Ery Children Enfants 250mg Bouchara Fertőzés kezelésére (24 csomag)

Gyógyszerforma 24 csomagos doboz
Specifikáció Eritromicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Eritromicin	250 mg

Felhasználások

javallatok

A 24-es kiszerelésű 250 mg-os gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A javallatok az eritromicin antibakteriális aktivitásán és dinamikus tulajdonságain, valamint klinikai vizsgálatokon és a jelenlegi antibakteriális szereken belüli helyzetén alapulnak.

A javallatok a következő gyógyszerekre érzékeny gyógyszerekkel történő kezelésre korlátozódnak, mint:

A Beta A streptococcus streptococcus okozta torokfájást béta-laktám kezelés váltotta fel, különösen akkor, ha a beteg nem tud béta-laktámot használni.

A 10 napos penicillin kezelés továbbra is kezelhető streptococcus okozta akut torokfájás esetén.

Akut arcüreggyulladás. Vegye figyelembe az ilyen típusú fertőzések mikrobiológiai adatait, a makrolidok akkor javasoltak, ha nem kezelhetők béta-laktámmal.

Fertőző bronchitis.

A krónikus hörghurut játéka.

Közösségi tüdőgyulladás alanyokban: Nincsenek kockázati tényezők; Nincsenek súlyos klinikai tünetek; Nincsenek klinikai adatok, amelyek arra utalnának, hogy az egész betegség pneumococcus okozta.

Nem tipikus tüdőgyulladás esetén a makrolid a súlyosságtól és a lokalizációtól függetlenül javasolt.

Jóindulatú bőrfertőzések: impetigo, impetigo, fekélyes, bakteriális fertőzések (különösen karikák) okozta bőrgyulladás és bőr alatti szövetek, gombás megbetegedések, enyhétől közepesig terjedő gyulladást okozó pattanások (ciklin kezelést helyettesítő, amikor a beteg nem alkalmazható).

Fogászati fertőzések.

A nemi szervek fertőzéseit nem a gonorrhoea okozza.

A reuma kiújulásának megelőző kezelése béta-laktámra allergiás betegek esetén.

Figyelembe kell venni az antibiotikumok ésszerű használatára vonatkozó hivatalos irányelveket.

Farmakológia

Az eritromicin a makrolidok családjába tartozó antibiotikum család.

Az eritromicin gátolja a bakteriális fehérjeszintézist azáltal, hogy a riboszóma 50S alegységéhez kapcsolódik, és megakadályozza a peptidláncok kialakulását.

antibakteriális spektrum

Kritikus koncentráció az érzékeny törzsek és a közepesen érzékeny törzsek, valamint a közepesen érzékeny törzsek és a rezisztens törzsek megkülönböztetésére:

Érzékeny koncentráció(k) ≤ 1 mg/l és rezisztencia koncentráció (R)> 4 mg/l.

Egyes fajoknál a kapott ellenállási szint földrajzi és időbeli helyzettől függően változhat. Ezért ismerni kell a helyi baktériumok érzékenységét, különösen, ha a fertőzés súlyos. Az érzékenységre vonatkozó információk csak arra irányulnak, hogy meghatározzák az ezzel az antibiotikummal szembeni baktériumvonal érzékenységét.

Az alábbiakban bemutatott baktériumok gyógyszerellenes arányának változása Franciaországban:

érzékeny törzsek

Gram (+) aerob baktériumok: Bacillus Cereus, Corynebacterium diphteriae, bélbaktériumok (50 - 70%), Rhodococcus Equi, Streptococcus B, Staphylococcus szenzitív meticillin, Staphylococcus Methicillin rezisztencia csoport (30 ~ 40%), Streptococcus (30 ~ 40%), Streptococcus (3%) Streptococcus Pyogenes (16 - 31%).

Gram aerob baktériumok (-): Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

Anaerob baktériumok: Actinomyces, Eubacterium, Mobiluncus, Fusobacterium, A Prevotella, Prevotellanes, Porphylacerom Bacteroides (30-60%), Peptostreptococcus (30-40%).

Egyéb törzsek

Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Mycoplasma Pneumonia, Treponema Pallidum, Leptospira.

átlagosan érzékeny törzs (közepes érzékenység a kémcsövekben)

Gram aerob baktériumok (-): Haemophilus, Neisseria gonorrhoeae.

Anaerob baktériumok: Clostridium perfringens.

Egyéb: Ureaplasma Urealyticum.

Ellenállási feszültség

Gram aerob baktériumok (+): Corynebacterium jeikeium, Nocardia aszteroidák.

Gram aerob baktériumok (-): acinetobacter, pseudomonas, baktériumok.

Anaerob baktériumok: Fusobacterium

Egyéb: Mycoplasma Hominis

*A meticillinrezisztencia aránya körülbelül 30-50% a kórházakban gyakoribb staphylococcusok, staphylococcus aureusok között.

Farmakokinetika

felszívódás

A gyógyszert étkezés előtt vegye be (kb. 1 órával), a gyógyszerkoncentráció a legmagasabb szérumban érhető el. Ivás után az eritromicin a vékonybél felső szakaszán szívódik fel. A kábítószerek születési aránya 60%-ról 80%-ra tehető.

Elosztás

A félig megsemmisült idő a plazmában közel 2 óra. Vegyen be 500 mg eritromicint, hogy 1 óra elteltével a szérum maximális koncentrációja 2,5 g/ml legyen. Az eritromicin széles körben eloszlik a szervezet minden szövetében, különösen a tüdőben és a mandulákban. Az eritromicin rosszul oszlik el a cerebrospinális folyadékban. Az eritromicin átjutott a placenta kerítésén.

A makrolidok bejutnak és felhalmozódnak a fagocita sejtekben (semleges leukociták, egyszemélyes leukociták, peritoneális és alveolusok). Ezért a makrolid antibiotikumok koncentrációja a fagocita sejtekben emberben meglehetősen magas. Más makrolidokhoz hasonlóan ez a tulajdonság magyarázza az eritromicin aktivitását az intracelluláris baktériumok számára.

Anyagcsere

Az eritromicin részben metabolizálódik a májban inaktív formává, ezt a metabolizmust nem határozták meg.

Megszüntetés

Az eritromicin főként állandó formában ürül az epével és a vizelettel.

Az eritromicin biológiai változások főként a májban a redukáló N-metil reakció következtében. Elimináció elsősorban epével. A vizelettel kis mennyiségű gyógyszer is kiürül.

Szedés előtt Ery Children Enfants 250mg Bouchara Fertőzés kezelésére (24 csomag)

Használat

A legjobb, ha étkezés előtt veszi be a gyógyszert.

Adagolás

Ez a gyógyszer 10 és 25 kg közötti (kb. 1 és 8 év közötti) gyermekek számára alkalmas.

Gyermekek: 30-50 mg/kg/nap.

10-15 kg (1-4 évnek felel meg): 1 csomag, naponta kétszer.

15-25 kg (4-8 éves kornak felel meg): 1 csomag, naponta 3-szor.

Kezelési idő

A torokfájás kezelési ideje általában 10 nap. A hörghurut és a tüdőbetegség szokásos kezelési ideje 2 hét.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Gyomorzuhany a feldolgozatlan gyógyszerek eltávolítására a szervezetből; És amikor támogató intézkedéseket kell alkalmaznia.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Az Ery 250mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az emésztőrendszer megnyilvánulásai: hányinger, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés.

Ritkán jelentettek hamis vastagbélgyulladást.

Ritkán hasnyálmirigy-gyulladás közvetlenül a kezelés megkezdése után, illetve nagy dózisok vagy túladagolás bejelentése után jelentkezik.

Ritka, teljes bőrre kiterjedő megnyilvánulások: Nagyon ritka, ritka, ritka ban, Stevens Johnson- és Lyell-szindróma.

