Esomeprazol Stada 40 mg Gastrooesophagealis reflux, nyelőcső kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Ezomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ezomeprazol	40 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Esomeprazol 40 Stada a következő esetekben javasolt:

Gastrooesophagealis reflux betegség (Gerd). Gyógyult nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegek hosszú távú kezelése a kiújulás megelőzése érdekében; A gastrooesophagealis reflux betegség (gerd) tüneteinek kezelése.

Gyógyítja az NSAID-szerek okozta gyomorfekélyt; NSAID-szerek okozta gyomorfekély és nyombélfekély megelőzése veszélyeztetett betegeknél. Vastag.

Az Esomeprazol az omeprazol izomorf S-e, amely a sejt savas részében protonizálódik és átalakul aktív gátlóvá, levegő-levegő szulfenamid gátlóvá.

A protonpumpákra kifejtett speciális hatása miatt az Esomeprazol blokkolja a savtermelés utolsó lépését, ezáltal csökkenti a gyomorsav napi dózisát2 és a napi 4 mg ólom hatását.

a gyomorsavszekréció gátlására.

Farmakokinetika

Az ezomeprazol ivás után gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációját 1-2 óra elteltével éri el.

Az ezomeprazol biohasznosulása az adagtól függően növekszik, és ismételt alkalmazása esetén 20 mg-os adag bevétele esetén körülbelül 68%, 40 mg-os adag bevétele esetén pedig 89%.

Az Esomeprazol lassítja és csökkenti az élelmiszereket, de nem változtatja meg jelentősen az ekomeprazol gyomorsavra gyakorolt hatását. Az ezomeprazol körülbelül 97%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

A gyógyszer a CYP2C2 izoenzimnek köszönhetően a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően főként a májban metabolizálódik hidroxi- és dezmetil-metabolitokká. A többi a CYP3A4 izenzim révén ezomeprazol-szulfonná alakul. Ismételt alkalmazás esetén kezdetben a májban metabolizálódik és a gyógyszer kiürülése révén, valószínűleg a gátolt ISOENZYM CYP2C19 miatt.

Napi egyszeri használat esetén azonban nincs felhalmozódás. A plazma eladási ideje körülbelül 1,3 óra.

Az orális adag 80%-a metabolitok formájában ürül a vizelettel, a többi a széklettel ürül.

Szedés előtt Esomeprazol Stada 40 mg Gastrooesophagealis reflux, nyelőcső kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Az Esomeprazol Stada-t vízzel kell lenyelni. Ne rágja vagy törje össze a kapszulát.

Adagolás

felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD)

Reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelése: 40mg x 1 alkalommal/nap 4 héten keresztül. További 4 hétig kell kezelni a kezeletlen nyelőcsőgyulladásos betegeknél vagy tartós tünetekkel.

Hosszú távú kezelés gyógyult nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegeknél a kiújulás megelőzésére: 20 mg x 1 alkalommal/nap.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése: 20 mg x 1 alkalommal naponta nyelőcsőgyulladásos betegeknél. Ha a tünetek 4 hét elteltével nem szűnnek meg, a betegeknél további diagnózist kell végezni. A tünetek elmúltával napi 20 mg x 1 adaggal fenntartható a tünetek kontrollálása, felnőtteknél a kezelési rend szükség szerint napi 20 mg x 1 alkalommal alkalmazható, gastrooesophagealis refluxban (GERD) szenvedő betegeknél nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése esetén fennáll a gasztroenterális fekély kialakulásának veszélye, nem javasolt a tünetek kontrollálása megfelelő kezelési sémával. A Helicobacter pylori gyógyítja a Helicobacter pylori fertőzés okozta nyombélfekélyt, és megakadályozza a peptikus fekély kiújulását Helicobacter Pylori fertőzésben szenvedő betegeknél

20 mg esomeprazol, 1 g amoxicillin és 500 mg klaritromicin, mindegyiket naponta kétszer alkalmazzák 7 napon keresztül.

A betegeket folyamatosan gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID) kell kezelni

NSAID-szerek okozta gyomorfekély gyógyulása: Normál adag 20mg x 1 alkalommal/nap. A kezelés időtartama 4-8 hét. NSAID-szerek okozta gyomor- és nyombélfekély megelőzése veszélyeztetett betegeknél: 20mg x 1 alkalommal/nap.

Zollinger-Ellison szindróma kezelése

Az ajánlott kezdő adag Esomeprazol 40 mg x 2 naponta. Ezután állítsa be az adagot az egyes betegek válaszreakcióinak megfelelően, és folytassa a kezelést, ha az klinikailag indokolt. A klinikai adatok azt mutatják, hogy a legtöbb beteg napi 80-160 mg esomeprazol adagjával beállítható. Ha a napi adag meghaladja a 80 mg-ot, az adagot napi 2-szeresre kell osztani.

12 év alatti gyermekek

Ne alkalmazza az Esomeprazol kapszulát 12 év alatti gyermekek számára, mert nincsenek adatok.

Vesekárosodásban szenvedők

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Mivel a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek gyógyszerhasználatával kapcsolatban kevesebb tapasztalat áll rendelkezésre, ezeknél a betegeknél óvatosan kell kezelni.

Májfunkció károsodás

Az enyhétől a közepesig terjedő májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás, súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szabad túladagolni legfeljebb 20 mg Esomeprazolt.

Idősek

Időseknél nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Esomeprazol 40 Stada használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, szédülés, bőrkiütés.

Test: fáradtság, álmatlanság, bőrkiütés, viszketés, látászavarok.

Ritka: 1/10000

Test: láz, izzadás, perifériás ödéma, fényérzékeny, túlérzékenységi reakciók (beleértve a csalánkiütést, angioödémát, hörgőgörcsöt, anafilaxiás sokkot). Hepatitis, hepatitis, sárgaság, májfunkció. növelheti a gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Esomeprazol 40 Stada a következő esetekben ellenjavallt:

Az ezomeprazolra, a benzimidazol-származékokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Óvintézkedések a

alkalmazásakor, ha bármilyen figyelmeztető tünet (például jelentős súlycsökkenés, visszatérő hányás, nyelési nehézség és gyomorfekély, vérhányás vagy hányás esetén) rosszindulatú betegségek, mert az Esomeprazollal kezelve csökkentheti a tüneteket és késleltetheti a diagnózist.

Protonpumpa-gátlók alkalmazása, különösen nagy dózisok és hosszú távú (> 1 év) szedése esetén, növelheti a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, főként időseknél vagy egyéb kockázati tényezők fennállása esetén. A megfigyelések azt mutatják, hogy a protonpumpa-gátlók 10-ről 40%-ra növelik a törések kockázatát. A növekedés némelyike más kockázati tényezőknek köszönhető. A csontritkulás kockázatának kitett betegeket az aktuális klinikai utasítások szerint kell ellátni, és megfelelő D-vitaminra és kalciumra van szükségük.

Az Esomeprazol felírásakor a Helicobacter pylori eltávolítására, a gyógyszerkölcsönhatásokat figyelembe kell venni a 3 gyógyszeres kezelési rendben. A klaritromicin erős CYP3A4 inhibitor, ezért mérlegelni kell, hogy ellenjavallt és kölcsönhatásba léphessen a klaritromicinnel, ha 3 gyógyszeres kezelési rendet alkalmaznak olyan betegeknél, akik más, CYP3A4-en keresztül metabolizálódó gyógyszereket szednek cisaprid formájában.

Ritkán jelentettek tünetmentes és tünetmentes magnezit a protonpumpa-gátlókkal legalább 3 hónapig kezelt betegeknél, a legtöbb esetben 1 éves kezelés után. Súlyos nemkívánatos hatások közé tartozik az izomgörcs, az aritmia és az epilepszia. A legtöbb betegnek Magnesi-pótlásra van szüksége a vér magnéziumának kezelésére, vagy abba kell hagynia a protonpumpa-gátlók alkalmazását, mérlegelnie kell a vér magnéziumszintjének monitorozását a protonpumpa-gátló kezelés megkezdésekor, és időszakonként olyan betegeknél, akiknek más gyógyszerekkel, például digoxinnal vagy vért csökkentő gyógyszerekkel (például vizelethajtóval) kell kezelniük, vagy akiknek protonpumpa-gátlókat kell alkalmazniuk (például vizelethajtó). a pumpagátlók kis mértékben növelhetik a Salmonella és Campylobacter által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az Esomeprazol Teva alkalmazása során szédülésben vagy hallucinációban szenvedő betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és ellenőrzött kutatást. Terhes nőknek szánt gyógyszereket csak akkor használjon, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Nincs kutatás a szoptató nőkről. Ezért az Esomeprazolt nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Interaktív gyógyszer

gyomortól függő pH-jú gyógyszerek:

A ketokonazol, az iTraconazol felszívódása csökkenhet az ekomeprazol-kezelés során.

Használja az omeprazol (40 mg x 1 alkalommal/nap) és a 300 mg Atazanavir/100 mg ritonavir kombinációját egészséges önkénteseknél, csökkentve az atazanavirre adott választ.

Metabolikus gyógyszer a CYP2C19-nek köszönhetően:

Az Esomeprazol egy CYP2C19 inhibitor. Az Esomeprazol-kezelés megkezdésekor vagy leállításakor figyelembe kell venni a CYP2C19-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel való kölcsönhatást. Kölcsönhatást figyeltek meg a klopidogrél és az omeprazol között. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem világos. A megelőzés érdekében ne alkalmazza az Esomeprazolt és a Clopidogrelt egyidejűleg.

Ha az Esomeprazolt a CYP2C19 által metabolizált gyógyszerekkel, például diazepammal, citaloprammal, imipraminnal, klomipraminnal, fenitoinnal stb. alkalmazzák, ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációja megnőhet, és csökkenteni kell az adagot. Az Esomeprazol-kezelés megkezdésekor vagy leállításakor ellenőrizni kell a fenitoin plazmakoncentrációját.

Egy klinikai vizsgálat során, amikor 40 mg Esomeprazolt alkalmaztak Warfarint szedő betegeknél, azt mutatták ki, hogy a véralvadási idő még mindig a megengedett határon belül van. Mindazonáltal, warfarinnal és ezomeprazollal kombinációban alkalmazva néhány magas klinikai Inr-emelkedésről számoltak be.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.