Esogas 40mg Bidiphar gyomorsav elválasztásra szolgáló gyógyszer (1 üveg + 1 tubus 5 ml)

Gyógyszerforma Doboz
Specifikáció Esomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	40 mg

Felhasználások

javallatok

Az esogas gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Felnőtteknél:

Gyomorsav-kiválasztás kezelése, ha az orális terápia nem megfelelő, például:

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) oesophagitisben és/vagy súlyos reflux tüneteiben szenvedő betegeknél. Trang.

1-18 éves gyermekeknél és serdülőknél: gyomorsav-kiválasztás kezelése, ha az orális terápia nem megfelelő, például gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) reflux és/vagy súlyos tünetek miatti nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegeknél.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: A gyomor-bélrendszeri kiválasztás gátlói a protongátlók közé tartoznak.

ATC-kód: A02BC05.

Farmakológiai és hatásmechanizmus:

Az Esomeprazol az omeprazol S-izomerje, amelyet az Omeprazolhoz hasonlóan alkalmaznak gyomor-bélrendszeri fekélyek, gastrooesophagealis reflux betegség és Zollinger-Ellison szindróma kezelésére.

Az Esomeprazol a sejtfalban a H+/K+-Aatpázhoz kapcsolódik, ami inaktiválja ezt az enzimrendszert, megakadályozva a sósav gyomorba való kiválasztódásának utolsó lépését. Ezért az Esomeprazol a gyomor bázikus sav kiválasztását gátolja, még akkor is, ha bármilyen szer stimulálja. A gyógyszer erősen, tartósan hat. A protonpumpa-gátlók gátló hatásúak, de nem vonják ki a Helicobacter pylori-t, ezért ezt az antibiotikumokkal (például amoxicillinnel, tetraciklinnel és klaritromicinnel) össze kell hangolni a baktérium hatás felszámolása érdekében.

Dinamikus farmakokinetika

Az Esomeprazol körülbelül 97%-a plazmafehérjékhez kötődik. A gyógyszer főként a májban metabolizálódik a Cytochrom P450 enzimrendszernek köszönhetően, a CYP2C19 izenzim hidroxi- és dezmetil-metabolitokká, amelyek már nem aktívak, a többi a CYP3A4 izenzimen keresztül ozomeprazol-szulfonná metabolizálódik. Ismételt alkalmazás esetén kezdetben a májon keresztül metabolizálódik, és a gyógyszer clearance-e csökken, valószínűleg a gátolt ISOENZYM CYP2C19 miatt. Napi egyszeri használat esetén azonban nem tapasztalható a gyógyszerek felhalmozódása. Egyes embereknél a CYP2C19 genetikai eredetű hiánya miatt (az ázsiaiak 15-20%-a) az Esomeprazol átalakulása lelassul. Stabil állapotban a CYP2C19 enzimhiányos személy AUC értéke körülbelül 2-szeresére nő, mint az elegendő enzimmel rendelkező embereknél. A plazma eladási ideje körülbelül 1,3 óra. Az orális adagok körülbelül 80%-a nem aktív metabolitok formájában ürül a vizelettel, a többi a széklettel. A gyógyszer kevesebb mint 1%-a ürül a vizelettel. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC-érték 2-3-szor magasabb, mint a normál májműködésűeknél, ezért ezeknél a betegeknél szükség lehet az Esomeprazol adagjának csökkentésére.

Szedés előtt Esogas 40mg Bidiphar gyomorsav elválasztásra szolgáló gyógyszer (1 üveg + 1 tubus 5 ml)

How to use for intravenous injection: The injection solution is prepared by reverting the powder jar with 5 ml of 0.9%NAC1 solution. Intravenous injection for at least 3 minutes. For intravenous infusion: intravenous solution (40 mg dose) for 10 - 30 minutes: Reconcalation of powder bottle with 5ml of 0.9% NaCl solution or Lactated Ringer or 5% Dextrose solution. Then dilute to the volume of 100 ml. After that, the solution in 2 vials is diluted in 100 ml of 0.9%NaCl solution. The solution after the preparation is transmitted in the corresponding time or speed as in the "dosage" section. Only use the transparent solution so the mixed solution must be checked by the naked eye to detect strange molecules and discoloration before use. The mixed solution should not be mixed or shared with the lines with other drugs. Should use half phase volume if only use 20 mg of esomeprazol, should remove the unused solution. Dosage adults: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate: Patients who cannot take oral medication may be treated with a dose of 20 - 40 mg, 1 time/day. Patients with reflux esophagitis should be treated at a dose of 40 mg, 1 time/day. To treat symptoms of reflux disease, patients should be used for 20 mg, 1 time/day. To treat stomach ulcers due to NSAID, the usual dose is 20 mg, 1 time/day. To prevent stomach and esophagus due to NSAID in patients at risk, the dose is 20 mg, 1 time/day. Trying time with intravenous sugar is usually short and should be switched to oral medication when possible. Prevention of bleeding due to stomach and duodenum ulcers: After acute endoscopy treatment due to stomach or duodenal ulcer, 80 mg high doses in 30 minutes, followed by continuous veins of 8 mg/hour for 3 days (72 hours). After intravenous treatment, patients should continue to treat acid resistance. Children and adolescents from 1 to 18 years old: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate. Patients who cannot use oral medication can be treated with intravenous injections once a day as part of the full gerd treatment process (see in the table below). Usually the time of intravenous treatment should be short and switch to oral as soon as possible. recommended dose when using ecomeprazol by vein: age group 10 mg or 20 mg, 1 time/day 10 mg, 1 time/day 12 - 18 years old 40 mg, 1 time/day 20 mg, 1 time/day Special: People with renal failure: No need to reduce the dose in people with renal failure but caution in people with severe renal failure because the experience of using these people is limited. Elderly: No need to reduce the dose in the elderly. Hepatogens: gerd: No dose adjustment in patients with mild to moderate liver failure. For patients with severe liver failure, maximum doses should not be used for 20 mg daily. For patients with severe hepatic failure, the starting of a high dose of 80 mg should be transmitted, followed by a continuous intravenous infusion of 4 mg/h in 71.5 hours may be sufficient to achieve efficiency. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The described symptoms related to oral doses of 280 mg are digestive and weakened symptoms. Esomeprazol single doses of oral oral 80 mg and a 308 mg of venous Esomeprazol for 24 hours do not cause unwanted effects. No specific antidote. Esomeprazol is strongly connected to plasma proteins and therefore it is not easy to appraise. In case of overdose should treat symptoms and use general support measures. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Mellékhatások

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Safety records: headache, abdominal pain, diarrhea and nausea are one of the most unwanted effects in clinical trials (and also during the time the drug circulates in the market). Besides, this safety record is similar to different formulas, indicated treatment, age groups and patients. There are no unwanted effects related to the determined dose. Unwanted effects are arranged according to the frequency: very common (≥ 1/10); or meet (≥ 1/100 to

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

anti-contraindications Esogas a következő esetekben:

Esomeprazollal vagy más protongátlókkal szembeni túlérzékenység, vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

Ha bármilyen éberségi tünetet észlel (például jelentős fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, hányás, véres hányás, ha fekély vagy fekete széklet van). rosszindulatú képesség, mert az Esomeprazol-kezelés csökkentheti a tüneteket és lassíthatja a diagnosztizálást.

Emésztőrendszeri fertőzések: A protonpumpa-gátlókkal történő kezelés kis mértékben növelheti a Salmonella és Campylobacter által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

B12-vitamin felszívódása: Az Esomeprazol, valamint más savkötők csökkenthetik a gyomorsav felszívódását. Ezt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akiknél csökkent tartalékok állnak rendelkezésre, vagy hosszú távú kezelés esetén a B12-vitamin felszívódásának csökkenésének kockázata.

Vér hipotenziója: Súlyos hipoglikémiáról számoltak be olyan betegeknél, akiket protonpumpa-gátlókkal (PPI), például Esomeprazollal kezeltek legalább három hónapig, és a legtöbb esetben egy évig PPI-t alkalmaztak. A vérmagnézium súlyos megnyilvánulásai, mint a fáradtság, görcsösség, delírium, görcsök, szédülés és kamrai aritmiák előfordulhatnak, de előfordulhatnak csendben és nem aggódnak. A legtöbb érintett betegnél a vér magnéziumszintjének csökkenése javul a magnesi-pótló kezelés és a PPI-kezelés abbahagyása után. Azoknál a betegeknél, akiket várhatóan hosszan tartó PPI-kezelésben fognak kezelni, vagy olyan betegeknél, akik PPT-t és digoxint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely csökkentheti a vér magnéziumszintjét (például diuretikumok), az egészségügyi szakértőknek fontolóra kell venniük a magnéziumszint mérését a PPI-kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt időszakonként.

Törések kockázata: Protonpumpa-gátlók alkalmazásakor, különösen nagy és hosszan tartó adagok (≥ 1 év) alkalmazása esetén, fennáll a csontritkulás miatti medence-, csuklócsontok vagy gerinctörések kockázata. Obszervatóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a protonpumpa-gátlók körülbelül 10-40%-kal növelhetik a törések általános kockázatát. Ennek a növekedésnek egy része más kockázati tényezőknek köszönhető. A legalacsonyabb adagolási ajánlás a lehető legrövidebb idő alatt hat, megfelel a klinikai állapotnak. Az oszteoporózis kockázatának kitett betegeknek elegendő kalciumot és D-vitamint kell használniuk, fel kell mérniük a csontok állapotát, és az utasítások szerint kell kezelniük a kezelést.

Lupus erythematosus (SCLE): Protonpumpa-gátlókkal kapcsolatos SCLE nagyon ritka esetei. Ha az elváltozások jelentkeznek, különösen a napfénynek kitett bőrön, és ha ízületi fájdalom kíséri, a betegeknek gyorsan orvosi segítséget kell kérniük, és az orvosi szakértőknek meg kell fontolniuk az Esomeprazol Teva alkalmazásának abbahagyását. Az SCLE egy korábbi protonpumpa-gátlóval végzett kezelés után jelentkezik, növelheti az SCLE előfordulásának kockázatát más protonpumpa-gátlókkal.

Koordinálja más gyógyszerekkel:

Az Esomeprazol Atazanavirrel együtt történő alkalmazása nem javasolt. Ha az atazanavirt protonpumpa-gátlókkal kombinálják, elkerülhetetlen, hogy az Atazanavir adagját 400 mg-ra emeljék 100 mg ritonavirrel kombinálva, klinikailag szoros megfigyelés alatt kell tartani. Ne lépje túl a 20 mg ezomeprazolt.

Az ezomeprazol egy CYP2C19 inhibitor. Az ezomeprazol-kezelés megkezdésekor vagy befejezésekor figyelembe kell venni a CYP2C19-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel való kölcsönhatást. A klopidogrél és az esomeprazol közötti kölcsönhatás. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai szerepe bizonytalan. Óvatos intézkedésként nem javasolt az Esomeprazol és a Clopidogrel egyidejű alkalmazása.

Kölcsönhatásba lép a tesztekkel: a kromográf A (CGA) szintjének emelkedése megzavarhatja az endokrin idegdaganatok kimutatását. Ennek a beavatkozásnak a elkerülése érdekében az Esomeprazol adását fel kell függeszteni legalább 5 nappal a CGA mennyiségi meghatározása előtt. Ha a CGA és a Gastrin koncentrációk az első mennyiségi meghatározás után nem térnek vissza a referencia tartományba, ezt a mennyiségi naplót meg kell ismételni 14 nappal a protonpumpa-gátlókkal végzett kezelés leállítása után.

A protonpumpa-gátlók szedése előtt a gyomorrákot meg kell szüntetni, mert a gyógyszer képes fedezni a tüneteket, lelassítani a rák diagnózisát.

Legyen elővigyázatos, ha májbetegségben szenvedő, terhes vagy szoptató betegeknél alkalmazza. Az ecomeprazol hosszan tartó alkalmazása gyomorsorvadást vagy a fertőzések (például a közösségben előforduló tüdőgyulladás) fokozott kockázatát okozhatja.

növelheti a Clostridium dificile okozta hasmenés kockázatát, ha protonpumpa-gátlókat szed.

Az Esogas

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Ezomeprazol képes a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Mellékhatásokról, például szédülésről (ritkán) és korlátozott látásról (ritkán) számoltak be. Ha a beteget érinti, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség: Nincs teljes vizsgálat az Esomeprazol terheseknél történő alkalmazására vonatkozóan. Terhesség alatt csak akkor alkalmazza az Esomeprazolt, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak: Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Az omeprazol azonban az anyatejbe kerül. Az Esomeprazol potenciálisan mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőknél, ezért a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett kell dönteni, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A fenti Esomeprazol hatása más gyógyszerek kinetikájából fakad:

Proteázgátlók:

Beszámoltak arról, hogy az omeprazol kölcsönhatásba lép néhány proteázgátlóval. A rögzített interakciók klinikai jelentősége és hatásmechanizmusa nem tisztázott. Az omeprazol-kezelés során a gyomor pH-jának növelése megváltoztathatja a proteázgátlók felszívódását. Egy másik lehetséges interaktív mechanizmus a CYP2C19 enzimgátlókon keresztül valósul meg.

Az Atazanavir és a Nelfinavir szérumkoncentrációját jelentették, amikor omeprazollal együtt alkalmazták, és nem ajánlott egyidejűleg ezeket a gyógyszereket alkalmazni. Egészséges önkénteseknél az omeprazol (40 mg, 1 alkalommal/nap) és a 300 mg Atazanavir/100 mg ritonavir egyidejű alkalmazása jelentősen csökkenti az Atazanavirrel való érintkezést (az AUC, CMAX és Cmin körülbelül 75%-kal csökken). Az Atazanavir adagjának 400 mg-ra történő emelése nem kompenzálta az omeprazol Atazanavirrel való érintkezéskor gyakorolt hatásait. Az omeprazol (20 mg, 1 alkalommal/nap) és Atazanavir 400 mg/100 mg Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg kombinációs alkalmazása egészséges önkénteseknél körülbelül 30%-kal csökkenti az Atazanavirrel való érintkezést, összehasonlítva a 300 mg/100 mg Atazanavir/ritonavir 100 mg-os, napi 1 alkalommal/nap 20 mg Omeprazol alkalmazása nélkül, 1 alkalommal/nap/nap 20 mg/nap adaggal történő érintkezés esetén. A kombinált omeprazol (40 mg naponta egyszer) alkalmazása körülbelül 36-39%-kal csökkenti a NELFINAVIR átlagos AUC, CMAX és CMIN értékét, és körülbelül 75-92%-kal csökkenti az M8 farmakológiai hatású aktív metabolitok átlagos AUC, CMAX és CMIN értékét. Az omeprazol és az esomeprazol gyógyszerészeti erőhatásai és hasonló farmakokinetikai tulajdonságai miatt nem javasolt az Esomeprazol és a Tazanavir egyidejű alkalmazása, és ellenjavallt az Esomeprazol és Nelfinavir együttes alkalmazása.

A (Ritonavirral egyidejűleg alkalmazott) szakinavir esetében a szérumkoncentráció növekedéséről (80-100%) számoltak be az omeprazollal (40 mg, naponta 1 alkalommal) történő egyidejű kezelés során. A napi egyszeri 20 mg omeprazollal történő kezelés nem befolyásolja a darunavir (ritonavirrel egyidejűleg alkalmazva) és az amprenavir (ritonavirrel egyidejűleg alkalmazva) érintkezését. Az Esomeprazol 20 mg, 1 alkalommal/nap, nem befolyásolja az amprenavirrel való érintkezést (függetlenül attól, hogy a Ritonavirrel egyidejűleg kell-e alkalmazni vagy sem). A napi egyszeri 40 mg omeprazollal történő kezelés nem befolyásolja a lopinavirrel való érintkezést (a Ritonavirrel egyidejűleg alkalmazzák).

metotrexát:

PPI-kkel együtt alkalmazva egyes betegeknél emelkedő metotrexátszintről számoltak be. Nagy dózisú metotrexát kezelésekor szükséges lehet az Esomeprazol Sandoz alkalmazásának megfontolása és abbahagyása.

takrolimusz:

Az Esomeprazollal történő egyidejű alkalmazásról beszámoltak a takrolimusz szérumkoncentrációjának növekedéséről. Fokozni kell a takrolimusz koncentrációját, valamint a vesefunkciót (kreatinin-clearance) és a takrolimusz adagját szükség esetén módosítani kell.

A felszívódó gyógyszerek a pH-tól függenek:

Az ekomeprazollal és más PPT-kkel végzett kezelés során a gyomorsav gátlása csökkentheti vagy növelheti a gyomor pH-jától függő gyógyszerek felszívódását. Más, a gyomor pH-ját csökkentő gyógyszerekhez hasonlóan az ekomeprazol-kezelés során az olyan gyógyszerek felszívódása is csökkenhet, mint a ketokonazol, otrakonazol és az erlotinib, és a digoxin felszívódása fokozódhat. Az omeprazol (20 mg/nap) és a digoxin egyidejű alkalmazása egészséges tárgyakban, amelyek körülbelül 10%-kal növelik a digoxin biohasznosulását (10 kutatásból 2-ben 30%-ig). Ritkán számolnak be a digoxin toxicitásáról. Mindazonáltal óvatosnak kell lenni, amikor nagy dózisú Esomeprazol-t alkalmaznak idős betegeknél. Fokozni kell a digoxinnal végzett kezelés monitorozását.

Metabolikus gyógyszerek a CYP2C19 által:

Az ezomeprazol gátolja a CYP2C19-et, amely a fő enzim metabolizálja az Esomeprazolt. Ezért, amikor az Esomeprazol-t a CYP2C19 metabolikus gyógyszerekkel kombinálják, mint például a diazepam, citalopram, imipramin, klomipramin, fenitoin ... Ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációja növekedhet, és csökkenteni kell az adagot. Nem végeznek interaktív interaktív vizsgálatokat nagy dózisokkal (80 mg + 8 mg/h) intravénás vezetékek használatával. Az ezomeprazol metabolikus gyógyszerekre gyakorolt hatása, mivel ezen a térképen a CYP2C19 jobban kimutatható, és a betegeknek szorosan figyelemmel kell kísérniük a gyógyszer nemkívánatos hatásait 3 napos intravénás kezelés alatt.

diazepam:

Az Esomeprazol 30 mg orális formája egyidejű alkalmazása 45%-kal csökkenti a diazepam (a CYP2C19 szubsztrátja) clearance-ét.

fenitoin:

40 mg per os esomeprazol és fenitoin egyidejű alkalmazása 13%-kal növeli a fenitoin alsó plazmakoncentrációját epilepsziás betegeknél. Az Esomeprazol-kezelés megkezdésekor vagy leállításakor ellenőrizni kell a fenitoin plazmakoncentrációját.

vorikonazol:

Az omeprazol (40 mg naponta egyszer) 15%-ra, illetve 11%-ra növeli a varikonazol (a CYP2C19 szubsztrátja) cmax-ét, illetve 11%-ra.

cilosztazol:

Az omeprazol, valamint az esomeprazol CYP2C19 inhibitorként hat. Egy keresztvizsgálatban az omeprazol 40 mg-os adagban egészséges tárgyakon a cilostazol CMAX-értéke 18%-kal és AUC-értéke 26%-kal, valamint az egyik aktív metabolit CMAX-értéke 29%-kal és AUC-értéke 69%-kal nőtt.

cisaprid:

Egészséges önkénteseknél 40 mg esomeprazol orális és cisaprid alkalmazásakor a görbe alatti terület azt mutatja, hogy a cisaprid plazmakoncentrációja idővel (AUC) 32%-ra nő, és a cisaprid félig kisülési ideje (T1/2) 31%-kal nő, de a cisaprid plazma csúcskoncentrációja negatívan nő. A QTC-tartomány enyhén megnyúlik egy különálló cisaprid alkalmazása után, amely nem tart tovább, ha a cisapridot ezomeprazollal kombinálják.

warfarin:

Egy klinikai vizsgálat során warfarinnal kezelt betegek 40 mg esomeprazol orális formája egyidejű alkalmazása azt mutatta, hogy a véralvadási idő elfogadható tartományban van. A gyógyszer forgalomba hozatalát követően azonban nagyon ritkán fordult elő, hogy a fenti két gyógyszerrel egyidejűleg kezelték a klinikailag jelentős Inr-növekedést. A beteget monitorozni kell a warfarinnal vagy más kumarinszármazékokkal végzett kezelés kezdetén és végén.

klopidogrél:

Az egészséges alanyokon végzett vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a klopidogrél (300 mg 75 mg/nap fenntartó dózis) és az Esomeprazol (40 mg/nap orális) farmakokinetikai kölcsönhatásai (PK)/gyógyszertár (PD) az ADF átlagos csökkenéséhez vezetnek.

Egy egészséges tárgyakon végzett vizsgálatban, amikor a Clopidogrel 20 mg Esomeprazol + 81 mg Asa kombinációját egyidejűleg alkalmazták az egyedülálló clopidogrelhez képest, a Clopidogrel aktív metabolitjainak való expozíció közel 40%-kal csökkent. A vérlemezke-gátlók (ADP által okozott) maximális szintje azonban ezeken a tárgyakon azonos az egyetlen klopidogrél esetében, és a csoport Clopidogrel és Esomeprazol + ASA kombinációt használ.

Az Esomeprazol PK/PD kölcsönhatásának a fő kardiovaszkuláris eseményekre vonatkozó klinikai megnyilvánulásaira vonatkozó ellentmondásos adatokat mind a klinikai megfigyelések, mind a kutatási kutatások jelentették. Körültekintően a klopidogrél egyidejű alkalmazása nem javasolt.

Klinikai, nem klinikai interakciók:

amoxicillin vagy kinidin:

Az ezomeprazolról kimutatták, hogy nincs jelentős klinikai hatása az amoxicillin vagy a kinidin farmakokinetikájára.

Naproxen vagy Rofecoxib:

Az Esomeprazol és a Naproxen vagy a Rofecoxib vagy a Rofecoxib nem mutatott klinikai farmakokinetikai kölcsönhatást a rövid távú vizsgálatokban.

Más gyógyszerek hatása az Esomeprazol farmakokinetikájára:

CYP2C19 és/vagy CYP3A4 inhibitorok:

Az ezomeprazolt a CYP2C19 és a CYP3A4 metabolizálja. Ha az esomeprazolt egyidejűleg szájon át szedik egy CYP3A4-gátlóval, a klaritromicin (500 mg, 2-szer/nap) megduplázza az ezomeprazol AUC-értékét. Az Esomeprazol és a CYP2C19 és CYP3A4 gátlók egyidejű alkalmazása növelheti az Esomeprazol expozícióját. A CYP2C19 és CYP3A4 vorikonazol inhibitorok 280%-ra növelik az ezomeprazol AUC értékét. Ezekben az esetekben nincs szükség az Esomeprazol adagjának rendszeres módosítására. Súlyos májelégtelenségben szenvedő és hosszú távú kezelés esetén azonban meg kell fontolni az adag módosítását.

CYP2C19 és/vagy CYP3A4 indukciós gyógyszerek:

A CYP2C19 vagy CYP3A4 indukciós szerek, vagy mindkettő (például rifampicin és orbáncfű) csökkentheti a szérum ekomeprazol szintjét a hipotermia miatt.

Vércsökkentő gyógyszerek, például tiazid diuretikumok vagy diuretikumok: növelhetik a hipoglikémia kockázatát, ha ekomeprazollal együtt alkalmazzák. Ellenőrizze a Magnesi koncentrációt a protonpumpa-gátlók használatának megkezdése előtt, majd rendszeresen.

Gyermekek: Gyógyászati interaktív vizsgálatokat csak felnőtteknél végeznek.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.