Eritromicin 500 mg Mekophar Fertőzés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Eritromicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Eritromicin	500 mg

Felhasználások

javallatok

Az eritromicin a következő esetekben javasolt:

Légúti, bőr- és lágyrészfertőzések, húgyúti és nemi szervek, gyomor-bélrendszeri fertőzések.

Farmakológia

Az eritromicin egy széles spektrumú makrolid antibiotikum. A baktériumtörzsek is érzékenyek az eritromicinre:

Gram-pozitív baktériumok: Bacillus anthracis, corynebacterium diphteria, erysipelothris rhusioparthiae, listeria monocyogenes ... Pasteurella, Haemophilus ducreyi, Helicobacter PyloRidis, Campylobacter Jejuni.

Egyéb baktériumok: Actinomyces, Chlamydia, Rickettsia spp. Mycoplasma Kansasii. A filmek (bázis és sztearát) gyomorral könnyen elveszítik tevékenységüket, éhség esetén a legjobb inni.

Az eritromicin főként az epébe ürül, az orális adagok 2-5%-a vizeletet bocsát ki változatlan formában.

Szedés előtt Eritromicin 500 mg Mekophar Fertőzés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Éhség esetén gyógyszert kell bevenni, emésztési irritáció esetén étkezés közben vegye be.

Adagolás

Adagolás:

Felnőttek

Naponta 2-3 alkalommal vegyen be 500-1000 mg-ot.

Gyermekek

Vegyünk 30-50 mg/kg/nap, 2-3-szor elosztva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Az eritromicin túladagolásakor gyakran jelentkeznek hasi fájdalom, hányás, hasmenés, halláscsökkenés (átmeneti) tünetei.

Hogyan kell kezelni

Adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin gyógyszerek allergiás reakciók kezelésére; Gyomorzuhany a feldolgozatlan gyógyszerek eltávolítására a szervezetből; És amikor támogató intézkedéseket kell alkalmaznia.

Túladagolás esetén ajánlott a legközelebbi egészségügyi intézménybe menni, ahol az egészségügyi személyzet megkapja a kezelési módszereket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

Az eritromicin használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Hasi fájdalom, hányás, hasmenés, idegen bőrkiütés...

Nem gyakori, 1/1000

Bőr: csalánkiütés.

Ritka

Aritmiás, hiperpentin transzamináz, hiperlirubin vér, süketség helyreállt.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az eritromicin gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Olyan betegek, akik korábban eritromicint szedtek, és májbetegségben szenvedtek, olyan betegek, akiknek anamnézisében süketség szerepel, akut porfirin anyagcserezavarban szenvedő betegek.

Együttműködés a Terfenadine, Astemizollal.

Legyen elővigyázatos a használatakor

Nagyon óvatosan kell alkalmazni az eritromicint máj- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Nagyon óvatosnak kell lenni, ha szívritmuszavarban vagy egyéb szívbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák. Ebben az esetben a gyógyszerkölcsönhatások halálos mellékhatásokat okozhatnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem tapasztalt olyan gyógyszert, amely befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Óvintézkedések terhes nőknél történő alkalmazáskor.

szoptatási időszak

Legyen óvatos, ha szoptató nőknél alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

ellenjavallt az asztemizol vagy terfenadin alkalmazása eritromicinnel a szívre gyakorolt toxicitás, például csavarodás, kamrai tachycardia és halál kockázata miatt.

Legyen óvatos, ha az eritromicint a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazza:

az eritromicin csökkenti a plazma clearance-ét és meghosszabbítja az alfentanil hatásának időtartamát.

Az eritromicin gátolhatja a karbamazepin és a valproinsav metabolizmusát, növelve ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációját a plazmában és növelve a toxicitást.

Az eritromicin kiszoríthatja vagy megakadályozhatja a kloramfenikolt vagy linkomicint a bakteriális riboszóma alegységeiből, így e gyógyszerek antagonista hatásai.

A lila -baktericid gyógyszerek befolyásolhatják a penicillin baktericid hatását agyhártyagyulladás vagy olyan esetekben, amikor gyors baktericid hatást kell kifejteni. A legjobb elkerülni a koordinációt.

Az eritromicin növeli a digoxin koncentrációját a vérben a bélbaktériumokra gyakorolt hatás miatt, ami miatt a digoxin nem inaktív.

Az eritromicin csökkenti a xantin, például az aminofillin, a teofillin, a koffein clearance-ét, ezáltal növeli ezen anyagok koncentrációját a vérben. Szükség esetén az adag módosítása.

Az eritromicin meghosszabbíthatja a protrombin-időt, és növelheti a vérzés kockázatát hosszú távú warfarin-kezelés során, a gyógyszer csökkent metabolizmusa és clearance-e miatt. A warfarin adagját módosítani kell, és szorosan ellenőrizni kell a protrombin időt.

Az eritromicin csökkenti a midazolam vagy triazolam clearance-ét, és fokozza ezeknek a gyógyszereknek a hatását.

Nagy dózisú eritromicin toxikus gyógyszerekkel kombinálva fülkárosodásban szenvedő betegeknél növelheti e gyógyszerek fülre gyakorolt toxicitásának lehetőségét.

Az eritromicin és a máj mérgező gyógyszereinek kombinálása növelheti a máj toxicitását.

Az eritromicin növeli a plazma ciklosporinszintjét, és növeli a vesetoxicitás kockázatát.

Az eritromicin gátolja az ergotamin metabolizmusát, és fokozza ennek a gyógyszernek a vaszkuláris görcseit.

Az eritromicin és a lovasztatin együttes alkalmazása növelheti az izomképződés kockázatát.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.