Thuốc Esogas 40mg Bidiphar bài tiết axit dạ dày (1 chai + 1 ống 5ml)

Dạng bào chế Hộp
Quy cách Esomeprazol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Esomeprazol	40mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Esogas được chỉ định trong các trường hợp sau:

Ở người lớn:

Điều trị trào ngược axit dạ dày khi điều trị bằng đường uống không phù hợp như:

Bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) ở bệnh nhân viêm thực quản và/hoặc có triệu chứng trào ngược nặng. Trang.

Ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 1 đến 18 tuổi: Điều trị chứng tiết axit dạ dày khi điều trị bằng đường uống không phù hợp, chẳng hạn như bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) ở bệnh nhân viêm thực quản do trào ngược và/hoặc có triệu chứng nặng.

Dược lý

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế bài tiết dạ dày thuộc nhóm thuốc ức chế Proton.

Mã ATC: A02BC05.

Dược học và cơ chế tác dụng:

Esomeprazol là đồng phân S của omeprazol, được sử dụng tương tự như Omeprazol trong điều trị loét đường tiêu hóa, bệnh trào ngược dạ dày thực quản và hội chứng Zollinger - Ellison.

Esomeprazol gắn vào H+/K+-Aatpase ở thành tế bào, làm bất hoạt hệ thống enzym này, ngăn chặn bước cuối cùng của quá trình bài tiết axit hydrochloride vào dạ dày. Vì vậy, Esomeprazol có tác dụng ức chế sự tiết acid bazơ của dạ dày và ngay cả khi bị kích thích bởi bất kỳ tác nhân nào. Thuốc có tác dụng mạnh, lâu dài. Thuốc ức chế bơm proton có tác dụng ức chế nhưng không khử được Helicobacter pylori nên phải phối hợp với các kháng sinh (như amoxicillin, tetracycline và clarithromycin) để diệt trừ tác dụng của vi khuẩn này.

Dược động học

Khoảng 97% Esomeprazol gắn vào protein huyết tương. Thuốc được chuyển hóa chủ yếu ở gan nhờ hệ thống enzym Cytochrom P450, isenzym CYP2C19 thành các chất chuyển hóa hydroxy và desmethyl không còn hoạt tính, phần còn lại được chuyển hóa qua isenzym CYP3A4 thành osomeprazol sulfon. Khi dùng lặp lại, ban đầu thuốc được chuyển hóa qua gan và độ thanh thải của thuốc giảm, có thể do bị ức chế ISOENZYM CYP2C19. Tuy nhiên, không có hiện tượng tích tụ thuốc khi sử dụng 1 lần/ngày. Ở một số người, do thiếu CYP2C19 do di truyền (15-20% người châu Á) nên quá trình chuyển hóa của Esomeprazol bị chậm lại. Ở trạng thái ổn định, giá trị AUC ở người thiếu enzyme CYP2C19 tăng khoảng 2 lần so với người có đủ enzyme. Thời gian bán huyết tương là khoảng 1,3 giờ. Khoảng 80% liều uống được thải trừ dưới dạng chất chuyển hóa không có hoạt tính qua nước tiểu, phần còn lại được thải trừ qua phân. Dưới 1% thuốc được thải trừ qua nước tiểu. Ở người bị suy gan nặng, giá trị AUC cao gấp 2-3 lần so với người có chức năng gan bình thường, do đó có thể cần phải giảm liều Esomeprazol ở những bệnh nhân này.

Trước khi dùng Thuốc Esogas 40mg Bidiphar bài tiết axit dạ dày (1 chai + 1 ống 5ml)

How to use for intravenous injection: The injection solution is prepared by reverting the powder jar with 5 ml of 0.9%NAC1 solution. Intravenous injection for at least 3 minutes. For intravenous infusion: intravenous solution (40 mg dose) for 10 - 30 minutes: Reconcalation of powder bottle with 5ml of 0.9% NaCl solution or Lactated Ringer or 5% Dextrose solution. Then dilute to the volume of 100 ml. After that, the solution in 2 vials is diluted in 100 ml of 0.9%NaCl solution. The solution after the preparation is transmitted in the corresponding time or speed as in the "dosage" section. Only use the transparent solution so the mixed solution must be checked by the naked eye to detect strange molecules and discoloration before use. The mixed solution should not be mixed or shared with the lines with other drugs. Should use half phase volume if only use 20 mg of esomeprazol, should remove the unused solution. Dosage adults: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate: Patients who cannot take oral medication may be treated with a dose of 20 - 40 mg, 1 time/day. Patients with reflux esophagitis should be treated at a dose of 40 mg, 1 time/day. To treat symptoms of reflux disease, patients should be used for 20 mg, 1 time/day. To treat stomach ulcers due to NSAID, the usual dose is 20 mg, 1 time/day. To prevent stomach and esophagus due to NSAID in patients at risk, the dose is 20 mg, 1 time/day. Trying time with intravenous sugar is usually short and should be switched to oral medication when possible. Prevention of bleeding due to stomach and duodenum ulcers: After acute endoscopy treatment due to stomach or duodenal ulcer, 80 mg high doses in 30 minutes, followed by continuous veins of 8 mg/hour for 3 days (72 hours). After intravenous treatment, patients should continue to treat acid resistance. Children and adolescents from 1 to 18 years old: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate. Patients who cannot use oral medication can be treated with intravenous injections once a day as part of the full gerd treatment process (see in the table below). Usually the time of intravenous treatment should be short and switch to oral as soon as possible. recommended dose when using ecomeprazol by vein: age group 10 mg or 20 mg, 1 time/day 10 mg, 1 time/day 12 - 18 years old 40 mg, 1 time/day 20 mg, 1 time/day Special: People with renal failure: No need to reduce the dose in people with renal failure but caution in people with severe renal failure because the experience of using these people is limited. Elderly: No need to reduce the dose in the elderly. Hepatogens: gerd: No dose adjustment in patients with mild to moderate liver failure. For patients with severe liver failure, maximum doses should not be used for 20 mg daily. For patients with severe hepatic failure, the starting of a high dose of 80 mg should be transmitted, followed by a continuous intravenous infusion of 4 mg/h in 71.5 hours may be sufficient to achieve efficiency. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The described symptoms related to oral doses of 280 mg are digestive and weakened symptoms. Esomeprazol single doses of oral oral 80 mg and a 308 mg of venous Esomeprazol for 24 hours do not cause unwanted effects. No specific antidote. Esomeprazol is strongly connected to plasma proteins and therefore it is not easy to appraise. In case of overdose should treat symptoms and use general support measures. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Phản ứng phụ

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Safety records: headache, abdominal pain, diarrhea and nausea are one of the most unwanted effects in clinical trials (and also during the time the drug circulates in the market). Besides, this safety record is similar to different formulas, indicated treatment, age groups and patients. There are no unwanted effects related to the determined dose. Unwanted effects are arranged according to the frequency: very common (≥ 1/10); or meet (≥ 1/100 to

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

chống chỉ định Esogas trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Esomeprazol hoặc với các thuốc ức chế proton khác, hoặc quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Khi có bất kỳ triệu chứng cảnh giác nào (như sụt cân đáng kể, nôn tái phát, khó nuốt, nôn ra máu hoặc phân đen) và khi có hoặc nghi ngờ loét dạ dày nên loại trừ khả năng ác tính vì điều trị bằng Esomeprazol có thể làm giảm triệu chứng và làm chậm chẩn đoán.

Nhiễm trùng đường tiêu hóa: Điều trị bằng proton thuốc ức chế bơm có thể làm tăng nhẹ nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa do Salmonella và Campylobacter gây ra.

Hấp thu vitamin B12: Esomeprazol, cũng như các thuốc kháng axit khác, có thể làm giảm sự hấp thu vitamin B12 (cyanocobalamin) do giảm axit dạ dày. Điều này nên được cân nhắc ở những bệnh nhân bị giảm dự trữ hoặc có nguy cơ giảm hấp thu vitamin B12 khi điều trị lâu dài.

Hạ huyết áp: Đã có báo cáo về tình trạng hạ đường huyết nghiêm trọng ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton (PPI) như Esomeprazol trong ít nhất 3 tháng và trong hầu hết các trường hợp sử dụng PPI trong một năm. Các biểu hiện nghiêm trọng của magie máu như mệt mỏi, co cứng, mê sảng, co giật, chóng mặt, rối loạn tâm thất có thể xảy ra nhưng cũng có thể âm thầm và không đáng lo ngại. Ở hầu hết các bệnh nhân bị ảnh hưởng, tình trạng giảm magie trong máu được cải thiện sau khi sử dụng liệu pháp thay thế magie và ngừng sử dụng PPI. Đối với những bệnh nhân dự kiến phải điều trị kéo dài bằng PPI hoặc bệnh nhân sử dụng PPT cùng với digoxin hoặc các thuốc khác có thể làm giảm magie trong máu (như thuốc lợi tiểu), các chuyên gia y tế nên cân nhắc đo nồng độ magie trước khi bắt đầu điều trị bằng PPI và định kỳ trong quá trình điều trị.

Nguy cơ gãy xương: Khi sử dụng thuốc ức chế bơm proton, đặc biệt khi dùng liều cao và kéo dài ( ≥ 1 năm) có nguy cơ gãy xương chậu, xương cổ tay hoặc cột sống do loãng xương. Các nghiên cứu quan sát cho thấy thuốc ức chế bơm proton có thể làm tăng nguy cơ gãy xương tổng thể khoảng 10 - 40%. Một phần của sự gia tăng này có thể là do các yếu tố rủi ro khác. Liều khuyến cáo thấp nhất có tác dụng trong thời gian ngắn nhất, phù hợp với tình trạng lâm sàng. Bệnh nhân có nguy cơ loãng xương nên sử dụng đủ canxi và vitamin D, đánh giá tình trạng xương và xử lý theo hướng dẫn.

Lupus ban đỏ (SCLE): Các trường hợp SCLE rất hiếm gặp liên quan đến thuốc ức chế bơm proton. Nếu xuất hiện tổn thương, đặc biệt ở vùng da tiếp xúc với ánh nắng và kèm theo đau khớp, người bệnh nên nhanh chóng tìm sự trợ giúp y tế và các chuyên gia y tế nên cân nhắc việc ngừng sử dụng Esomeprazol. SCLE xảy ra sau khi điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton trước đó có thể làm tăng nguy cơ SCLE xảy ra với các thuốc ức chế bơm proton khác.

Phối hợp với các thuốc khác:

Không khuyến cáo sử dụng Esomeprazol với Atazanavir. Nếu kết hợp Atazanavir với thuốc ức chế bơm proton là điều tất yếu, phải theo dõi chặt chẽ về mặt lâm sàng khi tăng liều Atazanavir lên 400 mg kết hợp với 100 mg ritonavir; Không vượt quá 20 mg esomeprazol.

Esomeprazol là chất ức chế CYP2C19. Khi bắt đầu hoặc kết thúc điều trị bằng esomeprazol, cần xem xét khả năng tương tác với các thuốc chuyển hóa thông qua CYP2C19. Tương tác giữa clopidogrel và esomeprazol. Sự liên quan lâm sàng của tương tác này là không chắc chắn. Để thận trọng, không nên sử dụng đồng thời Esomeprazol và Clopidogrel.

Tương tác với các xét nghiệm: sự gia tăng nồng độ Chromographin A (CGA) có thể cản trở việc phát hiện các khối u thần kinh nội tiết. Để tránh sự can thiệp này, nên ngừng sử dụng Esomeprazol ít nhất 5 ngày trước khi định lượng CGA. Nếu nồng độ CGA và Gastrin không trở về phạm vi tham chiếu sau lần định lượng đầu tiên, tạp chí định lượng này nên được lặp lại 14 ngày sau khi ngừng điều trị bằng thuốc ức chế bơm Proton.

Trước khi dùng thuốc ức chế bơm proton, phải loại bỏ ung thư dạ dày vì thuốc có thể che phủ các triệu chứng, làm chậm quá trình chẩn đoán ung thư.

Thận trọng khi sử dụng cho người mắc bệnh gan, đang mang thai hoặc cho con bú. Việc sử dụng ecomeprazol kéo dài có thể gây teo dạ dày hoặc tăng nguy cơ nhiễm trùng (chẳng hạn như viêm phổi trong cộng đồng).

có thể làm tăng nguy cơ tiêu chảy do Clostridium dificile khi dùng thuốc ức chế bơm proton.

Esogas chứa

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Esomeprazol có khả năng lái xe và vận hành máy móc. Các tác dụng phụ như chóng mặt (hiếm khi) và hạn chế thị lực (hiếm khi) đã được báo cáo. Nếu bệnh nhân bị ảnh hưởng, không lái xe hoặc vận hành máy móc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ về việc sử dụng Esomeprazol ở người mang thai. Chỉ sử dụng Esomeprazol khi mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú: Chưa rõ esomeprazol có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Tuy nhiên, Omeprazol được phân bố vào sữa mẹ. Esomeprazol có khả năng gây ADR ở trẻ bú mẹ nên cần quyết định ngừng cho con bú hay ngừng thuốc, tùy theo mức độ quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thuốc

Tác dụng của Esomeprazol trên là dược lực của các thuốc khác:

Chất ức chế protease:

Omeprazol đã được báo cáo là tương tác với một số chất ức chế protease. Tầm quan trọng lâm sàng và cơ chế tác động của các tương tác được ghi lại vẫn chưa rõ ràng. Tăng pH dạ dày trong quá trình điều trị bằng omeprazol có thể làm thay đổi sự hấp thu của thuốc ức chế protease. Một cơ chế tương tác khác có thể xảy ra là thông qua các chất ức chế enzyme CYP2C19.

Đối với Atazanavir và Nelfinavir, nồng độ trong huyết thanh đã được báo cáo khi sử dụng với omeprazol và không được khuyến cáo sử dụng đồng thời các thuốc này. Ở những người tình nguyện khỏe mạnh, sử dụng đồng thời omeprazol (40 mg, 1 lần/ngày) với Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg làm giảm đáng kể sự tiếp xúc với Atazanavir (giảm AUC, CMAX và Cmin khoảng 75%). Việc tăng liều Atazanavir lên 400 mg không bù đắp được tác dụng của omeprazol khi tiếp xúc với Atazanavir. Dùng phối hợp omeprazol (20 mg, 1 lần/ngày) với Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg ở người tình nguyện khỏe mạnh làm giảm khoảng 30% tiếp xúc với Atazanavir khi so sánh với tiếp xúc trong trường hợp dùng Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg, 1 lần/ngày không dùng Omeprazol 20 mg, 1 lần/ngày/ngày/ngày. Dùng phối hợp omeprazol (40 mg, 1 lần/ngày) làm giảm giá trị trung bình AUC, CMAX và CMIN của NELFINAVIR khoảng 36 - 39% và giảm khoảng 75 - 92% giá trị AUC, CMAX và CMIN trung bình của các chất chuyển hóa có hoạt tính M8. Do tác dụng dược lực và đặc tính dược động học tương tự của omeprazol và esomeprazol, không nên dùng đồng thời Esomeprazol với Atazanavir và chống chỉ định dùng Esomeprazol với Nelfinavir.

Đối với Saquinavir (dùng đồng thời với Ritonavir), nồng độ trong huyết thanh tăng (80 - 100%) đã được báo cáo khi điều trị đồng thời với omeprazol (40 mg, 1 lần/ngày). Điều trị bằng omeprazol 20 mg, 1 lần/ngày, không ảnh hưởng đến sự tiếp xúc của Darunavir (khi dùng đồng thời với Ritonavir) và Amprenavir (khi dùng đồng thời với Ritonavir). Esomeprazol 20 mg, 1 lần/ngày, không ảnh hưởng đến sự tiếp xúc của Amprenavir (dùng đồng thời với Ritonavir hay không). Điều trị bằng omeprazol 40 mg, 1 lần/ngày, không ảnh hưởng đến tiếp xúc của Lopinavir (dùng đồng thời với Ritonavir).

methotrexat:

Khi sử dụng cùng với PPI, nồng độ methotrexate tăng lên đã được báo cáo ở một số bệnh nhân. Trong điều trị methotrexat liều cao, có thể cần cân nhắc và ngừng sử dụng esomeprazol.

tacrolimus:

Sử dụng đồng thời với Esomeprazol đã được báo cáo là làm tăng nồng độ tacrolimus trong huyết thanh. Cần tăng cường theo dõi nồng độ tacrolimus cũng như chức năng thận (độ thanh thải creatinin) và điều chỉnh liều tacrolimus nếu cần thiết.

Khả năng hấp thu của thuốc phụ thuộc vào pH:

Việc ức chế axit dạ dày trong quá trình điều trị bằng ecomeprazol và các PPT khác có thể làm giảm hoặc tăng sự hấp thu của các thuốc phụ thuộc vào độ pH của dạ dày. Giống như các thuốc làm giảm pH dạ dày khác, sự hấp thu của các thuốc như ketoconazol, otraconazol và erlotinib có thể giảm và sự hấp thu digoxin có thể tăng lên trong quá trình điều trị bằng ecomeprazol. Sử dụng đồng thời omeprazol (20 mg/ngày) và digoxin ở đối tượng khỏe mạnh làm tăng sinh khả dụng của digoxin khoảng 10% (lên tới 30% ở 2 trong số 10 đối tượng nghiên cứu). Có rất ít báo cáo về độc tính của Digoxin. Tuy nhiên, cần thận trọng khi sử dụng Esomeprazol liều cao ở người cao tuổi. Cần tăng cường theo dõi điều trị bằng digoxin.

Thuốc chuyển hóa bởi CYP2C19:

Esomeprazol ức chế CYP2C19, enzyme chính chuyển hóa Esomeprazol. Vì vậy, khi kết hợp Esomeprazol với các thuốc chuyển hóa qua CYP2C19 như Diazepam, Citalopram, Imipramin, Clomipramin, Phenytoin... Nồng độ trong huyết tương của các thuốc này có thể tăng và cần phải giảm liều. Không có nghiên cứu tương tác tạm thời nào được thực hiện ở liều cao (80 mg + 8 mg/giờ) bằng đường truyền tĩnh mạch. Tác dụng của Esomeprazol đối với các thuốc chuyển hóa vì CYP2C19 có thể được phát hiện rõ hơn trên bản đồ này và bệnh nhân nên theo dõi chặt chẽ các tác dụng không mong muốn của thuốc trong suốt 3 ngày điều trị qua đường tĩnh mạch.

diazepam:

Sử dụng đồng thời Esomeprazol 30 mg dạng uống làm giảm 45% độ thanh thải của Diazepam (một cơ chất của CYP2C19).

phenytoin:

Dùng đồng thời Esomeprazol 40 mg đường uống và phenytoin làm tăng 13% nồng độ đáy của phenytoin trong huyết tương ở bệnh nhân động kinh. Nên theo dõi nồng độ phenytoin trong huyết tương khi bắt đầu hoặc ngừng điều trị bằng Esomeprazol.

voriconazol:

omeprazol (40 mg một lần/ngày) làm tăng cmax và auc của vaconazol (cơ chất của CYP2C19) lên lần lượt là 15% và 11%.

cilostazol:

Omeprazol cũng như Esomeprazol có tác dụng ức chế CYP2C19. Trong một nghiên cứu chéo, Omeprazol sử dụng ở liều 40 mg trên người khỏe mạnh đã làm tăng 18% CMAX và 26% AUC của Cilostazol và tăng 29% CMAX và 69% AUC của một trong những chất chuyển hóa có hoạt tính.

cisaprid:

Ở người tình nguyện khỏe mạnh, khi sử dụng 40 mg esomeprazol đường uống và cisaprid, diện tích dưới đường cong cho thấy nồng độ Cisaprid trong huyết tương theo thời gian (AUC) tăng lên 32% và thời gian bán phóng điện của Cisaprid (T1/2) kéo dài thêm 31% nhưng nồng độ đỉnh Cisaprid trong huyết tương lại tăng âm. Khoảng QTC hơi kéo dài sau khi dùng Cisaprid riêng biệt, không kéo dài hơn khi dùng Cisaprid kết hợp với Esomeprazol.

warfarin:

Khi dùng đồng thời 40 mg esomeprazol dạng uống ở bệnh nhân đang điều trị bằng warfarin trong một thử nghiệm lâm sàng đã cho thấy thời gian đông máu nằm trong phạm vi chấp nhận được. Tuy nhiên, sau khi đưa thuốc ra thị trường, có một số rất hiếm trường hợp Inr tăng đáng kể về mặt lâm sàng khi điều trị đồng thời 2 loại thuốc trên. Bệnh nhân cần được theo dõi khi bắt đầu và khi kết thúc điều trị bằng warfarin hoặc các dẫn xuất cooumarin khác.

clopidogrel:

Kết quả từ các nghiên cứu trên đối tượng khỏe mạnh đã cho thấy tương tác dược động học (PK)/Dược học (PD) giữa clopidogrel (300 mg với liều duy trì 75 mg/ngày) và Esomeprazol (uống 40 mg/ngày) dẫn đến giảm ADF trung bình).

Trong một nghiên cứu trên đối tượng khỏe mạnh, khi sử dụng đồng thời Clopidogrel với phối hợp Esomeprazol 20 mg + Asa 81 mg so với clopidogrel đơn thuần, mức độ tiếp xúc với các chất chuyển hóa có hoạt tính của Clopidogrel đã giảm gần 40%. Tuy nhiên, mức tối đa của chất ức chế tiểu cầu (gây ra bởi ADP) trên các đối tượng này là như nhau ở clopidogrel đơn lẻ và nhóm sử dụng Clopidogrel và Esomeprazol + ASA.

Dữ liệu không nhất quán về biểu hiện lâm sàng của tương tác PK/PD của Esomeprazol đối với các biến cố tim mạch chính đã được báo cáo từ cả quan sát lâm sàng và nghiên cứu. Vì mục đích cẩn thận, không nên sử dụng đồng thời với clopidogrel.

Tương tác lâm sàng phi lâm sàng:

amoxicillin hoặc quinidin:

Esomeprazol đã được chứng minh là không có tác động lâm sàng đáng kể đến dược động học của amoxicillin hoặc quinidine.

Naproxen hoặc Rofecoxib:

Esomeprazol và Naproxen hoặc Rofecoxib hoặc Rofecoxib không cho thấy bất kỳ tương tác dược động học lâm sàng nào trong các nghiên cứu ngắn hạn.

Ảnh hưởng của các thuốc khác đến dược động học của Esomeprazol:

Chất ức chế CYP2C19 và/hoặc CYP3A4:

Esomeprazol được chuyển hóa bởi CYP2C19 và CYP3A4. Khi dùng đồng thời Esomeprazol đường uống với thuốc ức chế CYP3A4, Clarithromycin (500 mg, 2 lần/ngày) sẽ tăng gấp đôi AUC của Esomeprazol. Sử dụng đồng thời Esomeprazol với chất ức chế cả CYP2C19 và CYP3A4 có thể làm tăng nồng độ của Esomeprazol. Thuốc ức chế Voriconazol CYP2C19 và CYP3A4 làm tăng AUC của Esomeprazol lên 280%. Không cần điều chỉnh liều Esomeprazol thường xuyên trong những trường hợp này. Tuy nhiên, cần cân nhắc điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nặng và nếu được chỉ định điều trị lâu dài.

Thuốc cảm ứng CYP2C19 và/hoặc CYP3A4:

Thuốc cảm ứng CYP2C19 hoặc CYP3A4 hoặc cả hai (chẳng hạn như rifampicin và cỏ St. John) có thể làm giảm ecomeprazole huyết thanh do Esomeprazol hạ thân nhiệt.

Thuốc hạ đường huyết như thuốc lợi tiểu thiazid hoặc thuốc lợi tiểu: có thể làm tăng nguy cơ hạ đường huyết khi dùng chung với ecomeprazol. Kiểm tra nồng độ Magnesi trước khi bắt đầu sử dụng thuốc ức chế bơm proton và sau đó định kỳ.

Trẻ em: Nghiên cứu tương tác thuốc chỉ được thực hiện ở người lớn.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.