Epigaba 300 pymepharco epilepszia kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Gabapentin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Gabapentin	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A gabapentin helyi epilepszia vagy másodlagos alternatív epizódok kezelésére szolgál felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél.

A gabapentin elhatározta, hogy támogatja a helyi rohamokat, függetlenül attól, hogy másodlagos, mindent generáló rohamok kísérik-e vagy sem felnőtteknél és 3 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

A gabapentint a perifériás idegek által okozott fájdalom kezelésére is használják felnőtteknél.

Farmakokikus

A gabapentin egy epilepszia elleni gyógyszer. A Gabapentin kémiai szerkezete hasonló a neurotranszmitter gátlókéhoz, a gama-aminovajsavhoz (GABA), de a gabapentin nincs közvetlenül hatással a GABA-recipiensekre, nem változtatja meg a GABA szerkezetét, felszabadulását, metabolizmusát és visszanyerését.

farmakokinetika

A gabapentin a gyomor-bél traktuson keresztül telített mechanizmussal szívódik fel (a dózis növelésével a biohasznosulás csökken).

A gyógyszer a plazma csúcskoncentrációját 2 óra elteltével éri el, és 1-2 nap múlva éri el a stabil koncentrációt. Az élelmiszerek kevésbé befolyásolják a felszívódás sebességét és szintjét.

Idős betegeknél és károsodott vesefunkciójú betegeknél a gabapentin plazma clearance-e csökken. A gabapentin hemolízissel eltávolítható a plazmából, ezért ezeknél a betegeknél módosítani kell az adagot.

A gabapentin az egész szervezetben eloszlik, bejut az anyatejbe, és nagyon alacsony plazmafehérjékhez (

A gabapentin szinte nem metabolizálódik a szervezetben, és főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában.

Normál veseműködésű embereknél a gabapentin fele körülbelül 5-7 óra.

Szedés előtt Epigaba 300 pymepharco epilepszia kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a gabapentint szájon át, étkezés közben vagy anélkül.

Adagolás

Adagolás epilepszia elleni kezelés

Felnőttek, gyermekek> 12 éves korig:

Első nap: 300 mg/ alkalommal x 1 alkalommal.

Hétfőn: 300 mg/ alkalommal x 2 alkalommal. A maximális adag nem haladhatja meg a napi 3600 mg-ot, három egyenlő részre osztva.

Nyílt, hosszú távú klinikai vizsgálatok során a legfeljebb 4800 mg/nap adagot jól tolerálták. A kábítószer-használat közötti különbség legfeljebb 12 óra a görcsök kitörésének elkerülése érdekében.

6-12 éves gyermekek:

Az első nap: 10 mg/kg/nap, háromszor elosztva. A teljes napi adagot 3-szor kell elosztani.

Adagolás a perifériás idegek által okozott fájdalom kezelésére felnőtteknél, övsömör utáni fájdalom

Felnőttek:

Naponta legfeljebb 1800 mg-ot vegyen be, háromszor elosztva. Vagy használja a következőképpen:

Első nap: 300 mg/ alkalommal x 1 alkalommal.

Hétfőn: 300 mg/ alkalommal x 2 alkalommal. A teljes napi adag 3-szor/napra oszlik.

Veseműködésű személyek:

Károsodott veseműködésű és/vagy dializált 12 éves és idősebb betegeknél az adagot a veseelégtelenség mértékétől függően módosítani kell:

Betegek, akiknél ClCr ≥ 60 ml/perc: Az adag legfeljebb napi 400 mg x 3-szor lehet (a teljes dózisnak megfelelő legfeljebb 1200 mg/nap). mg x 1 alkalommal/nap.

Ezen túlmenően ezeknél a betegeknél a 300-400 mg-os kezdő adag is alkalmazható.

Idősek:

Az idős betegek nagyobb valószínűséggel szenvednek veseelégtelenségben, ezért csökkentsék az adagot a veseelégtelenség mértékétől függően, és az orvos utasítása szerint.

Mit tegyen

túladagolás esetén? A túladagolás legtöbb esete a szupportív kezelést követően helyreáll. Lehetnek gyógyszerek a szervezetből hemolízis útján.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A gabapentin jól tolerálja. A nemkívánatos hatások (ADR) általában enyhék vagy közepesek, és a kezelés folytatásakor 2 héten belül fokozatosan csökkennek. Az idegek és
leggyakoribb mellékhatásai gyakran a gyógyszer abbahagyásának okai.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: koordináció elvesztése, szemgolyó vibrációja, fáradtság, szédülés, ödéma, álmosság, memóriavesztés.

3 és 12 év közötti gyermekek: mentális problémák, mint például szorongás, megváltozott viselkedés (szorongás, felfrissülés vagy depresszió, túl izgatott, ellenzéki attitűd...).

Emésztési zavarok, szájszárazság, székrekedés, hasi fájdalom, hasmenés.

Szív- és érrendszeri: perifériás sas.

Légzőszervi: nátha, torokfájás – garatgyulladás, köhögés, tüdőgyulladás.

Szem: Nézzen egy kettőre, csökkentse a látást.

mozgásszervi: izomfájdalom, ízületi fájdalom.

Bőr: kiütések, bőrkiütések.

Vér: leukopenia.

Egyéb: impotencia, vírusfertőzés.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológia: emlékezetkiesés, beszéd elvesztése, depresszió, ingerlékenység vagy tudati vagy temperamentumbeli változások, enyhe bénulás, érzékszervi csökkenés vagy elvesztés, fejfájás.

Gyomor-bélrendszeri betegségek: Emésztőrendszeri rendellenességek, vérzés, szájgyulladás, fogyás vagy ízérzési zavarok.

Szív- és érrendszeri: hipotenzió, angina, perifériás rendellenességek, feszültség.

Egyéb: súlygyarapodás, máj.

Ritka, ADR

Neurológiai: Neurológiai bénulás, személyiségzavarok, fokozott érzékenység, csökkent testmozgás, mentális zavarok.

Gasztrointesztinális: gyomorfekély - nyombél, nyelőcsőgyulladás, vastagbélgyulladás, végbélgyulladás.

Légzés: köhögés, rekedtség, légúti nyálkahártya, csökkent tüdőszellőztetés, tüdőödéma.

Szem: viszkető szem, könnyező szem, retinopátia, iritis.

Csont izomzata: porc, csontritkulás, hátfájás.

Vér: leukopenia (általában tünetmentes), elhúzódó vérzési idő.

Láz vagy megfázás.

Stevens-Johnson szindróma.

A gyógyszer használatakor vegye észre a nem kívánt orvost.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

A mozgáskombináció elvesztése általában az adagtól függ. Ha az adagot segítség nélkül csökkentik, le kell állítani a gyógyszer szedését.

Stevens-Johnson-szindróma gyanúja esetén a gyógyszert le kell állítani.

Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését, mert növelheti a rohamok gyakoriságát. Mielőtt abbahagyná a gyógyszer szedését vagy más epilepszia elleni gyógyszerre váltana, az adagot lassan, 7 napon belül csökkenteni kell.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Epigaba 300 ellenjavallt a gyógyszer összetevőire érzékeny betegek esetében.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, bár a Gabapentin alkalmazása során nincs bizonyíték epilepsziás kitörésekre, az epilepsziás betegeknél a rohamcsillapítók hirtelen leállása folyamatos görcsrohamokat (epilepsziát) okozhat a betegeknél. Ha az orvos úgy ítéli meg, hogy csökkenteni kell az adagot, abba kell hagyni a gyógyszert, vagy más görcsoldó szerrel kell helyettesíteni, ezeket a munkákat lassan, legalább 1 hétig kell elvégezni.

A morfinnal egyidejűleg kezelt betegek növelhetik a gabapentinszintet. Óvatosan kell figyelni a beteg központi idegrendszeri megnyilvánulásaira (például alvásra), valamint a gabapentin vagy a morfium adagjának megfelelő csökkentésére.

Figyelemmel kell kísérni a páciens öngyilkossági gondolataival és viselkedésével kapcsolatos jeleket, mint például az újonnan kialakuló vagy depressziós állapotok és/vagy a hangulati vagy viselkedési kóros változások. Azonnal jelentse az orvosnak, ha bármilyen releváns tünet jelentkezik.

Hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, ha a beteg akut hasnyálmirigy-gyulladásban szenved.

Legyen óvatos, ha tizenéveseknél hosszú távú kezelést végez.

Legyen óvatos, ha olyan személyeket használ, akiknek kórtörténetében mentális zavarok, károsodott veseműködésűek és hemolízisben szenvednek.

A gyógyszer nem kívánt hatásokat, például szédülést, álmosságot okozhat. Ezért a legjobb, ha nem használja a gabapentint vezetés vagy gépek kezelése közben,

A gyógyszer álpozitív eredményt okozhat a proteinuria tesztelésekor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer alig befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ugyanakkor a szédülés kockázatáról is érkezett néhány jelentés, így az orvos a konkrét esettől függhet, hogy a betegeknek vezetés közben és gépek kezelésekor javasolt vagy nem ajánlott gyógyszert szedni.

Terhes és szoptató nők

A gabapentin teratogént okoz a rágcsálókon. Terheseknél nem tapasztaltam ugyanezt a hatást.

A terhes nőknek azonban csak akkor kell gyógyszert szedniük, ha valóban szükségük van rá, és figyelembe veszik a magzatra gyakorolt kockázatnál magasabb előnyöket.

Szájon át történő bevétel esetén a gabapentin anyatejbe kerül. A gyógyszer csecsemőkre gyakorolt hatása még nem ismert, ezért a gabapentint csak akkor alkalmazzák a szoptatás alatt, ha valóban szükséges, és gondosan mérlegelték az előnyöket, amelyek magasabbak a kockázati kockázatnál.

Csak akkor használjon gyógyszereket, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

Gyógyszerkölcsönhatás

Egyidejű alkalmazás esetén a gabapentin nem változtatja meg az általánosan használt epilepszia elleni szerek, például a karbamazepin, fenitoin, valproinsav, fenobarbitál, diazepam dinamikáját. Vizsgálja meg mindkét gyógyszer plazmakoncentrációjának állapotát.

Az alumíniumsót és magnéziumsót tartalmazó antakomikus antacidok körülbelül 20%-kal csökkentik a gabapentin biohasznosulását a gyógyszer felszívódására gyakorolt hatások miatt. A gabapentint legalább 2 órás savlekötők után kell felhasználni.

A vese gabapentin kiválasztódását a probenecid nem befolyásolja.

Biokémiai tesztek: Hamis pozitív eredményeket jelentettek az Ames N-Multistix SG mérőpálcikákkal végzett tesztek során (ha a gabapentint más görcsoldókkal kombinálták). Ezért a vizeletben lévő fehérje meghatározásához szulfosalicilsav kicsapása javasolt.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30 °C alatt). Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.