Az Eperisone 50 gyógyszer javítja az izomtónus tüneteit (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 50 kapszulát tartalmazó doboz
Specifikáció Eperisone

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Eperisone	50 mg

Felhasználások

javallatok

Az Eperisone a következő esetekben javasolt:

A következő betegségekhez kapcsolódó izomtónus tüneteinek javítása: Nyakcsigolyák, ízületi gyulladás) váll és derék. fejsérülés), oldalsorvadás (Lou Gehrig), cerebrális bénulás, gerincvelői degeneráció - kisagy (spinocerebel - lar), gerincvelői érbetegség és egyéb encephalomyelopathiák. központi és az erek simaizomzatán. Az Eperison az izomgörcsök kóros spiráljának elvágásának köszönhetően stabilan javítja az izomtónussal kapcsolatos tüneteket.

Az Eperison a gerincvelőre fejti ki fő hatását, csökkenti a csontvelői reflexeket és izomrelaxációt hoz létre az izom érzékenységének csökkentésével a gamma centrifugális rendszeren keresztül. Ezenkívül a gyógyszer értágító hatása fokozza a keringést. Ezért az Eperison sokrétű módszerrel vágja le a kóros spirált, amelyben a véráramlás zavarára fellépő izomösszehúzódás, majd fájdalmat okoz és izomtónusnövekedéshez vezet.

Az Eperison klinikailag bizonyítottan javítja az izomtónus tüneteit, mint például a váll görcsössége, nyakcsigolya, izomösszehúzódás, szédülés, görcsök, hátfájás, hátfájás, hátfájás. nyaki csigolya szindróma, váll és ágyéki ízületi gyulladás.

Klinikai farmakológia

izomlazítás

Kísérleti izomgörcsök gátlása: Az Eperison-hidroklorid a dózistól függően gátló hatást fejt ki az agy egy része miatti agyvesztésre (gamma-görcs) és az ischaemiás vérszegénység (alfa-görcs) okozta agyvesztésre macskákban és egerekben.

Csökkenti a csontvelői reflexet: Az Eperison-hidroklorid csökkenti a szingli- és szinappotenciálokat, amelyek a centrifugális ideggyöker stimulálásával jönnek létre a macskában.

Ez a hatás a központi ideg (LA rost) aktivitását gátló Eperison Hydrochloride érzékenységét csökkentő dózistól függ, attól kezdve, hogy a személy 20 perces gyógyszerszedés után. Az Eperison-hidroklorid gátolja a gamma-mobilizációs neuronok önkéntes elektromos felszabadulását, de nincs közvetlen hatással az állatok izomzatára. Tehát az Eperison-hidroklorid a gamma-motoros neuronokon keresztül csökkenti az izom érzékenységét.

Növelje a véráramlást

Vaszkuláris értágító hatások: Az Eperison-hidroklorid értágító hatásai növelik az izomcsillapító hatást és az erek simaizmokra kifejtett antagonista hatását értágításban.

Növeli a véráramlást: Az Eperison-hidroklorid növeli a vér mennyiségét a bőrben, az izomzatban, a külső nyaki artériában, a belső artériában és a csigolyaartériában.

Fájdalomcsillapító hatások és fájdalomcsillapítók

Egerekben az Eperison Hydrochorid gátolja a fájdalomreflexeket - amikor az egér farkába szorítja -, de a reflexek visszatérnek, amikor eltávolítják a bilincseket a farkánál; Ez azt mutatja, hogy az Eperison Hydrochorid fájdalomcsillapító hatással rendelkezik a gerinc szintjén.

Könnyű mozgás tetszőleges mozgásban

Az Eperison-hidrokloridot a görcsös bénulás kezelésére használják agyi vérrel elárasztott (agyvérrel elárasztott) betegeknél, javítva a cybex forgógörbéit és az izomdiagramokat. Az Eperison-hidroklorid megkönnyíti az aktív tevékenységeket, például a végtagok nyújtását és hajtogatását, anélkül, hogy csökkentené az izomerőt.

Dinamikus farmakokinetika

Az Eperison-hidrokloridot szájon át alkalmazzák 8 felnőtt, férfi és egészséges önkéntesnél, napi egyszeri 150 mg-os adagban, 14 egymást követő napon, a plazmakoncentráció meghatározásával az 1., 8. és 14. napon.

A plazma csúcskoncentráció eléréséhez szükséges idő (TMAX) 1,6 és 1,9 óra között van; A plazma csúcskoncentrációja (CMAX) eléri a 7,5-7,9 ng/ml-t; Az átlagos értékesítési idő (T1/2) 1,6-1,8 óra, az AUC (a gyógyszerkoncentráció görbe alatti terület az idő függvényében) pedig 19,7-21,1 ng*óra/ml. Az Eperison-hidroklorid plazmakoncentráció-paraméterei a 8. és 14. napon kerülnek meghatározásra nem térnek el szignifikánsan az első napoktól.

felszívódás – eloszlás – anyagcsere és elimináció

Ha a 14C - Eperison-hidrokloridot (az Eperison-hidroklorid radioaktív 14C-vel jelölték) egerek számára 50 mg/kg dózisban szájon át alkalmazzák, a legtöbb gyógyszer a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel, és az Eperison-hidroklorid koncentrációja állandó plazma formájában. Ez arra utal, hogy az első passz (first pass) viszonylag magas.

