Esocon 20 BiPharm kezelés NSAID szerek használatából eredő gyomorfekély kezelése (5 buborékcsomagolás x 6 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 6 tabletta dobozban
Specifikáció Ezomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ezomeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

Az Esocon 20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

NSAID-szerek által okozott gyomorfekély kezelése. H.pylori amoxicillinnel és klaritromicinnel kombinálva. A gyógyszer a gyomor savas pumpájának specifikus inhibitora a gyomorba. Az Esomeprazole R és S egyaránt farmakológiai hatása megegyezik.

Pozíció és ütközési mechanizmus

Az ezomeprazol egy gyenge bázis, amely erősen savas környezetben a sejt sejtkontroll csövében aktív formává alakul. Itt a H+- K+- ATPáz inhibitorok (savpumpa) és gátolják mind az alap-, mind a stimuláló folyadékokat.

hatással a gyomorszekrécióra

Az Esomeprazole 20 mg-os adagjának napi egyszeri, 5 napon át történő bevétele után a Pentagastrin-stimulációt követő maximális kiválasztódás 90%-kal csökken, ha az 5. napi gyógyszer bevétele után 6-7 órával mérik.

A 20 mg-os és 40 mg-os esomeprazol szájon át történő bevétele után 5 napon belül a gyomor pH-értéke > 4 átlagosan 13 és 17 órán belül 24 órán belül megmaradt a gastrooesophagealis reflux tüneteivel küzdő betegeknél. A gyomor pH-értékét 8, 12 és 16 órán keresztül legalább 4 felett fenntartó betegek aránya 76%, 54%, 24% 20 mg Esomeprazole és 97%, 92% és 56% Esomeprazole 40 mg esetén.

Bebizonyosodott, hogy kapcsolat van a savszekréció gátlása és a koncentráció, valamint az érintkezési idő között a plazmakoncentrációt AUC-ként reprezentáló paramétereken keresztül.

A savszekréció terápiás hatása

Az Esomeprazole 40 mg alkalmazásakor az oesophagitisben szenvedő betegek körülbelül 78%-a 4 hét után, és körülbelül 93%-a 8 hét után gyógyul meg. Azoknál a H. Pylori-fertőzött betegeknél, akiket 20 mg Esomeprazole-lal kezeltek napi kétszer, megfelelő antibiotikumokkal kombinálva 1 héten belül, a Helicobacter Pylori a betegség körülbelül 90%-ában sikeresen felépült. Az 1 héten belüli felszámolási kezelést követően nincs szükség további savcsökkentő gyógyszerekre a fekélyek gyógyítására és a tünetek csökkentésére szövődménymentes nyombélfekélyben szenvedő betegeknél.

A savkiválasztással kapcsolatos egyéb hatások

A gyomorsav-kiválasztó gyógyszerekkel végzett kezelés során a szérumszint emelkedett a gyomorsav-csökkentés hatására.

Az ElC sejtek számának növekedése valószínűleg a megemelkedett szérum gasztrinszintnek köszönhető, amelyet néhány betegnél észleltek a hosszú távú Esomeprazole-kezelés során. A savfolyást gátló gyógyszerekkel végzett hosszú kezelés után a gyomormirigy cisztáit viszonylag gyakrabban regisztrálják. A változások (a gyomorsavszekréció erős gátlásának élettani következményei) jóindulatúak és helyreállnak.

Farmakokinetika

felszívódás

Az ezomeprazol savas környezetben könnyen elpusztul, és a bélben oldódó formában kerül beadásra. Állatokban (in vivo) az r izomerré való átalakulás elhanyagolható. Az ezomeprazol gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1-2 órával az elfogyasztás után éri el. Az abszolút biohasznosulás 64% egyszeri 40 mg-os adag bevétele után, és 89%-kal nő napi ismételt adagolás után.

A 20 mg Esomeprazole esetében ezek az értékek 50%-nak és 68%-nak felelnek meg. Az étkezés lelassítja és csökkenti az ezomeprazol felszívódását, bár ez nem befolyásolja jelentősen az ezomeprazol gyomorsavszekrécióra gyakorolt hatását.

Megoszlás

A várható eloszlási integrál egészséges állapotban körülbelül 0,22 l/testtömeg-kg. Az ezomeprazol 97%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

Az ezomeprazol teljes mértékben a citokróm P450 (CYP) rendszeren keresztül metabolizálódik. Az ezomeprazol metabolizmusának nagy része a morfológiai CYP2C19-től függ, amely az ezomeprazol hidroxi- és dezmetil-metabolitjait képezi. A metabolikus folyamat többi része egy másik specifikus homogén anyagtól, a CYP3A4-től függ, amely ezomeprazol-nátrium-szulfont, a plazma fő metabolitját képezi.

A következő paraméterek főként a CYP2C19 funkciójú élesztőben szenvedő egyének farmakokinetikáját tükrözik, amely egy erős metabolikus embercsoport. A teljes plazma-clearance körülbelül 17 l/óra az egyszeri adag beadása után és körülbelül 9 l/óra az ismételt adag beadása után. A plazma eladási ideje körülbelül 1,3 óra az adag napi egyszeri megismétlése után.

A görbe alatti terület a plazmakoncentráció időbeli növekedését (AUC) mutatja az Esomeprazole ismételt alkalmazását követően. Ez a növekedés az adagtól függ, és az AUC és a dózis között nem lineáris összefüggést eredményez az adag megismétlése után. Az ettől az időtől és dózistól való függés a májon keresztül a korai szakaszban lezajló metabolizmusból ered, és a szervezet clearance-ének csökkenése valószínűleg az ezomeprazolnak és/vagy a CYP2C19 enzimet gátló metabolitoknak köszönhető. Az ezomeprazol teljesen kiürül a plazmából az adagok között, anélkül, hogy hajlamos lenne felhalmozódni, ha naponta egyszer alkalmazzák.

Megszüntetés

Az ezomeprazol fő metabolitjai nem befolyásolják a gyomorsav szekrécióját, az orális esomeprazol dózisok körülbelül 80%-a a vizelettel választódik ki metabolitok formájában, a többi a széklettel. Az állandó gyógyszerek kevesebb mint 1%-a található a vizeletben.

Szedés előtt Esocon 20 BiPharm kezelés NSAID szerek használatából eredő gyomorfekély kezelése (5 buborékcsomagolás x 6 tabletta)

Használat

Igyon egészben vízzel.

Adagolás

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD)

A tünetek csökkentése érdekében: A szokásos adag 40 mg ezomeprazol/nap 4 héten keresztül.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, további 4 hetes kezelést adhat hozzá.

nyelőcsőgyulladás

Elváltozások gyógyítása: Az adag 20-40 mg, naponta 1 alkalommal, 4-8 héten keresztül.

Ha nem gyógyul meg teljesen 8 hét elteltével, az orvos 4-8 hetes kezeléssel egészítheti ki a fenntartó adagot a 20 mg-os léziók napi 1 alkalommal történő gyógyítására.

nyombélfekély

Az ezomeprazol a teljes H. pylori által okozott fekély kezelésére szolgáló 3 gyógyszeres terápia része: 20 mg-os adag, naponta kétszer 10 napon keresztül amoxicillinnel és klaritromicinnel.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Az adatok korlátozottak, de az Esomeprazole 80 mg egyszeri adagjai továbbra is biztonságosak. Nincs specifikus méregtelenítés. Az ezomeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, így nem válik el könnyen. Túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni és általános támogatásra kell alkalmazni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Esocon 20 használata gyakran nemkívánatos hatásokkal (ADR) jár.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, hasmenés

Még nem jelentették.

Ritka, ADR

Idegrendszer: Stressz.

Szív- és érrendszer: Rendellenes pulzusszám

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Az Esocon 20 gyógyszer ellenjavallt olyan betegek számára, akik allergiásak a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a használat során

Ha olyan tünetek jelentkeznek, mint például jelentős fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, hányás vagy székletürítés és gyomorfekély van/vagy gyanúja merül fel, így kiküszöbölheti a rosszindulatú képességet, mert az Esomeprazol képes fedezni a tüneteket és késleltetni a diagnosztikai képességet a vezetéshez és a gépek kezeléséhez. jelentést.

Terhesség

Nincs teljes és ellenőrzött vizsgálat az ezomeprazol terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban, ezért terhes nőknél csak szükség esetén szabad alkalmazni.

A szoptatás időszaka

Az ezomeprazol anyatejbe való kiválasztódását nem vizsgálták. Mivel az ezomeprazol képes kiválasztódni az anyatejbe, úgy dönt, hogy abbahagyja a szoptatást vagy abbahagyja a gyógyszer szedését. Ki kell számítani a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az ezomeprazol gátolja a gyomorsavszekréciót, így a gyógyszer megakadályozhatja más olyan gyógyszerek felszívódását, ahol a gyomor pH-ja fontos tényező az adott gyógyszer biológiai hozzáférhetősége szempontjából (például ketokonazol, vassó, digoxin). Az ezomeprazolnak nincs jelentős gyógyszerkölcsönhatása a fenitoinnal, warfarinnal, kinidinnel, klaritromicinnel vagy amoxicillinnel, fogamzásgátló tablettákkal, diazepammal, fenitoinnal, ezek a gyógyszerek alkalmazásakor nem változtatják meg az Esomeprazol farmakokinetikai tulajdonságait.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.