Eritromicin 250 mg Mekophar Fertőzés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Eritromicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Eritromicin	250 mg

Felhasználások

javallatok

Az eritromicin a következő esetekben javasolt:

Baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelése a légúti traktusban (hörgő, tüdő, fül - orr - torok), bőr és lágyrész, gyomor-bél traktus, húgyúti - nemi szervek, különösen prosztata, csont, erythasma és foggombák által okozott fertőzések kezelése. Tanulás

Az eritromicin egy makrolid antibiotikum, amelynek széles spektruma van, elsősorban a gram-pozitív baktériumok baktériumai, a gram-negatív és más baktériumok, beleértve a Mycoplasmát, a Spirochetes-t, a Chlamydiát és a Rickettsiát.

Az eritromicin és más makrolidok a riboszómára érzékeny baktériumok 50S egységnyi alegységéhez és a fehérjeszintézis gátlókhoz kapcsolódnak. Az eritromicin fő hatása baktericid, de nagy koncentrációban képes elpusztítani a baktériumokat a nagyon érzékeny törzsek esetében. A gyógyszer hatása enyhén lúgos pH-n (körülbelül 8,5) fokozódik, különösen Gram-negatív baktériumok esetén.

Az eritromicin széles spektrummal rendelkezik a patogén baktériumokkal, köztük a Gram-pozitív baktériumokkal, a Streptococcusokkal, például a Streptococcus Pneumoniae-val, a Streptococcus Pyogenes-szel. Sok Staphylococcus aureus törzs még mindig érzékeny, bár a rezisztencia gyorsan növekszik.

Az ASTS-jelentés adatai azt mutatják, hogy az elmúlt években az eritromicinre rezisztens Staphylococcus, Pneumococcus, Streptococcus A véroldékonysági csoportja jelentősen megnőtt, a rezisztencia aránya 40%-kal (Streptococcus pneumoniae), 55%-kal (Enteroccus FAECALIS), 51%-kal (Streptoccusans) és Strevidtoccusanp5. (Streptoccus Vidans) és 51 59% (Staphylococcus aureus). Az eritromicin rezisztencia évről évre növekszik Vietnamban a makrolidokkal való visszaélés miatt. A makrolidok általában, és különösen az eritromicin felhasználását korlátozni kell, csak szükség esetén kell használni, hogy csökkenjen a gyógyszerrezisztencia.

Sok más Gram-pozitív baktérium is érzékeny az eritromicinre, ideértve: Bacillus anthracis, corynebacterium diphteria, erysipelothris bacterium rhusioparthiae, listeria monocyogenes-t tartalmazó gyógyszerek Más Gram-negatív baktériumok érzékenysége megváltozott, de a gyógyszer továbbra is hatékonyan működik: Bordetella spp., néhány Brucella, Flavobacterium, Legionella. És a Pasteurella, a Haemophilus Ducreyi még mindig érzékeny, de a H. Influenzae kevésbé érzékeny. Az Entobacteriaceae általában nem érzékeny, de néhány érzékeny törzs lúgos gyógyszerekkel.

A Gram-negatív anaerob baktériumokban a Helicobacter PyloRidis és sok Campylobacter Jejuni törzs érzékeny (a következő törzsek körülbelül 10%-a rezisztens). A bacterioides Fragilis törzsek és számos Fusobacterium törzs több mint fele rezisztens eritromicinre.

Más baktériumok érzékenyek a gyógyszerekre, köztük az Actinomyces, Chlamydia, Rickettsia spp, Spirochete, például Treponema Pallidum és Borrelia Burgdorferi, néhány Mycoplasma (különösen M. Pneumoniae) és néhány Mycobacteria esélye, mint M. Scrofalaceum és M. Kansas, de M. Kansas sejtek általában, de M. Kansas My, de M. Kansas sejt ellenálló, beleértve a M. Fortuitumot is.

A gombák, élesztőgombák és vírusok mind ellenállnak az eritromicinnek. Az eritromicin minimális gátlókoncentrációja a Mycoplasma Pneumoniae esetében 0,001 mikrogramm/ml-nél, a minimális gátlókoncentráció pedig 0,01-0,25 mikrogramm/ml lehet a Listeria, a Neisseria Gonorrheae és a Corynebacterium Diphteria, Moraxella CatVrhalis és Bortellaispertellaise Bortellaise.

A 0,5 mikrogramm/ml-es minimális gátlókoncentrációjú baktériumok érzékenyek az antibiotikumokra és a 0,5–2 mikrogramm/ml közötti minimális inhibitortartalmú baktériumok, átlagos érzékenységgel.

Farmakokinetika

felszívódás

A gyógyszer jobban felszívódik étkezés közben.

Elosztás

A gyógyszer széles körben eloszlik a folyadékban és a szövetekben, beleértve a középfülfolyadékot, a prosztatát és a spermát. A legmagasabb koncentráció a májban, az epében és a lépben figyelhető meg. A gyógyszer koncentrációja alacsony az agy-gerincvelői folyadékban, de ha az agyhártya gyulladt, a gyógyszer koncentrációja a cerebrospinális folyadékban megnő.

a gyógyszer 70-90%-a kapcsolódik a fehérjéhez. A metabolikus gyógyszer több mint 90%-a a májban, részben inaktivitás formájában; súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél felhalmozódhat.

A plazma csúcskoncentrációja a bevétel után 1-4 órával éri el, a gyógyszer típusától függően. 0,3-0,5 mikrogramm/ml koncentráció elérése 250 mg eritromicin bázissal és 0,3-1,9 mikrogramm/ml 500 mg-os dózisban. Az 500 mg eritromicin-etilszucinát körülbelül 0,5 mikrogramm/ml-es csúcskoncentrációt ér el.

Megszüntetés

az eritromicin főként eliminálja. Az orális adagok 2-5%-a ürített vizeletet változatlan formában.

Szedés előtt Eritromicin 250 mg Mekophar Fertőzés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

A legjobban felszívódó gyógyszer étkezés közben bevéve.

Adagolás

Átlagos adag

Felnőttek: 1-2 g (4-8 csomag) naponta 2-4 alkalommal elosztva. Súlyos fertőzések esetén legfeljebb 4 g (16 csomag) szedhető, több részre osztva.

Gyermekek: 30-50 mg/ttkg/nap, 3-4 alkalommal elosztva. Súlyos fertőzések esetén az adag megduplázódhat.

2-8 éves gyermekek: vegyen be 1 g-ot (4 csomag), több részre osztva.

2 év alatti gyermekek: vegyen be 500 mg-ot (2 csomag), több részre osztva.

Használja 5-10 napig.

(ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák).

Mit tegyen

túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A 250 mg eritromicin alkalmazásakor előfordulhat nemkívánatos hatás (ADR).

A gyógyszer nemkívánatos hatásai: A gyógyszer általában jól tolerálható, és ritkán okoz nem kívánt reakciókat. Az eritromicint használó betegek körülbelül 5-15%-a nemkívánatos hatásokkal jár. A leggyakoribbak az emésztési problémák, különösen nagy dózisok és helyi irritáció esetén.

Közös

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hányás, hasmenés.

DA: TESTÜLET.

Kevesebb

Bőr: csalánkiütés.

Ritka

Test: Anafilaxia.

Keringés: szívritmuszavar. máj: A transzaminázszint emelkedik, a szérum bilirubin szintje emelkedik, epepangás a májban. fül: süket, felépülés.

Az ADR feldolgozási iránya

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Eritromicinre túlérzékeny betegek, olyan betegek, akik korábban eritromicint szedtek, és májbetegségben szenvedtek, valamint olyan betegek, akiknek kórtörténetében süketség szerepel.

A használat akut porfirin anyagcserezavarban szenvedő betegeknél nem biztonságos az akut tételek miatt.

Ne dolgozzon együtt terfenadinnal, különösen szívbetegségben, arrhythmiában, bradycardiában, körülbelül 2-T elhúzódó, ischaemiás szívműködésben vagy elektrolitzavarban szenvedő betegeknél.

Legyen óvatos, amikor gyógyszereket szed

Nagyon óvatosan kell alkalmazni az eritromicint máj- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Szintén nagyon óvatosnak kell lennie, ha szívritmuszavarban és egyéb szívbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a személy működését gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség

Legyen óvatos, ha terhes nőknél alkalmazza. Ha szükséges, forduljon orvoshoz az előnyök és kockázatok mérlegeléséhez.

Szoptatási időszak

A szoptatási időszakot óvatosan kell alkalmazni. Ha szükséges, forduljon orvoshoz, hogy mérlegelje az anya előnyeit és a gyermekekre vonatkozó kockázatokat.

Interaktív gyógyszer

Legyen óvatos, ha az eritromicint a következő gyógyszerekkel együtt szedi:

Az eritromicin csökkenti a plazma clearance-ét és meghosszabbítja az alfentanil hatásidejét. Valproic, növeli ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációját a plazmában és növeli a toxicitást. Gyors baktericid hatás esetén. A legjobb elkerülni a koordinációt. Ha szükséges, dózismódosítás. a midazolam vagy triazolam clearance-ét, és fokozza e gyógyszerek hatását.

az eritromicin növeli a plazma ciklosporinszintjét, és növeli a vesetoxicitás kockázatát.

Tárolás

Szobahőmérsékleten kell tárolni, kerülni kell a nedvességet és a fényt. Nincs tárolás a fürdőszobában vagy a fagyasztóban. Ne feledje, hogy az egyes gyógyszerek tárolási módjai eltérőek lehetnek. Ezért figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg a gyógyszerészt.

Tartsa távol a tablettákat gyermekektől és háziállatoktól.

Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.