Esomeprazole 20 มก. Stada รักษากรดไหลย้อน หลอดอาหาร (4 แผล x 7 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อีโซเมพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
อีโซเมพราโซล20มก

การใช้งาน

ตัวชี้วัด

Esomeprazol 20 Stada ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • โรคกรดไหลย้อน (GERD): รักษารอยขีดข่วนที่หลอดอาหารเนื่องจากกรดไหลย้อน; การรักษาระยะยาวสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการหลอดอาหารอักเสบหายเป็นปกติเพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำ การรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อน (GERD)
  • เมื่อใช้ร่วมกับสูตรต้านเชื้อแบคทีเรียที่เหมาะสมเพื่อกำจัดเชื้อ Helicobacter pylori ช่วยรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นเนื่องจากการติดเชื้อ Helicobacter pylori และป้องกันการกลับเป็นซ้ำของแผลในกระเพาะอาหารในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Helicobacter pylori
  • ผู้ป่วยที่ต้องรักษายาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) อย่างต่อเนื่อง: รักษาแผลในกระเพาะอาหารเนื่องจากยา NSAID; ป้องกันแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นเนื่องจากยา NSAID ในผู้ป่วยกลุ่มเสี่ยง
  • การรักษาโซลลิงเจอร์ - เอลลิสันซินโดรม
  • ร้านขายยา

    Esomeprazol เป็นตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ลดการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งเอนไซม์ H+/K+ - Atpase ในผนังเซลล์ของกระเพาะอาหาร

    อีโซมพราโซลคือไอโซมอร์ฟิก S ของโอเมพราโซล โปรตอนและเปลี่ยนสภาพในช่องที่เป็นกรดของเซลล์ให้กลายเป็นสารยับยั้งที่ออกฤทธิ์ ซึ่งเป็นรูปแบบซัลเฟนาไมด์ที่มีคอนทราสต์ในอากาศ เนื่องจากผลกระทบพิเศษต่อปั๊มโปรตอน Esomeprazole ขัดขวางขั้นตอนสุดท้ายในการผลิตกรด จึงช่วยลดกรดในกระเพาะอาหาร ผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับปริมาณรายวัน 20 - 40 มก. และนำไปสู่การยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร

    ร้านขายยาแบบไดนามิก

    Esomeprazole จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังรับประทาน ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 1-2 ชั่วโมง การดูดซึมของ Esomeprazole จะเพิ่มขึ้นตามขนาดยาและเมื่อใช้ซ้ำ สูงถึงประมาณ 68% เมื่อรับประทานขนาด 20 มก. และ 89% เมื่อรับประทานขนาด 40 มก. อาหารจะช้าลงและลดการดูดซึมของ ecomeprazol แต่ไม่ได้เปลี่ยนผลของ ecomeprazol ต่อความเป็นกรดในกระเพาะอาหารอย่างมีนัยสำคัญ Esomeprazole จับกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 97% ยานี้ถูกเผาผลาญส่วนใหญ่ในตับเนื่องจากระบบเอนไซม์ isoenzyme CYP2C19 Cytochrom P450 ไปเป็นสารไฮดรอกซีและ desmethyl ส่วนที่เหลือจะถูกแปลงผ่าน isenzyme CYP3A4 เป็น Esomeprazol Sulfon เมื่อใช้ซ้ำ การเผาผลาญเริ่มแรกผ่านทางตับและการกวาดล้างของยาลดลง อาจเนื่องมาจากการยับยั้ง ISOENZYM CYP2C19 อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้วันละครั้งจะไม่เกิดการสะสม เวลาขายพลาสมาประมาณ 1.3 ชั่วโมง 80% ของขนาดยาที่รับประทานเข้าไปส่วนใหญ่จะถูกกำจัดออกในรูปของสารเมตาบอไลต์ในปัสสาวะ ส่วนที่เหลือจะถูกกำจัดออกทางอุจจาระ

    ก่อนรับประทาน Esomeprazole 20 มก. Stada รักษากรดไหลย้อน หลอดอาหาร (4 แผล x 7 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยารับประทาน ควรกลืนยา Esomeprazole 20 Stada ด้วยน้ำบางส่วน อย่าเคี้ยวหรือบดแคปซูล

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป

    โรคกรดไหลย้อน (GERD):

    การรักษารอยขีดข่วนของหลอดอาหารเนื่องจากกรดไหลย้อน:

    40 มก. x 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ควรรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดอาหารอักเสบที่ไม่ได้รับการรักษาหรือมีอาการต่อเนื่องอีก 4 สัปดาห์

    การรักษาระยะยาวสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการหลอดอาหารอักเสบหายแล้วเพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำ:

    20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

    การรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อน (gerd):

    20 มก. x 1 ครั้งต่อวันในผู้ป่วยที่ไม่มีหลอดอาหารอักเสบ หากควบคุมอาการไม่ได้หลังผ่านไป 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยควรได้รับการวินิจฉัยเพิ่มเติม เมื่ออาการสิ้นสุดลง สามารถควบคุมอาการได้ในขนาด 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

    ในผู้ใหญ่ คุณสามารถใช้แผนการรักษาเมื่อจำเป็นในขนาด 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ในผู้ป่วยโรคกรดไหลย้อน (GERD) NSAID มีความเสี่ยงต่อการเกิดแผลในกระเพาะอาหาร ไม่แนะนำให้ควบคุมอาการด้วยการรักษาเมื่อจำเป็น

    เมื่อใช้ร่วมกับสูตรต้านเชื้อแบคทีเรียที่เหมาะสมเพื่อกำจัดเชื้อ Helicobacter pylori ช่วยรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นเนื่องจากการติดเชื้อ Helicobacter pylori และป้องกันการกลับเป็นซ้ำของแผลในกระเพาะอาหารในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Helicobacter Pylori:

    อีโซพราซอล 20 มก., แอมม็อกซิซิลลิน 1 กรัม และคลาริโทรมัยซิน 500 มก. ทั้งหมดใช้ 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 7 วัน

    ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยาต้านการอักเสบ (NSAID) อย่างต่อเนื่อง:

    การรักษาแผลในกระเพาะอาหารเนื่องจากไม่ได้กล่าวไว้:

    ขนาดยาปกติ 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาคือ 4 - 8 สัปดาห์

    การป้องกันแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นเนื่องจากยา nsaid ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง:

    20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

    การรักษาโรคโซลลิงเจอร์ - เอลลิสัน:

    ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ Esomeprazole 40 มก. x 2 ครั้งต่อวัน จากนั้นจึงปรับขนาดยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย และทำการรักษาต่อไปตามข้อบ่งชี้ทางคลินิก

    ข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่ได้รับการควบคุมด้วยขนาดยาอีโซมพราโซล 80 - 160 มก./วัน เมื่อขนาดยารายวันมากกว่า 80 มก. ควรแบ่งขนาดยาเป็น 2 ครั้งต่อวัน

    เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

    ห้ามใช้แคปซูลอีโซพราโซลกับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี เนื่องจากไม่มีข้อมูล

    ผู้ที่เป็นโรคไตเสียหาย

    ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไต เนื่องจากมีประสบการณ์น้อยในการใช้ยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง จึงควรระมัดระวังในการรักษาในผู้ป่วยเหล่านี้

    ความเสียหายต่อการทำงานของตับ

    ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความเสียหายของตับตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ไม่ควรใช้ยาเกินขนาดเป็นปริมาณสูงสุด 20 มก. ของ Esomeprazole

    ผู้สูงอายุ

    ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้สูงอายุ

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาการที่อธิบายไว้ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาขนาด 280 มก. คืออาการเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารและความเหนื่อยล้า Esomeprazole ขนาด 80 มก. ครั้งเดียวยังคงปลอดภัยต่อการใช้ ไม่มีการดีท็อกซ์โดยเฉพาะ Esomeprazole มีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา ดังนั้นจึงไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะอุจจาระ ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด การรักษาตามอาการ และการใช้มาตรการช่วยเหลือทั่วไป

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Esomeprazol 20 Stada คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป: 1/10

  • ระบบในร่างกาย: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ผิวเสริม
  • ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องร่วง ท้องผูก ท้องอืด ปากแห้ง

    น้อย: 1/100

  • ร่างกาย: เหนื่อยล้า นอนไม่หลับ ผื่นคัน อาการผิดปกติทางการมองเห็น
  • หายาก: 1/1000

  • ทั้งระบบ: ไข้ เหงื่อ อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง ความไวต่อแสง ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (รวมถึงลมพิษ อาการบวมน้ำของหลอดเลือด หลอดลมหดเกร็ง ภาวะช็อกจากภูมิแพ้)
  • เส้นประสาทส่วนกลาง: ความปั่นป่วน, ซึมเศร้า, สับสนกับการฟื้นตัว, ภาพหลอนในการเจ็บป่วยร้ายแรง โลหิตวิทยา: การสูญเสียแกรนูโลไซต์, เม็ดเลือดขาว, การลดลงของพริกไทย ตับ: เพิ่มเอนไซม์ตับ, ตับอักเสบ, โรคดีซ่าน, การทำงานของตับ การย่อยอาหาร: ความผิดปกติของการรับรส

  • กล้ามเนื้อของกล้ามเนื้อ: ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ.
  • ปัสสาวะ: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า ผิวหนัง: ผื่นนูน, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ, ผิวหนังอักเสบ การติดเชื้อ: เนื่องจากการลดความเป็นกรดของกระเพาะอาหาร สารยับยั้งโปรตอนปั๊มอาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อแบคทีเรียในระบบทางเดินอาหาร

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    Esomeprazol 20 Stada มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่แพ้ยา Esomeprazole, อนุพันธ์ของ benzimidazol หรือส่วนผสมใดๆ ของยา
  • 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    เมื่อมีอาการแจ้งเตือน (เช่น น้ำหนักลดอย่างมาก อาเจียนซ้ำ กลืนลำบาก อาเจียนเป็นเลือดหรือถ่ายอุจจาระเป็นสีดำ) และเมื่อสงสัยหรือแผลในกระเพาะอาหารควรกำจัดโรคมะเร็งเพราะการรักษาด้วยอีโซพราโซลสามารถลดอาการและวินิจฉัยล่าช้าได้

    การใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรับประทานในปริมาณสูงและเป็นเวลานาน (> 1 ) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดกระดูกสะโพก ข้อมือ และกระดูกสันหลังหักได้ โดยส่วนใหญ่เกิดในผู้สูงอายุหรือเมื่อมีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ การสังเกตพบว่าสารยับยั้งโปรตอนปั๊มเพิ่มความเสี่ยงของการแตกหักจาก 10 เป็น 40% การเพิ่มขึ้นเหล่านี้บางส่วนอาจเกิดจากปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุนต้องได้รับการดูแลตามคำแนะนำทางคลินิกในปัจจุบัน และต้องการวิตามินดีและแคลเซียมอย่างเพียงพอ

    เมื่อกำหนดให้ Esomeprazol เพื่อกำจัดเชื้อ Helicobacter pylori ควรพิจารณาปฏิกิริยาระหว่างยาในระบบการรักษาด้วยยา 3 ชนิด Clarithromycin เป็นตัวยับยั้ง CYP3A4 ที่แข็งแกร่ง ดังนั้นจึงควรพิจารณาห้ามใช้และมีปฏิกิริยากับ Clarithromycin เมื่อใช้ยา 3 ชนิดสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่นที่ถูกเผาผลาญผ่าน CYP3A4 เป็น Cisaprid

    มีรายงานว่าแมกเนซีที่มีอาการและไม่แสดงอาการพบได้ยากในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มเป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน โดยส่วนใหญ่จะเกิดกับผู้ป่วยหลังการรักษาเป็นเวลา 1 ปี ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ได้แก่ กล้ามเนื้อกระตุก หัวใจเต้นผิดจังหวะ และโรคลมบ้าหมู ผู้ป่วยส่วนใหญ่จำเป็นต้องเสริม Magnesi เพื่อรักษาแมกนีเซียมในเลือดหรือหยุดใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊มต้องพิจารณาติดตามระดับแมกนีเซียมในเลือดขณะเริ่มการรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊มและเป็นระยะ ๆ ในผู้ป่วยที่ต้องรักษาระยะยาวหรือใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊มร่วมกับยาอื่น ๆ เช่น ดิจอกซิน หรือยาที่ทำให้เลือดลดลง (เช่น ยาขับปัสสาวะ การลดกรดในกระเพาะอาหารด้วยสาเหตุใด ๆ รวมถึงการใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊มทำให้จำนวนแบคทีเรียถาวรในระบบทางเดินอาหารเพิ่มขึ้น ปั๊มโปรตอน สารยับยั้งอาจเพิ่มความเสี่ยงเล็กน้อยของการติดเชื้อในทางเดินอาหารที่เกิดจากเชื้อ Salmonella และ Campylobacter

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    ผู้ป่วยที่มีอาการวิงเวียนศีรษะหรือภาพหลอนขณะใช้ยาอีโซเมพราโซล ไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมในสตรีมีครรภ์ ใช้ยาสำหรับสตรีมีครรภ์เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่าอีโซมพราโซลถูกขับออกทางน้ำนมหรือไม่ ไม่มีการศึกษาในสตรีให้นมบุตร ดังนั้นจึงไม่ควรใช้อีโซเมพราโซลขณะให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ยาที่มีค่า pH ขึ้นอยู่กับกระเพาะอาหาร

  • การดูดซึมของคีโตโคนาโซล ไอทราโคนาโซลอาจลดลงในระหว่างการรักษาด้วยอีโคเมพราโซล
  • ใช้โอเมพราโซลผสม (40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน) ร่วมกับ Atazanavir 300 มก./ริโทนาเวียร์ 100 มก. ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีเพื่อลดการตอบสนองของ Atazanavir
  • ยาเมตาบอลิซึมต้องขอบคุณ CYP2C19

  • Esomeprazole เป็นตัวยับยั้ง CYP2C19 เมื่อเริ่มหรือหยุดการรักษาด้วย Esomeprazole จำเป็นต้องคำนึงถึงความสามารถในการโต้ตอบกับยาเมตาบอลิซึมผ่าน CYP2C19 ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง clopidogrel และ omeprazole ปฏิสัมพันธ์นี้ไม่ชัดเจนถึงความสำคัญทางคลินิก เพื่อป้องกัน ไม่ควรใช้ยา Esomeprazol และ Clopidogrel พร้อมกัน
  • เมื่อใช้ยา Esomeprazole ร่วมกับยาที่ใช้เผาผลาญโดย CYP2C19 เช่น diazepam, citalopram, imipramin, clomipramin, phenytoin .... ความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในพลาสมาอาจเพิ่มขึ้นและจำเป็นต้องลดขนาดยาลง ควรติดตามความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมา เมื่อเริ่มหรือหยุดการรักษาด้วยอีโซเมพราโซล

  • ในการทดลองทางคลินิก เมื่อใช้อีโซมพราซอล 40 มก. กับผู้ป่วยที่เคยใช้วาร์ฟาริน แสดงให้เห็นว่าเวลาในการแข็งตัวของเลือดยังอยู่ภายในขีดจำกัดที่อนุญาต อย่างไรก็ตาม มีรายงานบางกรณีของการเพิ่มขึ้นของ Inr ทางคลินิกในระดับสูงเมื่อใช้ร่วมกับ warfarin และ esomeprazol
  • การเก็บรักษา

    ในบรรจุภัณฑ์แบบปิด สถานที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม