EMLA 5% ยาแอสเพนยาระงับความรู้สึกผิว (5 หลอด x 5g)

รูปแบบยา กล่อง 5 หลอด
ข้อมูลจำเพาะ ลิโดเคน, ไพรโลเคน

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 5g

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ลิโดเคน	125มก
ไพรโลเคน	125มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา EMLA 5% ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การดมยาสลบผิวด้วยเข็มและขั้นตอนการผ่าตัด มีการวางยาสลบอยู่ท่ามกลาง

รหัส ATC: N01B B20

ครีมเอ็มลาประกอบด้วยลิโดเคนและไพรโลเคน ซึ่งเป็นยาชาในต่อมทอนซิล เมื่อดูดซึมผ่านผิวหนังชั้นนอกและผิวหนังตัวยาจะมีฤทธิ์ระงับความรู้สึกที่ผิวหนัง ระดับของการระงับความรู้สึกขึ้นอยู่กับเฉพาะที่และขนาดยา

เพื่อผิวสุขภาพดี

เมื่อใช้ยา 1-2 ชั่วโมง ผลกระทบจะคงอยู่ประมาณ 2 ชั่วโมงหลังจากการระคายเคือง

ในการศึกษาทางคลินิกของ Emla เกี่ยวกับผิวที่มีสุขภาพดี ไม่มีความแตกต่างในความปลอดภัยหรือประสิทธิผล (รวมถึงอาการชา) ที่บันทึกไว้ในผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ 65 - 96 ปี) และผู้ป่วยอายุน้อยกว่า

EMLA ออกฤทธิ์ต่อหลอดเลือดตื้น และอาจทำให้เกิดรอยแดงซีดหรือหายวับไป ปฏิกิริยาเหล่านี้ดูเหมือนจะเกิดขึ้นเร็วขึ้นในผู้ป่วยโรคผิวหนังภูมิแพ้หลังจากผ่านไปเพียง 30-60 นาที ซึ่งแสดงให้เห็นว่ายาดูดซึมผ่านผิวหนังได้เร็วขึ้น (โปรดดูความสนใจและข้อควรระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้)

การศึกษาเกี่ยวกับผิวที่มีสุขภาพดีในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่า 90% ของยามีฤทธิ์ระงับความรู้สึกเพียงพอที่จะใช้อุปกรณ์ตรวจชิ้นเนื้อ (ที่มีเข็มขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 4 มม.) ที่ความลึก 2 มม. หลังจากใช้ยาเป็นเวลา 60 นาที และถึงความลึก 3 มม. หลังจากใช้ยาเฉพาะที่ 120 นาที

ผลของ Emla ไม่ได้ขึ้นอยู่กับสีผิวหรือการสร้างเม็ดสีผิว (ประเภทผิว I - IV)

สามารถใช้ EMLA ก่อนฉีดวัคซีนใต้ผิวหนังหรือฉีดเข้ากล้ามเนื้อ ในกรณีที่ฉีดวัคซีนที่มีชีวิตเช่น BCG เข้าผิวหนัง โปรดดูหมายเหตุและข้อควรระวังโดยเฉพาะเมื่อใช้

บนเยื่อเมือกของระบบสืบพันธุ์

เวลาที่เริ่มมีอาการ จำเป็นต้องใช้ยาชาให้สั้นลง เนื่องจากยาจะดูดซึมได้เร็วกว่าเมื่อทาบนผิวหนังที่มีสุขภาพดี

หลังจาก 5 - 10 นาที ทา Emla บนเยื่อบุอวัยวะเพศของผู้หญิง ผลยาชากับความเจ็บปวดที่เกิดจากการฉายแสงเลเซอร์ที่มีไอออนอาร์กอนจะคงอยู่นาน 15-20 นาที (เวลานี้จะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลตั้งแต่ 5 ถึง 45 นาที)

แผลที่เท้า

การไม่ได้บันทึกไว้มีผลเสียในการรักษาแผลหรือต่อแบคทีเรีย เมื่อทำความสะอาดแผล EMLA มีฤทธิ์ระงับความรู้สึกเป็นเวลา 4 ชั่วโมงหลังใช้ยา

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม EMLA เข้าสู่กระแสเลือดขึ้นอยู่กับปริมาณของครีม เวลาในการใช้ยา ความหนาของผิวหนัง (แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่งต่างๆ ของร่างกาย) และสภาพผิวอื่นๆ เช่น โรคผิวหนัง (เช่น เพิ่มการดูดซึมในโรคผิวหนังภูมิแพ้ ดูหมายเหตุและข้อควรระวังโดยเฉพาะเมื่อใช้) เมื่อใช้กับแผลที่เท้า ลักษณะของแผลอาจส่งผลต่อการดูดซึม เช่น เพิ่มการดูดซึม เมื่อบริเวณแผลเพิ่มขึ้น

หนังดี

หลังจากใช้ EMLA ขนาด 60 กรัม ที่ความสูงมากกว่า 400 ซม.2 (1.5 ก. มากกว่า 10 ซม.2) เป็นเวลา 3 ชั่วโมงบนผิวหนังที่แข็งแรง (ต้นขา) ของผู้ใหญ่ ยาจะดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดประมาณ 3% สำหรับลิโดเคน และ 5% สำหรับไพรโลเคน การดูดซึมเกิดขึ้นอย่างช้าๆ

ด้วยขนาดยาที่กล่าวมาข้างต้น ความเข้มข้นสูงสุดของ lidocaine plasma (เฉลี่ย 0.12μg/ml) และ Prilocaine (เฉลี่ย 0.07μg/ml) ถึงประมาณ 4 ชั่วโมงหลังการฉีด ที่ความเข้มข้นเพียง 5 - 10μg/ml เท่านั้นที่เสี่ยงต่ออาการเป็นพิษ ในกรณีนี้ ผิวหนังเฉพาะที่จะถูกโกนเป็นเวลา 8 ถึง 12 ชั่วโมงก่อนทาครีม

ความเข้มข้นของลิโดเคนและไพรโลเคนในพลาสมาในผู้ป่วยสูงอายุและไม่ใช่ผู้สูงอายุ หลังจากทา EMLA บนผิวหนังของทาวเวอร์และอยู่ภายใต้ระดับพิษ

แผลที่เท้า

หลังจากใช้ EMLA 5 - 10 กรัมกับแผลที่เท้าเป็นเวลา 30 นาที ความเข้มข้นสูงสุดของลิโดเคนในพลาสมาและไพรโลเคนจะไปถึงหลังจากนั้นประมาณ 1 - 2.5 ชั่วโมง (สำหรับลิโดเคนในช่วง 0.05 - 0.84 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และสำหรับไพรโลเคน 0.02 - 0.08 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร)

หลังจากทา EMLA ซ้ำๆ บนแผลที่เท้า จะไม่มีลิโดเคน พรีโลเคน หรือเมตาบอลิซึม Emla ใช้ 2 - 10 กรัม เป็นเวลา 30-60 นาที บนพื้นผิวสูงสุด 62 ตร.ซม. รวม 15 ครั้งใน 1 เดือน 3-7 ครั้งต่อสัปดาห์

เยื่อบุน้ำตาลที่อวัยวะเพศ

หลังจากทาครีม EMLA 10 กรัมบนเยื่อบุช่องคลอดเป็นเวลา 10 นาที ความเข้มข้นสูงสุดของลิโดเคนและไพรโลเคนในพลาสมาจะถูกวัดหลังจากผ่านไปประมาณ 35 นาที (ลิโดเคนเฉลี่ย 0.18 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และไพรโลเคน 0.15 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร)

เด็ก

เมื่อใช้ครีม Emla 1 กรัมบนพื้นที่ผิว 10 ซม. 2 ใน 1 ชั่วโมงในทารกอายุน้อยกว่า 3 เดือน ความเข้มข้นของลิโดเคนและไพรโลเคนสูงสุดในพลาสมาคือ 0.135μg/ml และ 0.107μg/ml

เมื่อใช้ครีม Emla 2 กรัมบนพื้นที่ผิวประมาณ 16 ซม. 2 เป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่อิมัลชัน 3 ถึง 12 เดือน ความเข้มข้นสูงสุดของ lidocaine และ prilocaine ในพลาสมาคือ 0.155 μg/ml และ 0.131μg/ml เมื่อใช้ครีม Emla 10 กรัม บนพื้นที่ผิวประมาณ 100 ตร.ซม. ใน 2 ชั่วโมงในเด็กอายุ 2 ถึง 3 ปี ระดับสูงสุดของลิโดเคนและพรีโลเคนในพลาสมาคือ 0.315 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และ 0.215 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เมื่อใช้ครีม Emla 10 - 16 กรัม บนพื้นที่ผิวประมาณ 100 - 160 ตร.ซม. ใน 2 ชั่วโมงในเด็กอายุ 6 ถึง 8 ปี ระดับสูงสุดของ lidocaine และ prilocaine ในพลาสมาคือ 0.299μg/ml และ 0.110μg/ml

ก่อนรับประทาน EMLA 5% ยาแอสเพนยาระงับความรู้สึกผิว (5 หลอด x 5g)

วิธีใช้

EMLA 5% ใช้สกิน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ผิวสุขภาพดี:

ปริมาณและการใช้

ระยะเวลาการใช้ ทาครีมหนาๆ บนผิวหนังและปิดด้วยเทปปิดผนึก 1 ชั่วโมง; สูงสุด 5 ชั่วโมง

ขั้นตอนการผ่าตัดขนาดเล็ก เช่น การขูดความเสียหายที่เกิดจากเนื้องอกชนิดอ่อนของเยื่อบุผิว 1.5 - 2 กรัม มากกว่า 10 ตร.ซม. ทาครีมหนาบนผิวหนังแล้วปิดด้วยเทปปิดผนึก 1 ชั่วโมง; สูงสุด 5 ชั่วโมง ขั้นตอนการผ่าตัดทางการเกษตรในพื้นที่ขนาดใหญ่ เช่น การปลูกถ่ายหนัง 1.5 - 2 กรัม มากกว่า 10 ตร.ซม. ทาครีมหนาบนผิวหนังแล้วปิดด้วยเทปปิดผนึก 2 ชั่วโมง; สูงสุด 5 ชั่วโมง บนพื้นที่ขนาดใหญ่ของผิวหนังที่เพิ่งโกนออก (ในการรักษาผู้ป่วยนอก) ปริมาณที่แนะนำสูงสุด: 60g. พื้นที่ครีมสูงสุด: 600cm2 1 ชั่วโมง; สูงสุด 5 ชั่วโมง

ทำความสะอาดแผล: ประมาณ 1 - 2 กรัม บนพื้นที่ 10 ซม. 2 ทาครีมหนา ๆ บนพื้นผิวของแผล แต่ไม่เกิน 10 กรัมในแต่ละครั้งที่ทำการรักษา ปิดพื้นผิวของแผลด้วยเทปปิด ท่อที่เปิดฝาจะใช้เพียงครั้งเดียว ดังนั้นจึงทิ้งครีมส่วนเกินทิ้งหลังการรักษาแต่ละขั้นตอน

เวลาสมัคร: ขั้นต่ำ 30 นาที ขอแนะนำให้เริ่มทำความสะอาดแผลเป็นเวลา 10 นาทีหลังจากทำความสะอาดครีม

DA:

ใช้ก่อนฉีดยาชาเฉพาะที่:

ผู้ชาย: 1 ก. มากกว่า 10 ซม.2 ทาครีมหนาบนผิวหนัง ทาครีมหนาบนผิวหนัง

การถอดถุงยางอนามัยหรือก่อนฉีดยาชาเฉพาะที่: ประมาณ 5 - 10 กรัม ขึ้นอยู่กับบริเวณที่ทำการรักษา ต้องใช้พื้นผิวทั้งหมด รวมถึงรอยพับของเยื่อเมือก ไม่จำเป็นต้องปกปิด

ระยะเวลาในการสมัคร: 5 - 10 นาที ต้องทำการผ่าตัดทันทีหลังทำความสะอาดครีม

เด็ก

เมื่อร้อยด้ายหรือขูดเข็มที่เกิดจากเนื้องอกของเยื่อบุผิวชนิดอ่อนและขั้นตอนการผ่าตัดขนาดเล็กอื่นๆ: 1 ก. มากกว่า 10 ซม.2

ทาครีมหนาๆ บนผิวหนังแล้วปิดด้วยเทปปิดผนึก ปริมาณไม่เกิน 1 กรัมเหนือ 10 ซม. 2 และต้องปรับเปลี่ยนตามพื้นที่เฉพาะ: อายุ พื้นที่เฉพาะที่ เวลาในการใช้ยา เดือน สูงถึง 20cm2 (รวม 2g) 1 ชั่วโมง สูงสุด 5 ชั่วโมง 1 6 - 12 ปี สูงสุด 200cm2 (รวม 20 กรัม)

1 ชั่วโมง; สูงสุด 5 ชั่วโมง 1

เด็กที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้: ลดเวลาในการใช้ยาลงเหลือ 30 นาที

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เมื่อมีเหตุการณ์ที่เป็นพิษ คิดว่าอาการจะคล้ายกับอาการที่บันทึกไว้หลังยาชาเฉพาะที่ เช่น อาการกระตุ้นประสาทส่วนกลาง และในกรณีที่รุนแรง การยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางและการตรวจหัวใจ

มีการบันทึกความหมายทางคลินิกบางกรณีที่พบไม่บ่อย (ดูผลข้างเคียง) การให้ไพรโลเคนในปริมาณสูงอาจทำให้ระดับเมธูโกลบินในเลือดเพิ่มขึ้นได้

กรณีที่ใช้ไพรโลเคน 125 มก. ทันทีเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ทำให้เกิดเมทฮีโมโกลบินโดยเฉลี่ยในเด็กอายุ 3 เดือน การใช้ลิโดเคนทันทีที่ปริมาณ 8.6 - 17.2 มก./กก. เป็นพิษร้ายแรงมากในเด็ก

อาการทางระบบประสาทที่รุนแรง (การชัก การยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง) จำเป็นต้องได้รับการรักษาตามอาการ เช่น การช่วยหายใจ และการป้องกันอาการชัก

ในกรณีของเมทฮีโมโกลบินในเลือด การล้างพิษคือเมทิลไธโอนิน เนื่องจากการดูดซึมเกิดขึ้นช้า ผู้ป่วยที่มีอาการเป็นพิษควรได้รับการตรวจติดตามสองสามชั่วโมงหลังการรักษาอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา จะมีอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย (ADR) เช่น:

DA ทั่วไป (≥ 1/100, ปฏิกิริยาต่อยา เช่น หน้าซีด แดง และบวมน้ำ 2) 2) 3) 3) รู้สึกร้อน คัน หรืออุ่นที่จุดเริ่มต้นที่ด้านบนของยา 1/1000, แสบร้อนเรียบๆ ในตอนแรก คัน (บนตัวยา) การใช้งาน กรณีที่หนักที่สุดคือภาวะภูมิแพ้ 1) 2) 3)

เลือดเมทฮีโมโกลบิน1) (ดูปฏิกิริยาระหว่างยาและการใช้ยาเกินขนาด)

ปฏิกิริยาบนผิวหนังตรงจุด เช่น ผื่นหรือมีเลือดออก โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากใช้งานเป็นเวลานาน เช่น เด็กที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้หรือเนื้องอกอ่อน

2) เยื่อเมือกที่อวัยวะเพศ

3) องค์ประกอบที่ขา

ปฏิกิริยาการล่วงประเวณีกับยาชาเฉพาะที่ในความหมายที่แท้จริงของคำนี้เกิดขึ้นน้อยกว่า 1/1000 ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ห้ามใช้

ทราบภาวะภูมิไวเกินต่อยาชาหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยาแล้ว 5% EMLA ไม่ได้ใช้สำหรับทารกคลอดก่อนกำหนด (เกิดก่อนอายุครรภ์ 37 สัปดาห์)

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อรับประทานยา

ผู้ป่วยที่เป็นโรคเคลือบฟันด้วยกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส หรือกลุ่มอาการเมทฮีโมโกลบินที่มีเลือดคั่งแต่กำเนิดหรือไม่ทราบสาเหตุ

การศึกษาไม่ได้แสดงให้เห็นผลของ 5% EMLA เมื่อฉีดส้นเท้าในทารกแรกเกิด

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ยาใกล้บริเวณดวงตา เนื่องจาก Emla อาจทำให้เกิดการระคายเคืองต่อดวงตาได้ นอกจากนี้ การสูญเสียปฏิกิริยาตอบสนองในการป้องกันอาจทำให้เกิดการระคายเคืองที่กระจกตาและรอยขีดข่วนที่ตาได้ หากยาสัมผัสกับดวงตา ให้ล้างตาทันทีด้วยน้ำหรือสารละลายโซเดียมคลอไรด์ และป้องกันดวงตาจนกว่าตาจะรู้สึกกลับ

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้; ควรลดเวลาในการใช้ยาลง (15 - 30 นาที) การใช้ยานานกว่า 30 นาทีสำหรับผู้ป่วยโรคผิวหนังภูมิแพ้อาจเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยาของหลอดเลือดเฉพาะที่ โดยเฉพาะสีแดงบริเวณเฉพาะที่ และในบางกรณี อาจทำให้เกิดผื่นและมีเลือดออกได้

ทาครีมเป็นเวลา 30 นาที ก่อนที่จะเอาเยื่อบุผิวอ่อนในเด็กที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้ออก

ในเด็กอายุต่ำกว่า 3 เดือน มีการศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลเฉพาะในกรณีของการใช้ยาครั้งเดียวเท่านั้น สำหรับเด็กเหล่านี้ การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของเมทฮีโมโกลบินมักจะถูกบันทึกไว้จนถึง 13 ชั่วโมงหลังจากใช้ EMLA อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นนี้อาจไม่มีความสำคัญทางคลินิก ควรติดตามและทบทวนผลการตรวจวัด ECG ในผู้ป่วยที่รับประทานยาต้านหัวใจเต้นผิดจังหวะกลุ่มที่ 3 (เช่น อะมิโอดารอน) อย่างใกล้ชิด เนื่องจากอาจส่งผลต่อหัวใจรวมกันได้

ห้ามใช้ EMLA บนแก้วหูหรือสภาวะอื่นๆ ที่ยาอาจซึมเข้าสู่หูชั้นกลางได้

อย่าใช้ Emla กับบาดแผลเปิด

ห้ามใช้ EMLA กับเยื่อบุอวัยวะเพศของเด็ก เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการดูดซึม

Lidocaine และ Prilocaine มีคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียและไวรัสที่ความเข้มข้นมากกว่า 0.5 - 2% ด้วยเหตุนี้ จึงควรติดตามผลการฉีดในผิวหนังของวัคซีนที่มีแบคทีเรียดิบ (เช่น BCG)

จนกว่าจะมีประสบการณ์ทางคลินิกมากกว่านี้ คุณไม่ควรใช้ Emla สำหรับเด็กอายุ 0 ถึง 12 เดือนที่กำลังรับการรักษาพร้อมกันกับยา methhooglobin ในเลือด

ครีม Emla ประกอบด้วย macrogolglycerol hydroxystearat ที่อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ความสามารถในการตอบสนองจะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อรับการรักษาด้วย EMLA

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์:

การศึกษาเกี่ยวกับโคแสดงให้เห็นว่าไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์/ตัวอ่อน การคลอด หรือพัฒนาการหลังคลอด

สำหรับทั้งสัตว์และมนุษย์ ลิโดเคนและพรีโลเคนจะอยู่นอกเหนือรก และทารกในครรภ์สามารถดูดซึมได้ อาจกล่าวได้ว่ามีการใช้ Lidocaine และ Prilocaine กับสตรีมีครรภ์และสตรีมีครรภ์จำนวนมาก

จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีความผิดปกติพิเศษใดๆ ในระบบสืบพันธุ์ เช่น การเพิ่มความถี่ของความผิดปกติหรืออันตรายทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตาม ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์

สตรีให้นมบุตร: Lidocaine และ Prilocaine จะถูกขับออกทางน้ำนมแม่ แต่ในปริมาณที่ใช้รักษาดูเหมือนจะไม่มีความเสี่ยงที่จะส่งผลต่อเด็ก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

EMLA อาจทำให้การก่อตัวของเมทฮีโมโกลบินแย่ลงในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์เมทฮีโมโกลบิน (เช่น sulphonamid, acetanilid, สีย้อมอะนิลีน, เบนโซเคน, คลอโรควิน, แดปสัน, เมโทโคลปรามิด, แนฟไทด์, ไนเตรต, ไนเตรตและไนเตรต และไนเตรต ไนไตรท์, ไนโตรฟูรันโทอิน, ไนโตรกลีเซอรีน, ไนโตรปรัสซิด, ปามาควิน, กรดพาราอะมิโนซาลิไซลิก, ฟีนาซีติน, ฟีโนบาร์บิทอล, ฟีนิโทอิน, พรีมาควิน, ควินิน)

เมื่อใช้ EMLA ในปริมาณสูง ควรคำนึงถึงความเสี่ยงของผลกระทบร่วมกันโดยทั่วไปในผู้ป่วยที่ใช้ยาชาเฉพาะที่หรือการเตรียมที่คล้ายกับยาชาเฉพาะที่ เช่น โทเคนไนด์

ยังไม่ได้มีการศึกษาแบบโต้ตอบยาเฉพาะทางกับยา lidocaine/prilocaine และยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะกลุ่มที่ 3 (เช่น อะมิโอดารอน) แต่ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับยาเหล่านี้ (ดูความสนใจและข้อควรระวังเป็นพิเศษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้)

การกำจัดลิโดเคน (เช่น ซิเมทิดินหรือเบต้าบล็อคเกอร์) อาจทำให้ระดับลิโดเคนในเลือดเพิ่มขึ้นจนถึงเกณฑ์ที่เป็นพิษ เมื่อใช้ลิโดเคนในปริมาณสูงซ้ำๆ เป็นเวลานาน ปฏิกิริยาเหล่านี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกเมื่อรักษาในระยะเวลาอันสั้นด้วยยาลิโดเคนในขนาดที่แนะนำ

การเก็บรักษา

อย่าเก็บเกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงการแช่แข็ง

วันหมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต

วันหมดอายุ: หลังจากเปิดฝาคือ 30 วัน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