Efodyl 500mg Điều trị nhiễm đường (2 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefuroxim

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefuroxim	500mg

Công dụng

Chỉ định

cefuroxime được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm trùng dưới đây ở người lớn và trẻ em từ 3 tháng tuổi:

viêm amidan và đau họng

Cefuroxime được chỉ định điều trị viêm amidan và viêm họng nhẹ do các chủng Streptococcus Pyogenes nhạy cảm.

viêm xoang cấp do vi khuẩn gây ra

Cefuroxime được chỉ định để điều trị viêm xoang cấp tính nhẹ chỉ do các chủng Streptococcus pneumoniae hoặc Haemophilusenzae (chủng Beta-lactamase) nhạy cảm gây ra.

Tác dụng của Cefuroxime trong điều trị viêm xoang cấp do các chủng Streptococcus pneumoniae hoặc Haemophilusenzae gây ra chưa được thiết lập.

viêm tai giữa cấp tính

Cefuroxime được chỉ định điều trị viêm tai giữa cấp do các chủng Streptococ-Cus Pneumonia, Haemophilus Influenzae nhạy cảm (kể cả các chủng beta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (kể cả các chủng beta-lactamase) hoặc Streptococcus pyogenes.

Điều trị viêm phế quản mãn tính

cefuroxime được chỉ định để điều trị ở mức độ trung bình cho bệnh viêm phế quản mãn tính do các chủng Streptococcus pneumoniae nhạy cảm, Haemophilusenzae (các chủng không chứa Beta-lacta-mase) hoặc Haemophilus parainfluenzae (các chủng Beta-lactamase).

Nhiễm trùng da và nhiễm trùng mô mềm

Cefuroxime được chỉ định để điều trị nhiễm trùng da và mô mềm do các chủng Staphylococcus vàng nhạy cảm (bao gồm cả chủng beta-lactamase) hoặc Streptococ-Cus Pyogenes gây ra.

Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng

Cefuroxime được chỉ định để điều trị đường tiết niệu không biến chứng do các chủng Escherichia Coli hoặc Klebsiella Pneumonia nhạy cảm gây ra.

Bệnh lậu không biến chứng

cefuroxime được chỉ định điều trị bệnh lậu không biến chứng ở niệu đạo, nội cổ tử cung do chủng nhạy cảm với penicillinase hoặc penicillinase không sinh ra của Neisseria gonorrhoeae, điều trị bệnh lậu không biến chứng ở trực tràng do chủng Neisseria Gonorrhoeae không nhạy cảm khi sinh.

Bệnh Lyme sớm (ban đỏ di chuyển)

cefuroxime được chỉ định để điều trị sớm bệnh bạch huyết do các chủng Borrelia Burgdorferi nhạy cảm gây ra.

Dược lý học

cefuroxim acetyl có tác dụng diệt khuẩn in vivo là từ hợp chất gốc Cefuroxim.

Cefuroxim là chất kháng khuẩn hiệu quả với hoạt tính phổ rộng, tác dụng diệt khuẩn trên nhiều loại vi khuẩn gây bệnh thông thường, trong đó có các chủng beta -lactamase.

Cefuroxim có tính bền vững cao với beta-lactamase của vi khuẩn và do đó có tác dụng với nhiều chủng kháng ampicillin hoặc kháng amoxicillin.

Tác dụng diệt khuẩn của Cefuroxim là do ức chế tổng hợp thành tế bào bằng cách liên kết với các protein mục tiêu chính.

Các chủng vi khuẩn nhạy cảm:

Vi khuẩn gram dương khí: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (bao gồm các thông số penicillinase nhưng ngoại trừ chủng methicillin), Streptococcus pyogenes và Streptococcus beta hòa tan, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus nhóm b nhóm b nhóm b nhóm b nhóm b nhóm b nhóm b nhóm b nhóm b nhóm b nhóm (Streptococcus agalactiae).

Vi khuẩn gram âm khí: Haemophilusenzae (bao gồm ampiclin), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrhoea (bao gồm các chủng và penicillinase không sinh sản), E.coli, Klebsiela SPPLLA SPPLLA SPL. Mirabilis, Providencia spp., Proteus Retigeri. Vi khuẩn kỵ khí: Vi khuẩn gram dương và gram âm (bao gồm peptococcus và peptostreptococcus); Propionibacter spp.

Vi khuẩn khác: Borrelia Burgdorferi.

Bỏ các chủng:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Listeria monocytogenes. Các chủng Staphylococcus aureus và Staphylococcus epidermidis, Legionella spp kháng methicillin.

Một số chủng sau đây không nhạy cảm với cefuroxim:

Enterococcus (Streptococcus) Faecalis, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Entobacter spp; Citrobacter spp; Serratia spp; Bacteroides fragilis.

Cơ chế tác dụng:

Cefuroxim là kháng sinh cephalosporin, bán tổng hợp, thế hệ 2. Dạng tiêm là muối natri, thuốc uống là este acetyloxyethyl của Cefuroxim. Cefuroxim acetyl là tiền chất, không có tác dụng kháng khuẩn, vào cơ thể bị thủy phân dưới tác dụng của enzyme esterase để cefuroxim có tác dụng.

Cefuroxim có tác dụng tiêu diệt vi khuẩn ở giai đoạn sinh trưởng và phân chia bằng cách ức chế sự tổng hợp tế bào vi khuẩn. Thuốc gắn vào các protein liên kết với penicillin (protein gắn penicillin, PBP), là các protein tham gia vào thành phần cấu trúc màng tế bào vi khuẩn, đóng vai trò là enzyme xúc tác cho giai đoạn cuối của quá trình tổng hợp tế bào.

Kết quả là thành tế bào tổng hợp sẽ bị yếu đi và không ổn định dưới tác động của áp suất thẩm thấu. Ái lực của Cefuroxim với các loại PBP khác nhau sẽ quyết định tác dụng của thuốc.

Cũng như các kháng sinh beta-lactam khác, tác dụng diệt khuẩn của cefuroxim phụ thuộc vào thời gian. Vì vậy, mục tiêu của chế độ liều lượng là tối ưu hóa thời gian tiếp xúc của vi khuẩn với thuốc.

Thời gian nồng độ trong máu lớn hơn nồng độ ức chế tối thiểu của kháng sinh với vi khuẩn phân lập được (T>MIC) là thông số dược động học/dược động học có liên quan chặt chẽ đến hiệu quả điều trị của Cefuroxim. T> Mic cần đạt ít nhất 40 - 50% khoảng cách giữa 2 lần đưa thuốc.

dược động học

Sau khi uống, Cefuroxim Acetil được hấp thu chậm qua đường tiêu hóa và nhanh chóng bị thủy phân ở niêm mạc ruột và máu để giải phóng Cefuroxim vào hệ tuần hoàn.

Thuốc hấp thu tốt nhất khi uống ngay sau khi ăn.

Nồng độ đỉnh của cefuroxim trong huyết tương thay đổi tùy theo dạng viên nén hoặc dạng hỗn dịch. Thuốc đạt nồng độ tối đa 4-6 mg/lít đối với liều 250 mg, 5-8 mg/lít đối với liều 500 mg và 9-14 mg/lít đối với liều 1g khoảng 2-3 giờ sau khi uống thuốc sau bữa ăn.

Cefuroxim được phân bố rộng khắp cơ thể, bao gồm dịch màng phổi, đờm, xương, dịch và dịch thủy sinh. Thể tích phân bố biểu kiến ở người trưởng thành khỏe mạnh dao động từ 9,3 - 15,8 lít/1,73 m2. Cefuroxim đi qua hàng rào máu khi màng não bị viêm. Thuốc qua nhau thai và bài tiết qua sữa mẹ.

Cefuroxim không được chuyển hóa và thải trừ ở dạng không đổi, khoảng 50% qua lọc ở cầu thận và khoảng 50% qua đào thải ở ống thận. Thuốc có nhiều trong nước tiểu. Sau khi tiêm, hầu hết các liều dùng đều thải trừ trong vòng 24 giờ, phần lớn thải trừ trong vòng 6 giờ. Probenecid ức chế bài tiết cefuroxim qua ống thận, khiến nồng độ cefuroxim trong huyết tương tăng lên và tồn tại lâu hơn. Cefuroxim chỉ bài tiết qua mật với lượng rất nhỏ.

Nồng độ cefuroxim trong huyết thanh giảm khi tách ra.

Trước khi dùng Efodyl 500mg Điều trị nhiễm đường (2 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Sử dụng bằng miệng.

Nên dùng sau bữa ăn để thuốc hấp thu tốt nhất. Vì viên Efodyl vỡ ra khi bẻ có vị đắng nên không nên bẻ, nghiền hoặc nhai. Đối với trẻ không nuốt được cả viên thì nên dùng dạng cốm pha efodyl.

Liều dùng

Một đợt điều trị thông thường là 7 ngày (có thể từ 5 đến 10 ngày).

người lớn và trẻ em (từ 40 kg trở lên)

Liều dùng thuốc Efodyl cho người lớn và trẻ em (từ 40 kg trở lên)

Viêm amiđan, viêm họng, viêm xoang cấp do vi khuẩn: 250 mg x 2 lần/ngày.

Viêm tai giữa cấp: 500 mg x 2 lần/ngày.

Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính: 500 mg x 2 lần/ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu: 250 mg x 2 lần/ngày.

Nhiễm trùng da và mô mềm kém: 250 mg x 2 lần/ngày.

Tiêm phòng bệnh lậu: Liều duy nhất 1000 mg.

Bệnh Lyme giai đoạn sớm: 500 mg x 2 lần/ngày trong 14 ngày (có thể từ 10 đến 21 ngày).

Liều dùng thuốc Efodyl cho trẻ em (từ 40kg trở xuống)

Viêm amiđan, viêm họng, viêm xoang cấp do vi khuẩn: 10 mg/kg thể trọng 2 lần/ngày, tối đa 125 mg 2 lần/ngày.

Trẻ em từ 2 tuổi trở lên bị viêm tai giữa hoặc nhiễm trùng nặng hơn: 5 mg/kg thể trọng hai lần một ngày, tối đa 250 mg x 2 lần/ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu: 15 mg/kg thể trọng, 2 lần/ngày, tối đa 250 mg, 2 lần/ngày.

Nhiễm trùng da và nhiễm trùng mô mềm: 15 mg/kg thể trọng, 2 lần/ngày, tối đa 250 mg, 2 lần/ngày.

Bệnh Lyme giai đoạn đầu: 15 mg/kg thể trọng 2 lần/ngày, tối đa 250 mg 2 lần/ngày trong 14 ngày (có thể từ 10 đến 21 ngày).

Chưa có kinh nghiệm sử dụng cefuroxime cho trẻ dưới 3 tháng tuổi.

Đối với trẻ không nuốt được viên thì nên dùng dạng cốm hỗn hợp Efodyl.

Cefuroxime acetyl và cốm pha uống Cefuroxime acetyl không có tác dụng tương đương sinh học nên không thể thay thế dựa trên mg/mg.

Bệnh nhân suy giảm chức năng thận

Độ an toàn và hiệu quả của Cefuroxime ở bệnh nhân suy thận chưa được xác định. Đối với bệnh nhân suy thận có độ thanh thải creatinin dưới 30 ml/phút, cần điều chỉnh thời gian giữa các liều do cefuroxime thải trừ qua thận. Cefuroxime được thải trừ hiệu quả bằng phương pháp tán huyết.

Liều dùng thuốc Efodyl ở bệnh nhân suy thận

Độ thanh thải creatinin

t1/2 (giờ)

Liều khuyến cáo

1,4 - 2,4

Không cần điều chỉnh liều (xem liều chuẩn ở người lớn và trẻ em (từ 40 kg trở lên)).

4,6

Một tiêu chuẩn liều (xem liều chuẩn ở người lớn và trẻ em (từ 40 kg trở lên) cứ sau 24 giờ.

16,8

Liều chuẩn (xem liều chuẩn ở người lớn và trẻ em (từ 40 kg trở lên)) mỗi 48 giờ.

2 - 4

Nên dùng thêm liều chuẩn (xem liều chuẩn ở người lớn và trẻ em (từ 40kg trở lên)) vào cuối mỗi lần tan máu.

Chưa có dữ liệu trên bệnh nhân suy gan. Vì Cefuroxime được bài tiết qua thận nên suy giảm chức năng gan được cho là sẽ không ảnh hưởng đến dược động học của Cefuroxime.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Nồng độ cefuroxim trong huyết thanh có thể giảm do tan máu và tách ổ bụng.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Efodyl 500mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là nhiễm nấm candida, tăng bạch cầu ái toan, nhức đầu, chóng mặt, rối loạn tiêu hóa và men gan.

Các tác dụng không mong muốn được liệt kê dưới đây theo hệ cơ quan, tần suất gặp phải và mức độ nghiêm trọng, với tần suất gặp thông thường: rất phổ biến: ≥ 1/10; Thường gặp: ≥ 1/100; Không phổ biến: ≥ 1/1000 đến

Nhiễm trùng và ký sinh trùng

Thường gặp: Nấm candida phát triển quá mức.

Không rõ: vi khuẩn Clostridium difficile phát triển quá mức.

Rối loạn máu và hệ bạch huyết

chung: Không có gì.

Ít gặp: Dương tính giả, tiểu cầu, bạch cầu (đôi khi giảm nghiêm trọng).

Không rõ: thiếu máu tán huyết.

Cephalosporin có xu hướng hấp phụ trên bề mặt màng tế bào hồng cầu và phản ứng trực tiếp với kháng thể, gây ra hiện tượng dương tính giả và thiếu máu tán huyết rất hiếm gặp.

rối loạn hệ thống miễn dịch

Không xác định: Sốt thuốc, huyết thanh, phản ứng phản vệ, phản ứng Jarisch-HERX-HEIMER.

Rối loạn hệ thần kinh

Thường gặp: nhức đầu, chóng mặt.

rối loạn tiêu hóa

Thường gặp: Rối loạn tiêu hóa bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng.

Ít hơn: nôn mửa.

Không rõ: viêm đại tràng giả (xem phần thận trọng khi dùng thuốc).

Rối loạn hệ thống gan

Thường gặp: men gan tạm thời.

Chưa rõ: vàng da (chủ yếu do ứ mật), viêm gan.

Men gan tạm thời trong huyết tương được ghi nhận là bị đảo ngược.

Rối loạn da và mô dưới da

Ít gặp: nổi mẩn da.

Không xác định: nổi mề đay, ngứa, ban đỏ đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, mạch máu thần kinh.

Cách xử lý ADR:

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Ngừng sử dụng Cefuroxim; Trong trường hợp dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn nghiêm trọng cần tiến hành điều trị hỗ trợ (duy trì thông khí, sử dụng adrenaline, oxy, corticosteroid tiêm tĩnh mạch).

Khi viêm đại tràng giả nhẹ nhẹ, thường chỉ cần ngừng thuốc. Trường hợp trung bình và nặng cần truyền dịch và điện giải, bổ sung protein và điều trị bằng kháng sinh có tác dụng kháng sinh Clostridium difficile (Metronidazol hoặc vancomycin đường uống). Cần cẩn thận kiểm tra tiền sử sử dụng thuốc trong trường hợp nghi ngờ viêm đại tràng giả vì bệnh có thể xuất hiện muộn sau 2 tháng, thậm chí muộn hơn sau khi ngừng phác đồ điều trị bằng kháng sinh.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Quá mẫn với cefuroxime hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Người cao tuổi

Kinh nghiệm lâm sàng cho thấy không có sự khác biệt về đáp ứng giữa người già và người trẻ tuổi. Tuy nhiên, không thể loại bỏ mức độ nhạy cảm cao hơn ở một số bệnh nhân cao tuổi.

cefuroxime được đào thải qua thận và nguy cơ tác dụng không mong muốn có thể cao hơn ở bệnh nhân suy thận. Vì người cao tuổi có thể bị suy giảm chức năng thận nên cần thận trọng khi lựa chọn liều lượng, có thể theo dõi chức năng thận nếu cần.

Suy giảm chức năng thận

Đối với bệnh nhân suy thận có độ thanh thải creatinin dưới 30 ml/phút cần điều chỉnh thời gian giữa các liều, Cefuroxime được thải trừ hiệu quả bằng quá trình phân hủy trong máu.

Phản ứng quá mẫn

Cần chăm sóc đặc biệt cho những bệnh nhân có phản ứng dị ứng với penicillin hoặc các kháng sinh beta-lactam khác do nguy cơ mẫn cảm chéo. Giống như tất cả các kháng sinh beta-lactam, phản ứng quá mẫn nghiêm trọng và đôi khi tử vong đã được báo cáo. Trong trường hợp xảy ra phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, phải ngừng sử dụng Cefuroxim ngay lập tức và thực hiện các biện pháp khẩn cấp thích hợp. Trước khi bắt đầu điều trị, cần xác định xem bệnh nhân có tiền sử phản ứng quá mẫn nghiêm trọng với cefuroxime, các cephalosporin khác hoặc bất kỳ beta-lactam nào khác hay không. Thận trọng khi sử dụng cefuroxim cho người bệnh có tiền sử mẫn cảm không nghiêm trọng với các kháng sinh beta-lactam khác.

Phản ứng Jarisch - Herxheimer

Phản ứng Jarisch - Herxheimer đã được ghi nhận khi dùng Cefuroxime Acetyl để điều trị bệnh Lyme. Đây là kết quả trực tiếp từ hoạt tính diệt khuẩn của Cefuroxime Acetil với Lyme - Borrelia Burgdorferi. Bệnh nhân cần yên tâm rằng đây là kết quả thường gặp khi điều trị Lyme bằng kháng sinh và hồi phục.

Vi sinh vật không nhạy cảm phát triển quá mức

Cũng như các loại kháng sinh khác, việc sử dụng cefuroxime acetyl có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của bệnh nấm candida. Sử dụng lâu dài cũng có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của các vi sinh vật không nhạy cảm khác (ví dụ Enterococci và Clostridium difficile), có thể cần phải gián đoạn quá trình điều trị.

Viêm đại tràng và viêm đại tràng giả được tìm thấy ở hầu hết các loại kháng sinh bao gồm cefuroxime và có thể dao động ở mức độ từ nhẹ đến đe dọa tính mạng. Vì vậy việc chẩn đoán bệnh nhân tiêu chảy này trong hoặc sau khi sử dụng Cefuroxime là rất quan trọng. Nên xem xét ngừng điều trị bằng cefuroxime và điều trị cụ thể đối với Clostridium difficile. Không sử dụng thuốc ức chế nhu động ruột

ảnh hưởng đến xét nghiệm chẩn đoán

Phản ứng glucose dương tính trong nước tiểu có thể xảy ra với phản ứng khử đồng (ví dụ: sử dụng dung dịch Benedict hoặc Fehling), nhưng không xảy ra với xét nghiệm enzyme.

Do kết quả âm tính giả có thể xảy ra trong xét nghiệm xác định nồng độ glucose trong máu/huyết tương bằng ferricyanide, nên sử dụng phương pháp glucose oxidase hoặc hexokinase ở những bệnh nhân sử dụng cefuroxime.

Việc sử dụng cefuroxime có thể gây ra kết quả dương tính giả đối với Coombs.

Sự hiện diện của cefuroxime không ảnh hưởng đến kết quả định lượng creatinine huyết thanh và nước tiểu bằng picrate kiềm.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của Cefuroxime lên việc lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, Cefuroxim đã báo cáo các tác dụng không mong muốn như đau đầu, chóng mặt có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Không có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt về việc sử dụng cefuroxime ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có tác dụng có hại đối với động vật mang thai, sự phát triển của phôi thai và thai nhi, quá trình sinh sản và sự phát triển của em bé sau khi sinh. Vì các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán sẽ gặp ở người nên chỉ nên sử dụng Cefuroxime cho phụ nữ mang thai khi lợi ích vượt trội so với nguy cơ.

Thời kỳ cho con bú

Một lượng nhỏ Cefuroxime được bài tiết vào sữa mẹ. Người ta hy vọng rằng không có tác dụng không mong muốn ở liều điều trị, mặc dù không thể loại trừ nguy cơ tiêu chảy hoặc nhiễm nấm niêm mạc. Hãy ngừng cho con bú khi gặp những tác dụng không mong muốn này. Cefuroxime chỉ nên được sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú khi họ đã đánh giá được lợi ích/nguy cơ.

Khả năng sinh sản

Không có dữ liệu về tác động của cefuroxime acetyl đối với khả năng sinh sản của con người. Các nghiên cứu về khả năng sinh sản của động vật cho thấy không có ảnh hưởng gì đến khả năng sinh sản.

Tương tác thuốc

Thuốc tránh thai đường uống

Cefuroxime có thể ảnh hưởng đến vi khuẩn đường ruột dẫn đến giảm tái hấp thu estrogen và làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai kết hợp estrogen và progesterone. Nên cân nhắc sử dụng các biện pháp tránh thai khác trong quá trình điều trị.

Thuốc làm giảm axit dạ dày

Thuốc làm giảm axit dạ dày có thể làm giảm sinh khả dụng của cefuroxime acetyl so với tình trạng đói và có xu hướng vô hiệu hóa khả năng tăng hấp thu khi dùng thuốc sau bữa ăn.

Probenecid

Dùng đồng thời Probenecid và Cefuroxime Acetil làm tăng ý nghĩa nồng độ đỉnh, diện tích dưới đường cong nồng độ trong huyết tương và thời gian bán thải của Cefuroxime. Do đó, không nên sử dụng đồng thời Probenecid và Cefuroxime Acetil.

thuốc chống đông máu

Dùng đồng thời với thuốc chống đông đường uống có thể gây Inr.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.