Az Epeman gyógyszer javítja az izomtónus tüneteit (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Eperisone

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Eperisone	50 mg

Felhasználások

Javallatok

Epeman fül. A következő esetekben használatos:

Javítja az izomtónus tüneteit a következő betegségekben: Ősi - váll - kar szindróma, karok a vállízület körül - kar, hátfájás.

A következő betegségek által okozott spasztikus bénulás: agyi érrendszeri rendellenességek, gerincgörcsök, nyaki spondylosis, posztdomémiás következmények, poszttraumás poszttrauma, izomsorvadás, cerebrális bénulás, gerincvelői cerepox degeneráció, kisagy, polperosus vérerek betegségei és egyéb cerebrospinalis betegségek. Központi.

Az Eperisone-hidrokloridot a görcsök és izomgörcsök tüneteinek kezelésére használják. Lehetnek benne értágítók is.

Farmakokinetika

Egészséges felnőtteknél az Eperison-hidrokloridot szájon át 150 mg/nap dózisban alkalmazták 14 egymást követő napon. Az 1., 8. és 14. napon az átlagos idő 1,6 és 1,9 óra közötti maximális koncentrációtartományhoz vezet. Az átlagos koncentráció 7,5-7,9 ng/ml.

Az átlagos felezési idő 1,6-1,8 óra, az AUC (a plazmakoncentráció-görbe alatti terület) pedig 19,7-21,1 ng/óra/ml.

Az Eperison Hydrochorid plazmakoncentrációs paramétereit a 8. és 14. napon mérjük, az első naphoz képest nincs jelentős változás.

Szedés előtt Az Epeman gyógyszer javítja az izomtónus tüneteit (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

A

Epeman lap használata. Szájon át alkalmazva, minden étkezés után.

Adagolás

A szokásos adag felnőtteknek 1 tabletta, naponta háromszor.

Az adagot a beteg életkorától és a tünetek súlyosságától függően kell módosítani.

Használjon kábítószert gyermekeknél

A gyermekek biztonságosságát klinikai kísérletek hiánya miatt nem állapították meg.

Időseknél kábítószer szedése

Mivel az idősek élettani funkciói gyakran csökkennek, szoros megfigyelés szükséges, és olyan intézkedéseket kell alkalmazni, mint a dóziscsökkentés.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén aktívan figyelje az időben történő kezelést.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Epeman Tab. használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

sokk és anafilaxiás reakció

Mivel sokk és anafilaxiás reakciók léphetnek fel, a betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan tünetek jelentkeznek, mint bőrpír, viszketés, csalánkiütés, arcödéma vagy más részek és légszomj..., hagyja abba a kezelést és tegye meg a megfelelő intézkedéseket.

epidermális méregtelenítési szindróma és Stevens-szindróma – Johnson

Mivel az Epeman súlyos bőrbetegségeket okozhat, beleértve az epidermális méregtelenítési szindrómát és a Stevens-Johnson-szindrómát..., a gyógyszert szedő betegeket gondosan ellenőrizni kell olyan tünetekkel, mint a láz, bőrpír, hólyagok, viszketés, szempangás és szájgyulladás. Ha bármilyen tünet jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését, és tegye meg a megfelelő intézkedéseket.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Az Eperison-hidroklorid alkalmazásakor ellenőrizni kell a máj- és vesefunkciókat, és hematológiai vizsgálatokat kell végezni. Abnormális tünetek esetén hagyja abba a gyógyszer szedését.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Epeman fül. Ellenjavallt olyan esetekben, amikor a betegek anamnézisében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen elővigyázatos a

Laktóz tartalmú gyógyszerek használatakor, ezért nem alkalmazható ritka genetikai problémákkal, például galaktóztoleranciával, Lapp-laktáz-hiánnyal vagy a glükóz-galaktóz gyenge felszívódásával küzdő betegeknél.

Az Epeman-t óvatosan kell alkalmazni a következő betegeknél

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a gyógyszerrel szemben.

Májműködési zavarban szenvedő betegek (az Epeman súlyosbíthatja a májműködési zavart).

Fontos figyelmeztetések

Gyengeség, enyhe fejfájás, álmosság léphet fel a gyógyszer szedése közben. Ha ezek a tünetek jelentkeznek, hagyja abba a használatát, vagy csökkentse az adagot.

Alvás, fejfájás, remegés, szédülés, fáradtság és szédülés léphet fel a gyógyszer szedése közben. Ezért a betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket a gyógyszer szedése közben.

Használjon kábítószert gyermekeknél

A gyermekek biztonságosságát klinikai kísérletek hiánya miatt nem állapították meg.

Időseknél kábítószer szedése

Mivel az idősek élettani funkciói gyakran csökkennek, szoros megfigyelés szükséges, és olyan intézkedéseket kell alkalmazni, mint a dóziscsökkentés.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az Epeman terhesség alatti biztonságosságát nem határozták meg. Az Epeman terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a várt előnyök több, mint a lehetséges kockázatok.

Szoptatási időszak

kerülje az epeman használatát szoptató nőknél. Ha ez idő alatt alkalmazzák, a betegeknek abba kell hagyniuk a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

Jelentés érkezett a metokarbamol és az Eperizone-hidrokloridhoz hasonló vegyület, a tolperizon-hidroklorid egyidejű alkalmazása után fellépő látászavarokról.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.