ENVIX 6 Meyer - BPC kezelés csak onchocerca, e-féreg férgek ellen a bélben (2 buborékcsomagolás x 2 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 2 tabletta
Specifikáció Ivermektin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ivermektin	6 mg

Felhasználások

javallatok

Az Envix 6 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A férgek kezelése csak onchocerca a féreglárvák miatt csak onchocerca volvulus. Az anyagcsoport nagy laktonszerkezettel rendelkezik, a streptomyces Avermitilis fermentációból izolálva. Az ivermektin széles spektrummal rendelkezik orsóférgek és szarvasmarhák váladékai ellen, ezért állatgyógyászatban használják.

Az első gyógyszert 1981-ben használták embereknél. Az ivermektin számos gömbféreg ellen hatékony, például angolnaférgek, szőrférgek, tűférgek, orsóférgek, horogférgek és Wuchereria ellen. A gyógyszer azonban nem hat a májmételyre és a galandférgekre. A gyógyszer csak onchocercca volvulus féregellenes lárvákat tartalmaz, és csökkenti a nem mérgező féreglárvák számát, mint a dietil-karbamazin alkalmazásakor. Az ivermektin fehér erekben féregellenes lárvák hatásával is rendelkezik, és a keringő betegségek közösségének kezelésére használják. A kezelést követően általában legalább 3 hónapos időszak után kell kezelni. Közösségi kezelésre, éves adagban vagy 6 hónapig.

Jelenleg az ivermectint csak az Onchocerca Volvulus férgek kezelésére választják, és egy féreglárva, amely csak nagyon erős, de kevés hatással van az érett parazitákra. 2-3 nap ivás után a féreglárvák csak gyorsan mennek el; A szaruhártya és a szemterem lárvái lassabbak. Csak az onchocerca férgek kezelésének maximális hatása 3-6 hónap, Strongyloides (Ecbis) kezelésében pedig 3 hónap.

A gyógyszer hatása akár 12 hónapig is eltarthat. Egy hónappal a használat után a méhben lévő lárvák csak úgy érnek ki, hogy nem tudnak kiszabadulni, majd elfajulnak és elpusztulnak. Az elhúzódó lárvák hatása nagymértékben segít megelőzni a betegség terjedését.

Hatásmechanizmus: A glutamát kloridcsatornákat tartalmazó szelektív és affinitású gyógyszerek nem gerinces állatok idegsejtjein és izmain találhatók, ami a sejtmembránok kloridionok permeabilitásának növekedéséhez vezet, majd figyelmen kívül hagyja a dinamizáló sejtek feszültségét, és bénuláshoz vezet. farmakokinetika

Az ivermektin szájon át felszívódik, bevétele után még nem ismert a gyógyszer abszolút felhasználása. Általában nincs különbség a plazma csúcskoncentrációjában a tabletták és a kapszulák között (46, szemben az 50 mikrogramm/literrel). Ha azonban az ivektint alkoholos italokkal, például sörrel, alkohollal együtt alkalmazzák, a csúcskoncentráció megduplázódott, és a tabletta relatív biohasznosulása csak az oldat biohasznosulásának 60%-a. A születés megnövekszik a zsírban gazdag ételekben. Az idő eléri a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 4 óra alatt, és nem különbözik az egyes készítményformák között.

Az ivermektin integrált eloszlása 3-3,5 liter/kg, nem az agyi vérgáton keresztül. A felezési idő körülbelül 18 óra alatt eliminálódik. A gyógyszer körülbelül 93%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. Metabolikus gyógyszerek a májban, főként a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4-en keresztül.

A gyógyszer metabolizmus formájában ürül ki körülbelül 2 hétig, főleg széklettel, a dózis kevesebb mint 1%-a választódik ki a vizelettel és kevesebb, mint 2%-a a tejben.

Szedés előtt ENVIX 6 Meyer - BPC kezelés csak onchocerca, e-féreg férgek ellen a bélben (2 buborékcsomagolás x 2 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. A tablettát egy pohár vízzel vegye be.

Adagolás

Adagolás kezelés esetén:

Felnőttek és 15 kg vagy annál nagyobb testtömegű, 5 év feletti gyermekek:

A féregbetegség csak onchocerca: egyszeri 0,15 mg/ttkg adag alkalmazása. A nagyobb dózisok növelik a káros reakciókat, anélkül, hogy növelnék a kezelés hatékonyságát. A fenti adaggal 3-12 hónapig újra kell kezelni, amíg a tünetek megszűnnek. Egyéb adag: 0,2 mg/ttkg/nap, 2 napig. Csak 0,2 mg/kg.

Az előírt adagolás: 0,15 mg/kg

tömeg (kg)

15-25

3 mg

26-44

6 mg

45-64

9 mg

65-84

12 mg

≥ 85

0,15 mg/kg

tömeg (kg)

15-24

3 mg

25-35

6 mg

36-50

9 mg

51-65

12 mg

66-79

15 mg

≥ 80

0,2 mg/kg

A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Az ivermektin-mérgezés fő megnyilvánulásai a bőrkiütés, ödéma, fejfájás, szédülés, szédülés, gyengeség, hányinger, hányás, hasmenés.

Mérgezés esetén infúzió és elektrolit, légzési segédeszközök (ha szükséges oxigén és mesterséges lélegeztetés), magas vérnyomás esetén magas vérnyomás alkalmazása szükséges. Dózis? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az ivermektin biztonságos gyógyszer, nagyon alkalmas széles körű kezelési programokra. A gyógyszer mellékhatásainak többségét az elpusztult lárvákkal szembeni immunreakciók okozzák. Ezért az ADR súlyossága a bőrlárvák sűrűségével függ össze. Az ADR bejelentése megtörtént, többek között láz, viszketés, szédülés, ödéma, bőrkiütés, érzékeny nyirokcsomófájdalom, izzadás, hidegrázás, izomfájdalom, ízületi duzzanat, arcduzzanat (Mazzotti-reakció), torokfájás, köhögés, fejfájás. Hipoglikémiás hipotenziót jelentettek verejtékezéssel, tachycardiával és zavartsággal.

Az ivermektin átlagosan szemirritációt okozhat. A májenzimek szintjének emelkedését és emelkedését jelentették.

A mellékhatások általában a kezelést követő első 3 napban jelentkeznek, és az adagtól függenek. Az ADR aránya nagyon eltérő.

Íme az ADR a férgek kezelésében, csak onchocerca dózis 0,1-0,2 mg/kg:

Gyakori, 1/100 ≤ ADR Osteoarthritis: ízületi fájdalom/járványos gyulladás (9,3%). Bőrreakciók, például ödéma, csomók, pustulák, bőrkiütés, csalánkiütés (22,7%). Periféria (3,2%). (0,4%).

Az ivermektin különböző szintű bőrreakciókat és testreakciókat (Mazzotti-reakció), valamint szemreakciókat okozhat azoknál a betegeknél, akiknél csak onchocerca féreg van. Ezek a reakciók az elpusztult lárvák által okozott allergiák és gyulladások következményei lehetnek.

ezeket a reakciókat fájdalomcsillapító, antihisztamin vagy kortikoszteroid injekció beadásával kezelheti, amint a tünetek megjelennek. Adagolás a reakció mértékétől függően.

Függőleges hipotenzió esetén orális, fekvő, fekvő, intravénás sós víz vagy kortikoszteroid injekció.

Emlékeztetni kell arra, hogy az iVERMECTIN nem pusztítja el a kifejlett onchocerca parazitákat, ezért rendszeres monitorozás és újbóli kezelés szükséges. Tájékoztatnia kell a beteget.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

ENVIX 6 ellenjavallatok a következő esetekben:

Az ivermektinnel és a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

Súlyos vagy halálos agyi betegség fordult elő azoknál a betegeknél, akik Ivermectint szedtek az onchocerca fertőzés kezelésére azon a területen, ahol férgek jelezték a beszélő keringését (a vérben lévő lárvák miatt). Több. A gyógyszer növeli a GABA-szintet, ezért el kell képzelni, hogy a gyógyszer hatással van az emberek központi idegrendszerére, ahol az agygát károsodik (például agyhártyagyulladás, tripanosoma betegség). fel.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Kábítószer-használat nők számára terhesség alatt

terhesség

A szörnyhatást kutató állatokon figyelték meg. Mivel terhes nőkön nincs ellenőrzött vizsgálat, az Ivermectin alkalmazása nem javasolt terhes nők számára.

Szoptatási időszak

Az ivermektin alacsony koncentrációban választja ki az anyatejet (a felhasznált gyógyszer kevesebb mint 2%-a). A csecsemők biztonságát nem határozták meg, ezért csak ezt a gyógyszert alkalmazzák az anya számára, ha az anya előnye meghaladja a baba kockázatát. Ne adjon az anyának gyógyszert a gyermek legalább 1 hetes koráig.

Interaktív gyógyszer

Elméletileg a gyógyszer fokozhatja a GABA-receptorokat stimuláló szerek (például benzodiazepin és nátrium-valproot) hatását. Növekszik, ha azitromicinnel, P-glikoprotein/ABCB1-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák.

Tuong Tuong

, mivel nem vizsgálták a gyógyszer megfelelőségét, nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.