Epalrest 50mg Pharma a cukorbetegség szövődményeinek megelőzésére és kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Epalrestat

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Epalrestat	50 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Epalrest 50 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A diabéteszes neuropátia megelőzése és kezelése. Polypol. Normál cukorkörülmények között a sejtglükóz nagy része foszforil, amelyet a hexokináz enzim glükóz-6-foszfáttá alakít. A nem-foszforil-metabolizált foszforil körülbelül 3%-a a poliol-folyamat szerint szorbitlá metabolizálódik az aldóz eltávolításával nikotinamideadenozin-dinukleozid-foszfát (NADPH) jelenlétében. A szorbitot ezután a szorbit-dehidrogenáz enzim fruktózzá alakította a nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) oxidációjának egyidejű részvételével. Magas útviszonyok között a poliol folyamat megnövekszik, és a glükóz metabolizmus több mint 30%-át teszi ki.

Tanulmányok azt mutatják, hogy a poliol folyamatok fokozása az anyagcsere-egyensúly felborulásának láncolatát idézi elő, ami növelheti a diabéteszes vaszkuláris szövődmények, például a neuropátia, a szem- és a vesebetegség, valamint a súlyos érrendszeri szövődmények, köztük a szívizom- és stroke-infarktus.

A cukorszint növekedése és az Aldose redukáló aktivitásának növekedése a szorbit felhalmozódását és növeli a sejtek permeabilitását, mioinozitol hiányt okozva. Ezáltal csökkenti a nátrium-kálium-adenozin-trifoszfát aktivitását, és megváltoztatja a sejtanyagcserét és a membrán szerkezetét. Az oxidációs-dehidratációs egyensúly felborulása a NADPH arány növekedése miatt következik be: a NAD+ aktiválhatja a protein kináz C-t és aktív oxigéngyökereket és higiéniai termékeket képezhet. A protein kináz C aktiválása fokozza az endothel molekulák felszíni manifesztációját, ezáltal fokozza az érelmeszesedést.

Az aldóz-csökkentő enzim-inhibitorok leküzdhetik a poliol folyamatokkal összefüggő anyagcserezavarokat és a cukorbetegség szövődményeinek patológiáját.

Farmakokinetika

Az Epalrestat-ra engedélyezett használati utasítás szerint a maximális plazmakoncentráció 3,9 µg/ml a dózis bevétele után, az étkezési idő görbe 50mg-os embernél (C) 6,4 µg/óra/ml. A gyógyszer metabolizmusa a májban történik az 1. és 2. fázis szerint.

reakciók.

Az 1. fázisú metabolizmus során az epalresztát hidroxilezési folyamat során két anyagcseretermékké, monohidroxi- és dihidroxivegyületté alakul. Az enzimek részt vesznek az anyagcserében a 2. fázisban zajló reakciók révén, glükuronid és szulfát kötéseket hozva létre. Az eredeti epalresztát nem metabolizálódik a vizelettel együtt 2 metabolikus termék szulfát kombinált formájában. Az epalrestat fehérjekötési aránya magas, 90,1%. Az Epalrestat farmakokinetikáját máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeken, cukorbetegeken vagy idős betegeken nem végezték. Nem jelentettek gyógyszerkölcsönhatást az Epalrestattal.

Szedés előtt Epalrest 50mg Pharma a cukorbetegség szövődményeinek megelőzésére és kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

Az Epalrest orális orális gyógyszereket.

Adagolás

normál adagok felnőtteknek 50 mg/idő, 3-szor/nap, igya étkezés előtt.

Állítható adagok az állapottól, életkortól függően. Az Epalrestat hatásának eléréséhez szükséges minimális kezelési idő 12 hét.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs jelentési dokumentum.

Mi a teendő, ha elfelejtett 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Epalrest 50mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: májműködési zavarok, hányinger, hányás, kellemetlen érzés, hasmenés.

Szisztémás test: Lebegő bőr, zsibbadás, ödéma.

vese: veseműködési zavar.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Epalrest 50 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt: A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések az alkalmazás során

A gyógyszer hatását nem határozták meg cukorbetegség okozta perifériás neurológiai szövődményekben szenvedő betegeknél, ezért ezeket a betegeket a gyógyszer alkalmazása során ellenőrizni kell, amely helyettesítheti más megfelelő kezelést, ha a kezelés hatását a gyógyszer 12 hetes alkalmazása után nem rögzítették.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem értékelték teljes mértékben a veseelégtelenség alkalmazását. a májenzimek növelhetik a szérum kreatinint és a vér karbamidszintjét. A vizelet használatakor a gyógyszerek sárgává vagy vörössé változtathatják a színt, de nem befolyásolják az egészséget.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentési dokumentum.

Terhesség

Az Epalrest nem szerepel a terhes nők ellenjavallatainak listáján, de meg kell fontolni az alkalmazást, ha a kezelés előnyei meghaladják a kábítószer-használat miatt a magzatot érintő kockázatokat.

Szoptatási időszak

Kerülni kell a gyógyszer szoptatás alatti használatát.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nem jelentettek gyógyszerkölcsönhatást.

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.