Epclusa gyógyszer 400mg/100mg Gilead krónikus hepatitis C kezelésére (28 tabletta)

Gyógyszerforma 28 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Sofosbuvir, velpatasvir

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Sofosbuvir	400 mg
Velpatasvir	100 mg

Felhasználások

indications Epclusa drugs are indicated in the following cases: Treatment of chronic hepatitis C virus infection (HCV) in adults. ATC code: Jo5AP55. Mechanism of action Sofosbuvir is an inhibitor of all genotypes of RNA polymerase dependent NSSB of HCV, an essential enzyme to copy the virus. Sofosbuvir is a nucleotide fee, undergoing intracellular metabolism to form triphosphate Uridine derivatives with pharmacological activity (GS-461203), which can be combined into the RNA of HCV with NS5B Polymerase and act as a string disconnect component. GS-461203 (Sofosbuvir's active metabolites) are not inhibitors of DNA and RNA polymerase in humans or RNA polymerase inhibitors in mitochondria. Velpatasvir is a HCV inhibitor with the target of the NS5A protein of HCV, a protein needed to copy RNA and create HCV virus particles. The studies selected in vitro and cross -drug resistance show that the mechanism of action of Velpatasvir is the effect on the target NS5A. Viral anti -virus activity Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached. drug resistance In cell culture Symptomatic claims copying units with Sofosbuvir have been selected in cell culture for multiple genotypes, including 1B, 2A, 2B, 3A, 4A, 5A and 6A. The reduction of sensitivity to Sofosbuvir is associated with mutations instead of NS5B is the S282T in all genotypes of copying units that are checked. Creating S282T replacement spot mutations in genotype copying units from 1 to 6 reduces sensitivity to Sofosbuvir from 2 to 18 times and reduces the ability to copy viruses from 89% to 99% compared to the corresponding wild strain. In biochemical trials, the possibility of triphosphate metabolites has the activity of Sofosbuvir (GS-461203) inhibiting the NS5B polymerase re-combination from the genotypes of 1B, 2A, 3A and 4A that the S282T replacement mutation manifests itself reduced compared to the ability to inhibit polymerase NS5B re-organized from the wild strain, as expected by the increase from 8.5 to 24% (IC50). Selective In vitro the HCV copy units with reduced sensitivity to Velpatasvir has been performed in cell culture for multiple genotypes, including 1A, 1B, 2A, 3A, 4A, 5A and 6A. The variants are selected in positions related to NS5A resistance are 24, 28, 30, 31, 32, 58, 92 and 93. Variants related to drug resistance (RAV) are selected in 2 or more genotypes, F28S, L31I/V and Y93H. The point -oriented mutation with NS5A RAV has shown that replacement mutations reduce the sensitivity to Velpatasvir over 100 times, M28G, A92K and Y93H/N/R/W in genotype 1A, A92K in genotype 1B, C92T and Y93H/N in genotypes 2B, Y93H in genotypes 3, and L31V and P32A/L/Q/R in genotypes 6. The odd test is tested for the 2A, 4A or 5A genotypes that reduce the sensitivity of Velpatasvir more than 100 times. Combining these variants often shows a higher level of reduction in velpatasvir than when only the single radio. In clinical studies Research in patients without cirrhosis and patients with cirrhosis are still compensated In a blistering analysis for patients without cirrhosis or cirrhosis, the use of EPCLusa for 12 weeks in three phase 3, 12 patients (2 patients with genotypes 1 and 10 patients with genotypes 3) eligible for drug resistance analysis due to virus failure. Another patient infected with genotype 3 genotype 3 at the beginning re -infection of genotype medal in a genotype when the virus failure and is excluded from the virus analysis. No patient infected with HCV genotype 2, 4, 5 or 6 encountered a virus failure. Of the two patients with genotype failure, one patient with viruses with NS5A RAV Y93N has just appeared and the other patient carries viruses with NS5A RAV L31i/V and Y93H when the virus failure. Both patients carry the virus at the beginning containing NS5A RAV. No observations of nucleoside inhibitors (Ni) NS5B at the time of failure in 2 patients. Of the 10 patients with genotypic viruses 3, Y93H observed in all 10 patients at the time of failure (6 patients with Y93H appeared after treatment and 4 patients with Y93H at the beginning and after treatment). No observation shows NS5B Ni Rav at the time of failure in 10 patients. Research in patients with unsatisfactory cirrhosis In a phase 3 study in patients with unprocessed cirrhosis using Epclusa + RBV for 12 weeks, 3 patients (1 patient infected with genotype 1 and 2 patients infected with genotype 3) are eligible for anti -drug analysis due to viral failures. No patient infected with HCV genotype 2 or 4 encountered a virus failure in the EpClusa + RBV treatment group for 12 weeks. 1 patient infected with genotype 1 genotype 1 failed viruses without RAV NS5A or NS5B at the time of failure. Among 2 patients infected with genotypes of genotypes 3 failed viruses, a patient with NS5A RAV Y93H appeared at the time of failure. Another patient infected with the virus had Y93H at the beginning and when the virus failed and also appeared a low level (less than 5%) of NS5B Ni Rav N142T and E237G at the time of failure. Pharmacokinetic data in this patient is suitable for not adhering to treatment. In this study, two patients were treated with Epclusa for 12 or 24 weeks without Ribavirin with NS5B S282T that appeared at a low level (less than 5%) and L159F. The effect of variants related to medical anti -medication at the beginning for the results of treatment Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached. Cross resistance In vitro test data shows that most NS5A RAVs are resistant to Ledipasvir and Daclatasvir are still sensitive to Velpatasvir. Velpatasvir is a full -active drug for S282T replacement mutations related to Sofosbuvir resistance in NS5B chain while all mutations are replaced related to Velpatasvir resistance in NS5A chain completely sensitive to Sofosbir. Both Sofosbuvir and Velpatasvir are fully active against replacement mutations related to resistance to other direct impact anti -virus drugs with other mechanisms, such as NS5B inhibitors without nucleoside structure and Protease NS3 inhibitors. The effectiveness of EPCLusa has not been evaluated in patients who have failed when treated with other regimens containing an NS5A inhibitor. Clinical efficiency and safety Efficiency of EPCLusa is evaluated in three phase 3 studies in patients infected with genotype from 1 to 6 with or without compensation cirrhosis, a 3rd stage study in patients infected with genotype from 1 to 6 suffered from compensated cirrhosis and a third -stage study in the medium -infected patient with HCV/HIV infection with genotype from 1 to 6 is summarized in Group 1. TN and TE, without cirrhosis or cirrhosis still compensated Epclusa for 12 weeks (624) Parolysis for 12 weeks (116) TN and TE, without cirrhosis or cirrhosis still compensated Epclusa for 12 weeks (134) SOFD + RBV for 12 weeks (132) TN and TE, without cirrhosis or cirrhosis still compensated Epclusa for 12 weeks (277) SOFD + RBV for 12 weeks (275) TN and TE, suffering from cirrhosis of CPT type B Epclusa for 12 weeks (90) Epclusa + RBV for 12 weeks (87) Epclusa for 24 weeks (90) TN and TE, without cirrhosis or compensation, there are co -infections of HCV/HIV EPCLusA for 12 weeks (106) Te = patients who had been treated (including patients who were unsuccessfully treated with the regimen containing peginterferon alfa + ribavirin, with or without protease inhibitors) Ribavirin dose is based on weight (1,000 mg daily, divided into two times for patients

Szedés előtt Epclusa gyógyszer 400mg/100mg Gilead krónikus hepatitis C kezelésére (28 tabletta)

How to use Used by oral. Instruct patients to swallow both tablets with or without food (see pharmacokinetics). Because the drug has a bitter taste, it is recommended not to chew or crush film tablets. Dosage The recommended dose of Epclusa is 1 tablet/day, drinking or not with food (see more pharmacokinetics). Patient group

Mellékhatások

Az EPCLusa használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:

Biztonsági feljegyzések

Az Epclusa biztonságossági értékelése a 3. fázisú klinikai kutatási adatokon alapuló HCV 1., 2., 3., 4., 5. vagy 6. genotípussal (kompenzációs cirrhosissal vagy anélkül) fertőzött betegekből készült, köztük 1035 beteg, akik 12 hétig Epclusát alkalmaztak.

A káros reakciók miatt a kezelést abbahagyó betegek aránya 0,2%, a súlyos reakciókban szenvedők aránya pedig 3,2% volt az EPCLusA-t 12 hétig alkalmazó betegeknél. A klinikai vizsgálatok során a fejfájás, a fáradtság és az émelygés a leggyakoribb reakciók, amelyek a kezelés során jelentkeznek (az előfordulási arány ≥ 10%) a 12 héten át Epclusával kezelt betegeknél. Ezeket a káros reakciókat és más káros reakciókat hasonló gyakorisággal jelentették a placebóval kezelt betegeknél, mint az EPCLusA-val kezelt betegeknél.

Nem kielégítő cirrhosisban szenvedő betegek

Az Epclusa biztonságossági profilját egy nyílt elrendezésű vizsgálatban értékelték, amelyben a CPT CPT cirrhosisban szenvedő betegek Epclusát 12 hétig (n = 90), Epclusát + RBV-t 12 hétig (n = 87) vagy Epclusát 24 hétig (n = 90) alkalmaztak. A káros események összhangban vannak a májbetegség várható klinikai következményeivel, vagy a Ribavirin ismert toxicitási feljegyzéseivel az EPCLusát Ribavirinnel kombinációban alkalmazó betegeknél.

A 87, 12 héten keresztül EPCLusA + RBV-vel kezelt beteg közül a hemoglobinszint csökkenése 10 g/dl, illetve 8,5 g/dl alatti a kezelés során, 23%, illetve 7%. Hagyja abba a Ribavirin alkalmazását az Epclusa + RBV-vel kezelt betegek 15%-ánál 12 hétig káros események miatt.

Ismertessen néhány szelektív káros reakciót

aritmia

Súlyos szívritmus-lassulás és szívelégtelenség megfigyelt esetei, amikor a Sofosbuvirt közvetlen hatású vírusellenes gyógyszerekkel (DAA), amiodaronnal és/vagy más, szívritmust lassító gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák (lásd figyelmesen, mikor használják, és ha gyógyszerekkel kölcsönhatásba lépnek).

Jelentse a káros reakciókra gyanítható eseteket

A gyógyszerforgalmazás engedélyezését követően fontos a káros reakciók gyanús eseteinek bejelentése. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előnyei/kockázatai közötti egyensúly folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi dolgozók kötelesek minden káros reakció gyanúját jelenteni a nemzeti jelentési rendszeren keresztül.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost a gyógyszer szedése során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Epclusa gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Erős P-GP-indukcióval és erős CYP-indukcióval történő felhasználás:

A gyógyszerek erős Plycoprotein (P-GP) indukció (P-GP) vagy citokróm P450 (CYP) erős (rifampicin, rifabutin, orbáncfű [Ban Hypericum perforatum], karbamazepin, fenobarbitál VA fenitoin). Az egyidejű alkalmazás jelentősen csökkenti a Sofosbuvir vagy a Velpatasvir plazmakoncentrációját, és az Epclusa hatékonyságához vezethet (lásd a gyógyszerkölcsönhatást).

Legyen elővigyázatos a gyógyszer használatakor

a következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor:

Ne használja az epclusát egyidejűleg más, Sofosbuvir tartalmú gyógyszerekkel.

Súlyos szívverés lassú és szív szív

Súlyos szívritmus-lassulás és szívelégtelenség megfigyelt esetei, amikor a Sofosbuvirt más közvetlen hatású (DAA) gyógyszerekkel kombinálva alkalmazták amiodaronnal egyidejűleg más szívritmust lassító gyógyszerekkel együtt vagy anélkül. A mechanizmust nem azonosították.

Az Amiodaron egyidejű alkalmazása a Sofosbuvir és a DAA klinikai fejlesztési programjára korlátozódik. Ezek az esetek életveszélyesek lehetnek, ezért csak amiodaront szabad alkalmazni az Epclusával kezelt betegeknél, ha nem tolerálják, vagy más alternatív antiaritmiás kezelés ellenjavallt.

Ha az Amiodaron egyidejű alkalmazása szükséges, javasoljuk, hogy az EPCLusA használatának megkezdésekor szorosan ellenőrizzék a beteg állapotát. A páciensről megállapították, hogy nagy a lassú szívverés kockázata, amelyet megfelelő klinikai körülmények között 48 órán keresztül folyamatosan ellenőrizni kell.

Mivel az Amiodaron hosszú értékesítési ideje van, a megfelelő monitorozást kell követni azoknál a betegeknél, akik néhány hónapra abbahagyták az Amiodaron használatát, és elkezdik az EPCLusA-t.

Minden Epclusával és amiodaronnal kombinált betegnél van vagy nincs más, szívritmust lassító gyógyszer, figyelmeztetni kell a lassú szívverés tüneteire és a szívblokkokra, valamint sürgősségi orvosi támogatásra vonatkozó ajánlásokat.

Olyan betegek, akiknek korábban sikertelen volt a kezelés az NS5A-t tartalmazó adagolási renddel

Nincsenek klinikai adatok, amelyek igazolnák a Sofosbuvir/Velpatasvir hatékonyságát olyan betegek kezelésében, akiknél az NS5A-gátlókat tartalmazó kezelési rend sikertelen volt. A gyógyszerrezisztenciával (RAV) kapcsolatos változatok alapján azonban az NS5A-t gyakran találják olyan betegeknél, akiket más NS5A-gátlókat tartalmazó kezelési rendekkel sikertelenül kezeltek, a Velpatasvir Vitro-farmakológiája és a Sofosbuvir/Velpatasvir-kezelés eredményei alapján azoknál a betegeknél, akik az Astral kutatásban való részvételre való regisztráció kezdetén soha nem használtak NS5A NS5A-t. Használja az EPCLusA + RBV-t 24 hétig azoknál a betegeknél, akiket NS5A-val sikertelenül kezeltek, valamint olyan betegeknél, akiknél fennáll a klinikai betegség progressziójának kockázata, valamint olyan betegeknél, akiknél nincs alternatív kezelési lehetőség.

veseelégtelenség

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az Epclusa adagját. Még nem értékelték az Epclusa biztonságosságát súlyos veseelégtelenségben (EGFR

Az átlagos P-GP-indukciós anyaggal vagy az átlagos CYP-indukciós anyaggal együtt használja

A P-G-GP vagy CYP indukciós gyógyszerek (mint például az Oxcarbazepine, Modafinil vagy Efavirenz) átlagosan csökkenthetik a Sofosbuvir vagy a Velpatasvir plazmakoncentrációját, ami az Epcluseda-kezelés csökkenéséhez vezet. Nem javasolt ezen gyógyszerek egyidejű alkalmazása az Epclusával (lásd a gyógyszerkölcsönhatást).

Egyes HIV Retrovírus-rezisztencia-kezelésekkel együtt használható

Kimutatták, hogy az Epclusa fokozza a Tenofovir hatásának kitettségét, különösen, ha Tenofovir-dizoprocil-fumarátot és farmakokinetikai hatásfokozót (ritonavirt vagy kobicisztátot) tartalmazó HIV-kezeléssel együtt alkalmazzák. A tenofovir-dizoproxil-fumarát biztonságossága A lehetséges kockázatok és előnyök az EPCLusA egy fix kombinációs tablettával történő egyidejű alkalmazásához kapcsolódnak, Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir-dizoproxil-fumarátot vagy Tenofovir-dizoproxil-fumarátot tartalmazó dózisokkal kombinálva, a veseproteázgátlókkal kombinált betegeknél (különösen a proteáz-inhibitorok kockázata, például HIV-fertőzés esetén). diszfunkció. A beteget Epclusa-val kezelik Elvitegravir/CoBicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate vagy Tenofovir Disoproxil Fumarate és HIV Protease Inhibitorok fokozott farmakokinetikával, ezért monitorozni kell a tenofovirral kapcsolatos káros reakciók miatt. Tekintse meg a Tenofovir-dizoproxil-fumarát, az Emtricitabin/Tenofovir-dizoproxil-fumarát vagy az elvitegravir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-dizoproxil-fumarát alkalmazási előírását a vesefunkció monitorozására vonatkozó ajánlásokért.

HCV-vírus (HCV/HBV) társfertőzése

Beszámoltak a hepatitis B vírus (HBV) kiváltó eseteiről, néhány eset elhunyt, közvetlenül ható vírusellenes gyógyszerekkel végzett kezelés alatt vagy után. A kezelés megkezdése előtt minden betegnél HBV-szűrést kell végezni. Mivel a HBV/HCV társfertőzött betegeknél fennáll a HBV újbóli kiváltásának veszélye, a jelenlegi klinikai utasítások szerint monitorozni és kontroll alatt kell tartani őket.

cirrhosis c

Az EPCLusa biztonságosságát és hatékonyságát nem értékelték C típusú CPT cirrhosisban szenvedő betegeknél (lásd a mellékhatásokat és farmakológiai hatásokat).

Májátültetett betegek

Nem értékelték az EPCLusa biztonságosságát és hatékonyságát a HCV-fertőzés kezelésében májtranszplantációt követően. Az Epclusa-kezelést az ajánlott adagban (lásd az adagot, a felhasználást) az előnyök és a lehetséges kockázatok értékelése révén kell módosítani minden egyes beteg esetében.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Az Epclusa nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Nincs adat, vagy nagyon kevés adat (kevesebb, mint 300 terhességi eset) a Sofosbuvir, a Velpatasvir vagy az Epclusa alkalmazása terhes nőknél.

Sofosbuvir

Az állatkísérletek nem mutatnak ki reprodukciós toxicitással kapcsolatos közvetlen vagy közvetett hatásokat (lásd a mellékelt gyógyszerhasználati útmutatóban a gyógyszerekre vonatkozó további információkat).

Nem lehet teljes mértékben megbecsülni a Sofosbuvir expozíció amplitúdóját patkányokban az emberi expozíciós szinthez képest a klinikailag ajánlott dózis mellett (lásd a gyógyszerekre vonatkozó információkat a gyógyszerhez csatolt gyógyszerek használati útmutatójában).

velpatasvir

Állatkísérletek azt mutatják, hogy mérgező lehet a termékenységre (lásd a gyógyszerekkel kapcsolatos információkat a mellékelt gyógyszerhasználati útmutatóban).

Megelőző intézkedésként javasoljuk, hogy ne használja az EPCLusA-t terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a Sofosbuvir, a Sofosbuvir vagy a Velpatasvir metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe vagy sem.

Az állatokban meglévő farmakokinetikai adatok azt mutatják, hogy a Velpatasvir és a Sofosbuvir metabolitjai a tejen keresztül kiválasztódnak.

nem zárja ki a csecsemők/kisgyermekek kockázatát. Ezért ne használja az epclusát szoptatás alatt.

termékenység

Nincsenek kutatási adatok az EPCLusa termékenységre gyakorolt hatásáról.

Az állatkísérletek nem mutatják ki a Sofosbuvir vagy a Velpatasvir káros hatását a termékenységre.

Ha a Ribavirint Epclusával egyidejűleg alkalmazzák, kérjük, olvassa el a mellékelt gyógyszerre vonatkozó használati utasításban található gyógyszerinformációkat, hogy megismerje a terhességre, fogamzásgátlásra és szoptatásra vonatkozó részletes ajánlásokat.

Gyógyszerkölcsönhatás

Mivel az Epclusa Sofosbuvirt és Velpatasvirt tartalmaz, minden egyes hatóanyaggal meghatározták az Epclusával való kölcsönhatásokat.

Az Epclusa képesség más gyógyszerekre is hatással van

A Velpatasvir a P-GP gyógyszerfehérje, az emlőrák elleni fehérje (szerves anion-graftportáló polipeptid (BCRP), polipeptid szállító szerves anion (organikus aniont szállító polipeptid-OATP) 1B1 és OATP1B3 inhibitora. Az EPCLusa egyidejű alkalmazása olyan gyógyszerekkel, amelyek a T-expozíciót növelhetik. példák az érzékeny P-GP (Digoxin), BCRP (Rosuvastatin) és OATP (Pravasztatin) szubsztrátokkal való kölcsönhatásra.

Más gyógyszerek lehetősége befolyásolja az Epclusát

A Sofosbuvir és a Velpatasvir a P-GP és a BCRP gyógyszerszállítás szubsztrátjai. A Velpatasvir az OATP1B gyógyszereket szállító polipeptidek szubsztrátja is. Az In vitro tesztben a Velpatasvir lassú metabolizmusát figyelték meg a CYP2B6, CYP2C8 és CYP3A4 által. A gyógyszerek erős P-GP-indukciós szerek vagy erős tapintású szerek CYP2B6, CYP2C8 vagy CYP3A4 (pl. rifampicin, rifabutin, orbáncfű, karbamazepin, fenobarbitál és fenitoin) csökkenthetik a Sofosbir vagy a VelpatasVIR plazmakoncentrációját, ami hatékonyan csökkenti a VFfopatasbuvir/V. Ezeknek a gyógyszereknek az Epclusa-val történő alkalmazása ellenjavallt (lásd a kontroll részt). A gyógyszer egy átlagos P-GP indukciós anyag vagy egy átlagos CYP indukciós anyag (például Oxcarbazepine, Modafinil vagy Efavirenz), amely csökkentheti a Sofosbuvir plazmát vagy a Velpatasvir plazmát, ami az Epclusa kezelés hatékonyságának csökkenéséhez vezet. Nem ajánlott ezeket a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazni az Epclusa-val (használatkor lásd az óvatos részt). A P-GP vagy BCRP inhibitorok egyidejű alkalmazása növelheti a Sofosbuvir vagy a Velpatasvir plazmát. Az Oatp, CYP2B6, CYP2C8 vagy CYP3A4 gátlók gátolhatják a Velpatasvir plazmakoncentrációját.

Nem várható klinikai jelentőségű gyógyszerkölcsönhatás az Epclusával a P-GP, BCRP, OATP vagy CYP450 inhibitorokkal; Az Epclusa egyidejűleg alkalmazható P-GP, BCRP, OATP és CYP gátlókkal.

A betegeket K-vitamin antagonistákkal kezelik

Mivel a májfunkció megváltozhat az EPCLusa-kezelés során, ajánlott a nemzetközi standardizált indexérték (INR) szoros figyelemmel kísérése.

Az epclusa és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás

Kérjük, olvassa el a kábítószerekkel kapcsolatos további információkat a mellékelt kábítószerek használati utasításában.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.