพันธุ์, ทางเดินปัสสาวะ
ยังมีอาการทางระบบที่รุนแรง เช่น มีไข้ เลือดออกในทางเดินอาหาร ปอดบวม ไตอักเสบ ตับอักเสบ ...อัตราการเสียชีวิตสูง 15 - 30%
กลุ่มอาการตุ่มหนองที่ดีเยี่ยม (AGEP): ตุ่มหนองที่เป็นหมันขนาดเล็กเกิดขึ้นบนพื้นหลังที่แพร่กระจาย ความเสียหายมักปรากฏเป็นรอยพับ เช่น รักแร้ ขาหนีบ และใบหน้า จากนั้นอาจลามไปทั่วร่างกายได้ อาการทางระบบมักมีไข้ มีการตรวจเลือดนิวโทรฟิลสูง
เมื่อตรวจพบสัญญาณของผื่นที่ผิวหนังชั้นแรกหรือปฏิกิริยาภูมิไวเกินอื่นๆ ผู้ป่วยจำเป็นต้องหยุดใช้ยา ผู้ที่มีอาการทางผิวหนังอย่างรุนแรงที่เกิดจากพาราเซตามอลจะต้องไม่ใช้ยาซ้ำอีก และเมื่อไปตรวจและรักษาทางการแพทย์ จะต้องแจ้งให้เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ทราบเกี่ยวกับปัญหานี้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
ไม่มีผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ข้อมูลการแพร่ระบาดจากการใช้ยาพาราเซตามอลในขนาดรับประทาน โดยไม่แสดงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อสตรีมีครรภ์ ต่อสุขภาพของตัวอ่อน หรือทารก
การศึกษาเกี่ยวกับการทำงานของระบบสืบพันธุ์ด้วยยาพาราเซตามอลในช่องปากไม่ได้แสดงให้เห็นความผิดปกติหรือความเป็นพิษต่อเอ็มบริโอ ข้อมูลในภายหลังเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ที่ใช้ยาพาราเซตามอลเกินขนาดไม่แสดงความเสี่ยงที่จะเกิดความผิดปกติเพิ่มขึ้น
อย่างไรก็ตาม ควรใช้เอฟเฟอรัลแกนกับสตรีมีครรภ์หลังจากได้รับการประเมินอย่างรอบคอบระหว่างประโยชน์และความเสี่ยงในการรักษา ในผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์ จะต้องติดตามขนาดยาที่แนะนำและระยะเวลาในการใช้ยาอย่างใกล้ชิด
ระยะเวลาให้นมบุตร
หลังจากดื่มแล้ว ยาพาราเซตามอลจำนวนเล็กน้อยจะถูกหลั่งออกสู่เต้านม มีรายงานการเกิดผื่นในการให้นมบุตร แม้ว่าพาราเซตามอลจะถือว่าเหมาะสำหรับสตรีให้นมบุตร แต่ก็จำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้เอฟเฟอรัลแกนสำหรับผู้หญิงระหว่างให้นมบุตร
หากแพทย์กำหนดให้ตรวจวัดระดับกรดยูริกหรือน้ำตาลในเลือด คุณต้องรายงานว่าคุณกำลังใช้ยานี้
ปฏิกิริยาระหว่างยา
เอฟเฟอรัลแกนอาจเพิ่มโอกาสของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ร่วมกับยาอื่น
ยาต้านการแข็งตัวของเลือด
การใช้ยาพาราเซตามอลร่วมกับคูมารินรวมทั้งวาร์ฟารินพร้อมกันอาจทำให้ INR เปลี่ยนแปลงเล็กน้อย ในกรณีนี้ มีความจำเป็นต้องเสริมสร้างการตรวจสอบดัชนี INR ในระหว่างการรวมกันและภายใน 1 สัปดาห์หลังจากหยุดการรักษาด้วยพาราเซตามอล
ผลของยาอื่นต่อเอฟเฟอรัลแกน
การใช้ฟีนิโทอินอย่างเข้มข้นสามารถส่งผลให้ประสิทธิภาพของยาพาราเซตามอลลดลง และเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อตับ ผู้ป่วยที่ได้รับฟีนิโทอิรินควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาพาราเซตามอลในปริมาณมาก และ/หรือรับประทานเป็นเวลานาน จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยเกี่ยวกับอาการเป็นพิษต่อตับ
โพรเบเนซิดอาจลดการกวาดล้างของพาราเซตามอลได้เกือบสองเท่าโดยการยับยั้งคอนจูเกตด้วยกรดกลูโคโรนิก ควรพิจารณาขนาดยาพาราเซตามอลเมื่อใช้พร้อมกับโพรเบเนซิด ซาลิซิลาไมด์สามารถยืดเวลาการกำจัดพาราเซตามอล (t ½) ได้
สารเหนี่ยวนำเอนไซม์: ควรระวังเมื่อใช้พาราเซตามอลร่วมกับสารเหนี่ยวนำเอนไซม์ สารเหล่านี้รวมถึงบาร์บิทูเรต, ไอโซไนอาซิด, คาร์บามาซีพีน, ไรแฟมพิน และเอทานอลอย่างไม่จำกัด
การเก็บรักษา
ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C
ให้พ้นมือเด็ก
ยาอื่นๆ
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- MODIODAL 100MG TABLETS
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- SERC 8MG TABLETS
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions