Efodyl 125 มก. Merap นักเก็ตรักษาโรคติดเชื้อเล็กน้อยถึงปานกลาง (20 ซอง)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 20 ซอง
ข้อมูลจำเพาะ เซฟูรอกซิม

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1.5g

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟูรอกซิม	125มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

มีการระบุยา Efodyl 125 เพื่อใช้ในกรณีของการติดเชื้อที่ไม่รุนแรงซึ่งไม่รุนแรงเนื่องจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน ได้แก่:

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน: การติดเชื้อในหู-จมูก-คอ เช่น โรคหูน้ำหนวก ไซนัสอักเสบ ต่อมทอนซิลอักเสบ และคอหอยอักเสบ

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: โรคปอดบวม หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน และการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง

ทางเดินปัสสาวะ - การติดเชื้อที่อวัยวะเพศ: pyelonephritis, กระเพาะปัสสาวะอักเสบและท่อปัสสาวะอักเสบ

การติดเชื้อที่ผิวหนังและการติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อน: ฝี โรคหนอง และพุพอง

โรคหนองใน ท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อนที่เกิดจากโรคหนองในและปากมดลูก

การรักษาโรค Lyme ในระยะเริ่มแรก

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์

Cefuroxime acetyl เป็นสารตั้งต้นที่ไม่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเข้าสู่ร่างกายโดยไฮโดรไลซ์ภายใต้ผลของเอนไซม์เอสเทอเรสเข้าสู่ cefuroxime เพื่อทำงาน Cefuroxime มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวโดยยับยั้งการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรีย ยานี้ติดอยู่กับโปรตีนที่ติดอยู่กับเพนิซิลลิน (PBP) ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียซึ่งทำหน้าที่เป็นเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาในขั้นตอนสุดท้ายของการสังเคราะห์ผนังเซลล์ ส่งผลให้ผนังเซลล์สังเคราะห์อ่อนแอลงและไม่เสถียรภายใต้อิทธิพลของแรงดันออสโมติก ความสัมพันธ์ระหว่างการติดเซฟูรอกซิมกับ PBP ประเภทต่างๆ จะเป็นผลของยา

กลไกการดื้อยา

แบคทีเรียที่ดื้อยา Cefuroxime อาจเกิดจากกลไกหนึ่งหรือหลายกลไก:

ไฮโดรไลซ์โดยเบตา-แลคตาเมส; รวมถึง (แต่ไม่จำกัด) โดยเบต้าแลคตาเมสในวงกว้าง (ESBLS) และเอนไซม์ ampc ซึ่งอาจเกิดจากการเหนี่ยวนำหรือการปลดปล่อยอย่างเสถียรในแบคทีเรียแอโรบิกแกรมลบบางชนิด

ลดผลกระทบต่อโปรตีนที่ติดเพนิซิลินด้วยเซฟูรอกซิม

ลดการซึมผ่านของเซฟาโรไซมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย ซึ่งจำกัดแนวทางของเซฟาโรซิมกับโปรตีนที่ติดเพนิซิลลินในแบคทีเรียแกรมลบ

ยาปฏิชีวนะจะสูบฉีดออกจากเซลล์แบคทีเรีย

สิ่งมีชีวิตที่มีความต้านทานต่อยาเซฟาโลสปอรินชนิดฉีดอื่นๆ คาดว่าจะต้านทานยาเซฟาโรไซม์ได้ ขึ้นอยู่กับกลไกการต่อต้านยา แบคทีเรียที่ดื้อต่อยาเพนิซิลลินอาจแสดงความไวหรือการดื้อยาเซฟูรอกซิม

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

อัตราส่วนการดื้อยาขึ้นอยู่กับภูมิศาสตร์และเวลา และสำหรับแบคทีเรียบางชนิด ข้อมูลเกี่ยวกับการดื้อยาในท้องถิ่นมีความสำคัญมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรักษาโรคติดเชื้อร้ายแรง

เซฟูรอกซิมมักมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียในหลอดทดลองด้านล่าง

แอโรบิกแกรม - แบคทีเรียบวก: Staphylococcus aureus (ความไวของ methicillin), coagulase เชิงลบของ staphylococcus (ความไวของ meticillin), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

แอโรบิกกรัม - แบคทีเรียเชิงลบ: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.

แบคทีเรีย: บอร์เรเลีย บูร์กดอร์เฟรี

แบคทีเรียอาจมีปัญหาเนื่องจากการดื้อยา

กรัมแอโรบิก: Streptococcus pneumoniae

กรัมแอโรบิก: Citrobacter Freundii, Entobacter Aerogenes, Entobacter Clox, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (ทริฟ พี. วัลการิส), โพรวิเดนเซีย spp.

กรัมไร้ออกซิเจน: pepfostrepfoccus spp., Propionibacterium spp. กรัมไร้ออกซิเจน: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

แบคทีเรียที่ทนทานต่อยา

กรัมแอโรบิก: เอนเทอโรคอคคัส ฟีเซียม, เอนเทอโรคอคคัส ฟีเซียม

กรัมแอโรบิก: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.

กรัมแบบไม่ใช้ออกซิเจน: bacteroides fragilis.

อื่นๆ: Chlamydia spp, Mycoplasma spp., Legionella spp.

สายพันธุ์ S. Aureus ทั้งหมดต้านทานต่อเมธิซิลลิน และต้านทานต่อเซฟูรอกซิม

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากรับประทาน Cefuroxime Acetyl กระเพาะอาหาร - ลำไส้จะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในเยื่อบุลำไส้ และมีการปลดปล่อย Cefuroxime ในเลือดในการไหลเวียนโดยรวมของร่างกาย ยาจะถูกดูดซึมได้ดีที่สุดเมื่อรับประทานทันทีหลังรับประทานอาหาร อัตราการดูดซึม Cefuroxime จากส่วนผสมลดลงเมื่อเทียบกับรูปแบบเม็ด ซึ่งทำให้ความเข้มข้นสูงสุดของซีรั่มลดลง เวลาสูงสุดจะช้าลงและลดการดูดซึม (ต่ำกว่า 4 ถึง 17%)

การกระจาย

อัตราส่วนการยึดเกาะของโปรตีนถูกบันทึกแตกต่างกัน ระหว่าง 33 ถึง 50% ขึ้นอยู่กับวิธีการใช้งาน หลังจากรับประทานยา Cefuroxime Acetil 500 มก. ในอาสาสมัครสุขภาพดีจำนวน 12 คน พบว่ามีการกระจายตัวที่ชัดเจนของ 50 ลิตร (CV%= 28%) ความเข้มข้นของเซฟาโรซิมมเกินกว่าสารยับยั้งขั้นต่ำสำหรับเชื้อโรคทั่วไปที่สามารถทำได้ในต่อมทอนซิล ไซนัส เยื่อเมือกในหลอดลม กระดูก ของเหลวในเยื่อหุ้มปอด ของเหลวในข้อต่อ ของเหลวในสิ่งของคั่น น้ำดี เสมหะ และตู้ปลา Cefuroxime จะทะลุผ่านแผงกั้นเลือดที่หย่อนคล้อยเมื่อเยื่อหุ้มสมองอักเสบ

การเปลี่ยนแปลง

cefuroxime ไม่ได้รับการเผาผลาญ

การกำจัด

ระยะเวลาในการกำจัดเซรั่มคือ 1 ถึง 1.5 ชั่วโมง Cefuroxime ถูกขับออกทางท่อไตและการกรองไต การกวาดล้างของไตอยู่ระหว่าง 125 ถึง 148 มล./นาที/1.73 ตร.ม.

ผู้ป่วยพิเศษ

เพศ

ไม่มีความแตกต่างในด้านเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟารอกซิมที่พบในผู้ชายและผู้หญิง

ผู้สูงอายุ

ไม่มีคำเตือนพิเศษในผู้ป่วยสูงอายุที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ โดยให้ขนาดสูงสุด 1 กรัม/วัน ผู้ป่วยสูงอายุมักมีความเสี่ยงต่อการทำงานของไต ดังนั้นควรปรับขนาดยาให้สอดคล้องกับการทำงานของไตในผู้สูงอายุ

เด็ก

ในทารกแรกเกิดที่มีอายุมากกว่า 3 เดือนและเด็ก เภสัชจลนศาสตร์ของเซฟาโรไซม์มีความคล้ายคลึงกับผู้ใหญ่ ไม่มีข้อมูลการทดสอบทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ cefuroxime acetyl ในทารกอายุต่ำกว่า 3 เดือน

ก่อนรับประทาน Efodyl 125 มก. Merap นักเก็ตรักษาโรคติดเชื้อเล็กน้อยถึงปานกลาง (20 ซอง)

