Efodyl 500mg Cukorfertőzés kezelése (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefuroxim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefuroxim	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A cefuroxim az alábbi fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és 3 hónapos kor feletti gyermekeknél:

mandulagyulladás és torokfájás

A cefuroxim a Streptococcus Pyogenes érzékeny törzsei által okozott mandulagyulladás és enyhe pharyngitis kezelésére javallt.

Baktériumok által okozott akut arcüreggyulladás

A cefuroxim a Streptococcus pneumoniae vagy a haemophilus influenzae érzékeny törzsei (béta-laktamáz törzsek) által okozott enyhe akut arcüreggyulladás kezelésére javallott.

A cefuroxim hatása a Streponia béta-lactamase pneumoniae vagy Haemophilus pneumoniae Haemophilus pneumoniae törzsei által okozott akut sinusitis kezelésére beállítva.

akut középfülgyulladás

A cefuroxim a Streptococ-Cus Pneumonia, Haemophilus Influenzae (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Moraxella Catatrhalis (ideértve a béta-laktamáz törzseket is) vagy Streptococcus érzékeny törzsei által okozott akut középfülgyulladás kezelésére javallt.

A cefuroxim a streptococcus pneumonia érzékeny törzsei, a Haemophilus influenzae (béta-laktamázmentes törzsek) vagy a Haemophilus parainfluenzae (béta-laktamáz törzsek) által okozott krónikus hörghurut közepes méretű kezelésére javallott.

Bőrfertőzések és lágyszöveti fertőzések.

A cefuroxim a Staphylococcus aureus érzékeny törzsei (beleértve a béta-laktamáz törzseket) vagy a Streptococ-Cus Pyogenes által okozott bőr- és lágyrészfertőzések kezelésére javallt.

A húgyúti fertőzések komplikációmentesek

A cefuroxim az Escherichia Coli vagy a Klebsiella Pneumonia érzékeny törzsei által okozott szövődménymentes húgyúti kezelésére javallt.

A gonorrhoea szövődménymentes

A cefuroxim a húgycsőben előforduló szövődménymentes gonorrhoea, a penicillinázra érzékeny törzsek vagy a születéstől független Neisseria gonorrhoeae penicillináz által okozott cervicalis belső gonorrhoea kezelésére javallt, a nem szülésre érzékeny Neisseria gonorrhoeae törzsek által okozott nem szövődményes gonorrhoea kezelésére rektális okok esetén (a Lystrong>Gonorrmeisseria korai betegsége. erythematon mozog)

A cefuroxim a Borrelia Burgdorferi érzékeny törzsei által okozott korai nyirokkezelésre javallt.

Farmakológia

A cefuroxim-acetil in vivo baktericid hatású, cefuroxim alapú vegyületből származik.

A cefuroxim egy hatékony antibakteriális szer, széles spektrumú hatással, baktericid hatással van számos gyakori kórokozó baktériumra, beleértve a béta-laktamáz törzseket is.

A cefuroxim rendkívül fenntartható a bakteriális béta-laktamázzal szemben, így számos ampicillin-rezisztens törzzsel vagy amoxicillinrezisztenciával működik együtt. összekapcsolódva a fő célfehérjékkel.

Érzékeny baktériumtörzsek:

Gáz-pozitív Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (beleértve a penicillináz paramétereket, de a meticillin törzs kivételével), Streptococcus pyogenes és streptococcus oldható béta, streptococcus pneumoniae, streptoccus b csoport b csoport b csoport b csoport b csoport b csoport b csoport b csoport (Streptococcus agalactiae).

Gáz-negatív Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae (beleértve az ampiklint), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrheaa (beleértve a törzseket és a nem születési penicillinázt), E.SLLAPPPPP. Mirabilis, Providencia spp., Proteus Retigeri. Anaerob baktériumok: Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok (beleértve a peptococcust és a peptostreptococcust); Propionibacterium spp.

Egyéb baktériumok: Borrelia Burgdorferi.

Törzsek kicsomagolása:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Listeria monocytogenes. A Staphylococcus aureus és Staphylococcus epidermidis, Legionella spp. meticillinrezisztens törzsei.

A következő fajok közül néhány törzs nem érzékeny a cefuroximra:

Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Entobacter spp; Citrobacter spp; Serratia spp; Bacteroides fragilis.

Hatásmechanizmus:

A cefuroxim egy félszintetikus cefalosporin antibiotikum, 2. generáció. Az injekciós forma nátriumsó, az orális gyógyszer a Cefuroxim-acetil-oxi-etil-észter. A cefuroxim-acetil egy prekurzor, nincs antibakteriális hatása, az észteráz enzim hatására a szervezetbe hidrolizálva cefuroximmá alakul.

A cefuroxim a növekedési és osztódási szakaszban lévő baktériumokat elpusztítja azáltal, hogy gátolja a baktériumsejtek szintézisét. A gyógyszer a penicillinhez kapcsolódó fehérjékhez (penicillinkötő fehérje, PBP) kapcsolódik, amelyek a baktériumsejt membrán szerkezetének összetételében részt vevő fehérjék, amelyek katalitikus enzimként működnek a sejtszintézis végső szakaszában.

Ennek eredményeként a szintetikus sejtfal legyengül és instabil lesz az ozmotikus nyomás hatására. A Cefuroxim különböző típusú PBP-vel való affinitása határozza meg a gyógyszer hatását.

Más béta-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan a cefuroxim baktericid hatása az időtől függ. Ezért az adagolási rend célja a baktériumok gyógyszerrel való expozíciós idejének optimalizálása.

A vér vérkoncentrációjának ideje nagyobb, mint az izolált baktériumokkal rendelkező antibiotikumok minimális gátló koncentrációja (T> MIC) olyan farmakokinetikai/farmakokinetikai paraméterek, amelyek szorosan összefüggenek a Cefuroxim kezelési hatásával. T> A mikrofonnak el kell érnie a két adagoló gyógyszer közötti távolság legalább 40-50%-át.

Farmakokinetika

Ivás után a Cefuroxim Acetil lassan felszívódik az emésztőrendszerből, és gyorsan hidrolizálódik a bélben és a vér nyálkahártyájában, hogy a cefuroxim a keringési rendszerbe kerüljön.

A legjobban felszívódó gyógyszer, ha közvetlenül étkezés után veszi be.

A cefuroxim csúcskoncentrációja a plazmában a tabletták formájától vagy a káosztól függően változik. A gyógyszer étkezés utáni bevétele után körülbelül 2-3 órával éri el a 4-6 mg/liter maximális koncentrációt 250 mg-os, 5-8 mg/literes 500 mg-os és 9-14 mg/literes 1g-os adagoknál.

A cefuroxim széles körben eloszlik a szervezetben, beleértve a pleurális folyadékot, a váladékot, a csontot, a folyadékot és a vízi folyadékot. A látszólagos megoszlási térfogat egészséges felnőtteknél 9,3-15,8 liter/1,73 m2. A cefuroxim átjut a véres gáton, amikor az agyhártya gyulladt. Gyógyszer a méhlepényen keresztül és kiválasztódás az anyatejjel.

A cefuroxim nem metabolizálódik, és változatlan formában eliminálódik, körülbelül 50%-a glomeruláris szűréssel és körülbelül 50%-a a vesetubulusokban történő kiválasztódással. A gyógyszer magas vizelettartalmú. Az injekció beadását követően az alkalmazott adagok nagy része 24 órán belül, többnyire 6 órán belül ürült ki. A probenecid gátolja a cefuroxim vesetubulusokon keresztül történő kiválasztását, aminek következtében a cefuroxim plazmakoncentrációja megemelkedik, és hosszabb ideig tart. A cefuroxim csak nagyon kis mennyiségben ürül az epével.

A cefuroxim koncentrációja a szérumban csökken, ha szétválasztják.

Szedés előtt Efodyl 500mg Cukorfertőzés kezelése (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Használja szájon át.

Étkezés után kell használni a gyógyszer legjobb felszívódása érdekében. Mivel az Efodyl tabletta feltöréskor eltörik, keserű ízű, nem szabad törni, őrölni vagy rágni. Azoknak a gyermekeknek, akik nem tudják lenyelni az egész tablettát, efodil fázisú rögök formájában kell használniuk.

Adagolás

A szokásos kezelés 7 nap (esetleg 5-10 nap).

felnőttek és gyermekek (40 kg-tól vagy nagyobb)

Az Efodyl tabletta adagolása felnőtteknek és gyermekeknek (40 kg-tól vagy nagyobb)

Mandulagyulladás, torokfájás, baktériumok által okozott akut arcüreggyulladás: 250 mg x 2-szer/nap.

Akut középfülgyulladás: 500 mg x 2-szer/nap.

Krónikus hörghurut súlyosbodása: 500 mg x 2/nap.

Húgyúti fertőzések: 250 mg x 2-szer/nap.

Bőrfertőzések és lágyrészek inferioritása: 250 mg x 2/nap.

Inhabuláló gonorrhoea: Az egyetlen adag 1000 mg.

Korai Lyme-kór: 500 mg x 2/nap 14 napig (esetleg 10-21 napig).

Az Efodyl tabletta adagolása gyermekeknél (40 kg-os vagy annál kisebb testtömegű)

Baktériumok által okozott mandulagyulladás, torokfájás, akut arcüreggyulladás: 10 mg/ttkg naponta kétszer, legfeljebb 125 mg naponta kétszer.

Középfülgyulladásban vagy súlyosabb fertőzésben szenvedő 2 éves és idősebb gyermekek: 5 mg/ttkg naponta kétszer, legfeljebb 250 mg x 2/nap.

Húgyúti fertőzések: 15 mg/ttkg naponta kétszer, legfeljebb 250 mg naponta kétszer.

Bőrfertőzések és lágyrészfertőzések: 15 mg/ttkg naponta kétszer, legfeljebb 250 mg naponta kétszer.

Lyme-kór korai stádiumában: 15 mg/ttkg naponta kétszer, legfeljebb 250 mg naponta kétszer 14 napig (esetleg 10-21 napig).

Nincs tapasztalat a cefuroxim alkalmazásával 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.

Azoknak a gyermekeknek, akik nem tudják lenyelni a tablettát, vegyes Efodyl rögök formájában kell használniuk.

A cefuroxim-acetil és a Cefuroxim-acetil orális fázisú rögök nem ekvivalensek a biológiaiakkal, ezért nem pótolható mg/mg alapon.

Károsodott veseműködésű betegek

A cefuroxim biztonságosságát és hatékonyságát veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem állapították meg. Azoknál a vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van, módosítani kell a vesén keresztül kiválasztott cefuroxim által okozott adagok beadása közötti időt. A cefuroxim hatékonyan eliminálódik hemolízissel.

Az Efodyl tabletta adagolása vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Kreatinin-clearance

t1/2 (óra)

Javasolt adagolás

1,4 - 2,4

Nem kell módosítani az adagot (lásd a standard adagot felnőtteknél és gyermekeknél

40>) 4,6

Egy standard adag (lásd a standard adagot felnőtteknél és gyermekeknél (40 kg-tól vagy nagyobb testtömegtől) 24 óránként.

16,8

Egy standard adag (lásd a standard adagot felnőtteknél és gyermekeknél (40 kg-tól vagy nagyobb))

48 óránként.

2-4

Minden hemolízis végén további standard adagot kell alkalmazni (lásd a standard adagot felnőtteknél és gyermekeknél (40 kg-tól vagy nagyobb)).

Nincs adat a májelégtelenségben szenvedő betegekről. Mivel a cefuroxim a vesén keresztül választódik ki, a májfunkció károsodása várhatóan nem befolyásolja a Cefuroxim gyógyszerészeti dinamikáját.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A cefuroxim koncentrációja a szérumban hemolitikus és hasi szétválasztással csökkenthető.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Efodyl 500mg alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

A leggyakoribb nemkívánatos hatás a candidiasis túlzott növekedése, az eozinofília, a fejfájás, a szédülés, az emésztőrendszeri betegségek és a májenzimek szintje.

A nem kívánt hatások az alábbiak szerint vannak felsorolva szervrendszerenként, a találkozások gyakorisága és a súlyosság gyakorisága szerint: ≥ 1/10; Gyakori: ≥ 1/100; Nem gyakori: ≥ 1/1000 -

Fertőzések és paraziták

Gyakori: A candidiasis túlzott növekedése.

Ismeretlen: a Clostridium difficile baktériumok túlzott szaporodása.

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek

Gyakori

: Semmi.

Nem gyakori: álpozitív, vérlemezkeszám, leukociták (néha erősen csökkent).

Ismeretlen: hemolitikus vérszegénység.

A cefalosporin hajlamos a vörösvérsejt-membránok felszínén adszorbeálódni, és közvetlenül reagál az antitestekre, téves pozitív kócot és nagyon ritka hemolitikus anémiát okozva.

immunrendszeri rendellenességek

Ismeretlen: gyógyszerláz, szérum, anafilaxiás reakció, Jarisch-HERX-HEIMER reakció.

Idegrendszeri betegségek

Gyakori: fejfájás, szédülés.

emésztési zavarok

Gyakori: A gyomor-bélrendszeri betegségek közé tartozik a hasmenés, hányinger, hasi fájdalom.

Kevesebb: hányás.

Nem ismert: hamis vastagbélgyulladás (lásd az óvatos részt a gyógyszer szedésekor).

A májrendszer betegségei

Gyakori: átmeneti májenzim.

Nem ismert: sárgaság (főleg cholestasis miatt), hepatitis.

A plazmában lévő átmeneti májenzimeket a rendszer fordított formában rögzíti.

Bőrbetegségek és bőr alatti szövetek

Nem gyakori: bőrkiütés.

Ismeretlen: csalánkiütés, viszketés, változatos bőrpír, Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, idegi angio.

Az ADR kezelése:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Hagyja abba a Cefuroxim alkalmazását; Allergia vagy súlyos túlérzékenységi reakciók esetén szupportív kezelést kell végezni (lélegeztetés fenntartása, adrenalin, oxigén, kortikoszteroid intravénás injekció alkalmazása).

Enyhe enyhe hamis vastagbélgyulladás esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszert. Közepes és súlyos esetekben infúzió és elektrolit, fehérje-kiegészítés és antibiotikus kezelés szükséges Clostridium difficile (Metronidazol vagy orális vancomycin) antibiotikus hatású. Hamis vastagbélgyulladás gyanúja esetén ügyelni kell a gyógyszerhasználati előzmények ellenőrzésére, mert a betegség 2 hónap elteltével későn, az antibiotikum kezelés abbahagyása után akár később is jelentkezhet.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A cefuroximmal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

Idősek

A klinikai tapasztalatok szerint nincs különbség a válaszadásban az idősek és a fiatalabb felnőttek között. Egyes idős betegeknél azonban nem lehet megszüntetni a magasabb érzékenységi szintet.

a cefuroxim a vesén keresztül választódik ki, és a nem kívánt hatások kockázata nagyobb lehet vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Mivel az idősek károsodott veseműködésűek lehetnek, óvatosan kell eljárni az adagolási lehetőségeknél, szükség esetén ellenőrizni lehet a veseműködést.

Veseműködési zavar

Azoknál a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van, módosítani kell az adagok közötti időt, a cefuroxim hatékonyan eltávolítható a vér lebomlásával.

Túlérzékenységi reakció

Különös elővigyázatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknél a penicillinre vagy más béta-laktám antibiotikumokra allergiás reakció lép fel a keresztérzékenység kockázata miatt. Mint minden béta-laktám antibiotikum, súlyos túlérzékenységi reakciókat és néha halált is jelentettek. Súlyos túlérzékenységi reakció esetén a cefuroxim alkalmazását azonnal le kell állítani, és meg kell tenni a megfelelő sürgősségi intézkedéseket. A kezelés megkezdése előtt meg kell határozni, hogy a betegnél előfordult-e súlyos túlérzékenységi reakció a cefuroximmal, más cefalosporinokkal vagy bármely más béta-laktámmal szemben. Legyen óvatos, ha a cefuroximot olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében a túlérzékenység nem súlyos más béta-laktám antibiotikumokkal együtt.

Jarisch reakció – Herxheimer

Jarisch - Herxheimer-reakciót észleltek, amikor a cefuroxim-acetilt Lyme-kór kezelésére alkalmazták. Ez a Cefuroxime Acetil és Lyme - Borrelia Burgdorferi baktériumölő hatásának közvetlen eredménye. A betegeket meg kell nyugtatni, hogy ez gyakori eredmény a Lyme antibiotikumokkal történő kezelése és a gyógyulás során.

