Efodyl 500mg รักษาการติดเชื้อน้ำตาล (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟูรอกซิม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟูรอกซิม	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

เซฟูรอกซิมระบุไว้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อด้านล่างในผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุตั้งแต่ 3 เดือนขึ้นไป:

ต่อมทอนซิลอักเสบและเจ็บคอ

Cefuroxime ได้รับการระบุสำหรับการรักษาต่อมทอนซิลอักเสบและคอหอยอักเสบเล็กน้อย เพื่อให้เหมาะสมกับสายพันธุ์ที่ไวต่อเชื้อ Streptococcus Pyogenes

ไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากแบคทีเรีย

Cefuroxime ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่ไม่รุนแรง เพียงเกิดจากสายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อนของ Streptococcus pneumoniae หรือ haemophilus influenzae (สายพันธุ์ Beta-lactamase)

ผลของ Cefuroxime ในการรักษาไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากสายพันธุ์ beta-lactamase ของ Streptococcus pneumoniae หรือ Haemophilus influenzae ไม่ได้ถูกกำหนดไว้

หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน

Cefuroxime ได้รับการระบุสำหรับโรคหูน้ำหนวกเฉียบพลันที่เกิดจากสายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อนของ Streptococ-Cus Pneumonia, Haemophilus Influenzae (รวมถึงสายพันธุ์ beta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (รวมถึงสายพันธุ์ beta-lactamase) หรือ Streptococcus pyogenes

การกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง

cefuroxime ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังขนาดกลางที่เกิดจากสายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อนของโรคปอดบวมสเตรปโตคอกคัส, Haemophilus influenzae (สายพันธุ์ปลอดเบต้าแลคตา-เมส) หรือ Haemophilus parainfluenzae (สายพันธุ์เบต้า-แลคตาเมส)

การติดเชื้อที่ผิวหนังและการติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อน

Cefuroxime ได้รับการระบุเพื่อรักษาการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนที่เกิดจากสายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อนของ Staphylococcus aureus (รวมถึงสายพันธุ์ beta-lactamase) หรือ Streptococ-Cus Pyogenes

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะไม่ซับซ้อน

Cefuroxime ได้รับการระบุสำหรับการรักษาทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนซึ่งเกิดจากเชื้อ Escherichia Coli หรือ Klebsiella Pneumonia สายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อน

โรคหนองในไม่มีอาการแทรกซ้อน

cefuroxime ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคหนองในที่ไม่ซับซ้อนในท่อปัสสาวะ, ภายในปากมดลูกที่เกิดจากสายพันธุ์ที่ไวต่อเพนิซิลลิเนส หรือเพนิซิลลิเนสที่ไม่ได้เกิดของ Neisseria gonorrhoeae, การรักษาโรคหนองในที่ไม่ซับซ้อนในสาเหตุทางทวารหนักโดยสายพันธุ์ Neisseria Gonorrhoeae ที่ไม่ไวต่อการเกิด

โรค Lyme ในระยะเริ่มต้น (การเคลื่อนไหวของเม็ดเลือดแดง)

cefuroxime ได้รับการระบุสำหรับการรักษาน้ำเหลืองในระยะเริ่มแรกที่เกิดจากสายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อนของ Borrelia Burgdorferi

เภสัชวิทยา

cefuroxim acetyl มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ในร่างกาย มาจากสารประกอบที่มี Cefuroxim เป็นส่วนประกอบหลัก

Cefuroxim เป็นสารต้านแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพซึ่งมีฤทธิ์ในวงกว้าง มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคทั่วไปหลายชนิด รวมถึงสายพันธุ์เบต้า-แลคตาเมส

Cefuroxim มีความยั่งยืนสูงกับเบต้า-แลคทาเมสของแบคทีเรีย จึงทำงานร่วมกับสายพันธุ์ที่ต้านทานต่อแอมพิซิลลินจำนวนมาก หรือการดื้อต่อแอมม็อกซีซิลลิน

ผลในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Cefuroxim เกิดจากการยับยั้งสังเคราะห์ของผนังเซลล์โดยการเชื่อมต่อกับโปรตีนเป้าหมายหลัก

สายพันธุ์แบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก:

