Az EMFOXIM 200mg Incepta enyhe és közepes fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 6 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 6 tabletta
Specifikáció Cefpodoxim

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Cefpodoxim200 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Emfoxim gyógyszer érzékeny baktériumtörzsek által okozott enyhe és közepesen súlyos bakteriális fertőzések kezelésére javallt:

  • Alsó légúti fertőzések. Lágy és közepes méretű lágyszövet. Aureus, s.epidermidis attól függetlenül, hogy béta-laktamázt hozott létre vagy sem. A gyógyszernek azonban nincs anti-methicilin staphylococcusa.

    A Cetpodoxim Gram-negatív baktériumok, Gram-negatív és Gram-pozitív bacilusok ellen is hatásos. A gyógyszer anti-gram-negatív anti-baktériumokkal rendelkezik, mint például az E. Coli, a Klebsiella, a Proteus Mirabilis és a Citrobacter.

    A cefpodoxim kevés hatással van a Proteus vulgarisra, az Enerobacterre, a Serratiamarcesensre és a Clostridium perfringensre. Ezek a baktériumok néha teljesen ellenállóak.

    Staphylococcus a meticilin staphylococcusa, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Minden cefalosporin.

    Dinamikus farmakokinetika

    A cefpodoxim Proxetil az emésztőrendszeren keresztül szívódik fel, és na -specifikus észterek útján metabolizálódik, esetleg a bélfalban, a metabolikus cefpodoxim metabolitok működnek. A Cefpodoxim biológiája körülbelül 50%. Ez a biológiai felhasználás fokozódik, ha a Cefpodoxim ételt együtt alkalmazzák. A cefpodoxim felezési ideje 2,1-2,8 óra normál veseműködésű betegeknél. A szérum fele 3,5-9,8 órára nő vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Egy adag Cefpodoxim bevételét követően egészséges felnőtteknél a veseműködése normális, a plazma csúcskoncentrációja 2-3 órán belül alakul ki, és átlagosan 1,4 mikrogramm/ml, 2,3 mikrogramm/ml, 3,9 mikrogramm/ml 100 mg, 200 mg, 400 mg adagok esetén.

    A cefpodoxim körülbelül 40%-a kötődik plazmafehérjékhez. A gyógyszer a glomeruláris szűrőjén keresztül nem változás formájában és a vesetubulusok kiválasztásán keresztül ürül ki. Normál veseműködésű felnőtteknél az adag körülbelül 29-38%-a ürül ki 12 órán belül. A vesében és a májban nincs biológiai változás. A gyógyszer bizonyos mértékig kiürül, amikor a vérzés.

  • Szedés előtt Az EMFOXIM 200mg Incepta enyhe és közepes fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 6 tabletta)

    Hogyan kell használni

    EMFOXIM gyógyszerek szájon át történő alkalmazásra.

    Adagolás

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

    A krónikus hörghurut vagy az enyhe akut tüdőgyulladás akut periódusának kezelésére a közösségben a Cefpodoxim szokásos adagja 200 mg/idő, 12 óránként, 10 vagy 14 napon belül.

    Torokfájás és/vagy enyhe mandulák és közepes vagy enyhe vagy nem teljes húgyúti fertőzések esetén a cefpodoxim adagja 100 mg 12 óránként, 5-10 napon át, illetve 7 napon keresztül.

    Bőrfertőzések és enyhe vagy közepesen bonyolult bőrelváltozások esetén az általános adag 400 mg, 12 óránként, 7-14 napon keresztül.

    A kezeletlen húgycső gonorrhoea kezelésére férfiaknál, nőknél és gonorrhoeás betegségek – vastagbél és méhnyálkahártya – kezelésére nőknél: vegyen be egyszeri 200 mg cefpodoxim adagot, majd orális doxiclin kezelést a Chlamydia fertőzés megelőzésére.

    Adagolás veseelégtelenségben szenvedők számára

    a veseelégtelenség mértékétől függ. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kisebb, mint 30 ml/perc, és nincs vérválás, a szokásos adagokat alkalmazzák 24 óránként.

    A betegek hematómát kapnak, és a szokásos adagot heti 3 alkalommal szedik.

    12 év alatti gyermekek:

  • 15 naposnál fiatalabb gyermekek: Ne használja.
  • 15 napos - 12 éves gyermekek: 8 - 10 mg/kg/nap, 2 részre osztva. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Nincs túladagolás a cefpodoxinból embernél.

    Túladagolás esetén a beteget vérleválasztással vagy hasi leválasztással támogatni kell a cefpodoxim szervezetből történő eltávolítására, különös figyelmet fordítva a károsodott vesefunkciójúakra.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

  • Mellékhatások

    Az Emfoxim gyógyszerek használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

    Közös
  • emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom
  • Általános: fejfájás
  • Allergiás reakciók: láz, ízületi fájdalom és anafilaxiás reakció.
  • Vérrendszer: Az eosemia szereti az eozint, a vérbetegségeket.
  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    Az EMFOXIM gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Nem alkalmazható olyan betegeknél, akik allergiásak a cefpodoximra vagy más cefalosporinokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

    Legyen óvatos a

    alkalmazásakor. A cefpodoxim-kezelés megkezdése előtt alaposan vizsgálja meg a beteg cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel kapcsolatos allergiás történetét.

    Óvatosan kell alkalmazni a penicillinre érzékeny személyek, veseérzékenyek, valamint terhes vagy szoptató anyák.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A gyógyszer nemkívánatos hatásokat válthat ki a központi idegrendszerre, például szédülést, szédülést stb.

    Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

    terhesség:

    A cefalosporint gyakran biztonságosnak tekintik, ha terhes nőknél alkalmazzák. Mivel még mindig nincsenek kielégítő kutatások, és a terhes nőkön alaposan ellenőrzik, csak akkor alkalmazzák terhes nőknél, ha valóban szükséges.

    szoptatási időszak:

    A gyógyszer kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, a gyógyszer nem okoz súlyos károsodást a gyermekek számára, bár továbbra is előfordulhat a bélbaktériumok rendellenességei, amelyek közvetlenül hatnak a gyermek szervezetére. Figyelembe kell venni a gyógyszer szedése során felmerülő előnyöket és kockázatokat.

    Interaktív gyógyszer

    A savcsökkentő szerek csökkentik a cefpodoxim abszorpciós kapacitását, ezért ne használja a cefpodoximot savcsökkentő szerekkel együtt.

  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak