Emanera 40mg Krka kezelés Gastrooesophagealis reflux kezelése (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Esomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	40 mg

Felhasználások

javallatok

Az Emanera 40 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

12 év feletti serdülők

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD):

A nyelőcső fekélyes fekélyének kezelése.

Felnőttek

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD):

A nyelőcső fekélyes fekélyének kezelése.

Gyógyítja a Helicobacter pylori által okozott gyomor- és nyombélfekélyeket.

Fekélyek megelőzése NSAID-okat szedő vagy veszélyeztetett betegeknél. hogy vajon.

farmakokinetika

Nincs adat ,.

Szedés előtt Emanera 40mg Krka kezelés Gastrooesophagealis reflux kezelése (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

EMANERA 40 mg gyógyszert szájon át. A nap bármely szakában vegye be a gyógyszert.

Bevehető étkezés előtt vagy után.

A tablettát vízzel nyelje le, ivás előtt ne rágja össze vagy törje össze.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Gastrooesophagealis reflux betegség:

Reflux okozta nyelőcsőfekély kezelése: 40 mg naponta 4 héten keresztül. Még 4 hétig használható olyan betegeknél, akiknél még mindig van gyulladás. Amoxicillin és 500 mg klaritromicin, naponta kétszer 7 napon belül.

Gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása okozta gyomorfekély kezelése: napi 20 mg 4-8 héten keresztül. Esomeprazol 40 mg, naponta kétszer. Ezután állítsa be az egyes betegek válaszreakcióinak megfelelően, és folytassa a kezelést, ha klinikai javallatok szükségesek.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Nem szükséges módosítani az adagot vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A betegek gyógyszerhasználatában szerzett kevesebb tapasztalat miatt.

Májműködést károsító személyek: Nem szükséges az adagot enyhe vagy közepes szintre csökkenteni olyan betegeknél, akiknél májkárosodás van. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális túladagolás 20 mg Esomeprazol.

Idősek: Időseknél nincs szükség az adag módosítására.

12 évesnél fiatalabb gyermekek: Nincsenek kutatási adatok az Esomeprazol 12 év alatti gyermekek kezelésére vonatkozóan.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nemkívánatos hatások (ADR), amelyekkel az Emanera 40mg használata során találkozhat:

Gyakori

Idegrendszeri betegségek: fejfájás.

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: perifériás ödéma.

Mentális betegségek: Álmatlanság

A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei: csípő-, csukló- és gerinctörések.

Ritka:

Vérrendszeri betegségek és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, thrombocytopenia. Felvilágosodás.

szembetegségek: homályos látás. Fénytől komor. Egyes betegeknél a kísérő veseelégtelenség.

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: leukémia, csupa véres hematóma. A hypergenia hipotenzióhoz is vezethet. Mechanikai.

Emésztőrendszeri betegségek: Mikro colitis.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az EMANERA 40 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Esomeprazollal, benzimidazolcsoporttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

használatakor, ha bármilyen riasztó tünet (például jelentős fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás vagy fekete széklet) jelentkezik, és a fekélybetegségek kezelésének csökkentenie kell a gyomor-bélrendszeri tünetek késlelteti a diagnózist.

A hosszan tartó kezelésben részesülő betegeket (különösen az 1 évnél tovább kezelt betegeknél) rendszeresen ellenőrizni kell.

A kezelési rend szerint kezelt betegeknek szükség esetén orvoshoz kell fordulniuk, ha olyan tünetek jelentkeznek, amelyek jellemzőiben megváltoznak. Az Esomeprazol felírásakor a kezelési rendnek megfelelően, ha szükséges, tanácsos figyelembe venni a más gyógyszerekkel összefüggő interakciókat a plazma Esomeprazol-szintjének változása miatt.

Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint pl. fruktóz intolerancia, malventia-galukóz-galaktóz szacharóz-izomaltáz hiánya esomeprazolt nem szabad alkalmazni.

A protonpumpa-gátlók növelhetik a gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát a Salmonellához és a Campylobacterhez képest.

Nem javasolt az Esomeprazol és az Atazanavir egyidejű alkalmazása. Ha az Atazanavir és a protonpumpa-gátlók kombinációja elkerülhetetlen, szorosan ellenőrizze.

Az Esomeprazol csökkentheti a B12-vitamin felszívódását. Ezért figyelembe kell venni, ha olyan embereknél alkalmaznak gyógyszereket, akiknél csökkent B12-vitamin-tartalékok vagy kockázati tényezők a B12-vitamin felszívódását csökkentő hosszú távú kezelés során.

Ne ösztönözze az ezomeprazol és a klopidogrél egyidejű alkalmazását.

A csontritkulásban szenvedő betegek ellátásáról a jelenlegi klinikai utasítások szerint kell gondoskodni, és megfelelő mennyiségű D-vitamint és kalciumot kell adni nekik.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az ezomeprazol hatása más gyógyszerek farmakokinetikájára:

pH-függő felszívódású gyógyszerek esetében: Nem javasolt az Esomeprazol és az Atazanavir egyidejű alkalmazása, és ellenjavallt az Esomeprazol és a Nelfinavir egyidejű alkalmazása.

Metabolikus gyógyszerek nelfinavirrel egyidejűleg.

CYP2C19 metabolikus gyógyszerek:

monitoroznia kell a betegeket az Esomeprazol és a Warfarin vagy más kumarin származékok kezelésének megkezdésekor és abbahagyásakor, mert a gyógyszer jelentős mértékben növelheti az Inr klinikai szintjét. Klinikailag összefügg az Esomeprazol és a Naproxen egyidejű alkalmazásával. Tehát nagy dózisú metotrexát alkalmazásakor tanácsos átmenetileg szünetelni az Esomeprazol szedését.

Más gyógyszerek hatása az ezomeprazol farmakokinetikájára:

Az ezomeprazolt a CYP2C19 és a CYP3A4 metabolizálja. A CYP2C19 és a CYP3A4 csökkentheti az ezomeprazol szérumkoncentrációját az ezomeprazol metabolizmusa miatt.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.