แบคทีเรียแกรมบวกที่เป็นแก๊ส - แบคทีเรีย: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (รวมถึงพารามิเตอร์เพนิซิลลิเนส แต่ยกเว้นสายพันธุ์เมธิซิลิน), Streptococcus pyogenes และ Streptococcus soluble beta, Streptococcus pneumoniae, Streptoccus group b group b group b group b group b group b group b group b group b group b group b group (Streptococcus อะกาแล็กเทีย)

แบคทีเรียแกรมลบที่เป็นแก๊สลบ: Haemophilus influenzae (รวมถึง ampiclin), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrheaa (รวมถึงสายพันธุ์และเพนิซิลลิเนสที่ไม่ได้เกิด), E.coli, Klebsiela SPPLLA SPPLLA SPL มิราบิลิส, พรอวิเดนเซีย spp., โพรทูส เรติเกรี แบคทีเรียไร้ออกซิเจน: แบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ (รวมถึงเปปโตคอคคัสและเปปโตสเตรปโตคอคคัส); โพรพิโอไนแบคทีเรียม spp.

แบคทีเรียอื่นๆ: Borrelia Burgdorferi

คลายความเครียด:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Listeria monocytogenes สายพันธุ์ต้านทานเมธิซิลลินของ Staphylococcus aureus และ Staphylococcus epidermidis, Legionella spp

สายพันธุ์ต่อไปนี้บางสายพันธุ์ไม่ไวต่อเซฟูรอกซิม:

Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Entobacter spp; ซิโตแบคเตอร์ เอสพีพี; เซอร์ราเทีย เอสพีพี; แบคเทอรอยเดส แฟรจิลิส

กลไกการออกฤทธิ์:

Cefuroxim เป็นยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน กึ่งสังเคราะห์ รุ่นที่ 2 รูปแบบการฉีดคือเกลือโซเดียม ยารับประทานคือ acetyloxyethyl ester ของ Cefuroxim Cefuroxim acetyl เป็นสารตั้งต้นที่ไม่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเข้าสู่ร่างกายโดยถูกไฮโดรไลซ์ภายใต้ผลของเอนไซม์เอสเทอเรสเพื่อให้ cefuroxim ทำงาน

Cefuroxim มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวโดยการยับยั้งการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรีย ยานี้ติดอยู่กับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับเพนิซิลลิน (PBP) ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย โดยทำหน้าที่เป็นเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาในขั้นตอนสุดท้ายของการสังเคราะห์เซลล์

เป็นผลให้ผนังเซลล์สังเคราะห์จะอ่อนตัวลงและไม่เสถียรภายใต้ผลกระทบของแรงดันออสโมติก ความสัมพันธ์ระหว่างเซฟารอกซิมกับ PBP ประเภทต่างๆ จะเป็นตัวกำหนดผลของยา

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ ผลในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟูรอกซิมขึ้นอยู่กับระยะเวลา ดังนั้น เป้าหมายของการกำหนดขนาดยาคือการเพิ่มระยะเวลาการสัมผัสแบคทีเรียกับยาให้เหมาะสมที่สุด

เวลาของความเข้มข้นของเลือดในเลือดมากกว่าความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำของยาปฏิชีวนะด้วยแบคทีเรียที่แยกได้ (T> MIC) เป็นพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชจลนศาสตร์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับผลการรักษาของเซฟารอกซิม T> ไมค์ต้องมีระยะห่างอย่างน้อย 40 - 50% ระหว่างการให้ยาทั้งสอง

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากดื่ม Cefuroxim Acetil จะถูกดูดซึมอย่างช้าๆ จากทางเดินอาหารและจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในลำไส้และเยื่อบุเลือด เพื่อปล่อย Cefuroxim เข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิต

ยาที่ดูดซึมได้ดีที่สุดเมื่อรับประทานทันทีหลังรับประทานอาหาร

ความเข้มข้นสูงสุดของ cefuroxim ในพลาสมาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับรูปแบบของยาเม็ดหรือความสับสนวุ่นวาย ยามีความเข้มข้นสูงสุดที่ 4-6 มก./ลิตร สำหรับขนาด 250 มก., 5-8 มก./ลิตร สำหรับขนาด 500 มก. และ 9-14 มก./ลิตร สำหรับขนาด 1 กรัม ประมาณ 2-3 ชั่วโมงหลังรับประทานยาหลังอาหาร

