Efodyl Cefuroxim 250 มก. Merap Efodyl Cefurox 250 มก. ทรีทเม้นต์ (20 ซอง)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 20 ซอง
ข้อมูลจำเพาะ เซฟูรอกซิม

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 gói

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟูรอกซิม	250มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

นักเก็ตระยะรับประทาน Efodyl 250 ได้รับการระบุเพื่อใช้รักษาโรคติดเชื้อเล็กน้อยถึงปานกลางเนื่องจากแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก รวมถึง:

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน: การติดเชื้อในหู-จมูก เช่น โรคหูน้ำหนวก ไซนัสอักเสบ ต่อมทอนซิลอักเสบ และคอหอยอักเสบ ผิวหนังตาบอดและพุพอง ตอนนี้หลังจากใช้ยาปฏิชีวนะ)

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน 2

รหัส ATC: J01DC02

กลไกการออกฤทธิ์

Cefuroxime acetyl เป็นสารตั้งต้นที่ไม่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเข้าสู่ร่างกายโดยไฮโดรไลซ์ภายใต้ผลของเอนไซม์เอสเทอเรสเข้าสู่ cefuroxime เพื่อทำงาน Cefuroxime มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวโดยยับยั้งการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรีย ยานี้ติดอยู่กับโปรตีนที่ติดอยู่กับเพนิซิลิน (โปรตีนที่จับกับเพนิซิลลิน, PBP) ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียซึ่งทำหน้าที่เป็นเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาในขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการสังเคราะห์เซลล์ ส่งผลให้ผนังเซลล์สังเคราะห์จะอ่อนแอลงและไม่ ภายใต้อิทธิพลของแรงดันออสโมติก ความสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับเซฟารอกซิมกับ PBP ประเภทต่างๆ จะเป็นผลของยา

กลไกการดื้อยา

แบคทีเรียที่ดื้อยา Cefuroxim อาจเกิดจากกลไกหนึ่งหรือหลายกลไก:

เซฟูรอกซิมถูกไฮโดรไลซ์โดยเบต้าแลคตาเมส รวมถึง (แต่ไม่จำกัด) โดยการขยายตัวของเบต้าแลคตาเมส (ESBLS) และเอนไซม์ ampc ที่สร้างโดยแบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิกบางชนิด Cefuroxime ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย ซึ่งจำกัดวิธีการของ Cefuroxime กับโปรตีนที่ติดด้วย Penicillin ในแบคทีเรียแกรมลบ แบคทีเรียที่ดื้อต่อยาเพนิซิลลินอาจแสดงอาการไวหรือต้านทานยาเซฟูโรไซม์ได้

เปอร์เซ็นต์ของการดื้อยาขึ้นอยู่กับภูมิศาสตร์และเวลาของแบคทีเรียบางชนิด ข้อมูลเกี่ยวกับการดื้อยาในท้องถิ่นมีความสำคัญมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาโรคติดเชื้อร้ายแรง

เซฟูรอกซิมมักจะมีฤทธิ์ ในหลอดทดลอง สำหรับแบคทีเรียต่อไปนี้:

แบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก

Staphylococcus เติมอากาศให้กับแบคทีเรียแกรมิกแบบแอโรบิก (ความไวของเมธิซิลิน), Staphylococcus ไม่ทำให้เกิด coagulase (ไวต่อเมธิซิลิน), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae

แบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิก: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis

แบคทีเรีย: Borrelia Burgdorferi

แบคทีเรียอาจมีปัญหาเนื่องจากการดื้อยา:

แอโรบิกแกรม - แบคทีเรียบวก: เอนไซม์ Streptococcus pneumonia แอโรบิกแกรมลบแบคทีเรีย: Citrobacter Freundii, Enerobacter Aerogenes, Entobacter Clacae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Proteus spp. (ไม่รวม P Vulgaris), โพรวิเดนเซีย spp. แบคทีเรียแกรมบวกแบบไม่ใช้ออกซิเจน: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. แบคทีเรียแกรมไร้ออกซิเจน: Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

แบคทีเรียที่ทนทานต่อยา

กรัมแอโรบิก: เอนเทอโรคอคคัส ฟีเซียม, เอนเทอโรคอคคัส ฟีเซียม

กรัมแอโรบิก: Acinetobacter spp., Campylobacter spp.

กรัมแบบไม่ใช้ออกซิเจน: bacteroides fragilis.

อื่นๆ: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

S. Aureus ทุกสายพันธุ์ต้านทานต่อ methicillin และต้านทานต่อ cefuroxime

เภสัชจลนศาสตร์

ดูดซับ

หลังจากรับประทาน Cefuroxime Acetil ยาจะถูกดูดซึมจากกระเพาะอาหาร - ลำไส้ และจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในเยื่อเมือกในลำไส้ และตัวอย่างที่ปล่อยออกมาของ Cefuroxime ในรอบการไหลเวียนโลหิตของร่างกาย

ยาที่ดูดซึมได้ดีที่สุดเมื่อรับประทานทันทีหลังรับประทานอาหาร อัตราการดูดซึมของ cefuroxime จากความสับสนวุ่นวายที่เคี้ยวจะลดลงเมื่อเทียบกับรูปแบบแท็บเล็ตซึ่งทำให้ความเข้มข้นสูงสุดของซีรั่มลดลง เวลาสูงสุดจะช้าลงและลดการดูดซึมของร่างกาย (ต่ำกว่า 4 ถึง 17%)

การกระจาย

อัตราส่วนการยึดเกาะของโปรตีนถูกบันทึกแตกต่างกัน ระหว่าง 33 ถึง 50% ขึ้นอยู่กับวิธีการใช้งาน หลังจากรับประทานยา Cefuroxime Acetil 500 มก. ในคำสาบานที่ดีต่อสุขภาพ 12 คำ การกระจายตัวที่ชัดเจนของ 50 ลิตร (CV% = 28%) ความเข้มข้นของเซฟาโรซิมมเกินกว่าสารยับยั้งขั้นต่ำสำหรับเชื้อโรคทั่วไปที่สามารถทำได้ในต่อมทอนซิล ไซนัส เยื่อเมือกในหลอดลม กระดูก ของเหลวในเยื่อหุ้มปอด ของเหลวในข้อต่อ ของเหลวในสิ่งของคั่น น้ำดี เสมหะ และตู้ปลา Cefuroxime จะทะลุผ่านแผงกั้นเลือดที่หย่อนคล้อยเมื่อเยื่อหุ้มสมองอักเสบ

การเผาผลาญอาหาร

cefuroxime ไม่ได้รับการเผาผลาญ

การกำจัด

ระยะเวลาในการกำจัดเซรั่มคือ 1 ถึง 1.5 ชั่วโมง Cefuroxime ถูกขับออกทางท่อไตและการกรองไต การกวาดล้างของไตอยู่ระหว่าง 125 ถึง 148 มล./นาที/1.73 ตร.ม.

ผู้ป่วยพิเศษ

เพศ

ไม่มีความแตกต่างในด้านเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟารอกซิมที่พบในผู้ชายและผู้หญิง

ผู้สูงอายุ

ไม่มีคำเตือนพิเศษในผู้ป่วยสูงอายุที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ โดยให้ขนาดสูงสุด 1 กรัม/วัน ผู้ป่วยสูงอายุมักมีความเสี่ยงต่อการทำงานของไต ดังนั้นควรปรับขนาดยาให้สอดคล้องกับการทำงานของไตในผู้สูงอายุ

เด็ก

ในทารกแรกเกิดที่มีอายุมากกว่า 3 เดือนและเด็ก เภสัชจลนศาสตร์ของเซฟาโรไซม์มีความคล้ายคลึงกับผู้ใหญ่ ไม่มีข้อมูลการทดสอบทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ cefuroxime acetyl ในทารกอายุต่ำกว่า 3 เดือน

ไตวาย

ยังไม่ได้ตั้งค่าความปลอดภัยและประสิทธิผลของ cefuroxime acetyl ในผู้ป่วยไตวาย

cefuroxime ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต ดังนั้น เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตอย่างมีนัยสำคัญ (CLCR

ตับวาย

ไม่มีข้อมูลในผู้ป่วยตับวาย เนื่องจาก Cefuroxime ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต คาดว่าการทำงานของตับบกพร่องจะไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Cefuroxime

ความสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชจลนศาสตร์แบบเคลื่อนที่

เนื่องจากยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน เภสัชจลนศาสตร์ที่สำคัญที่สุด - ดัชนีทางเภสัชจลนศาสตร์ในร่างกาย จะถูกบันทึกเป็นเปอร์เซ็นต์ของเวลาระหว่างการให้ยาทั้งสองชนิด (%T) ความเข้มข้นของยาอิสระจะสูงกว่าความเข้มข้นต่ำสุดในการยับยั้ง (MIC) ของเซฟารอกซิมกับแบคทีเรียแต่ละสายพันธุ์ (%T> MIC)

ก่อนรับประทาน Efodyl Cefuroxim 250 มก. Merap Efodyl Cefurox 250 มก. ทรีทเม้นต์ (20 ซอง)

วิธีใช้

ควรดื่มเอโฟดิล นักเก็ตพร้อมอาหารเพื่อให้ดูดซึมได้ดีที่สุด

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการผสมโรคระบาด:

เทยาจากนักเก็ตลงในถ้วย

ผู้ใหญ่และเด็ก> 40 กก.

ข้อบ่งใช้ ปริมาณ ของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน เวลา/วัน

โรค Lyme 500 มก. x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14 วัน (ประมาณ 10 ถึง 21 วัน) ข้อบ่งใช้ ปริมาณ เหมาะสม 15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 250 มก. x 2 ครั้ง/วัน เซลล์อักเสบ 15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน วันที่ วันที่) Cefuroxime acetyl และ nuggets ของ Cefuroxime acetyl oral Phase nuggets ไม่เทียบเท่ากับสารชีวภาพ ดังนั้นจึงไม่สามารถแทนที่บนพื้นฐานของ mg/mg

ในทารกแรกเกิด (ตั้งแต่ 3 เดือนขึ้นไป) และเด็กเล็กที่มีน้ำหนักต่ำกว่า 40 กก. ให้ปรับขนาดยาตามน้ำหนักหรืออายุ ปริมาณสำหรับทารกและเด็กอายุตั้งแต่ 3 เดือนถึง 18 ปี คือ 10 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวันสำหรับการติดเชื้อส่วนใหญ่ โดยมากถึง 250 มก. ต่อวัน สำหรับโรคหูน้ำหนวกหรือการติดเชื้อที่หนักกว่าขนาดที่แนะนำคือ 15 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน จนถึงสูงสุด 500 มก. ต่อวัน

ปริมาณ 10 มก.⁄กก. สำหรับการติดเชื้อส่วนใหญ่

อายุ ปริมาณ มก. x 2 ครั้งต่อวัน จำนวนแพ็คเกจนักเก็ต 120 - อายุ ปริมาณ มก. x 2 ครั้งต่อวัน จำนวน แพคเกจนักเก็ต 180 1/2

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ cefuroxime acetyl ในผู้ป่วยไตวายยังไม่ได้รับการตั้งค่า Cefuroxime ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ควรลดยา Cefuroxime เพื่อชดเชยการกำจัดที่ล่าช้า Cefuroxime สามารถกำจัดออกได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการฟอกไต

การล้าง Creatinine t1/2 ปริมาณที่แนะนำ เวลา/วัน)

10 - 29 มล./นาที/1.73 ตารางเมตร 4.6 ปริมาณมาตรฐานสำหรับแต่ละบุคคลทุกๆ 24 ชั่วโมง อุจจาระในเลือด 2 - 4

ควรใช้ยาในขนาดมาตรฐานของแต่ละบุคคลเมื่อสิ้นสุดแต่ละขั้นตอนของเขตอำนาจศาล

ไม่มีข้อมูลที่มีอยู่ สำหรับผู้ป่วยภาวะตับวาย เนื่องจาก Cefuroxime ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต ความผิดปกติของตับจึงไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Cefuroxime

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

การใช้ยาเกินขนาดอาจทำให้เกิดผลที่ตามมาของเส้นประสาท รวมถึงโรคทางสมอง อาการชัก และอาการโคม่า อาการใช้ยาเกินขนาดอาจเกิดขึ้นได้หากขนาดยาไม่เหมาะสมในผู้ป่วยไตวาย

การจัดการ

ความเข้มข้นของเซฟารอกซิมในซีรั่มสามารถลดลงได้โดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตกหรือปุ๋ยทางช่องท้อง จำเป็นต้องดูแลเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาด ปฏิกิริยาระหว่างยาที่ผิดปกติ และเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วย ปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วย รองรับการช่วยหายใจและการให้ยา

หากมีอาการชัก ให้หยุดใช้ยาทันที อาจใช้การบำบัดป้องกันอาการชักหากจำเป็น การตกเลือดสามารถกำจัดเลือดออกจากเลือดได้ แต่การรักษาส่วนใหญ่จะเป็นการช่วยหรือบรรเทาอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

ปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยาแสดงไว้ด้านล่างตามระบบอวัยวะและความถี่ในการพบยา ความถี่ที่กำหนดคือ: พบบ่อยมาก (> 1/10) พบบ่อย (≥1/100 ถึง 1/10) ไม่ค่อยพบ (≥1/1000 ถึง 1/100) พบน้อย (≥1/10000 ถึง 1/1000) ถึงไม่ทราบ (ไม่ประมาณจากข้อมูลที่มีอยู่)

การติดเชื้อและปรสิต

ที่พบบ่อย: การแพร่กระจายของเห็ดแคนดิดา

ทั่วไป: ไม่มีอะไรเกินเลย Cephalosporin เป็นกลุ่มของยาที่ดูดซึมได้ง่ายบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์สีชมพู และทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีต่อต้านยาเพื่อสร้างการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวก (ซึ่งอาจส่งผลต่อปฏิกิริยาของเลือดในแนวทแยง) และโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่หายากมาก

พบไม่บ่อย: ไข้จากยา ซีรั่ม ภูมิแพ้ ปฏิกิริยา Jarisch-HERXHEIMER

ความผิดปกติของระบบประสาท

บ่อยครั้ง: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ.

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

ที่พบบ่อย: ความผิดปกติของการย่อยอาหาร ได้แก่ ท้องเสีย คลื่นไส้ ปวดท้อง

ที่พบบ่อย: เพิ่มความเข้มข้นของเอนไซม์ตับ มีการสังเกตการเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับในซีรั่มชั่วคราวบ่อยครั้ง

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

น้อยกว่า: โรคผิวหนังอักเสบ

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Efodyl 250 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อเซฟฟูรอกซิมหรือยาใด ๆ

ระมัดระวังเมื่อใช้

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

จำเป็นต้องระมัดระวังโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาเพนิซิลลินหรือยาปฏิชีวนะเบตาแลคตัมอื่นๆ เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาข้าม

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ มีรายงานปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงและบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง ต้องหยุดยา Cefuroxime และต้องใช้มาตรการฉุกเฉินที่เหมาะสม ก่อนเริ่มการรักษาจำเป็นต้องตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีประวัติแพ้ยา cefuroxime, cephalosporin หรือยาปฏิชีวนะ betalactam อื่น ๆ หรือไม่ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ cefuroxime ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้อย่างรุนแรงต่อยา betalactam อื่น ๆ

ปฏิกิริยาของจาริช-HERXHEIMER

มีปฏิกิริยาของ Jarisch-HERXHEIMER หลังจากรับประทาน Cefuroxime Acetil ในการรักษาโรค Lyme เป็นผลโดยตรงจากฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Cefuroxime Acetyl สำหรับแบคทีเรียก่อโรค Lyme Borrelia Burgdorferi ผู้ป่วยควรทราบว่าปฏิกิริยานี้เป็นผลสืบเนื่องที่พบบ่อย และมักจะหายจากการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ Lyme (ดูผลที่ไม่พึงประสงค์)

การพัฒนาของจุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้ cefuroxime acetyl อาจทำให้เกิดการพัฒนาของ Candida มากเกินไป การใช้ในระยะยาวอาจทำให้จุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป (เช่น Enterococci และ Clostridium difficile) อาจต้องขัดขวางการรักษา

อาการลำไส้ใหญ่บวมและลำไส้ใหญ่อักเสบปลอมพบได้ในยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ รวมทั้งเซฟูรอกซิม และอาจผันผวนได้ในระดับเล็กน้อยถึงอันตรายถึงชีวิต ดังนั้นการวินิจฉัยนี้จึงพิจารณาในผู้ป่วยที่ท้องร่วงระหว่างหรือหลังใช้ยาเซฟาโรไซม์ ควรยุติการรักษาด้วย cefuroxime และควรพิจารณาการรักษาเฉพาะสำหรับ Closfridium difficile อย่าใช้สารยับยั้งในลำไส้

ส่งผลต่อการทดสอบวินิจฉัย

การใช้ Cefuroxime เกี่ยวข้องกับการทดสอบคูมบ์สเชิงบวกที่อาจส่งผลต่อปฏิกิริยาของเลือดในแนวทแยง เนื่องจากผลลัพธ์เชิงลบปลอมอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้การทดสอบเฟอร์ริไซยาไนด์ ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้วิธีกลูโคสออกซิเดสหรือเฮกโซไคเนสเพื่อตรวจวัดความเข้มข้นของกลูโคสในเลือด/ในพลาสมา/พลาสมาในผู้ป่วยที่ใช้นักเก็ต EFILYL

ข้อมูลเกี่ยวกับข้อควรระวังเกี่ยวกับสารเพิ่มปริมาณ

ซูโครส ซูคราโลส: ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก เช่น แพ้กาแลคโตส งีบฟรุคโตส ขาดแลคเตส กลูโคส-กาแลคโตส หรือ ซูเครส-ไอโซมอลเตส ไม่ควรรับประทานยานี้

ผลของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยามีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักรขณะใช้ยา

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

มีข้อมูลน้อยมากจากการใช้ cefuroxime ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่มีผลเสียต่อสตรีมีครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ การคลอดบุตร หรือพัฒนาการของทารกหลังคลอด ควรระบุอีโฟดิลสำหรับสตรีมีครรภ์เมื่อผลประโยชน์เกินความเสี่ยงเท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

cefuroxime ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์จากขนาดยามักไม่เกิดขึ้น แม้ว่าจะไม่สามารถลดความเสี่ยงต่ออาการท้องร่วงและการติดเชื้อราที่เยื่อเมือกได้ก็ตาม ควรใช้อีโฟดิลระหว่างให้นมบุตรหลังจากประเมินประโยชน์ด้านความเสี่ยงเท่านั้น

ยาแบบโต้ตอบ

ยาที่ช่วยลดกรดในกระเพาะอาหารสามารถลดการดูดซึมของเซฟูรอกซิม อะเซทิล เมื่อเทียบกับชีวเคมีเมื่อหิว และมีแนวโน้มที่จะสูญเสียความแข็งแรงในการเสริมความแข็งแรงหลังมื้ออาหาร

Cefuroxime Acetyl อาจส่งผลต่อระบบแบคทีเรีย ซึ่งนำไปสู่การลดการดูดซึมกลับของฮอร์โมนเอสโตรเจน และลดประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิดที่ใช้ร่วมกับยา

Probenecid กำลังลดการกวาดล้างของ Cefuroxime ในไตไปพร้อมๆ กัน โดยเพิ่มความหมายของความเข้มข้นสูงสุด พื้นที่ของเส้นโค้ง และเวลาการขายของ Cefuroxime

การใช้ cefuroxime พร้อมกันกับอะมิโนไกลโคไซด์หรือยาขับปัสสาวะที่รุนแรง (เช่น Furosernide) อาจเพิ่มโอกาสที่จะเกิดพิษต่อไต

การใช้พร้อมกันกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากสามารถเพิ่ม INR ได้

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