Thuốc Epclusa 400mg/100mg gilead điều trị viêm gan C mãn tính (28 viên)
Dạng bào chế Hộp 28 viên
Quy cách Sofosbuvir, velpatasvir
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Sofosbuvir | 400mg |
| Velpatasvir | 100mg |
Công dụng
indications Epclusa drugs are indicated in the following cases: Treatment of chronic hepatitis C virus infection (HCV) in adults. ATC code: Jo5AP55. Mechanism of action Sofosbuvir is an inhibitor of all genotypes of RNA polymerase dependent NSSB of HCV, an essential enzyme to copy the virus. Sofosbuvir is a nucleotide fee, undergoing intracellular metabolism to form triphosphate Uridine derivatives with pharmacological activity (GS-461203), which can be combined into the RNA of HCV with NS5B Polymerase and act as a string disconnect component. GS-461203 (Sofosbuvir's active metabolites) are not inhibitors of DNA and RNA polymerase in humans or RNA polymerase inhibitors in mitochondria. Velpatasvir is a HCV inhibitor with the target of the NS5A protein of HCV, a protein needed to copy RNA and create HCV virus particles. The studies selected in vitro and cross -drug resistance show that the mechanism of action of Velpatasvir is the effect on the target NS5A. Viral anti -virus activity Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached. drug resistance In cell culture Symptomatic claims copying units with Sofosbuvir have been selected in cell culture for multiple genotypes, including 1B, 2A, 2B, 3A, 4A, 5A and 6A. The reduction of sensitivity to Sofosbuvir is associated with mutations instead of NS5B is the S282T in all genotypes of copying units that are checked. Creating S282T replacement spot mutations in genotype copying units from 1 to 6 reduces sensitivity to Sofosbuvir from 2 to 18 times and reduces the ability to copy viruses from 89% to 99% compared to the corresponding wild strain. In biochemical trials, the possibility of triphosphate metabolites has the activity of Sofosbuvir (GS-461203) inhibiting the NS5B polymerase re-combination from the genotypes of 1B, 2A, 3A and 4A that the S282T replacement mutation manifests itself reduced compared to the ability to inhibit polymerase NS5B re-organized from the wild strain, as expected by the increase from 8.5 to 24% (IC50). Selective In vitro the HCV copy units with reduced sensitivity to Velpatasvir has been performed in cell culture for multiple genotypes, including 1A, 1B, 2A, 3A, 4A, 5A and 6A. The variants are selected in positions related to NS5A resistance are 24, 28, 30, 31, 32, 58, 92 and 93. Variants related to drug resistance (RAV) are selected in 2 or more genotypes, F28S, L31I/V and Y93H. The point -oriented mutation with NS5A RAV has shown that replacement mutations reduce the sensitivity to Velpatasvir over 100 times, M28G, A92K and Y93H/N/R/W in genotype 1A, A92K in genotype 1B, C92T and Y93H/N in genotypes 2B, Y93H in genotypes 3, and L31V and P32A/L/Q/R in genotypes 6. The odd test is tested for the 2A, 4A or 5A genotypes that reduce the sensitivity of Velpatasvir more than 100 times. Combining these variants often shows a higher level of reduction in velpatasvir than when only the single radio. In clinical studies Research in patients without cirrhosis and patients with cirrhosis are still compensated In a blistering analysis for patients without cirrhosis or cirrhosis, the use of EPCLusa for 12 weeks in three phase 3, 12 patients (2 patients with genotypes 1 and 10 patients with genotypes 3) eligible for drug resistance analysis due to virus failure. Another patient infected with genotype 3 genotype 3 at the beginning re -infection of genotype medal in a genotype when the virus failure and is excluded from the virus analysis. No patient infected with HCV genotype 2, 4, 5 or 6 encountered a virus failure. Of the two patients with genotype failure, one patient with viruses with NS5A RAV Y93N has just appeared and the other patient carries viruses with NS5A RAV L31i/V and Y93H when the virus failure. Both patients carry the virus at the beginning containing NS5A RAV. No observations of nucleoside inhibitors (Ni) NS5B at the time of failure in 2 patients. Of the 10 patients with genotypic viruses 3, Y93H observed in all 10 patients at the time of failure (6 patients with Y93H appeared after treatment and 4 patients with Y93H at the beginning and after treatment). No observation shows NS5B Ni Rav at the time of failure in 10 patients. Research in patients with unsatisfactory cirrhosis In a phase 3 study in patients with unprocessed cirrhosis using Epclusa + RBV for 12 weeks, 3 patients (1 patient infected with genotype 1 and 2 patients infected with genotype 3) are eligible for anti -drug analysis due to viral failures. No patient infected with HCV genotype 2 or 4 encountered a virus failure in the EpClusa + RBV treatment group for 12 weeks. 1 patient infected with genotype 1 genotype 1 failed viruses without RAV NS5A or NS5B at the time of failure. Among 2 patients infected with genotypes of genotypes 3 failed viruses, a patient with NS5A RAV Y93H appeared at the time of failure. Another patient infected with the virus had Y93H at the beginning and when the virus failed and also appeared a low level (less than 5%) of NS5B Ni Rav N142T and E237G at the time of failure. Pharmacokinetic data in this patient is suitable for not adhering to treatment. In this study, two patients were treated with Epclusa for 12 or 24 weeks without Ribavirin with NS5B S282T that appeared at a low level (less than 5%) and L159F. The effect of variants related to medical anti -medication at the beginning for the results of treatment Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached. Cross resistance In vitro test data shows that most NS5A RAVs are resistant to Ledipasvir and Daclatasvir are still sensitive to Velpatasvir. Velpatasvir is a full -active drug for S282T replacement mutations related to Sofosbuvir resistance in NS5B chain while all mutations are replaced related to Velpatasvir resistance in NS5A chain completely sensitive to Sofosbir. Both Sofosbuvir and Velpatasvir are fully active against replacement mutations related to resistance to other direct impact anti -virus drugs with other mechanisms, such as NS5B inhibitors without nucleoside structure and Protease NS3 inhibitors. The effectiveness of EPCLusa has not been evaluated in patients who have failed when treated with other regimens containing an NS5A inhibitor. Clinical efficiency and safety Efficiency of EPCLusa is evaluated in three phase 3 studies in patients infected with genotype from 1 to 6 with or without compensation cirrhosis, a 3rd stage study in patients infected with genotype from 1 to 6 suffered from compensated cirrhosis and a third -stage study in the medium -infected patient with HCV/HIV infection with genotype from 1 to 6 is summarized in Group 1.Trước khi dùng Thuốc Epclusa 400mg/100mg gilead điều trị viêm gan C mãn tính (28 viên)
How to use Used by oral. Instruct patients to swallow both tablets with or without food (see pharmacokinetics). Because the drug has a bitter taste, it is recommended not to chew or crush film tablets. Dosage The recommended dose of Epclusa is 1 tablet/day, drinking or not with food (see more pharmacokinetics).Phản ứng phụ
Khi sử dụng EPCLusa bạn có thể gặp những tác dụng không mong muốn (ADR):
Hồ sơ an toàn
Đánh giá độ an toàn của Epclusa dựa trên dữ liệu nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 được tổng hợp từ các bệnh nhân nhiễm HCV kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6 (có hoặc không có xơ gan bù) trong đó có 1.035 bệnh nhân sử dụng Epclusa trong 12 tuần.
Tỷ lệ bệnh nhân ngừng điều trị do phản ứng có hại là 0,2% và tỷ lệ bệnh nhân bị phản ứng nặng là 3,2% đối với bệnh nhân sử dụng EPCLusA trong 12 tuần. Trong các nghiên cứu lâm sàng, nhức đầu, mệt mỏi và buồn nôn là những phản ứng thường gặp nhất xuất hiện trong quá trình điều trị (tỷ lệ mắc ≥ 10%) được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị trong 12 tuần bằng Epclusa. Những phản ứng có hại này và các phản ứng có hại khác được báo cáo với tần suất tương tự ở bệnh nhân điều trị bằng giả dược so với bệnh nhân điều trị bằng EPCLusA.
Bệnh nhân xơ gan không đạt yêu cầu
Hồ sơ an toàn của Epclusa đã được đánh giá trong một nghiên cứu nhãn mở trong đó bệnh nhân xơ gan CPT CPT sử dụng Epclusa trong 12 tuần (n = 90), Epclusa + RBV trong 12 tuần (n = 87) hoặc Epclusa trong 24 tuần (n = 90). Các biến cố có hại phù hợp với hậu quả lâm sàng dự kiến của bệnh gan hoặc hồ sơ độc tính đã biết của Ribavirin đối với bệnh nhân sử dụng EPCLusa kết hợp với Ribavirin.
Trong số 87 bệnh nhân được điều trị bằng EPCLusA + RBV trong 12 tuần, số trường hợp giảm hemoglobin dưới 10 g/dl và 8,5 g/dl trong quá trình điều trị lần lượt là 23% và 7%. Ngừng sử dụng Ribavirin ở 15% bệnh nhân được điều trị bằng Epclusa + RBV trong 12 tuần do các tác dụng có hại.