Cefuroxim แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย รวมถึงของเหลวในเยื่อหุ้มปอด เสมหะ กระดูก ของเหลว และของเหลวในน้ำ ปริมาณการกระจายที่ชัดเจนในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอยู่ในช่วง 9.3 - 15.8 ลิตร/1.73 ตร.ม. Cefuroxim ผ่านสิ่งกีดขวางที่เปื้อนเลือดเมื่อเยื่อหุ้มสมองอักเสบ ยาผ่านทางรกและการขับถ่ายผ่านทางน้ำนม

Cefuroxim ไม่ถูกเผาผลาญและถูกกำจัดออกในรูปแบบของไม่เปลี่ยนแปลง ประมาณ 50% ผ่านการกรองไต และประมาณ 50% ผ่านการขับถ่ายในท่อไต ยานี้มีปัสสาวะมาก หลังการฉีด ปริมาณการใช้ส่วนใหญ่จะถูกขับออกภายใน 24 ชั่วโมง ส่วนใหญ่จะถูกขับออกภายใน 6 ชั่วโมง Probenecid ยับยั้งการขับถ่ายของ cefuroxim ผ่านทางท่อไต ทำให้ความเข้มข้นของ cefuroxim ในพลาสมาเพิ่มขึ้นและคงอยู่นานขึ้น Cefuroxim ถูกขับออกมาทางน้ำดีในปริมาณที่น้อยมากเท่านั้น

ความเข้มข้นของเซฟูรอกซิมในซีรั่มจะลดลงเมื่อแยกออกจากกัน

ก่อนรับประทาน Efodyl 500mg รักษาการติดเชื้อน้ำตาล (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้ทางปาก

ควรใช้หลังอาหารเพื่อให้ดูดซึมยาได้ดีที่สุด เพราะเม็ดอีโฟดิลแตกเวลาแตกมีรสขมไม่ควรหักบดหรือเคี้ยว สำหรับเด็กที่ไม่สามารถกลืนทั้งเม็ดได้ ควรใช้รูปแบบนักเก็ตเฟสเอโฟดิล

ขนาดยา

การรักษาปกติคือ 7 วัน (อาจจะตั้งแต่ 5 ถึง 10 วัน)

ผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 40 กก. ขึ้นไป)

ขนาดยาอีโฟดิลแบบเม็ดในผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 40 กก. ขึ้นไป)

ต่อมทอนซิลอักเสบ เจ็บคอ ไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากแบคทีเรีย: 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

สื่อหูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน: 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง: 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ: 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

การติดเชื้อที่ผิวหนังและความผิดปกติของเนื้อเยื่ออ่อน: 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

โรคหนองในชนิดฉีด: ขนาดเดียว 1,000 มก.

โรคไลม์ในระยะเริ่มต้น: 500 มก. x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14 วัน (อาจเป็นตั้งแต่ 10 ถึง 21 วัน)

ปริมาณยาอีโฟดิลในเด็ก (ตั้งแต่ 40 กก. หรือน้อยกว่า)

ต่อมทอนซิลอักเสบ เจ็บคอ ไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจากแบคทีเรีย: 10 มก./กก. น้ำหนักตัว 2 ครั้งต่อวัน สูงถึง 125 มก. 2 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคหูน้ำหนวกหรือติดเชื้อร้ายแรง: 5 มก./กก. น้ำหนักตัววันละสองครั้ง มากถึง 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ: 15 มก./กก. น้ำหนักตัว 2 ครั้งต่อวัน สูงถึง 250 มก. 2 ครั้งต่อวัน

การติดเชื้อที่ผิวหนังและการติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อน: 15 มก./กก. น้ำหนักตัว 2 ครั้งต่อวัน ถึง 250 มก. 2 ครั้งต่อวัน

โรคไลม์ในระยะเริ่มแรก: 15 มก./กก. น้ำหนักตัว 2 ครั้งต่อวัน สูงถึง 250 มก. 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14 วัน (อาจเป็นตั้งแต่ 10 ถึง 21 วัน)