Ritkán előfordulnak hepatitis vagy májkárosodás, amelyet az alkalikus foszfatáz és/vagy a transzaminázszint növekedése kísér, és olykor klinikai tünetekkel (sárgaság, láz, néha akut hasi fájdalom kíséretében) jelentették.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Egyes nem kívánt hatások helyreállhatnak, a kezelés leáll.

Kerülje az eritromicin-esztolát vagy eritromicin-etil-szukcin alkalmazását eritromicin által okozott hepatitis fibrózisban szenvedő betegeknél. A fájdalom és irritáció elkerülése érdekében folyamatos vénás hígítás vagy lassú megszakítás 20-60 percig. Csak akkor használjon intravénás injekciót, ha valóban szükséges a szív- és érrendszeri események elkerülése érdekében.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az Ery 250 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

allergia az eritromicinre.

Májbetegségben szenvedő betegek, akik korábban eritromicint szedtek.

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében süketség szerepel.

A következőkkel kombinálva: Csirkegomba alkaloid érösszehúzódást okoz (dihidroergotamin és ergotamin), cisaprid, mizolasztin, pimozid, bepridil, terfenadin, astermizol.

Ne használja ezt a gyógyszert a következőkkel együtt: Dopamin tulajdonos (bromokriptin, kabergolin, pergolid), Bospiron, karbamazepin, ciklosporin és takrolimusz, ebasztin (H1 antihisztamin rezisztencia), teofillin (bázis és só forma) és aminofillin, triazolam, triazolam, triazolam, triazolam, triazolam, triazolam, triazolám Tolterodin, Halofantrin, Lumefantrin Artemeterrel kombinálva, Disopyramid.

Ne javasolja az eritromicin alkalmazását akut porfirin anyagcserezavarban szenvedő betegeknél, akut adagok előidézése miatt.

Legyen óvatos a használat során

Az eritromicin-kezelés alatt vagy után fellépő súlyos hasmenés esetei olyan betegekre utalnak, akiknél valószínűleg hamis vastagbélgyulladás alakul ki, mivel néhány ritka esetet jelentettek antibiotikum, illetve erythromycin alkalmazásakor is.

Májelégtelenség esetén az eritromicin alkalmazása nem javasolt. Ha szükséges, a májfunkciós tesztek rendszeres ellenőrzése és csökkenthető az adag.

Ritkán fordul elő a tipikus nem tipikus kamrai ritmus (torzió) az eritromicin orális vagy intravénás alkalmazása során; Az eritromicin azonban óvatosnak kell lennie azoknál a betegeknél, akiknél megnyúlt a QT.

A szacharóz tartalom miatt ellenjavallt ez a gyógyszer fruktóz intoleráns betegeknél, glükóz és galaktóz felszívódási zavar, vagy szacharóz-izomaltáz hiány esetén.

Minden csomag 2 g cukrot tartalmaz; A napi étrendben kell számolni.

Minden csomag 5,5 g sót tartalmaz; A sót tartózkodó emberek étrendjébe be kell számítani.

Kölcsönhatások a szubklinikai kutatásban: Más antibiotikumokhoz hasonlóan az eritromicin is akadályozhatja a tesztkolamin adagolási tesztjét, mivel a vizeletben fluoreszkál. Ez a beavatkozás főleg nem kromatográfiás technikákkal, illetve kromatográfia után kisebb koncentrációkkal figyelhető meg.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs olyan jelentés, amely bemutatná a gyógyszer hatását.

terhesség

az eritromicin átjut a placentán. Bár az állatkísérletek során nincs bizonyíték terhességre és teratogén mérgezésre, nincsenek kielégítő vizsgálatok, és szorosan ellenőrzik az eritromicint terhes nőknél vagy szülés közben, ezért ne alkalmazzon eritromicint terhes nőknél, kivéve, ha nincs helyettesítő terápia, és gondosan ellenőrizni kell. Ne alkalmazza az eritromicin-esztolátot, mert megnő a máj toxicitása, valamint az anyára és a magzatra gyakorolt növekvő mellékhatások.

Szoptatási időszak

Az eritromicin kiválasztódik az anyatejbe, a szoptató nőknél óvatosan kell eljárni a gyógyszerekkel.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ellenjavallt kombináció

A gombagomba alkaloidjai érgörcsöt okoznak (ergotamin): Az ergotinmérgezés fejnekrózist okozhat (csökkenti a csirkegomba májon keresztüli eliminációját).

cisaprid: megnövekedett kamrai aritmia kockázata, ami néha torziót okoz.

mizolasztin: A kamrai aritmia fokozott kockázata, néha csúcsot okoz (eritromicin, amely csökkenti az antihisztaminok metabolizmusát a májban).

Pimozid, Bepridil: A kamrai aritmia fokozott kockázata, néha csavarodást okozva.

Terfenadin és Astemizol, különösen szívbetegség, arrhythmia, bradycardia, megnyúlt QT-intervallum, szívizom ischaemia vagy elektrolitos betegek esetén. Növeli a szívmérgezés kockázatát, mint például a csavarodás, a kamrai gyorsulás és a halálozás.

Ismeretlen kombináció

Dopamin homogén anyagok (bromokriptin, kabergolin, pergolid): Növeli a dopamintulajdonosok koncentrációját a plazmában, és fokozhatja annak aktivitását vagy a túladagolási tünetek megjelenését.

Bospiron: Növeli a szorongás ellenszerének koncentrációját a plazmában a csökkent májmetabolizmus miatt.

Karbamazepin: Növeli a plazma karbamazepin szintjét, és túladagolás jeleit mutatja a májon keresztüli gyógyszermetabolizmus gátlása miatt. Más makrolidok is használhatók, amelyek minimális vagy nem klinikai beavatkozást igényelnek. A Legionella-fertőzött tüdőgyulladásban azonban az eritromicin továbbra is felfedezésre váró antibiotikum: Ezen antibiotikum-használat esetén javasolt a klinikai monitorozás speciális berendezéssel a plazma karbamazepinszintjének szabályozására.

Ciklosporin és takrolimusz: Növeli az immunszuppresszánsok és a plazma kreatinin koncentrációját az immuninhibitorok májban történő metabolizmusának gátlása miatt.

Ebasztin (antihisztamin H1): növeli a kamrai aritmia kockázatát, különösen érzékeny tárgyakon (veleszületett perzisztens szindróma), néha a májtorziót okozva (antihisztamin gyógyszerek) makrolidok).

Teofillin (bázis és só) és aminofillin: Teofillin túladagolás (csökkenti a máj kiválasztását), különösen veszélyes gyermekeknél. Más makrolidok is használhatók, beleértve a minimális csökkentést vagy a klinikai beavatkozást. Legionella-fertőzött tüdőgyulladásban azonban az eritromicin továbbra is feltárásra szánt antibiotikum, és szigorú klinikai megfigyeléssel kombinálva a plazma teofillinkoncentrációjának szabályozására használható.

triazolam: Ritka esetekről számoltak be, amelyek súlyosbítják a triazolam mellékhatásait (viselkedési rendellenességek).

Tolterodin: Megnövekedett plazma tolterodinszint alacsony metabolikus betegeknél, túladagolás kockázata.

halofantrin: növeli a kamrai aritmia kockázatát, néha csavarodást okozva. Ha lehetséges, hagyja abba a makrolid használatát. Ha ez a kombináció nem kerülhető el, célszerű először a QT ellenőrzése és az elektrokardiogram monitorozása.

Dizopiramis: A vegyület fokozott mellékhatásainak kockázata: súlyos hipoglikémia, megnövekedett QT-intervallum és súlyos kamrai aritmia, amely néha torziót okoz. Rendszeres klinikai monitorozás, mikroorganizmusok és elektrokardiogram.

lumefantrin és Artetetherrel kombinálva: növeli a kamrai aritmia kockázatát, néha csavarodást okozva.

Ha lehetséges, hagyja abba a csúcsot. Ha ez a kombináció nem kerülhető el, célszerű először a QT ellenőrzése és az elektrokardiogram monitorozása.

Valproinsav: az eritromicin gátolhatja a valproinsav metabolizmusát, növelve ennek a gyógyszernek a koncentrációját a plazmában és növelve a toxicitást.

Fülmérgezés: nagy dózisú eritromicin veseelégtelenségben szenvedő betegekre mérgező gyógyszerekkel együtt növelheti e gyógyszerek fülre gyakorolt toxicitásának lehetőségét.

Penicillin: A bakteriális fogó befolyásolhatja a penicillin baktericid hatását agyhártyagyulladás vagy olyan esetekben, amikor gyors baktericid hatást kell kifejteni. A legjobb elkerülni a koordinációt.

Gondosan kombinálja

Alfentanil: Növeli az opiát fájdalomcsillapítók légzésgátló hatását, mivel csökkenti a máj kémiáját. Eritromicin-kezelés esetén módosítani kell az opiát csoportok fájdalomcsillapítójának adagját.

Orális antikoagulánsok: Növeli az orális antikoagulánsok hatását és növeli a vérzés kockázatát. Az Inr-t gyakrabban kell szabályozni. Az orális antikoagulánsok adagja az eritromicin-kezelés alatt és után módosítható.

Atorvasztatin, Simvastatin, Lovastatin: Növeli a mellékhatások kockázatát (a koncentrációtól függően), mint például az izommintázat (metabolizmus csökkentése a máj koleszterin révén). Használjon alacsonyabb adagokat. Ha nem éri el a kezelési célokat, akkor ez a kölcsönhatás nem befolyásolja egy másik sztatin használatát.

Digoxin: Növeli a vér koncentrációját a vérben a fokozott felszívódás miatt (eritromicin, amely elpusztítja a digoxint a bélmikroorganizmus nem aktív metabolitjaivá alakító hatását).

lisurid: Megnövekedett lisurid koncentráció a plazmában dopamin túladagolás jeleivel (hányinger, hányás, álmosság, gyengeség). Az eritromicin-kezelés során a klinikai megfigyelést és a lisurid adagját korrigálni kell.

Midazolám: A plazma midazolám koncentrációjának emelkedése a máj metabolizmusának csökkenése miatt, fokozva a nyugtató hatást, különösen gyermekeknél. Klinikai ellenőrzés és a midazolám adagjának módosítása az eritromicin-kezelés során.

Sildenafil: A szildenafil plazmaszintjének növelése az artériás hipotenzió kockázata miatt. A Sildenafil-kezelés megkezdése 25 mg/nap adaggal.

verapamil: lassú szívverés és/vagy pitvari transzmissziós zavarok a májban a májon keresztüli metabolizmus miatt. Klinikai monitorozás és elektrokardiogram. Szükség esetén módosítsa a Verapamil adagját az eritromicin-kezelés alatt és a gyógyszer abbahagyása után.

Kloramfenikol és linkomicin: Az eritromicin elnyomhatja vagy megakadályozhatja a kloramfenikolt vagy a linkomicint, amely a bakteriális riboszóma 50S alegységéhez kapcsolódik, így ezeknek a gyógyszereknek az anti-hatása.

Májtoxicitású gyógyszerek: növelik a potenciálisan mérgező hatást a májra.

Különleges probléma, ha az Inr index instabil

Sok esetben megnőtt az orális antikoagulánsok aktivitása, amit az antibiotikumokkal kezelt betegeknél jelentettek. Súlyos gyulladás és fertőzés esetén a beteg életkora és általános állapota kockázati tényezőnek számít. Ezekben az esetekben nehéz felismerni, hogyan lehet fertőzést okozni a kezelés során, amikor az Inr instabilnak tűnik. Néhány antibiotikum-csoport azonban rokon lehet: fluorokinolon, makrolid, ciklin, ko-trimoxazol és néhány cefalosporin.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.