30 perc elteltével a radioaktív koncentráció az agyban, a gerincvelőben, a comb idegeiben és az izmokban a vérszinttel azonos tartományban van. A gyógyszer bevételét követő első 5 napon belül a radioaktív anyagok 98%-a, 77%-a vizeletből, 21%-a székletből nyert vissza. Az ivás után 24 órával a radioaktivitás 43%-a ürült az epével. Ez a megállapítás azt mutatja, hogy az Eperison-hidroklorid részt vesz a bélciklusban. Ez egereken, egereken és nyulakon volt látható. Az Eperison-hidroklorid a karboxilát, egy inaktív metabolit hidratálásával metabolizálódik.

Szedés előtt Az Eperisone 50 gyógyszer javítja az izomtónus tüneteit (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák. Gyakran szóbeli. Igyál étkezés után.

Adagolás

Felnőttek

Normál adag: 3 kapszula/nap; 3 italra osztva minden étkezés után. Az adagot a beteg életkorának és a tünetek súlyosságának megfelelően kell beállítani.

Idősek

Mivel az idősek élettani funkciói gyakran csökkennek, óvatosnak kell lenni a gyógyszer szedése során, és meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket, például gondos felügyelet mellett csökkenteni az adagot.

Gyermekek

A biztonságosságot gyermekeknél nem igazolták (a klinikai tapasztalat elégtelensége miatt).

Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs jelentés túladagolásról.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.

Mellékhatások

A mellékhatást 416/12 315 betegnél (3,38%) jelentették a felülvizsgálati időszak végén.

Klinikailag jelentős mellékhatások (ismeretlen gyakoriság).

Sokk és anafilaxiás reakció: A sokk és anafilaxiás reakciók miatt a betegeket gondosan ellenőrizni kell. Olyan tünetek esetén, mint a bőrpír, viszketés, csalánkiütés, arcödéma vagy más részek és légszomj... abba kell hagyni a kezelést, és megfelelő kezelési intézkedéseket kell alkalmazni.

Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrózis (Lyell-szindróma): Súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma vagy mérgező epidermális nekrózis ( A betegeket gondosan ápolni és felügyelni kell, a kezelést meg kell szakítani, és megfelelő kezelési intézkedéseket kell végrehajtani olyan tünetek esetén, mint láz, bőrpír, hólyagosodás, AV, pangás vagy szájgyulladás...

Gyakori, 5%> ADR> 20,1%

Túlérzékenység: bőrkiütés.

Mentális: Alvás, álmatlanság, fejfájás és a végtagok zsibbadása. gyomor - belek: Hányinger, hányás, étvágytalanság, gyomorpanaszok, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés és szomjúság. Test: gyengeség és fejfájás miatt. Egyéb: kipirulás.

Ritka, ADR

máj - epe: megnövekedett májenzimek.

vese: proteinuria és hyperur vérkarbamiddal. Hematológia: Vérszegénység.

Túlérzékenység: viszketés.

Mentális: görcsösség és remegés.

Gyomor - belek: szájgyulladás és széles hasi érzés.

Vizeletürítés: Lassú vizeletürítés, inkontinencia és vizeletürítési érzés.

Test: Csökkenti az izomtónust és a szédülést.

Egyéb: izzadás és ödéma.

Ismeretlen ADR arány

Túlérzékenység: Változatos vörös folyadék.

Az ADR feldolgozási iránya

Mivel ezek a tünetek előfordulhatnak, a betegeket gondosan ellenőrizni kell. A fenti rendellenességek esetén a gyógyszert le kell állítani, és megfelelő intézkedéseket kell tenni. A fenti tünetek esetén a gyógyszer szedését abba kell hagyni.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

Az Eperisone a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a gyógyszerek szedése során

Terhes nőknél vagy terhesség gyanúja esetén figyelembe kell venni a hatékonyságot és a következményeket.

Ne alkalmazza az Eperisone-t szoptatás alatt. Ha Eperison-t kell alkalmaznia, abba kell hagynia a szoptatást a kezelés ideje alatt. Egy állatkísérletben (patkány) az Eperison jelentések kiválasztódtak az anyatejbe.

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenység szerepel a gyógyszerrel szemben.

Májműködési zavarban szenvedő betegek (az Eperison rosszabb lehet).

Különleges óvatosság:

Az Eperison HCl használatakor olyan tünetek jelentkezhetnek, mint izomgörcsök (Lou Gehrig), fény, álmosság vagy egyéb tünetek. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne vegyenek részt olyan tevékenységekben, amelyek valószínűleg veszélyesek, éberséget igényelnek, mint például gépek kezelése vagy gépjárművezetés.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betegeket figyelmeztetni kell, hogy kerüljék az olyan tevékenységekben való részvételt, amelyek valószínűleg veszélyesek, éberséget igényelnek, mint például a gépek kezelése vagy a gépjárművezetés.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség

Nem ajánlott terhes nőknek vagy terhesség gyanúja esetén, figyelembe kell venni a hatékonyságot és a következményeket.

Szoptatási időszak

Ne alkalmazza az Eperison-t szoptatás alatt. Ha Eperison-t kell alkalmaznia, abba kell hagynia a szoptatást a kezelés ideje alatt. Egy állatkísérletben (patkány) az Eperison jelentések kiválasztódtak az anyatejbe.

Gyógyszerkölcsönhatás

Látászavarokról számoltak be metokarbamol és Tolperison Hydrochorid együttes alkalmazása után, amely vegyület szerkezete hasonló az Eperison HCl-hez.

Tárolás

Szobahőmérsékleten kell tárolni, kerülni kell a nedvességet és a fényt. Nincs tárolás a fürdőszobában vagy a fagyasztóban. Ne feledje, hogy az egyes gyógyszerek tárolási módjai eltérőek lehetnek. Ezért figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg a gyógyszerészt. Tartsa távol a tablettákat gyermekektől és háziállatoktól.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.