Efferalgan pezsgőpor 80 mg upsa sas fájdalomcsillapító, lázcsillapító (12 csomag)

Gyógyszerforma Pezsgő por kevert belsőleges oldat
Specifikáció 12 csomagos doboz
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	80 mg

Felhasználások

javallatok

Az Efferalgal 80 mg gyógyszer fájdalom és/vagy láz, például fejfájás, influenza, fogfájás, izomfájdalmak kezelésére szolgál.

6-20 kg súlyú gyermekek számára használt gyógyszerek.

Pharmacokinus

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító, enyhe gyulladáscsökkentő hatással. A hagyományos nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) ellentétben a paracetamol nem gátolja a vérlemezkék működését a kezelés dózisa mellett.

Hatásmechanizmus: A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásának pontos mechanizmusát nem határozták meg. A hatásmechanizmus a centrális és perifériás hatásokhoz köthető.

Farmakokinetika

felszívódás

A bevett paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után következik be.

Elosztás

A paracetamol gyorsan eloszlik a legtöbb szövetben.

Felnőtteknél a paracetamol megoszlása körülbelül 1-2 liter/kg, gyermekeknél pedig 0,7-1,0 liter/kg.

A paracetamol nem kapcsolódik erősen a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A paracetamol főként a májban metabolizálódik a májban két fő útvonalon: a glükuronsavhoz és a kénsavhoz társulva; Kénsavval kombinálva gyorsan telítődik nagyobb adag bevételekor, de még mindig a kezelés keretein belül. A glükoronid folyamat telítettsége csak akkor jelenik meg, ha a dózis nagyobb, mérgező a májra.

Kis része (kevesebb, mint 4%) a citokróm P450-en metabolizálódik, és magas reakcióközvetítőt képez (N-acetil-benzokineimin), normál használati körülmények között ez a köztitermék a glutation redukciójával méregtelenítésre kerül, és a ciszteinnel és merkaptursavval való összekapcsolódás után a vizelettel ürül. Nagy dózisú paracetamollal történő mérgezés esetén azonban a metabolitok mennyisége megnő ez a toxicitás.

Megszüntetés

A paracetamol metabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki, felnőtteknél az adag körülbelül 90%-a 24 órán keresztül ürül, főként glükuronid komplex (körülbelül 60%) és szulfát komplex (körülbelül 30%) formájában. Kevesebb, mint 5%-a eliminálódik állandó formában.

Az eladási idő plazmában körülbelül 2 óra.

Szedés előtt Efferalgan pezsgőpor 80 mg upsa sas fájdalomcsillapító, lázcsillapító (12 csomag)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Öntse a port a csészébe, majd adjon hozzá egy kevés folyékony italt (pl. víz, tej, gyümölcslé), igya meg azonnal, miután teljesen feloldódott.

Adagolás

Ez a fajta gyógyszer 6 és 20 kg közötti (körülbelül 1 és 7 év közötti) gyermekek számára készült.

Az adagolást a gyermek súlya alapján kell kiszámítani.

A megfelelő életkor az alábbiakban csak referenciaként megadott súlynak felel meg. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizni és igazolni kell a kísérő gyógyszereket (beleértve a vényköteles és nem vényköteles gyógyszereket is) paracetamol nélkül.

Az Efferalgan-t 10-15 mg/ttkg/adag dózisban kell alkalmazni, 4-6 óránként, a maximális napi 60 mg/kg/nap adagig.

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 3G-t.

Tömeg (kg) megfelelő életkor* (év) Paracetamol/dózis (mg) Csomagok száma/dózisszámok

minimális ásványianyag-felhasználás (óra) minimális ásványianyag-felhasználás (óra) 1 - 80 1 6 4 (320 mg) 8 - 11 mg)

11 - 3 - 160 2

6 8 (640 mg) 7 160 12 (960 mg) ≥ 20 vizsgálat.

Veseelégtelenség: Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az egyes gyógyszerek közötti minimális távolságot az alábbi táblázat szerint kell beállítani:

Kreatinin-clearance A gyógyszerhasználati távolság ml/perc 8 óra

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Jelek és tünetek

mérgezés veszélyének lehet kitéve, különösen a hosszan tartó alultápláltságban szenvedő és enzimhasználó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás különösen halálhoz vezethet.

A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, beleértve az émelygést, hányást, étvágytalanságot, sápadt bőrt, kényelmetlenséget és izzadást.

A túladagolás felnőtteknél 7,5 g-nál, gyermekeknél 140 mg/ttkg-nál nagyobb paracetamol adag bevétele esetén gyulladást okoz, és megsemmisíti a májsejteket, ami teljes, májelégtelenséget okozhat. savas fertőzések és agybetegségek, amelyek kómához és halálhoz vezetnek.

Ugyanakkor a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintje emelkedik, és a protrombinszint csökken, ami a gyógyszer bevétele után 12-48 órával fordulhat elő. A májkárosodás klinikai tünetei gyakran először 1-2 nap után jelentkeznek, maximumukat 3-4 nap múlva érik el.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Efferalgan 80 mg szedése során mellékhatások léphetnek fel, beleértve:

Vér- és nyirokrendszeri betegségek: a vérlemezkék számának csökkenése, neutropenia, leukopenia.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: csalánkiütés, bőrpír, bőrkiütés, külső pustulák szindróma, akut test, mérgezett bőrnekrózis szindróma, Stevens-Johnson szindróma.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ez a gyógyszer nem használható a következő esetekben:

Tudjon arról, hogy allergiás a paracetamolra vagy a propacetamol-hidrokloridra (a paracetamol prekurzora) vagy a gyógyszer egyéb összetevőire. Szorbit arc).

Legyen óvatos a

használatakor súlyos máj- vagy vesebetegség esetén (a paracetamol alkalmazása előtt konzultáljon orvosával).

Étvágytalanság, helytelen vagy korrózió, hosszan tartó alultápláltság (rossz máj glutation tartalékok).

Kiszáradás, csökkenti a vér mennyiségét.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).

Ha a fájdalom tünetei több mint 5 napig fennállnak, vagy a láz több mint 3 napig tart, vagy a gyógyszer nem elég hatékony, vagy más tüneteket észlel, akkor nincs kezelés az orvosával való konzultáció nélkül.

A szorbit miatt ez a gyógyszer nem alkalmazható fruktóz intolerancia esetén.

A sódiétát követő betegeknél fontos megjegyezni, hogy minden csomag 66 mg nátriumot tartalmaz a napi étrend kiszámításához.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

terhesség

nem érvényes.

A szoptatási időszak

nem vonatkozik rá.

Interaktív gyógyszer

Ha az orvos a húgysav vagy a vércukorszint mérését rendeli el, jeleznie kell orvosának, amikor gyermeke szedi ezt a gyógyszert.

Hatékony hatások más gyógyszerekre: Az Efferalgan növelheti a nemkívánatos hatások valószínűségét, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Véralvadásgátló: A paracetamol fokozhatja az antikoagulánsok hatását.

Más gyógyszerek hatása az Efferalganra:

A fenitoinnal történő koncentrált használat csökkenti a paracetamol hatékonyságát és növeli a májtoxicitás kockázatát. A fenitoinnal kezelt betegeknek kerülniük kell a nagy és/vagy hosszan tartó paracetamol szedését. Figyelemmel kell kísérni a betegeket a májtoxicitás jelei miatt.

A probenecid közel kétszeresére csökkentheti a paracetamol clearance-ét azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval való konjugátumát. A paracetamol adagját meg kell fontolni, ha probeneciddel egyidejűleg alkalmazzák.

A szalicilamid meghosszabbíthatja a paracetamol ártalmatlanítási idejét (t1/2).

Enzim-indukciós anyagok: Legyen óvatos, ha paracetamolt használ olyan májenzim-indukciós anyagokkal, mint a barbiturát, izoniazid, karbamazepin, rifampicin és etanol...

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.