Mô tả một số phản ứng có hại chọn lọc
rối loạn nhịp tim
Đã quan sát thấy các trường hợp nhịp tim chậm và block tim nghiêm trọng khi dùng Sofosbuvir kết hợp với các thuốc kháng virus có tác động trực tiếp (DAA), dùng cùng với amiodarone và/hoặc các thuốc làm chậm nhịp tim khác (xem kỹ khi sử dụng và tương tác với thuốc).
Báo cáo các trường hợp nghi ngờ có phản ứng có hại
Việc báo cáo những trường hợp nghi ngờ có phản ứng có hại sau khi cấp phép lưu hành thuốc là rất quan trọng. Điều này cho phép theo dõi liên tục sự cân bằng giữa lợi ích/nguy cơ của thuốc. Nhân viên y tế phải báo cáo mọi trường hợp nghi ngờ về phản ứng có hại thông qua hệ thống báo cáo quốc gia.
Hướng dẫn cách xử lý ADR:
Thông báo cho thầy thuốc những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Epclusa chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào có trong thuốc.
Sử dụng với cảm ứng P-GP mạnh và cảm ứng CYP mạnh:
Thuốc mạnh gây cảm ứng Plycoprotein (P-GP) (P-GP) hoặc Cytochrome P450 (CYP) mạnh (Rifampicin, Rifabutin, St. John's Wort [Ban Hypericum Perforatum], Carbamazepine, Phenobarbital VA Phenytoin). Sử dụng đồng thời sẽ làm giảm đáng kể nồng độ Sofosbuvir hoặc Velpatasvir trong huyết tương và có thể dẫn đến hiệu quả của Epclusa (xem phần tương tác thuốc).
Thận trọng khi sử dụng
cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh trong các trường hợp sau:
Không sử dụng epclusa đồng thời với các thuốc khác có chứa Sofosbuvir.
Nhịp tim nghiêm trọng chậm và tim đập mạnh
Đã quan sát thấy các trường hợp nhịp tim chậm và block tim nghiêm trọng khi sử dụng Sofosbuvir kết hợp với các thuốc chống tác động trực tiếp (DAA) khác, dùng đồng thời với amiodarone có hoặc không kèm theo các thuốc làm chậm nhịp tim khác. Cơ chế chưa được xác định.
Việc sử dụng đồng thời Amiodarone được giới hạn trong chương trình phát triển lâm sàng của Sofosbuvir và DAA. Những trường hợp này có thể đe dọa tính mạng nên chỉ nên sử dụng amiodarone cho những bệnh nhân đang điều trị bằng Epclusa khi không dung nạp hoặc chống chỉ định với các phương pháp điều trị chống loạn nhịp tim thay thế khác.
Khi thấy cần thiết phải sử dụng đồng thời Amiodarone, nên theo dõi chặt chẽ tình trạng của bệnh nhân khi bắt đầu sử dụng EPCLusA. Bệnh nhân được xác định có nguy cơ cao nhịp tim chậm cần được theo dõi liên tục trong 48 giờ với điều kiện lâm sàng thích hợp.
Vì Amiodarone có thời gian bán dài nên cần tuân thủ theo dõi thích hợp đối với những bệnh nhân đã ngừng sử dụng Amiodarone trong vài tháng và bắt đầu sử dụng EPCLusA.
Tất cả các bệnh nhân được điều trị bằng Epclusa kết hợp với amiodarone có hoặc không có các thuốc khác làm chậm nhịp tim cũng nên được cảnh báo về các triệu chứng nhịp tim chậm và block tim cũng như khuyến cáo tìm kiếm sự hỗ trợ y tế khẩn cấp nếu các triệu chứng xuất hiện.
Bệnh nhân trước đó đã điều trị thất bại với phác đồ có NS5A
Không có dữ liệu lâm sàng chứng minh tính hiệu quả của Sofosbuvir/Velpatasvir trong điều trị những bệnh nhân đã thất bại với chế độ điều trị có chứa thuốc ức chế NS5A. Tuy nhiên, trên cơ sở các biến thể liên quan đến kháng thuốc (RAV) NS5A thường gặp ở những bệnh nhân đã điều trị thất bại với các phác đồ khác có chứa thuốc ức chế NS5A, dược lý học Vitro của Velpatasvir và kết quả điều trị bằng Sofosbuvir/Velpatasvir ở những bệnh nhân chưa từng sử dụng NS5A NS5A thời gian đầu được đăng ký tham gia nghiên cứu của Astral. Sử dụng EPCLusA + RBV trong 24 tuần cho những bệnh nhân đã được điều trị thất bại bằng NS5A và những bệnh nhân được cho là có nguy cơ tiến triển bệnh trên lâm sàng và những bệnh nhân không có lựa chọn điều trị thay thế.
suy thận
Không cần điều chỉnh liều Epclusa cho bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Chưa đánh giá được độ an toàn của Epclusa ở bệnh nhân suy thận nặng (EGFR
Sử dụng cùng với chất cảm ứng P-GP trung bình hoặc chất cảm ứng CYP trung bình
Các loại thuốc gây cảm ứng P-G-GP hoặc CYP trung bình (như Oxcarbazepine, Modafinil hoặc Efavirenz) có thể làm giảm nồng độ Sofosbuvir hoặc Velpatasvir trong huyết tương, dẫn đến giảm khả năng điều trị bằng Epcluseda. Không nên sử dụng đồng thời các loại thuốc này với Epclusa (xem phần tương tác thuốc).
Sử dụng với một số phác đồ kháng HIV Retrovirus
Epclusa đã được chứng minh là làm tăng khả năng tiếp xúc với Tenofovir, đặc biệt khi sử dụng với chế độ điều trị HIV có chứa Tenofovir disoprocil Fumarate và tăng cường dược động học (ritonavir hoặc cobicistat). Sự an toàn của Tenofovir Disoproxil Fumarate Rủi ro và lợi ích tiềm ẩn liên quan đến việc sử dụng đồng thời EPCLusA với một viên thuốc kết hợp cố định với các liều chứa Elvitegraver/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil fumarate hoặc Tenofovir disoproxil Fumarate kết hợp với thuốc ức chế protease làm tăng dược động học của HIV (ví dụ Darunavir), đặc biệt ở những bệnh nhân có nguy cơ rối loạn chức năng thận. Bệnh nhân được điều trị bằng Epclusa phối hợp với Elvitegraver/CoBicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate hoặc Tenofovir Disoproxil Fumarate và thuốc ức chế HIV Protease Inhibitor là những thuốc tăng cường dược động học, cần theo dõi các phản ứng có hại liên quan đến Tenofovir. Tham khảo phần tóm tắt đặc tính sản phẩm Tenofovir disoproxil fumarate, Emtricitabine/Tenofovir disoproxil fumarate hoặc elvitegraver/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate để biết các khuyến nghị về theo dõi chức năng thận.
đồng nhiễm HCV/HBV (vi rút viêm gan B)
Đã có báo cáo về các trường hợp khởi phát virus viêm gan B (HBV), một số trường hợp đã tử vong, trong hoặc sau khi điều trị bằng thuốc kháng virus tác dụng trực tiếp. Việc sàng lọc HBV nên được tiến hành cho tất cả bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị. Vì bệnh nhân đồng nhiễm HBV/HCV có nguy cơ tái phát HBV nên họ cần được theo dõi và kiểm soát theo hướng dẫn lâm sàng hiện hành.
xơ gan c
Chưa đánh giá tính an toàn và hiệu quả của EPCLusa ở bệnh nhân xơ gan CPT loại C (xem tác dụng phụ và tác dụng dược lý).
Bệnh nhân được ghép gan
Chưa đánh giá được tính an toàn và hiệu quả của EPCLusa trong điều trị nhiễm HCV ở bệnh nhân sau ghép gan. Việc điều trị bằng Epclusa ở liều khuyến cáo (xem liều lượng, cách sử dụng) nên được điều chỉnh thông qua việc đánh giá lợi ích và nguy cơ tiềm ẩn đối với từng bệnh nhân.
Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc
Epclusa không có tác dụng hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến việc lái xe và vận hành máy móc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Phụ nữ mang thai
Không có dữ liệu hoặc rất ít dữ liệu (dưới 300 trường hợp mang thai) sử dụng Sofosbuvir, Velpatasvir hoặc Epclusa ở phụ nữ mang thai.
Sofosbuvir
Nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng trực tiếp hay gián tiếp liên quan đến độc tính sinh sản (xem thêm thông tin về thuốc trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đính kèm).
Không thể ước tính đầy đủ biên độ phơi nhiễm của Sofosbuvir ở chuột so với mức phơi nhiễm ở người ở liều khuyến cáo trên lâm sàng (xem thông tin về thuốc trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc kèm theo thuốc).
velpatasvir
Nghiên cứu trên động vật cho thấy có thể gây độc cho khả năng sinh sản (xem thông tin thuốc trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đính kèm).
Là một biện pháp phòng ngừa, khuyến nghị không sử dụng EPCLusA trong thời kỳ mang thai.