ไม่มีประสบการณ์ในการใช้เซฟูรอกซิมในเด็กอายุต่ำกว่า 3 เดือน

สำหรับเด็กที่ไม่สามารถกลืนแท็บเล็ตได้ ควรใช้รูปแบบนักเก็ตผสมอีโฟดิล

Cefuroxime acetyl และนักเก็ตของ Cefuroxime acetyl ในช่องปากไม่เทียบเท่ากับสารชีวภาพ ดังนั้นจึงไม่สามารถทดแทนได้บนพื้นฐานของ mg/mg

ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Cefuroxime ในผู้ป่วยไตวาย สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตโดยมีค่าครีเอตินีนเคลียร์ต่ำกว่า 30 มล./นาที จำเป็นต้องปรับระยะเวลาระหว่างขนาดยาที่เกิดจากเซฟูรอกซิมที่ถูกขับออกทางไต Cefuroxime จะถูกกำจัดออกอย่างมีประสิทธิภาพโดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตก

ขนาดยาเม็ด Efodyl ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต

การล้าง Creatinin

t1/2 (ชั่วโมง)

ปริมาณที่แนะนำ

1,4 - 2.4

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา (ดูขนาดยามาตรฐานสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 40 กก. ขึ้นไป))

4,6

ขนาดยามาตรฐาน (ดูขนาดมาตรฐานสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 40 กก. ขึ้นไป) ทุก 24 ชั่วโมง

16,8

ขนาดยามาตรฐาน (ดูขนาดมาตรฐานสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 40 กก. ขึ้นไป)) ทุก 48 ชั่วโมง

2 - 4

ควรใช้ยามาตรฐานเพิ่มเติม (ดูขนาดยามาตรฐานในผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 40 กก. ขึ้นไป)) เมื่อสิ้นสุดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกแต่ละครั้ง

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย เนื่องจาก Cefuroxime ถูกขับออกทางไต การทำงานของตับบกพร่องจึงไม่ส่งผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชกรรมของ Cefuroxime

จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด

ความเข้มข้นของ cefuroxim ในซีรั่มสามารถลดลงได้ด้วยการแยกเม็ดเลือดแดงออกและการแยกช่องท้อง

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Efodyl 500 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือการเติบโตที่มากเกินไปของเชื้อราแคนดิดา อีโอซิโนฟิเลีย ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร และเอนไซม์ตับ

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์แสดงไว้ด้านล่างตามระบบอวัยวะ ความถี่ของการเผชิญหน้า และความรุนแรงของความรุนแรง โดยความถี่ของการประชุมทั่วไป: พบบ่อยมาก: ≥ 1/10; ทั่วไป: ≥ 1/100; ไม่บ่อย: ≥ 1/1000 ถึง

การติดเชื้อและปรสิต

ทั่วไป: การเจริญเติบโตของเชื้อราที่มากเกินไป

ไม่ทราบ: การเจริญเติบโตมากเกินไปของแบคทีเรีย Clostridium difficile

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง

สามัญ

: ไม่มีเลย

พบไม่บ่อย: ผลบวกลวง เกล็ดเลือด เม็ดเลือดขาว (บางครั้งก็ลดลงอย่างรุนแรง)

ไม่ทราบ: โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

ยาเซฟาโลสปอรินมีแนวโน้มที่จะถูกดูดซับบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง และทำปฏิกิริยาโดยตรงกับแอนติบอดี ทำให้เกิดคูมผลบวกลวงและโรคโลหิตจางที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงแตกซึ่งพบได้น้อยมาก

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

ไม่ทราบ: ไข้จากยา ซีรั่ม ปฏิกิริยาภูมิแพ้ ปฏิกิริยา Jarisch-HERX-HEIMER

ความผิดปกติของระบบประสาท

ที่พบบ่อย: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ

โรคทางเดินอาหาร

ที่พบบ่อย: ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร ได้แก่ ท้องร่วง คลื่นไส้ ปวดท้อง

น้อยลง: อาเจียน

ไม่ทราบ: ลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม (ดูส่วนที่ต้องระวังเมื่อรับประทานยา)

ความผิดปกติของระบบตับ

ทั่วไป: เอนไซม์ตับชั่วคราว

ไม่ทราบ: โรคดีซ่าน (สาเหตุหลักมาจากภาวะ cholestasis) โรคตับอักเสบ

เอนไซม์ตับชั่วคราวในพลาสมาจะถูกบันทึกว่ากลับรายการ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

พบไม่บ่อย: ผื่นที่ผิวหนัง

ไม่ทราบ: ลมพิษ, คัน, เกิดผื่นแดงหลากหลาย, กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน, เนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอกเป็นพิษ, หลอดเลือดหัวใจตีบ

วิธีจัดการกับ ADR:

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

หยุดใช้เซฟารอกซิม; ในกรณีที่มีอาการแพ้หรือเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง จำเป็นต้องดำเนินการรักษาแบบประคับประคอง (รักษาการระบายอากาศ ใช้อะดรีนาลิน ออกซิเจน ฉีดคอร์ติโคสเตียรอยด์เข้าเส้นเลือดดำ)

เมื่อมีอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมเล็กน้อยมักจะหยุดยา ในกรณีปานกลางและรุนแรงจำเป็นต้องฉีดยาและอิเล็กโทรไลต์ การเสริมโปรตีน และการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะด้วยฤทธิ์ยาปฏิชีวนะ Clostridium difficile (Metronidazol หรือ vancomycin ในช่องปาก) จำเป็นต้องระมัดระวังในการตรวจสอบประวัติการใช้ยาในกรณีที่สงสัยว่าลำไส้ใหญ่อักเสบปลอมเพราะโรคอาจเกิดขึ้นช้าหลังจากผ่านไป 2 เดือนแม้จะหยุดการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะแล้วก็ตาม

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา cefuroxime หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ผู้สูงอายุ

ประสบการณ์ทางคลินิกรายงานว่าไม่มีความแตกต่างในการตอบสนองระหว่างผู้สูงอายุและผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถกำจัดระดับความไวที่สูงขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุบางรายได้

cefuroxime ถูกขับออกทางไต และความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อาจสูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต เนื่องจากผู้สูงอายุอาจมีความบกพร่องในการทำงานของไต จึงจำเป็นต้องใช้ความระมัดระวังในการเลือกขนาดยา และสามารถตรวจสอบการทำงานของไตได้หากจำเป็น

การทำงานของไตบกพร่อง

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายโดยมีค่าการกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 30 มล./นาที จำเป็นต้องปรับเวลาระหว่างการให้ยา Cefuroxime จะถูกกำจัดออกอย่างมีประสิทธิภาพโดยการสลายตัวของเลือด

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

มีการระบุการดูแลเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้เพนิซิลลินหรือยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดอาการแพ้ข้าม เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมทั้งหมด มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงและบางครั้งอาจเสียชีวิตได้ ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง ต้องหยุดยา Cefuroxime ทันทีและดำเนินมาตรการฉุกเฉินที่เหมาะสม ก่อนเริ่มการรักษา จำเป็นต้องตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีประวัติปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงต่อเซฟารอกซิม ยาเซฟาโลสปอรินชนิดอื่น หรือเบต้าแลคตัมอื่นใดหรือไม่ ระวังการใช้ยา cefuroxime ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ง่าย ไม่รุนแรงกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมชนิดอื่น

ปฏิกิริยาของจาริสช์ - แฮร์กไฮเมอร์

Jarisch - มีการบันทึกปฏิกิริยาของ Herxheimer เมื่อใช้ Cefuroxime Acetyl ในการรักษาโรค Lyme นี่เป็นผลลัพธ์โดยตรงจากฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Cefuroxime Acetil กับ Lyme - Borrelia Burgdorferi ผู้ป่วยต้องมั่นใจว่านี่เป็นผลลัพธ์ที่พบบ่อยเมื่อรักษา Lyme ด้วยยาปฏิชีวนะและการฟื้นตัว

การพัฒนาของจุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้ cefuroxime acetyl สามารถนำไปสู่การเจริญเติบโตของเชื้อราที่มากเกินไปได้ การใช้ในระยะยาวยังอาจทำให้จุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป (เช่น Enterococci และ Clostridium difficile) อาจต้องขัดขวางส่วนการรักษา

อาการลำไส้ใหญ่บวมและลำไส้ใหญ่อักเสบปลอมพบได้ในยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ รวมทั้งเซฟูรอกซิม และอาจผันผวนได้ในระดับเล็กน้อยถึงอันตรายถึงชีวิต ดังนั้นการพิจารณาการวินิจฉัยโรคนี้ในผู้ป่วยท้องร่วงระหว่างหรือหลังการใช้ยา Cefuroxime จึงมีความสำคัญมาก ควรพิจารณายุติการรักษาด้วย cefuroxime และควรพิจารณาการรักษาเฉพาะสำหรับ Clostridium difficile อย่าใช้สารยับยั้งการบีบตัวของลำไส้