Nem érzékeny mikroorganizmusok túlzott fejlődése

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a cefuroxim-acetil alkalmazása is a candidiasis túlzott növekedéséhez vezethet. A hosszú távú használat más, nem érzékeny mikroorganizmusok (például Enterococcusok és Clostridium difficile) túlzott szaporodásához is vezethet, ezért szükség lehet a kezelési szakasz megszakítására.

A vastagbélgyulladás és a hamis vastagbélgyulladás megtalálható a legtöbb antibiotikumban, beleértve a cefuroximot is, és enyhe vagy életveszélyes szint között ingadozhat. Ezért fontolja meg ezt a diagnózist hasmenéses betegeknél a Cefuroxime alkalmazása alatt vagy után, nagyon fontos. A cefuroxim-kezelést abba kell hagyni, és meg kell fontolni a Clostridium difficile specifikus kezelését. Ne használjon bélperisztaltika gátló szereket

befolyásolja a diagnosztikai teszteket

Palf-pozitív glükózreakciók a vizeletben előfordulhatnak rézredukáló reakcióval (például Benedict vagy Fehling-oldat használatakor), de enzimvizsgálatoknál nem.

A ferricianiddal végzett vér/plazma glükózkoncentráció meghatározására szolgáló tesztben előforduló álnegatív eredmény miatt a betegek oxidáz vagy hexózokináz oxidáz vagy hexózokináz alkalmazása javasolt. cefuroxim.

A cefuroxim használata téves pozitív eredményt okozhat a Coombs-kórban.

A cefuroxim jelenléte nem befolyásolja a szérum kreatininszintet és a vizelet mennyiségi eredményeit lúgos pikrát segítségével.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A cefuroxim gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását nem vizsgálták. A cefuroxim azonban nemkívánatos hatásokat jelentett, például fejfájást, szédülést, amely befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Nincsenek teljes és jól kontrollált vizsgálatok a cefuroxim terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban. Állatkísérletek azt mutatják, hogy nincs káros hatása a vemhes állatokra, az embrió és a magzat fejlődésére, a szaporodási folyamatokra és a baba születése utáni fejlődésére. Mivel az állatokon végzett reprodukciós vizsgálatok nem mindig jósolják, hogy ez embernél teljesül, a cefuroxim csak akkor alkalmazható terhes nőknél, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

Szoptatási időszak

Kis mennyiségű cefuroxim kiválasztódik az anyatejbe. A kezelési dózisnál várhatóan nem jelentkezik nemkívánatos hatás, bár nem zárható ki a hasmenés vagy a nyálkahártya gombás fertőzésének kockázata. Hagyja abba a szoptatást, ha ezeket a nem kívánt hatásokat tapasztalja. A cefuroxim csak akkor alkalmazható szoptató nőknél, ha értékelték az előnyöket/kockázatokat.

Szaporodási képesség

Nincs adat a cefuroxim-acetil emberi termékenységre gyakorolt hatásáról. Az állatokon végzett szaporodási vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs hatással a termékenységre.

Gyógyszerkölcsönhatás

Orális fogamzásgátlók

A cefuroxim hatással lehet a bélbaktériumokra, ami csökkenti az ösztrogén reabszorpcióját és csökkenti az ösztrogénnel és progeszteronnal kombinált orális fogamzásgátlók hatékonyságát. Meg kell fontolnia más fogamzásgátló módszerek alkalmazását a kezelés alatt.

Gyomorsav-csökkentő gyógyszerek

A gyomorsavat csökkentő gyógyszerek csökkenthetik a cefuroxim-acetil biohasznosulását az éhség állapotához képest, és hajlamosak megakadályozni a felszívódás növekedését, ha a gyógyszert étkezés után veszik be.

Probenecid

A probenecid és a cefuroxim együttes alkalmazása Az acetil növeli a Cefuroxim csúcskoncentrációjának, a plazmakoncentráció görbe alatti területének és a félig hulladékidőnek a jelentését. Ezért a Probenecid és a Cefuroxime Acetil egyidejű alkalmazása nem javasolt.

antikoagulánsok

Az orális antikoagulánsokkal való egyidejű alkalmazása Inr.

-et okozhat

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.