Az Eftifarene gyógyszertár 3-2 támogatja a stabil angina kezelést (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 30 tabletta
Specifikáció Trimetazidine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidine	20 mg

Felhasználások

javallatok

Az Eftifarene 20 mg gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Javallatok felnőttek kiegészítő terápiájában/meglévő kezelésében a tünetek kezelésére stabil anginában szenvedő betegeknél, amelyek nem bizonyulnak be, vagy adekvát, nem tolerálható betegek egyéb angina kezelésében.

Farmakológia

A trimetazidin gátolja a zsírsavak oxidációját azáltal, hogy gátolja a sárkánylánc enzimeket 3 ketoacel-coa tiolázt az ischaemiás sejtekben, a glükóz oxidációja során nyert energiát kevesebbet kell fogyasztani, mint az oxidáció.

A glükóz megfelelő anyagcseréjének elősegítése a sejtenergia optimalizálása során segíti a sejtek energia optimalizálását. ischaemiás vérszegénység esetén a trimetazidin metabolitként működik, amely segít megőrizni a magas intra-intra-intra-intra-intra-intra-intracelluláris energiaszintet a szívizomsejtekben. A trimetazidin vérszegénység ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

Farmakokinetika

A trimetazidin bevétele után nagyon gyorsan felszívódik, és a plazma csúcskoncentrációját az ivás után 2 órával megelőzően éri el.

A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában 20 mg trimetazidin egyszeri adag bevétele után, körülbelül 55 ng/ml.

A gyógyszer egyensúlya a vérben 24-36 órával az 1 adag megismétlése után alakul ki, és a kezelés alatt nagyon stabil.

A 4,8 liter/kg integrált eloszlás a gyógyszer jó diffúziós szintjét mutatja a szövetekben. Alacsony fehérjekötődési arány, in vitro mért érték 16%.

a trimetazidin felezési ideje 6 óra. A gyógyszer főként a vizelettel ürül ki nem igazolt formában.

Szedés előtt Az Eftifarene gyógyszertár 3-2 támogatja a stabil angina kezelést (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Az Eftifarene 20 mg szájon át szedhető gyógyszert reggel és este étkezés közben.

Adagolás

Általános adag: egy tabletta 20 mg/ alkalom x 3-szor/nap.

Speciális tárgyak:

Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek (clearin clearance 30-60 ml/perc):

20 mg-os tablettaforma: az ajánlott adag 1 db 20 mg-os tabletta naponta kétszer, reggel és este étkezés közben (lásd további ellenjavallatok, figyelmeztetések és óvatosság).

Az idős betegek trimetazidin-érzékenysége a normálisnál magasabb lehet, az életkortól függően károsodott károsodás miatt.

20 mg-os tabletta átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc): az ajánlott adag naponta kétszer 1 db 20 mg-os tabletta, reggel és este étkezés közben (lásd a további ellenjavallatokat, figyelmeztető és óvatos részeket).

óvatosnak kell lennie az idős betegek adagjának kiszámításakor (lásd további ellenjavallatok, figyelmeztetések és óvatosság).

Gyermekek:

A trimetazidin biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti betegek esetében nem értékelték.

Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az EFTifarene 20mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri betegségek: szédülés, fejfájás.

Gyomor-bélrendszeri rendellenességek: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger és hányás.

A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: kiütések, csalánkiütés.

Szisztémás rendellenességek és kábítószer-használat: gyengeség.

ritkán, 1/1000

Nincs jelentés.

ritka, 1/10000 ≤ ADR

Szívbántalmak: kefélő mellkasi dob, idegesség, extra elme, gyors szívverés.

Érrendszeri rendellenességek: artériás hipotenzió, vertikális hipotenzió, amely kellemetlen érzéshez, szédüléshez vagy eleséshez vezethet, különösen magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél, kipirulás.

Ismeretlen gyakoriság

Idegrendszeri betegségek: Parkinson-tünetek (lassú és nehéz és nehéz mozgás, izomtónus), instabil járás, vákuum-szindróma, egyéb releváns mozgászavarok, gyakran a gyógyszer abbahagyása után gyógyulhatnak; Alvászavarok (álmatlanság, álmosság).

Gyomor – bélrendszeri betegségek: székrekedés.

A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: külső pustulák (AGEP), értékelés.

Vérrendszeri és nyirokrendszeri rendellenességek: granulocitózis, thrombocytopenia, thrombocytopenia csökkenése.

Májbetegségek: májelégtelenség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Eftifarene 20 mg kontraindikációja a következő esetekben:

A hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenységet a termék elkészítési képlete tartalmazza.

Parkinson-kóros beteg, Parkinson-kór tünetei, remegés, vákuum-szindróma és egyéb releváns mozgászavarok.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Elővigyázatosság alkalmazásakor

A trimetazidin Parkinson-kór tüneteit okozhatja vagy ronthatja (futás, lassú mozgás és nehézség, izomtónus növekedése), ezért a betegeknek, különösen az idős betegeknek, rendszeres ellenőrzésre és monitorozásra van szükségük. Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálás céljából.

Mozgászavarok, például Parkinson-kór tünetei, ingerlékenység, remegés, bizonytalan járás esetén azonnal hagyja abba a trimetazidin alkalmazását.

Ezek az esetek előfordulnak, és gyakran helyreállnak a gyógyszer abbahagyása után. A legtöbb beteg felépül a gyógyszer körülbelül 4 hónapos abbahagyása után. Ha a Parkinson-kór tünetei a gyógyszer bevétele után több mint 4 hónapig fennállnak, konzultáljon neurológussal.

Az ego kifejezése, instabil járása vagy hipotenziója lehet, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomás kezelésére gyógyszereket szednek (lásd a további nemkívánatos hatásokat).

Legyen óvatos, amikor trimetazidint ír fel olyan betegeknek, akiknek nagy érzékenysége van, például (lásd a további adagokat és felhasználást):

Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

75 év feletti betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A trimetazidin olyan tüneteket okozhat, mint a szédülés és az álmosság, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A legjobb terhesség

terhesség alatt nem alkalmaz trimetazidint.

Szoptatási időszak

Ne szoptasson a trimetazidin-kezelés alatt.

Értesítse orvosát a gyógyszerrel kapcsolatos minden nem kívánt hatásról.

Interaktív gyógyszer

jelenleg nincs kölcsönhatásban semmilyen gyógyszerrel. A trimetazidin nem indukciós gyógyszer, és nem is gátolja a máj metabolikus enzimét a májban, ezért valószínűbb, hogy a trimetazidin nem lép kölcsönhatásba sok metabolikus gyógyszerrel a májban.

Még mindig gondosan figyelje, ha más gyógyszerekkel összehangolja.

Tárolás

Hagyja hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.