Enalapril Stella 10 mg magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Enalapril

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Enalapril	10 mg

Felhasználások

Javallatok

Enalapril Stella 10 mg kezelés javasolt a következő esetekben:

Hipertónia: Az enalaprilt enyhe vagy súlyos magas vérnyomás kezelésére alkalmazzák. A gyógyszert monomerekhez vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák. A bal kamra funkciója a koszorúér ischaemia, beleértve a szívinfarktus előfordulásának csökkentésére. ACE-gátlók, csupán.

ATC-kód: C09AA02.

Az Enalapril Maleat az enalaprilát prekurzora, és csekély farmakológiai aktivitással rendelkezik, amíg in vivo enalapriláttá nem hidrolizálódik.

Olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérnyomást normál vérnyomásban, magas vérnyomásban szenvedőknél és jó hatással vannak a hemodinamikára torlódásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, főként a Renin - Az enalapril megakadályozza az angiotenzin I átalakulását angiotenzin II-vé (erős vaszkuláris összehúzódások), köszönhetően az angiotenzin kapcsoló enzimek (ACE) gátlásának.

A magas vérnyomásban szenvedő betegeknél az Enalapril csökkenti a vérnyomást azáltal, hogy csökkenti a teljes perifériás ellenállást, amit a szívfrekvencia, a szisztolés térfogat vagy a szívellátottság enyhe növekedése vagy növekedése kísér. A gyógyszer az artériák tágulását és talán még vénákat is okoz. Az enalapril általában 10-15%-kal csökkenti a szisztolés és diasztolés vérnyomást mind fekvő, mind ülő helyzetben. Hipoglikémia és tachycardia ritkán fordul elő, de gyakran megfigyelhető hipoglikémiás vagy hipoglikémiás betegeknél.

Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél az enalapril gyakran együttműködik a szívglikozidokkal és a diuretikumokkal, csökkentve a teljes perifériás ellenállást, a pulmonalis artériás nyomást, a szív méretét, az átlagos artériás nyomást és a jobb pitvari nyomást. Szívindex, szívellátottság, szisztolés térfogat és fokozott intenzív tolerancia.

A vese véráramlása fokozódhat, de a glomeruláris filtráció általában nem változik enalapril-kezelés esetén. Egyes betegeknél azonban mind a véráramlás, mind a glomeruláris filtráció fokozódik. A vérzéses nitrogénkoncentráció (zsemle) és a szérum kreatininszintje néha megemelkedik, ha hosszan tartó enalaprillal kezelik, de gyakrabban fordul elő a korábban vesekárosodásban szenvedőknél, a diuretikumokat egyidejűleg szedőknél és a pangásos szívelégtelenségben szenvedőknél.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazást követően az enalapril adagjának körülbelül 60%-a szívódik fel az emésztőrendszerben, és a plazma csúcsértéke 0,5-1,5 órán belül érhető el.

Az enalapril a májban enalapriláttá hidrolizál; Az enalaprilát plazma csúcskoncentrációja 3-4 óra elteltével érhető el 1 adag enalapril orális bevétele után. Az enalaprilát plazmafehérjékhez való kötődése 50-60%. Az enalapril a vizelettel és a széklettel választódik ki, enalaprilát és állandó formában, főként a húgyutakon keresztül.

Az enalaprilát eliminációja több szakaszból áll, de az értékesítési idő túl hatékony, mivel az Enalapril több adag bevétele után felhalmozódik, normál veseműködésű betegeknél körülbelül 11 óra.

Szedés előtt Enalapril Stella 10 mg magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Az enalapril stella 10 mg szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek

Hipertónia kezelése:

A kezdő adag 5 mg Enalapril Maleat/nap. Mivel egyes betegeknél hipotenzió léphet fel, amikor elkezdik az ACE-gátló kezelést, az első adagot lefekvés előtt kell bevenni.

Veseelégtelenségben szenvedő vagy vizelethajtót szedő betegeknél: A kezdő adag 2,5 mg/nap. A Dion diuretikumok adását 2-3 nappal az Enalapril-kezelés megkezdése előtt abba kell hagyni, és szükség esetén folytatni kell.

A fenntartó adag általában napi 1x10-20 mg, de súlyos magas vérnyomás esetén napi 40 mg-ra emelhető. Az adag 2-szeresére osztható, ha az egyszeri adag nem elegendő a kontrollhoz.

Szívelégtelenség kezelése:

Szívelégtelenségben vagy tünetmentes bal kamrai diszfunkcióban szenvedő betegek: Orális kezdő adag 2,5 mg/nap.

A normál fenntartó adag 20 mg/nap, egyszer bevéve vagy 2-szer elosztva, de 40 mg/napra is emelhető, 2-szer osztva.

Tünetmentes bal kamrai diszfunkció:

A betegek napi 2x2,5 mg-ot használnak, és fokozatosan növelik a napi 20 mg-os fenntartó adag (többre elosztva) toleranciáját.

Szívelégtelenségben, veseelégtelenségben vagy hipoglikémiában szenvedő betegeknél módosítsa az adagot

Hipoglikémiás (szérum nátrium 1,6 mg/dl esetén az adagot napi 2,5 mg-mal kell kezdeni szigorú orvosi ellenőrzés mellett. Az adag napi kétszer 2,5 mg-ra, majd napi kétszer 5 mg-ra és magasabbra emelhető, ha szükséges. Általában ez az adagmódosítás 4 napig vagy tovább is elvégezhető, ha nem lép fel túlzott vérnyomás vagy súlyos veseműködési zavar. A maximális adag 40 mg/nap.

Gyermekek:

Az Enalapril a magas vérnyomás kezelésére alkalmazható gyermekeknél.

kezdje a kezdő adagot 80 mcg/ttkg x 1 alkalommal/nap, a maximális adag 5 mg, a dózist a beteg válaszától függően módosítsa. Más szavakkal, a 20 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek – 50 kg-nál kisebb súlyú gyermekek a napi 2,5 mg-os x 1-szeri kezdő adaggal, a maximális napi 20 mg-os adaggal növelve; Az 50 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek napi 5 mg-os kezdő adagot alkalmaznak 1 alkalommal, a maximális napi adag pedig 40 mg.

100-500 mcg/ttkg/nap adag súlyos szívelégtelenségben szenvedő gyermekeknél.

Mi a teendő túladagolás esetén? Az enalaprilát hemolízissel ürül ki az általános keringési rendszerből.
Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Az Enalapril Stella 10mg használata során előforduló nemkívánatos hatások (ADR):

Gyakori

Idegrendszer: fejfájás, szédülés, fáradtság, álmatlanság, rendellenességek, együttérzés. Kinin a szövetben vagy prosztaglandin a tüdőben.

Hematológia: Hemoglobin és hematokrit, granulociták, neutrofilek.

Emésztőrendszer: bélelzáródás, hasnyálmirigy-gyulladás, cholestaticus hepatitis, megnövekedett szájüreg.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Enalapril Stella 10 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszerrel vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a gyógyszer szedése során

Ne alkalmazzon ACE-gátlót olyan betegeknél, akiknél a bal kamrai szív kimenete van (például aorta szűkület, szívizom hipertrófia ).

Ne alkalmazza veseérbetegségben szenvedő vagy veseérbetegségre gyanús betegeknél, de esetenként magas vérnyomás miatt szükséges ezeknél a betegeknél a súlyos rezisztencia miatt, ezért nagyon óvatosan és az orvos szoros felügyelete mellett kell kezelniük a gyógyszert.

Veseelégtelenség:

Az ACE-gátlók szedése előtt és a kezelés alatt minden beteg veseműködését ellenőriznie kell.

Vesebetegségben szenvedő vagy nagy dózisú betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell a proteinuriát.

A leukémiák számának ellenőrzése elengedhetetlen a ragasztóképző anyagokban, például szisztémás lupuszban és szklerózisban szenvedő betegeknél, illetve az immunszuppresszív gyógyszereket szedő betegeknél, különösen, ha veseműködésük is károsodott.

Az ACE-gátlók szedésének kezdetekor tünetekkel járó hipotenzió fordult elő szívelégtelenségben szenvedő és nátrium- vagy kiszáradásban szenvedő betegeknél.

Az Enalapril Stella 10 mg laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzim hiány vagy glükóz-galaktóz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvatosan használja a gyógyszert gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben, mert időnként kábult és fáradt.

Terhesség és szoptatás időszaka

Terhesség: Terhes nőknek szánt gyógyszerek szedésekor a 3 hónap közepén és a terhesség végén az ACE-gátlók veszélyesek lehetnek, akár a növekvő magzat halálát is okozhatják. Abba kell hagynia a gyógyszer szedését, amint teherbe esik.

Szoptatási időszak: Az enalapril kiválasztódik az anyatejbe. A szokásos adagú kezelés mellett a szoptatást károsító hatások kockázata nagyon alacsony.

Egyéb speciális tárgyak

Nincs jelentés.

Gyógyszerkölcsönhatás

Túlzott hipotenzió léphet fel, ha ACE-gyógyszereket és diuretikumokat, más magas vérnyomáscsökkentő szereket vagy egyéb vérnyomáscsökkentő szereket, például alkoholt használnak.

A hyperkalaemia jelensége előfordulhat olyan betegeknél, akik ACE-gátlókat szednek kálium-diuretikumokkal (más sópótló gyógyszerekkel vagy kálium-kiegészítőkkel) együtt. hyperkalaemia (például ciklosporin vagy indometacin) esetén ellenőrizni kell a szérum káliumszintjét.

Az ACE-gátlók vesére gyakorolt mellékhatásai fokozódhatnak, ha más, a veseműködést befolyásoló gyógyszerekkel, például nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt alkalmazzák.

Lithi: Lithi-toxicitást jelentettek olyan betegeknél, akik lítiumot, például ACE-gátló szerekkel egyidejűleg alkalmaztak. Rendszeresen ellenőrizni kell a szérum lítiumkoncentrációját, ha enalaprilt lítiummal együtt alkalmaznak.

Az Enalapril szimpatikus hörgőtágítókkal egyidejű alkalmazása csökkentheti az enalapril vérnyomáscsökkentő hatását. Alkalmazza az Enalaprilt egyidejűleg orális fogamzásgátlókkal, amelyek növelik az érrendszeri elváltozások kockázatát és nehezen szabályozható vérnyomást.

Tárolás

Szobahőmérsékleten kell tárolni, kerülni kell a nedvességet és a fényt. Nincs tárolás a fürdőszobában vagy a fagyasztóban. Ne feledje, hogy az egyes gyógyszerek tárolási módjai eltérőek lehetnek. Ezért figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg a gyógyszerészt. Tartsa a tablettákat gyermekektől és háziállatoktól elzárva.

Lejárati idő: 36 hónap a gyártástól számítva.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.