Thời kỳ cho con bú
Không rõ liệu Sofosbuvir, các chất chuyển hóa của Sofosbuvir hay Velpatasvir có được bài tiết qua sữa mẹ hay không.
Dược động học hiện có ở động vật cho thấy sự bài tiết Velpatasvir và các chất chuyển hóa của Sofosbuvir qua sữa.
không thể loại trừ nguy cơ ở trẻ sơ sinh/trẻ nhỏ. Vì vậy, không nên sử dụng epclusa khi đang cho con bú.
khả năng sinh sản
Không có dữ liệu nghiên cứu ở người về ảnh hưởng của EPCLusa đến khả năng sinh sản.
Nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác hại của Sofosbuvir hoặc Velpatasvir đối với khả năng sinh sản.
Nếu dùng đồng thời Ribavirin với Epclusa, vui lòng tham khảo thông tin thuốc trong hướng dẫn sử dụng thuốc kèm theo để biết khuyến cáo chi tiết về việc mang thai, tránh thai và cho con bú.
Tương tác thuốc
Vì Epclusa có chứa Sofosbuvir và Velpatasvir nên mọi tương tác đã được xác định với từng hoạt chất đều có thể xảy ra với Epclusa.
Khả năng của Epclusa ảnh hưởng đến các loại thuốc khác
Velpatasvir là chất ức chế protein thuốc P-GP, protein chống ung thư vú (polypeptide anion-grathporting hữu cơ (BCRP), anion hữu cơ vận chuyển polypeptide (polypeptide-gedporting hữu cơ-OATP) 1B1 và OATP1B3. Việc sử dụng đồng thời EPCLusa với các thuốc là chất nền cho các chất vận chuyển này có thể làm tăng nguy cơ tiếp xúc với các loại thuốc đó. Xem Bảng 3 để biết ví dụ về tương tác với các chất nền nhạy cảm P-GP (Digoxin), BCRP (Rosuvastatin) và OATP (Pravastatin).
Khả năng các loại thuốc khác ảnh hưởng đến Epclusa
Sofosbuvir và Velpatasvir là chất nền của vận chuyển thuốc P-GP và BCRP. Velpatasvir cũng là chất nền của polypeptide vận chuyển thuốc OATP1B. Trong thử nghiệm In Vitro, sự chuyển hóa chậm của Velpatasvir được quan sát bởi CYP2B6, CYP2C8 và CYP3A4. Thuốc là chất gây cảm ứng P-GP mạnh hoặc tác nhân gây cảm ứng mạnh CYP2B6, CYP2C8 hoặc CYP3A4 (ví dụ Rifampicin, Rifabutin, St. John's Wort, Carbamazepine, Phenobarbital và Phenytoin) có thể làm giảm nồng độ Sofosbir hoặc VelpatasVIR trong huyết tương, dẫn đến giảm hiệu quả Sofosbuvir/Velpatasvir. Chống chỉ định sử dụng các loại thuốc này với Epclusa (xem phần kiểm soát). Thuốc là chất cảm ứng P-GP trung bình hoặc chất cảm ứng CYP trung bình (như Oxcarbazepine, Modafinil hoặc Efavirenz) có thể làm giảm huyết tương Sofosbuvir hoặc huyết tương Velpatasvir dẫn đến giảm hiệu quả điều trị Epclusa. Không nên sử dụng đồng thời các thuốc này với Epclusa (xem phần thận trọng khi sử dụng). Việc sử dụng đồng thời các chất ức chế P-GP hoặc BCRP có thể làm tăng huyết tương Sofosbuvir hoặc Velpatasvir. Các chất ức chế Oatp, CYP2B6, CYP2C8 hoặc CYP3A4 có thể ức chế nồng độ Velpatasvir trong huyết tương.
Dự kiến không có tương tác thuốc nào có ý nghĩa lâm sàng giữa Epclusa với các chất ức chế P-GP, BCRP, OATP hoặc CYP450; Epclusa có thể được sử dụng đồng thời với các chất ức chế P-GP, BCRP, OATP và CYP.
Bệnh nhân được điều trị bằng thuốc đối kháng vitamin K
Vì chức năng gan có thể thay đổi trong quá trình điều trị bằng EPCLusa nên nên theo dõi chặt chẽ giá trị chỉ số chuẩn hóa quốc tế (INR).
Tương tác giữa epclusa và các thuốc khác
Vui lòng xem thêm thông tin về thuốc ở phần hướng dẫn sử dụng thuốc kèm theo.
Bảo quản
Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.
Các loại thuốc khác
- Actraphane
- IRONORM CAPSULES
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- Urorec
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions