Esomeprazole 20mg Stada gastrooesophagealis reflux, nyelőcső kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Ezomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ezomeprazol	20 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Esomeprazol 20 Stada a következő esetekben javasolt:

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD): Reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelése; Gyógyult nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegek hosszú távú kezelése a kiújulás megelőzése érdekében; A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése.

Megfelelő antibakteriális kezeléssel kombinálva a Helicobacter pylori felszámolására, gyógyítja a Helicobacter pylori fertőzés okozta nyombélfekélyt, és megakadályozza a peptikus fekély kiújulását Helicobacter pylori fertőzésben szenvedő betegeknél.

Betegek, akiknek folyamatos gyulladásos kezelésre van szükségük (NS-szteroid gyomorfekély-ellenes gyógyszerek) NSAID gyógyszerek; NSAID-szerek okozta gyomorfekély és nyombélfekély megelőzése kockázatos betegeknél.

Zollinger-Ellison szindróma kezelése.

Gyógyszertár

Az Esomeprazol egy protonpumpa-gátló, amely csökkenti a gyomorsavszekréciót azáltal, hogy gátolja a H+/K+ - Atpáz enzimet a gyomor sejtfalában.

Az esomeprazol az omeprazol izomorf S-e, amely protonizálódik, és a sejt savas részében aktív inhibitorrá, légkontraszt szulfenamid formává alakul át. A protonpumpákra kifejtett speciális hatások miatt az Esomeprazol blokkolja a savtermelés utolsó lépését, ezáltal csökkenti a gyomorsavat. Ez a hatás a 20-40 mg-os napi adagtól függ, és a gyomorsavszekréció gátlásához vezet.

Dinamikus gyógyszertár

Az ezomeprazol szájon át gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációját 1-2 óra múlva éri el. Az ezomeprazol biohasznosulása az adaggal és ismétlődő alkalmazásakor növekszik, 20 mg-os adag bevétele esetén körülbelül 68%, 40 mg-os adag bevétele esetén pedig 89%. Az étel lelassítja és csökkenti az ekomeprazol felszívódását, de nem változtatja meg jelentősen az ekomeprazol gyomorsavra gyakorolt hatását. Az ezomeprazol körülbelül 97%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer a CYP2C19 izoenzimnek köszönhetően a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően főként a májban metabolizálódik hidroxi- és dezmetil-metabolitokká. A többi a CYP3A4 izenzim révén ezomeprazol-szulfonná alakul. Ismételt alkalmazás esetén kezdetben a májon keresztül metabolizálódik, és a gyógyszer clearance-e csökken, valószínűleg a gátolt ISOENZYM CYP2C19 miatt. Napi egyszeri használat esetén azonban nincs felhalmozódás. A plazma eladási ideje körülbelül 1,3 óra. Az orális adag 80%-a metabolitok formájában a vizelettel, a többi a széklettel ürül.

Szedés előtt Esomeprazole 20mg Stada gastrooesophagealis reflux, nyelőcső kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. Az Esomeprazol 20 Stada-t kevés vízzel kell lenyelni. Ne rágja vagy törje össze a kapszulát.

Adagolás

felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD):

Reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelése:

40 mg x 1 alkalommal/nap 4 héten keresztül. További 4 hétig kell kezelni a kezeletlen nyelőcsőgyulladásos betegeknél vagy tartós tünetekkel.

Hosszú távú kezelés gyógyult nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegeknél a kiújulás megelőzésére:

20 mg x 1 alkalommal/nap.

A gastrooesophagealis reflux betegség (gerd) tüneteinek kezelése:

20 mg x 1 alkalommal/nap nyelőcsőgyulladásos betegeknél. Ha a tünetek 4 hét elteltével nem szűnnek meg, a betegeknél további diagnózist kell végezni. Ha a tünetek elmúltak, a tünetek kontrollálása napi 20 mg-os x 1 adaggal tartható fenn.

Felnőtteknél a kezelési rendet szükség esetén napi 20 mg x 1 alkalommal alkalmazhatja. Gastrooesophagealis reflux betegségben (GERD) szenvedő betegeknél az NSAID-ok esetében fennáll a peptikus fekély kialakulásának kockázata, ezért nem javasoljuk, hogy szükség esetén kezeljék a tüneteket.

Megfelelő antibakteriális kezeléssel kombinálva a Helicobacter pylori felszámolására, a Helicobacter pylori fertőzés okozta nyombélfekély gyógyítására és a peptikus fekély kiújulásának megelőzésére Helicobacter Pylori fertőzésben szenvedő betegeknél:

20 mg ezomeprazol, 1 g amoxicillin és 500 mg klaritromicin, mindegyiket naponta kétszer alkalmazzák 7 napon keresztül.

A betegeket folyamatosan gyulladásgátló gyógyszerekkel (NSAID) kell kezelni:

Nem szteroid gyulladáscsökkentők okozta gyomorfekélyek gyógyítása:

Normál adag 20 mg x 1 alkalommal/nap. A kezelés időtartama 4-8 hét.

Nem szteroid szerek okozta gyomor- és nyombélfekély megelőzése veszélyeztetett betegeknél:

20 mg x 1 alkalommal/nap.

Zollinger-szindróma kezelése – Ellison:

Az ajánlott kezdő adag Esomeprazol 40 mg x 2 naponta. Ezután állítsa be az adagot az egyes betegek reakciójának megfelelően, és folytassa a kezelést, ha klinikailag indokolt.

A klinikai adatok azt mutatják, hogy a legtöbb beteg 80-160 mg/nap Esomeprazol adagjával beállítható. Ha a napi adag meghaladja a 80 mg-ot, az adagot napi 2-szeresre kell osztani.

12 év alatti gyermekek

Ne alkalmazza az Esomeprazol kapszulát 12 év alatti gyermekek számára, mert nincsenek adatok.

Vesekárosodásban szenvedők

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Mivel a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek gyógyszerhasználatával kapcsolatban kevesebb tapasztalat áll rendelkezésre, ezeknél a betegeknél óvatosan kell kezelni.

Májfunkció károsodás

Az enyhétől a közepesig terjedő májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás, súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szabad túladagolni legfeljebb 20 mg Esomeprazolt.

Idősek

Időseknél nincs dózismódosítás.

Mi a teendő túladagolás esetén? A 280 mg-os adag alkalmazásával kapcsolatos leírt tünetek a gyomor-bél traktus és a fáradtság tünetei. A 80 mg-os Esomeprazol egyszeri adagjai továbbra is biztonságosak. Nincs specifikus méregtelenítés. Az ezomeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, így nem könnyű ürülni. Túladagolás esetén tüneti kezelés és általános támogató intézkedések alkalmazása.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Az Esomeprazol 20 Stada használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori: 1/10

Szisztémás: fejfájás, szédülés, bőrkiütés.

emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás, szájszárazság.

Kevés: 1/100

Test: fáradtság, álmatlanság, bőrkiütés, viszketés, látászavarok.

Ritka: 1/1000

Szisztémás: láz, verejtékezés, perifériás ödéma, fényérzékenység, túlérzékenységi reakciók (beleértve a csalánkiütést, angioödémát, hörgőgörcsöt, anafilaxiás sokkot).

Központi ideg: izgatottság, depresszió, zavartság a felépüléssel, hallucinációk súlyos betegségek esetén. Hematológia: granulocita veszteség, leukopenia, bors csökkenése. máj: Májenzim-szint emelkedés, hepatitis, sárgaság, májfunkció. emésztés: ízérzési zavarok.

Izom izom: ízületi fájdalom, izomfájdalom.

vizelet: intersticiális nephritis. bőr: bullosus kiütés, Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, bőrgyulladás. fertőzés: A gyomor savasságának csökkentése miatt a protonpumpa-gátlók növelhetik a bakteriális fertőzések kockázatát a gyomor-bél traktusban.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Esomeprazol 20 Stada a következő esetekben ellenjavallt:

Esomeprazollal, benzimidazol-származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

A terhesség első 3 hónapja.

Óvintézkedések a

használatakor, ha bármilyen figyelmeztető tünet (például jelentős fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás vagy fekete székletürítés) jelentkezik, és ha gyanú merül fel, vagy gyomorfekély esetén a diagnózist meg kell szüntetni a rosszindulatú kórképeket, a protoprazol-kezelés késlelteti a tüneteket. nagy dózisban és hosszú ideig (> 1 év) szedve növelheti a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, főként időseknél vagy egyéb kockázati tényezők fennállása esetén. A megfigyelések azt mutatják, hogy a protonpumpa-gátlók 10-ről 40%-ra növelik a törések kockázatát. A növekedés némelyike más kockázati tényezőknek köszönhető. A csontritkulás kockázatának kitett betegeket az aktuális klinikai utasítások szerint kell ellátni, és megfelelő D-vitaminra és kalciumra van szükségük.

Az Esomeprazol felírásakor a Helicobacter pylori eltávolítására, a gyógyszerkölcsönhatásokat figyelembe kell venni a 3 gyógyszeres kezelési rendben. A klaritromicin erős CYP3A4 inhibitor, ezért mérlegelni kell, hogy ellenjavallt és kölcsönhatásba léphessen a klaritromicinnel, ha 3 gyógyszeres kezelési rendet alkalmaznak olyan betegeknél, akik más, CYP3A4-en keresztül metabolizálódó gyógyszereket szednek cisaprid formájában.

Ritkán jelentettek tünetmentes és tünetmentes magnezit a protonpumpa-gátlókkal legalább 3 hónapig kezelt betegeknél, a legtöbb esetben 1 éves kezelés után. Súlyos nemkívánatos hatások közé tartozik az izomgörcs, az aritmia és az epilepszia. A legtöbb betegnek Magnesi-pótlásra van szüksége a vér magnéziumának kezelésére, vagy abba kell hagynia a protonpumpa-gátlók alkalmazását, mérlegelnie kell a vér magnéziumszintjének monitorozását a protonpumpa-gátló kezelés megkezdésekor, és időszakonként olyan betegeknél, akiknek más gyógyszerekkel, például digoxinnal vagy vért csökkentő gyógyszerekkel (például vizelethajtóval) kell kezelniük, vagy akiknek protonpumpa-gátlókat kell alkalmazniuk (például vizelethajtó). a pumpagátlók kis mértékben növelhetik a Salmonella és Campylobacter által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az Esomeprazol Teva alkalmazása során szédülésben vagy hallucinációban szenvedő betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és ellenőrzött kutatást. Terhes nőknek szánt gyógyszereket csak akkor használjon, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, szoptató nőkön nem végeztek vizsgálatokat. Ezért az Esomeprazolt nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyomor pH-jától függő gyógyszer

A ketokonazol, az iTrakonazol felszívódása csökkenhet az ekomeprazol-kezelés során.

Használjon omeprazol kombinációt (40 mg x 1 alkalommal/nap) és Atazanavir 300 mg/Ritonavir 100 mg egészséges önkénteseknél, csökkentve az atazanavirre adott választ.

Metabolikus gyógyszer a CYP2C19-nek köszönhetően

Az Esomeprazol egy CYP2C19 inhibitor. Az Esomeprazol-kezelés megkezdésekor vagy leállításakor figyelembe kell venni a CYP2C19-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel való kölcsönhatást. Kölcsönhatást figyeltek meg a klopidogrél és az omeprazol között. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem világos. A megelőzés érdekében ne alkalmazza az Esomeprazolt és a Clopidogrelt egyidejűleg.

Ha az Esomeprazol-t a CYP2C19 által metabolizáló gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, mint például diazepam, citalopram, imipramin, klomipramin, fenitoin... Ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációja növekedhet, és csökkenteni kell az adagot. Az Esomeprazol-kezelés megkezdésekor vagy leállításakor ellenőrizni kell a fenitoin plazmakoncentrációját.

Egy klinikai vizsgálat során 40 mg Esomeprazol alkalmazása Warfarint szedő betegeknél azt mutatja, hogy a véralvadási idő még mindig a megengedett határon belül van. Mindazonáltal, warfarinnal és ezomeprazollal kombinációban alkalmazva egyes esetekben az Inr magas klinikai emelkedéséről számoltak be.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.