Efodyl Cefuroxim 250mg Merap Efodyl Cefurox 250mg kezelés (20 csomag)
Gyógyszerforma 20 csomagos doboz
Specifikáció Cefuroxim
Összetevő
Thành phần cho 1 gói| Összetételi információk | Tartalom |
| Cefuroxim | 250 mg |
Felhasználások
Javallatok
Az Efodyl 250 orális fázisú nuggets érzékeny baktériumok által okozott enyhe vagy közepes fertőzések kezelésére javallott, beleértve:
Farmakológia
Farmakológiai csoport: Cefalosporin antibiotikumok 2
ATC-kód: J01DC02
Hatásmechanizmus
A cefuroxim-acetil egy prekurzor, nincs antibakteriális hatása, a szervezetbe észteráz enzim hatására hidrolizálva cefuroximmá alakul. A cefuroxim a baktériumsejtek szintézisének gátlásával megöli a baktériumokat a növekedési és osztódási szakaszban. A gyógyszer a penicillinhez kapcsolódó fehérjékhez (penicillinkötő fehérje, PBP) kötődik, amelyek a bakteriális sejtmembrán szerkezetének összetételében részt vevő fehérjék, amelyek katalitikus enzimként működnek a sejtszintézis folyamatának végső szakaszában. Ennek eredményeként a szintetikus sejtfal legyengül, és nem. Ozmotikus nyomás hatására. A cefuroxim és a különböző típusú PBP közötti affinitás a gyógyszerhatás lesz.
Gyógyszerrezisztencia mechanizmusa
A cefuroxim-rezisztens baktériumok egy vagy több mechanizmusból származhatnak:
A gyógyszerrezisztencia százalékos aránya a földrajzi elhelyezkedéstől és bizonyos baktériumok idejétől függ. A helyi gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos információk nagyon fontosak, különösen a súlyos fertőzések kezelésében.
A cefuroxim általában in vitro aktivitással rendelkezik a következő baktériumok ellen:
érzékeny baktériumok
A Staphylococcus levegőztető aerob gramikus baktériumok (meticillin érzékenység), a Staphylococcus nem szül koagulázt (meticillinre érzékeny), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae
Aerob Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis.
Baktériumok: Borrelia Burgdorferi.
A baktériumoknak problémái lehetnek a gyógyszerellenes rezisztencia miatt:
Aerob Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus pneumonia enzimek Aerob Gram-negatív baktériumok: Citrobacter Freundii, Enerobacter Aerogenes, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (kivéve P Vulgaris), Providencia spp. Anaerob Gram-pozitív baktériumok: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. Anaerob grambaktériumok: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
Gyógyszerekkel szemben rezisztens baktériumok
Aerob grammok: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium.
Aerob grammok: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.anaerob gramm: bacteroides fragilis.
Egyéb: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.Az összes S. Aureus törzs rezisztens a meticillinre, és ellenáll a cefuroximnak.
Farmakokinetika
Felszívódás
A cefuroxim-acetil bevétele után felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és gyorsan hidrolizálódik a bélnyálkahártyában, a cefuroxim felszabadulású minta pedig a szervezet keringési ciklusában.
A legjobban felszívódó gyógyszer, ha közvetlenül étkezés után veszi be. A lerágott káoszból a cefuroxim felszívódása a tablettához képest lecsökken, ami alacsonyabb szérum csúcskoncentrációhoz vezet, lassabb a csúcsidő és csökkenti a szervezet biohasznosulását (4-17%).
Elosztás
A fehérje rögzítési aránya a felhasználási módtól függően eltérő, 33 és 50% között van. 500 mg cefuroxim-acetil adag bevétele után 12 egészséges fogadalomban a látszólagos eloszlás 50 liter (CV% = 28%). A cefuroxim koncentrációja meghaladja a mandulákban, melléküregekben, hörgők nyálkahártyájában, csontokban, mellhártya folyadékban, ízületi folyadékban, intersticiális folyadékban, epében, köpetben és akváriumban elérhető minimális inhibitort a gyakori kórokozókra. A cefuroxim átjut a petyhüdt gáton, amikor az agyhártya gyulladt.
Anyagcsere
a cefuroxim nem metabolizálódik.
Megszüntetés
A szérum ártalmatlanítási ideje 1-1,5 óra. A cefuroxim a vesetubulusokon és a glomeruláris filtráción keresztül választódik ki. A vese clearance-e 125-148 ml/perc/1,73 m2.
Speciális betegek
Nem
A cefuroxim farmakokinetikájában nincs különbség férfiak és nők esetében.
Idősek
Nincs különleges figyelmeztetés normál veseműködésű idős betegek esetében, napi 1 g maximális adaggal. Az idős betegek gyakran ki vannak téve a veseműködés kockázatának, ezért az adagolást az idősek vesefunkciójának megfelelően kell beállítani.
Gyermekek
3 hónaposnál idősebb újszülötteknél és gyermekeknél a cefuroxim farmakokinetikája hasonló a felnőttekéhez. Nincsenek klinikai vizsgálati adatok a cefuroxim-acetil 3 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél történő alkalmazására vonatkozóan.
veseelégtelenség
A cefuroxim-acetil biztonságosságát és hatékonyságát veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem állapították meg.
a cefuroxim főként a vesén keresztül választódik ki. Ezért, más antibiotikumokhoz hasonlóan, jelentős vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CLCR
Májelégtelenség
Nincsenek adatok májelégtelenségben szenvedő betegekről. Mivel a cefuroxim főként a vesén keresztül ürül ki, a károsodott májműködés várhatóan nem befolyásolja a cefuroxim farmakokinetikáját.
Mobil farmakokinetikai/farmakokinetikai korreláció
Cefalosporin antibiotikumokként a legfontosabb farmakokinetikai - in vivo farmakokinetikai indexet a két gyógyszer adása közötti idő százalékában (%T) rögzítjük, a szabad gyógyszerek koncentrációja magasabb, mint a cefuroxim minimális gátló koncentrációja (MIC) az egyes baktériumtörzseknél (%T> MIC).
Szedés előtt Efodyl Cefuroxim 250mg Merap Efodyl Cefurox 250mg kezelés (20 csomag)
Hogyan kell használni?az optimális felszívódás elérése érdekében az Efodyl nuggeteket étellel kell inni.
Útmutató a járvány keveréséhez:
Felnőttek és gyermekek> 40 kg
Lyme-kór Újszülötteknél (3 hónapos kortól) és 40 kg alatti kisgyermekeknél a dózis testtömeg vagy életkor szerinti módosítása. A csecsemők és a 3 hónapos és 18 éves kor közötti gyermekek adagolása 10 mg/ttkg x 2-szer/nap a legtöbb fertőzéses esetben, napi 250 mg-ig. Középfülgyulladás vagy az ajánlottnál nehezebb fertőzések esetén napi 2x15 mg/ttkg, legfeljebb napi 500 mg A legtöbb fertőzéses esetre 10 mg⁄kg-os adagolás. életkor A cefuroxim-acetil biztonságosságát és hatékonyságát veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem határozták meg. A cefuroxim főként a vesén keresztül választódik ki. Károsodott veseműködésű betegeknél a cefuroxim adagját csökkenteni kell a késleltetett elimináció kompenzálására. A cefuroxim dialízissel hatékonyan eltávolítható 10 - 29 ml/perc/1,73 m2 4,6 Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Tünetek A túladagolás idegi következményekhez vezethet, beleértve az agyi betegségeket, görcsöket és kómát. Túladagolási tünetek jelentkezhetnek, ha az adag nem megfelelő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Kezelés A szérum cefuroxim koncentrációja hemolízissel vagy peritoneális műtrágyával csökkenthető. Gondoskodni kell számos gyógyszer túladagolásával, a kóros gyógyszerkölcsönhatásokkal és a betegek farmakokinetikájával. Védje a betegek légútját, támogassa a lélegeztetést és az infúziót. Ha görcsök jelentkeznek, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását; Szükség esetén görcsoldó terápia alkalmazható. A vérzés eltávolíthatja a vért a vérből, de a kezelés nagy része a tünetek támogatása vagy megszüntetése. Mi a teendő túladagolás esetén?
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
Az alábbiakban felsoroljuk a gyógyszer káros reakcióit szervrendszerenként és a találkozás gyakorisága szerint. A meghatározott gyakoriság: nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (≥1/100-1/10), ritkán (≥1/1000-1/100), ritka (≥1/10000-1/1000), nem ismert (nem becsült a rendelkezésre álló adatokból).
Fertőzések és paraziták
Idegrendszeri betegségek
Emésztőrendszeri betegségek
Bőrbetegségek és bőr alatti szövetek
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
Az Efodyl 250 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
Legyen óvatos a
Túlérzékenységi reakció
Óvatosnak kell lenni, különösen azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében penicillinre vagy más bétalaktám antibiotikumokra allergiás reakció szerepel a keresztreakció kockázata miatt.
Mint minden bétalaktám antibiotikumhoz, súlyos túlérzékenységi reakciókat és néha halált is jelentettek. Súlyos túlérzékenységi reakciók esetén a cefuroxim-kezelést fel kell függeszteni, és meg kell tenni a megfelelő sürgősségi intézkedéseket. A kezelés megkezdése előtt meg kell határozni, hogy a beteg kórtörténetében szerepel-e cefuroximmal, cefalosporinnal vagy bármely más bétalaktám antibiotikummal szembeni túlérzékenység. Óvatosan kell eljárni, ha a cefuroximot olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a kórtörténetében más bétalaktám gyógyszerekkel szembeni súlyos túlérzékenység szerepel.
Jarisch-HERXHEIMER reakció
Jarisch-HERXHEIMER reakciót tapasztalt a Lyme-kór kezelésében alkalmazott cefuroxim-acetil után. Ez a Cefuroxime Acetyl Lyme patogén baktériumok, Borrelia Burgdorferi baktériumölő hatásának közvetlen eredménye. A betegeknek tudniuk kell, hogy ez a reakció gyakori következmény, és gyakran gyógyulnak meg a Lyme-kór antibiotikus kezeléséből (lásd a nem kívánt hatást).
Nem érzékeny mikroorganizmusok túlzott fejlődése. Más antibiotikumokhoz hasonlóan a cefuroxim-acetil alkalmazása a Candida túlzott kifejlődéséhez vezethet. A hosszú távú használat más, nem érzékeny mikroorganizmusok (például Enterococcusok és Clostridium difficile) túlzott elszaporodásához vezethet, ezért szükség lehet a kezelés megszakítására.
A vastagbélgyulladás és a hamis vastagbélgyulladás megtalálható a legtöbb antibiotikumban, beleértve a cefuroximot is, és enyhe vagy életveszélyes szint között ingadozhat. Ezért ezt a diagnózist figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akiknek hasmenése van a cefuroxim alkalmazása alatt vagy után. A cefuroxim-kezelést abba kell hagyni, és meg kell fontolni a Closfridium difficile specifikus kezelését. Ne használjon intestinalis inhibitorokat.
befolyásolja a diagnosztikai teszteket
A cefuroxim alkalmazása pozitív Coombs-teszttel kapcsolatos, amelyek befolyásolhatják az átlós vérreakciókat, mivel a fericianid tesztek álnegatív eredményeket kaphatnak, ezért a glükóz-oxidáz vagy hexokináz módszere javasolt a vér/plazma glükóz/plazmakoncentrációjának meghatározására EFILYL-rögöket használó betegeknél.
Kiegészítő információk
Szacharóz, szukralóz: Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például galaktóz intolerancia, fruktóz, laktázhiány, glükóz-galaktóz vagy szacharóz-izomaltáz, nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer valószínűleg fejfájást, szédülést okoz, ezért ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket a gyógyszer alkalmazása közben.
Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt
Terhesség
Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a cefuroxim terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek azt mutatják, hogy nincs káros hatása a terhes nőkre, a magzati fejlődésre, a szülésre vagy a csecsemők születés utáni fejlődésére. Az Efodyl terhes nők számára csak akkor javasolt, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.
Szoptatási időszak
A cefuroxim kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. A kezelési dózisban nemkívánatos hatások általában nem jelentkeznek, bár a hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzésének kockázatát nem lehet kiküszöbölni. Az Efodyl csak a kockázati előnyök értékelése után alkalmazható szoptatás alatt.
Interaktív gyógyszer
A gyomorsavat csökkentő gyógyszerek csökkenthetik a cefuroxim-acetil biohasznosulását a biokémiához képest, ha éhesek vagytok, és hajlamosak az erő elvesztésére, hogy étkezés után megerősödjenek.
A cefuroxim-acetil hatással lehet a bakteriális rendszerre, ami csökkenti az ösztrogén reabszorpcióját és csökkenti a kombinált orális fogamzásgátlók hatékonyságát.
A probenecid egyidejűleg csökkenti a cefuroxim clearance-ét a vesében, növelve a csúcskoncentráció jelentését, a görbe területét és a cefuroxim értékesítési idejét.
A cefuroxim aminoglikozidokkal vagy erős diuretikumokkal (pl. Furosernid) történő egyidejű alkalmazása növelheti a vesetoxicitás valószínűségét. az antikoagulánsok növelhetik az INR-t.
Tárolás
Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.
Egyéb gyógyszerek
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
- TUROX 60MG FILM-COATED TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions