Esomeprazole EG 40mg Pymepharco gyomor és nyelőcső kezelésére szolgáló gyógyszer (20 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Esomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	40 mg

Felhasználások

javallatok

Az Esomeprazole EG gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A gastrooesophagealis reflux betegség kezelése. Pylori.

Az Esomeprazol egy protonpumpa-gátló, amely csökkenti a gyomorsav szekrécióját azáltal, hogy a H+/K+-AatPázt (más néven protonpumpát) köti a gyomor sejtfalához, inaktiválja ezt az enzimrendszert, megakadályozva a sósavszekréció gyomor szívébe való kiválasztódásának utolsó lépését. Ezért az ezomeprazol gátolja a bázikus sav gyomor szekrécióját, még akkor is, ha bármilyen tényező stimulálja.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: Az ezomeprazol ivás után gyorsan felszívódik, és 1-2 óra elteltével éri el a legmagasabb plazmakoncentrációt. Az ezomeprazol biohasznosulása az adagtól függően növekszik, és ismételt alkalmazás esetén 20 mg-os adag bevétele esetén körülbelül 68%, 40 mg-os adag bevétele esetén pedig 89%. Az étkezés lelassítja és csökkenti az ezomeprazol felszívódását.

Eloszlás: az ezomeprazol körülbelül 97%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Metabolizmus: A gyógyszer elsősorban a májban metabolizálódik a CYP2C19 izoenzimnek köszönhetően, a citokróm p 450 enzimrendszer hidroxi- és dezmetil-metabolitokká alakul, már nem aktív. A többi a CYP3A4 izenzim révén ezomeprazol-szulfonná alakul. Ismételt alkalmazás esetén kezdetben a májon keresztül metabolizálódik, és a gyógyszer clearance-e csökkent, valószínűleg a CYP2C19 gátolt izoenzim miatt. Napi egyszeri használat esetén azonban nem tapasztalható a gyógyszerek felhalmozódása.

Elimináció: A félig eladási idő plazmában körülbelül 1-1,5 óra. Az orális adagok körülbelül 80%-a metabolitok formájában a vizelettel, a többi a széklettel ürül.

Szedés előtt Esomeprazole EG 40mg Pymepharco gyomor és nyelőcső kezelésére szolgáló gyógyszer (20 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. A gyógyszert étkezés előtt legalább 1 órával vegye be, és a tablettát vízzel kell lenyelni, ne rágja vagy törje össze.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves vagy idősebb serdülők:

Gasztrooesophagealis reflux betegség kezelése - súlyos nyelőcsőgyulladás: 20-40 mg/ alkalommal x 1 alkalom/nap, 4-8 hétig, endoszkópos vizsgálattal több tünet vagy gyulladás esetén 4-8 hétig is eltarthat. Súlyos esetekben az adag napi 80 mg-ra emelhető, 2-szer elosztva. A kezelést ínygyulladás után folytatjuk: 20 mg x 1 alkalommal/nap, legfeljebb 6 hónapig tarthat.

A gastrooesophagealis reflux betegség kezelése tüneti, de nem nyelőcsőgyulladás: 20 mg x 1 alkalommal/nap 4 hétig, ha a tünetek nem gyógyulnak teljesen, még 4 hétig is eltarthat.

Gyomorfekélyek kezelése és kiújulásának megelőzése – rózsafüzér helicobacter pylorival:

Az ezomeprazol a kezelési rend összetevője az antibiotikumokkal együtt, például a 3 gyógyszeres séma (amoxicillinnel és klaritromicinnel együtt). Vegyen be naponta kétszer 20 mg Esomeprazolt 7 napig vagy 40 mg-ot naponta 1 alkalommal 10 napig.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek okozta gyomorfekély megelőzése és kezelése:

Megelőző gyomorfekély-profilaxis olyan betegeknél, akiknél magas a gyomor-szövődmények kockázata, de a kezelés folytatása kötelező nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel: 20 mg x 1 alkalommal/nap.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek okozta gyomorfekély kezelése: 20 mg x 1 alkalommal/nap 4-8 héten keresztül.

Zollinger-Ellison-szindróma kezelése: Az ajánlott kezdő adag naponta egyszer 40 mg. Ezután állítsa be az adagot az egyes betegek válaszreakcióinak megfelelően, és folytassa a kezelést, ha az klinikailag indokolt. A klinikai adatok azt mutatják, hogy a legtöbb beteg 80-160 mg/nap dózissal kontrollálható. Ha a napi adag meghaladja a 80 mg-ot, az adagot napi 2-szeresre kell osztani.

12 év alatti gyermekek: ne használja, mert nincs adat.

Veseelégtelenségben szenvedők és idősek: Nincs dózismódosítás.

Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot, a súlyos májelégtelenségben szenvedők ne adják túl a maximum 20 mg ezomeprazolt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Az Esomeprazole-nak nincs specifikus ellenszere. Főleg a tünetek kezelésére és támogatására szolgál. A vérzés nem fokozza a gyógyszerek eliminációját, mivel az Esomeprazol plazmafehérjékkel van ellátva.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Esomeprazole EG alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, szédülés, bőrkiütés.

emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás, szájszárazság.

Nem gyakori, 1/1000

Test: fáradtság, álmatlanság, álmosság, bőrkiütés, viszketés.

látászavarok.

Ritka, ADR

Test: láz, verejtékezés, perifériás ödéma, fényérzékeny.

Túlérzékenységi reakció: csalánkiütés, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk.

Központi ideg: izgatottság, depresszió, zavartság a felépüléssel, hallucinációk súlyos betegségek esetén. Hematológia: granulocytás veszteség, leukopenia, vérlemezkék. máj: emelkedett májenzim, májgyulladás, sárgaság, májelégtelenség. emésztés: ízérzési zavarok, fokozott a bakteriális fertőzések kockázata a gyomor-bél traktusban.

Izom izom: ízületi fájdalom, izomfájdalom.

vizelet: intersticiális nephritis.

Bőr: lökhárító, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, dermatitis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Esomeprazole EG a következő esetekben ellenjavallt:

Ezomeprazollal, protonpumpa-gátlókkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen körültekintő a használatakor

alkalmazása előtt az Esomeprazol-nak ki kell zárnia a gyomorrák lehetőségét, mert a gyógyszer képes elfedni a tüneteket, lelassítja a rák diagnózisát.

Legyen elővigyázatos, ha májbetegségben szenvedő, terhes vagy szoptató betegeknél alkalmazza.

Legyen óvatos, ha az ezomeprazolt hosszan tartóan alkalmazza, mert gyomorsorvadást okozhat, vagy növelheti a bakteriális fertőzések kockázatát (például közösségben szenvedő tüdőgyulladás).

növelheti a Clostridioides Difficile okozta hasmenés kockázatát, ha protonpumpa-gátlókat szed.

Protonpumpa-gátlók alkalmazásakor, különösen nagy dózisok és hosszan tartó adagok (≥ 1 év) esetén, fennáll a csontritkulás miatti medence-, csuklócsont- vagy gerinctörés kockázata. Ennek a jelenségnek a mechanizmusát nem magyarázták meg, de feltehetően a gyomor pH-hipoglikémiája miatti kalciummentes felszívódás csökkenésének köszönhető. A legalacsonyabb adagolási ajánlás a lehető legrövidebb idő alatt hat, megfelel a klinikai állapotnak. Az oszteoporózis kockázatának kitett betegeknek elegendő kalciumot és D-vitamint kell használniuk, értékelniük kell a csontok állapotát, és az utasításoknak megfelelően kell kezelniük a kezelést.

Hipotenzió (tünetmentes vagy tünetmentes) ritka az elhúzódó protonpumpa-gátlókat szedő betegeknél (legalább 3 hónapig, vagy a legtöbb esetben több mint 1 évig).

Legyen óvatos, ha 18 év alatti gyermekeknél használja, a biztonság és a hatékonyság miatt. Gyermekek számára a gyógyszer nem javasolt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Azok a betegek, akiknél hallucinációk vagy szédülés tapasztalható az Esomeprazole Sandoz szedése alatt, nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Nem végeztek megfelelő vizsgálatot az ezomeprazol terheseknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Terhesség alatt csak akkor alkalmazza az Esomeprazole-t, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Az omeprazol koncentrációját azonban 20 mg omeprazol bevétele után a nők tejében mérték.

Az ezomeprazol súlyos nem kívánt hatásokat okozhat a szoptatott csecsemőknél, ezért a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett kell dönteni, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A savkiválasztás gátlása miatt az omeprazol növeli a gyomor pH-ját, ami befolyásolja a felszívódástól függő gyógyszerfüggő pH biohasznosulását: ketokonazol, vassó, digoxin.

Az ezomeprazol a májban a citokróm p450 enzimrendszer, a CYP2C19 ISOenzim által kölcsönhatásba lép a farmakokinetikai farmakokinetikai gyógyszerekkel és metabolikus gyógyszerekkel. Az ezomeprazol és a cilostazol egyidejű alkalmazása növeli a cilostazol és aktív metabolitjainak koncentrációját, figyelembe véve a cilostazol adagjának csökkentését.

Az ezomeprazol és a voricononale egyidejű alkalmazása kétszeresére növelheti az ezomeprazol expozíciót, figyelembe véve a nagy dózisú ezomeprazolt (240 mg/nap), mint a Zollinger-Elison szindróma kezelésekor.

Az ezomeprazol CYP2C19 és CYP3A4 indukciós gyógyszerekkel, például rifampinnal együtt történő alkalmazása csökkenti az ezomeprazol szintjét, elkerülve az egyidejű alkalmazást.

Amellett, hogy az Esomeprazol és a gyógyszerek szedése közben megnöveli a hipoglikémia kockázatát, vérnyomáscsökkenést is okoz, például a tiazid diuretikumok vagy pántok. Ellenőrizze a Magnesi koncentrációt a protonpumpa-gátlók használatának megkezdése előtt, majd rendszeresen.

Atazanavir: Az omeprazol megváltoztathatja az Atazanavir felszívódását, csökkentve ennek a gyógyszernek a plazmakoncentrációját, ami csökkentheti a vírusellenes hatásokat. Ne gátolja egyidejűleg a Proton és az Atazanavir inhibitorokat.

Klopidogrel: ugyanazokat a protonpumpa-gátlókat használja, amelyek csökkentik a klopidogrél aktív metabolitjainak plazmakoncentrációját, csökkentve ezzel a thrombocyta-rezisztenciát.

Digoxin: Csökkenti a vér magnéziumszintjét a protonpumpa-gátlók hosszan tartó használata miatt, amelyek a szívizom digoxin iránti érzékenységét növelik, ami növelheti a digoxin szívére gyakorolt toxicitás kockázatát. Azoknál a betegeknél, akik digoxint szednek, ellenőrizze a magnézium koncentrációját a protonpumpa-gátlók alkalmazásának megkezdése előtt, majd ezt követően rendszeresen.

Szukralfát: A protonpumpa-gátlók felszívódásának gátlása és biológiai hozzáférhetőségének csökkentése. Használjon protonpumpa-gátlókat legalább 30 perccel a szukralfát alkalmazása előtt.

takrolimusz: A takrolimusz szérumkoncentrációjának emelkedése.

Warfarin: Az Inrang és a protrombin idő a warfarin és a protonpumpa-gátlók egyidejű alkalmazásakor kóros vérzést és halált okozhat. Kövesse az Inr és a protrombin időt, ha ezomeprazolt és warfarint egyidejűleg alkalmaz.

Az Esomeprazole és a Clarithromycin egyidejű alkalmazása növeli az ekomeprazol és a 14-hidroxi-klaritromicin koncentrációját a vérben. Az Esomeprazol és a Diazepam egyidejű alkalmazása csökkenti a diazepam metabolizmusát és növeli a plazma diazepam koncentrációját.

Tárolás

Tárolja nedvességtől, fénytől, 30 °C alatti hőmérséklettől.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.