วิธีใช้

ควรดื่มอีโฟดิล นักเก็ตพร้อมกับอาหารเพื่อให้ดูดซึมได้ดีที่สุด

วิธีผสมผสานความสับสนวุ่นวาย

เทยาจากนักเก็ตลงในถ้วย

เติมน้ำประมาณ 10 มล. ขึ้นไป (ห้ามใช้น้ำร้อน) ปริมาณน้ำในอากาศต้องแม่นยำ เพียงทานยาที่ผสมไว้ทั้งหมด

คนให้เข้ากันแล้วดื่มทันที

ขนาดยา

รอบการรักษาโดยปกติคือ 7 วัน (ตั้งแต่ 5 ถึง 10 วัน)

ผู้ใหญ่และเด็ก> 40 กก.

สิ่งบ่งชี้

ปริมาณ

250มก.x 2 ครั้งต่อวัน

500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

โรคลายม์

500 มก. x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14 วัน (ประมาณ 10 ถึง 21 วัน)

สิ่งบ่งชี้

ปริมาณ

10 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 125 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 250 มก.x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 ถึง 14 วัน

15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

โรคลายม์

15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 250 มก. 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14 วัน (10 ถึง 21 วัน)

Cefuroxime acetyl และนักเก็ตของ Cefuroxime acetyl ในช่องปากไม่เทียบเท่ากับสารชีวภาพ ดังนั้นจึงไม่สามารถทดแทนได้บนพื้นฐานของ mg/mg

ในทารกแรกเกิด (ตั้งแต่ 3 เดือนขึ้นไป) และเด็กเล็กที่มีน้ำหนักต่ำกว่า 40 กก. ให้ปรับขนาดยาตามน้ำหนักหรืออายุ ปริมาณสำหรับทารกและเด็กอายุตั้งแต่ 3 เดือนถึง 18 ปี คือ 10 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวันสำหรับการติดเชื้อส่วนใหญ่ โดยมากถึง 250 มก. ต่อวัน สำหรับโรคหูน้ำหนวกหรือการติดเชื้อที่หนักกว่าขนาดที่แนะนำคือ 15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 500 มก. ต่อวัน

ปริมาณ 10 มก.⁄กก. สำหรับการติดเชื้อส่วนใหญ่

อายุ

ขนาดยา มก. x 2 ครั้งต่อวัน

จำนวนนักเก็ต

125มก.

250มก.

3 เดือนถึง 6 เดือน

40 ถึง 60

1/2

6 เดือนถึง 2 ปี

60 ถึง 120

½ ถึง 1

อายุ 2 ปี ถึง 18 ปี

125

อายุ

ขนาดยา มก. x 2 ครั้งต่อวัน

จำนวนนักเก็ต

125มก.

250มก.

3 เดือนถึง 6 เดือน

60 ถึง 90

1/2

6 เดือนถึง 2 ปี

90 ถึง 180

½ ถึง 1

อายุ 2 ปีถึง 18 ปี

180 ถึง 250

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ cefuroxime acetyl ในผู้ป่วยไตวาย Cefuroxime ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ควรลดยา Cefuroxime เพื่อชดเชยการกำจัดที่ล่าช้า Cefuroxime สามารถกำจัดออกได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการฟอกไต

การกวาดล้าง Creatinine

t1/2

ปริมาณที่แนะนำ

1.4 - 2.4 ชั่วโมง

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา (ขนาดมาตรฐาน 125 มก. ถึง 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน)

10 - 29 มล./นาที/1.73 ม.

4.6

ปริมาณมาตรฐานสำหรับแต่ละบุคคลทุกๆ 24 ชั่วโมง

16.8

ปริมาณมาตรฐานสำหรับแต่ละบุคคลทุกๆ 48 ชั่วโมง

2 - 4

ควรใช้ขนาดมาตรฐานของแต่ละคนเมื่อสิ้นสุดแต่ละขั้นตอนของการเลือกปฏิบัติ

ไม่มีข้อมูลสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย เนื่องจาก Cefuroxime ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต ความผิดปกติของตับจึงไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Cefuroxime

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การใช้ยาเกินขนาดอาจทำให้เกิดผลที่ตามมาของเส้นประสาท รวมถึงโรคทางสมอง อาการชัก และอาการโคม่า อาการใช้ยาเกินขนาดอาจเกิดขึ้นได้หากขนาดยาไม่เหมาะสมในผู้ป่วยไตวาย

การจัดการ

ความเข้มข้นของเซฟารอกซิมในซีรั่มสามารถลดลงได้โดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตกหรือปุ๋ยทางช่องท้อง จำเป็นต้องดูแลเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาด ปฏิกิริยาระหว่างยาที่ผิดปกติ และเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วย ปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วย รองรับการช่วยหายใจและการให้ยา

หากมีอาการชัก ให้หยุดใช้ยาทันที อาจใช้การบำบัดป้องกันอาการชักหากจำเป็น การตกเลือดสามารถกำจัดเลือดออกจากเลือดได้ แต่การรักษาส่วนใหญ่จะเป็นการช่วยหรือบรรเทาอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Efodyl 125 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยาแสดงไว้ด้านล่างตามระบบอวัยวะและความถี่ในการพบยา ความถี่ที่กำหนดคือ: พบบ่อยมาก (> 1/10) พบบ่อย (≥1/100 ถึง 1/10) ไม่ค่อยพบ (≥1/1000 ถึง 1/100) พบน้อย (≥1/10000 ถึง 1/1000) ถึงไม่ทราบ (ไม่ประมาณจากข้อมูลที่มีอยู่)

การติดเชื้อและปรสิต

พบบ่อย: การติดเชื้อแคนดิดาเพิ่มขึ้น

ไม่ทราบ: การเพิ่มขึ้นของ Clostridium difficile

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง

สามัญ: E leuptophils

พบไม่บ่อย: ผลบวกของการทดสอบคูมบ์ส, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, มะเร็งเม็ดเลือดขาว (บางครั้งลดลงรุนแรง)

ไม่ทราบ: โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก Cephalosporin เป็นกลุ่มของยาที่ดูดซึมได้ง่ายบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์สีชมพู และทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีต่อต้านยาเพื่อสร้างการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวก (ซึ่งอาจส่งผลต่อปฏิกิริยาของเลือดในแนวทแยง) และโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่หายากมาก

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

พบไม่บ่อย: ไข้จากยา ซีรั่ม ภูมิแพ้ ปฏิกิริยา Jarisch-HERXHEIMER

ความผิดปกติของระบบประสาท

ที่พบบ่อย: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

ที่พบบ่อย: ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร ได้แก่ ท้องร่วง คลื่นไส้ ปวดท้อง

พบน้อย: อาเจียน

ไม่ทราบ: ลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม (ดูข้อควรระวัง)

ตับ -ความผิดปกติของทางเดินน้ำดี

ที่พบบ่อย: เพิ่มความเข้มข้นของเอนไซม์ตับ

ไม่ทราบ: โรคดีซ่าน (สาเหตุหลักมาจาก cholestasis), โรคตับอักเสบ มีการสังเกตการเพิ่มขึ้นชั่วคราวของเอนไซม์ตับในซีรัมบ่อยครั้ง

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

ไม่บ่อย: ผิวหนังอักเสบ

ไม่ทราบ: ลมพิษ อาการคัน ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด กลุ่มอาการ Stevens Johnson ผิวหนังเนื้อตายจากพิษ (เนื้อร้ายจากต่างประเทศ)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ EFODIN 125 ในกรณีต่อไปนี้:

ไวต่อยา cefuroxime หรือยาใดๆ

ผู้ป่วยที่มีประวัติไวต่อยา cephalosporin

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง (เช่น ปฏิกิริยา) กับยาปฏิชีวนะ betalactam อื่นๆ (เพนิซิลลิน โมโนแบคแทม และคาร์บาพีเนม)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

จำเป็นต้องระมัดระวังโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาเพนิซิลลินหรือยาปฏิชีวนะเบตาแลคตัมอื่นๆ เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดปฏิกิริยาข้าม

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะ betalactam ทั้งหมด มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงและบางครั้งอาจทำให้เสียชีวิตได้ ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง ต้องหยุดยา Cefuroxime และต้องใช้มาตรการฉุกเฉินที่เหมาะสม ก่อนเริ่มการรักษาจำเป็นต้องตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีประวัติแพ้ยา cefuroxime, cephalosporin หรือยาปฏิชีวนะ betalactam อื่น ๆ หรือไม่ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ cefuroxime ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้อย่างรุนแรงต่อยา betalactam อื่น ๆ

ปฏิกิริยาของจาริช-HERXHEIMER

มีปฏิกิริยาของ Jarisch-HERXHEIMER หลังจากรับประทาน Cefuroxime Acetil ในการรักษาโรค Lyme เป็นผลโดยตรงจากฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Cefuroxime Acetyl สำหรับแบคทีเรียก่อโรค Lyme Borrelia Burgdorferi ผู้ป่วยควรทราบว่าปฏิกิริยานี้เป็นผลสืบเนื่องที่พบบ่อย และมักจะหายจากการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ Lyme (ดูผลที่ไม่พึงประสงค์)

การพัฒนาของจุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้ cefuroxime acetyl อาจทำให้เกิดการพัฒนาของ Candida มากเกินไป การใช้ในระยะยาวอาจทำให้จุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป (เช่น Enterococci และ Clostridium difficile) อาจต้องขัดขวางการรักษา

อาการลำไส้ใหญ่บวมและลำไส้ใหญ่อักเสบปลอมพบได้ในยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ รวมทั้งเซฟูรอกซิม และอาจผันผวนได้ในระดับเล็กน้อยถึงอันตรายถึงชีวิต ดังนั้นการวินิจฉัยนี้จึงพิจารณาในผู้ป่วยที่ท้องร่วงระหว่างหรือหลังใช้ยาเซฟาโรไซม์ ควรยุติการรักษาด้วย cefuroxime และควรพิจารณาการรักษาเฉพาะสำหรับ Closfridium difficile อย่าใช้สารยับยั้งในลำไส้

ส่งผลต่อการทดสอบวินิจฉัย

การใช้ Cefuroxime เกี่ยวข้องกับการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวกอาจส่งผลต่อปฏิกิริยาข้ามเลือด เนื่องจากผลลบปลอมอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้การทดสอบเฟอร์ริไซยาไนด์ ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้วิธีกลูโคสออกซิเดสหรือเฮกโซไคเนสเพื่อตรวจวัดเลือด/กลูโคสในพลาสมา/ความเข้มข้นในพลาสมาในผู้ป่วยที่ใช้นักเก็ต EFILYL

ข้อมูลข้อควรระวังเกี่ยวกับสารเพิ่มปริมาณ

ซูโครส ซูคราโลส: ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก เช่น แพ้กาแลคโตส งีบฟรุคโตส ขาดแลคเตส กลูโคส-กาแลคโตส หรือ ซูเครส-ไอโซมอลเตส ไม่ควรรับประทานยานี้

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยามีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักรขณะใช้ยา

การตั้งครรภ์

มีข้อมูลน้อยมากจากการใช้ cefuroxime ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่มีผลเสียต่อสตรีมีครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ การคลอดบุตร หรือพัฒนาการของทารกหลังคลอด ควรระบุอีโฟดิลสำหรับสตรีมีครรภ์เมื่อผลประโยชน์เกินความเสี่ยงเท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

cefuroxime ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์จากขนาดยามักไม่เกิดขึ้น แม้ว่าจะไม่สามารถลดความเสี่ยงต่ออาการท้องร่วงและการติดเชื้อราที่เยื่อเมือกได้ก็ตาม ควรใช้อีโฟดิลระหว่างให้นมบุตรหลังจากประเมินประโยชน์ด้านความเสี่ยงเท่านั้น

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาที่ช่วยลดกรดในกระเพาะอาหารสามารถลดการดูดซึมของ Cefuroxime acetyl เมื่อเทียบกับการดูดซึมเมื่อหิวและมีแนวโน้มที่จะสูญเสียความเข้มข้น - ความเข้มข้นหลังมื้ออาหาร

Cefuroxime Acetyl อาจส่งผลต่อระบบแบคทีเรีย ซึ่งนำไปสู่การลดการดูดซึมกลับของฮอร์โมนเอสโตรเจน และลดประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิดที่ใช้ร่วมกับยา

Probenecid กำลังลดการกวาดล้างของ Cefuroxime ในไตไปพร้อมๆ กัน โดยเพิ่มความหมายของความเข้มข้นสูงสุด พื้นที่ของเส้นโค้ง และเวลาการขายของ Cefuroxime

การใช้ cefuroxime พร้อมกันกับ aminoglycosides หรือยาขับปัสสาวะที่รุนแรง (เช่น Furosernide) อาจเพิ่มโอกาสที่จะเกิดพิษต่อไต

การใช้พร้อมกันกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบรับประทานสามารถเพิ่ม INR ได้

การเก็บรักษา

ในบรรจุภัณฑ์แบบปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงโดยตรง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