ส่งผลต่อการทดสอบวินิจฉัย

ปฏิกิริยากลูโคสที่เป็นบวกของ Palf ในปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับปฏิกิริยารีดิวซ์ของทองแดง (เช่น การใช้สารละลายเบเนดิกต์หรือ Fehling) แต่จะไม่เกิดขึ้นกับการทดสอบเอนไซม์

เนื่องจากผลลบปลอมที่อาจเกิดขึ้นในการทดสอบเพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของกลูโคสในเลือด/ในพลาสมาโดยใช้เฟอร์ริไซยาไนด์ จึงแนะนำให้ใช้วิธีออกซิเดสหรือเฮกโซคิเนสกลูโคสในผู้ป่วยที่ใช้เซฟูโรไซม์

การใช้เซฟาโรไซม์อาจทำให้เกิดผลบวกลวงสำหรับคูมบ์สได้

การมีอยู่ของเซฟฟูรอกซิมไม่ส่งผลต่อครีเอตินีนในเลือดและผลลัพธ์เชิงปริมาณของปัสสาวะด้วยอัลคาไลน์พิเรต

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับอิทธิพลของ Cefuroxime ต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม Cefuroxime รายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่น ปวดศีรษะ อาการวิงเวียนศีรษะ อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาที่สมบูรณ์และมีการควบคุมอย่างดีเกี่ยวกับการใช้ cefuroxime ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสัตว์ตั้งท้อง พัฒนาการของเอ็มบริโอและทารกในครรภ์ กระบวนการสืบพันธุ์ และพัฒนาการของทารกหลังคลอด เนื่องจากการศึกษาเรื่องการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้คาดการณ์ว่าจะพบในมนุษย์เสมอไป จึงควรใช้ Cefuroxime กับสตรีมีครรภ์เมื่อประโยชน์มากกว่าความเสี่ยง

ระยะเวลาให้นมบุตร

Cefuroxime จำนวนเล็กน้อยจะถูกขับออกสู่เต้านม คาดว่าจะไม่มีผลที่ไม่พึงประสงค์ในขนาดที่ใช้รักษา แม้ว่าจะเป็นไปไม่ได้ที่จะตัดความเสี่ยงของอาการท้องร่วงหรือการติดเชื้อราที่เยื่อเมือก หยุดให้นมบุตรเมื่อมีอาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้ ควรใช้ Cefuroxime ในสตรีที่ให้นมบุตรเมื่อประเมินประโยชน์/ความเสี่ยงแล้วเท่านั้น

ความสามารถในการสืบพันธุ์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของ cefuroxime acetyl ต่อการเจริญพันธุ์ของมนุษย์ การศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์แสดงให้เห็นว่าไม่มีอิทธิพลต่อการเจริญพันธุ์

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาคุมกำเนิด

เซฟูรอกซิมอาจส่งผลต่อแบคทีเรียในลำไส้ ส่งผลให้ลดการดูดซึมเอสโตรเจนกลับ และลดประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิดร่วมกับเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรน ควรพิจารณาใช้มาตรการคุมกำเนิดอื่นในระหว่างการรักษา

ยาที่ช่วยลดกรดในกระเพาะอาหาร

ยาที่ช่วยลดกรดในกระเพาะอาหารสามารถลดการดูดซึมของเซฟารอกซิม อะเซทิลเมื่อเปรียบเทียบกับภาวะหิว และมีแนวโน้มที่จะขัดขวางการดูดซึมที่เพิ่มขึ้นเมื่อรับประทานยาหลังมื้ออาหาร

โพรเบเนซิด

การใช้ Probenecid และ Cefuroxime Acetil ร่วมกันจะเพิ่มความหมายของความเข้มข้นสูงสุด พื้นที่ใต้เส้นโค้งความเข้มข้นของพลาสมา และเวลากึ่งเสียของ Cefuroxime ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Probenecid และ Cefuroxime Acetil พร้อมกัน

สารกันเลือดแข็ง

การใช้พร้อมกันกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากอาจทำให้เกิด Inr ได้

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