Esorest Hoang Tran kezelt neuropátia (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Gabapentin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Gabapentin	300 mg

Felhasználások

javallatok

Az Esorest 300 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Neurológiai fájdalom. Tanulás

A gabapentin szerkezete hasonló a GABA neurotranszmitterekhez (gama aminovajsav).

A gyógyszer nem alakul GABA-vá vagy GABA antagonistává, és nem is gátló inhibitorok. A gabapentinről azt mondják, hogy kohéziós a kalciumcsatorna Alfa 2 Delta egységével. A gabapentin fájdalomcsillapító mechanizmusa nem jól ismert, de állatokon végzett fájdalomcsillapítási kísérletek azt mutatják, hogy a gabapentin megakadályozza az allodyniát (normál ingerekkel reagál a fájdalomra) és a fájdalom fokozódását (fájdalomra adott túlterhelt válasz).

A speciális gabapentin megakadályozza a fájdalomreakciót számos idegi kísérletben fehér egereken és egereken (pl. kísérleti gerincvelői öv-kísérletek, gerincvelő-károsodást okozó kísérletek, akut zoster herpesz fertőzés). A gabapentin csökkenti a fájdalmat a perifériás gyulladás után (a formalin késői időszaka). A gabapentin nem változtatja meg azonnal a fájdalmas fájdalomreakciót (teszt egereken, Formalin teszt, ecetsavval végzett hasi összehúzódások, szívsugárvizsgálat). Számos állatkísérleti rendszer készült a gabapentin görcsrohamok rögzítésére. A többi görcsoldóhoz hasonlóan a gabapentin is csökkenti a túlzott váladékozást és csökkenti a központi idegrendszeri idegek ingerületének terjedését.

Farmakokinetika

felszívódás

A gabapentin szérumszintje a 300 mg és 400 mg közötti dózisnak felel meg, 8 óránként kezelve. A gabapentin felszívódása telített, és nem lineárisan kapcsolódik az adaghoz.

A gabapentin biohasznosulása nagyobb dózisoknál csökken, körülbelül 60%-kal 300 mg-os adagnál és körülbelül 42%-kal a 800 mg-os adag bevétele után.

Az élelmiszer nem befolyásolja a Gabapentin farmakológiáját.

A gabapentin farmakokinetikáját nem befolyásolja az ismételt adag és a plazmakoncentráció stabil állapota, amely megjósolhatja az egyszeri dózist.

Elosztás

A gabapentin maximális koncentrációja a plazmában (pl. 4-5,5 ng/ml a napi 900-1200 mg-os adag szerint) a kezelés adagjával 2-3 órán belül érhető el.

Gabapentin aránya 3% alatt van, kevesebb, mint 3% havas polgárok. A gyógyszer eloszlása 57,7 liter. Epilepsziás betegek A központi idegrendszerben a gabapentin koncentrációja a stabil plazmakoncentráció körülbelül 20%-a alacsony.

Biológiai anyagcsere

A gabapentin emberben nem metabolizálódik, és nem okoz Cytochrom P450-et.

Megszüntetés

A Gabapentin hulladékeladási ideje az adagtól függ, és 5-7 óra. Idősebb betegeknél az életkorral összefüggő vesefunkció-változások csökkentik a plazma gabapentin clearance-ét és növelik a gabapentin veszteség idejét. Vesefunkciós betegeknél a vesékben történő kiválasztódási sebesség teljes mértékben megfelel a kreatinin-clearance-nek. A gabapentin hemolízissel ürül ki a plazmából.

Szedés előtt Esorest Hoang Tran kezelt neuropátia (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

epilepszia

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:

Első nap: 300 mg x 1 alkalommal.

Hétfőn: 300 mg/ alkalommal x 2 alkalommal.

3. nap: 300 mg/ alkalommal x 3-szor.

A szokásos adag: 900-1200 mg/nap, 2-3 alkalomra osztva. Ügyeljen arra, hogy ne használja a két adag gyógyszer közötti távolságot 12 óránál tovább. Idősebb betegek esetében az adag növelhető, amíg a kezelés hatásos nem lesz.

A javasolt kezdő adag 100 mg este, és napi 100 mg-ra 600 mg-ra emelkedik, 2-3 alkalommal elosztva. Egy további adag a beteg reakcióképességétől függhet.

Idősebb betegek: a betegek lehetséges nemkívánatos eseteinek gondos megfigyelése. Idősebb betegek az adagot a vese működési határától (kreatinin-clearance) függően módosíthatják.

12 év alatti gyermekek: A biztonságot és a hatékonyságot nem igazolták.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeket óvatosan kell felírni, a kreatinin kiürülésétől függően, mivel a gabapentin szekréciója csökkent vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

A gabapentin egyidejűleg alkalmazható fenobarbitállal, fenitoinnal, valproinsavval és karbamazepinnel, amelyek nem változtatják meg a gabapentin vagy más antiepileptikus csoportok plazma- vagy szérumkoncentrációját.

A gabapentint, valamint más terápiák hozzáadását lassan kell leállítani, minden héten minimális adaggal.

Neuria

Felnőttek: legfeljebb 1800 mg-ot vegyen be, ossza el háromszor, vagy használja a következőképpen:

Első nap: 300 mg x 1 alkalommal.

Hétfőn: 300 mg/ alkalommal x 2 alkalommal.

3. nap: 300 mg/ alkalommal x 3-szor.

Idősek: A rossz veseműködés miatt az adag alacsony lehet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Minden beteg felépül a szupportív kezelés után. A gabapentin vérzés útján eltávolítható, bár előfordultak olyan esetek, amikor a túladagolást vérzés nélkül kezelték. Ezt az eljárást a páciens klinikai állapotától függően, vagy súlyos veseelégtelenség jeleit mutató betegeknél indokolják.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Esorest 300 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gabapentin jól tolerálja. A mellékhatások általában enyhék vagy közepesek, és a kezelés folytatásakor fokozatosan csökkennek. A leggyakoribb mellékhatások az idegekre, és gyakran a leállás oka.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: Mozgás-koordináció, a szemgolyó vibrációja, fáradtság, szédülés, ödéma, álmosság, memóriavesztés. 3 és 12 év közötti gyermekek: neurológiai problémákkal találkoznak, mint például szorongás, megváltozott viselkedés (szorongás, felfrissülés vagy depresszió, túl izgatott, ellentétes hozzáállás).

emésztési zavarok: emésztési zavarok, szájszárazság, székrekedés, hasi fájdalom, hasmenés. Szív- és érrendszeri: Idegen sas. Légzőszervi: nátha, torokfájás - garat, köhögés, tüdőgyulladás.

Szem: lásd egy kettőt, csökkenti a látást.

Izom - Csont: izomfájdalom, ízületi fájdalom.

Bőr: Kiütések, bőrkiütések.

vér: leukopenia.

Egyéb: impotencia, vírusfertőzés.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: emlékezetkiesés, beszéd elvesztése, depresszió, ingerlékenység vagy mentális változás, temperamentum, enyhe bénulás, szex csökkenése vagy elvesztése, fejfájás.

emésztési zavarok: emésztési zavarok, vérzés, szájgyulladás, veszteség vagy ízérzési zavarok. Szív- és érrendszeri: hipotenzió, angina, perifériás rendellenességek, feszültség.

Egyéb: súlygyarapodás, máj.

Ritka, ADR

Neurológiai: Neurológiai bénulás, személyiségzavarok, fokozott érzékenység, csökkent testmozgás, mentális zavarok.

emésztőrendszer: gyomorfekély - nyombélgyulladás, nyelőcsőgyulladás, vastagbélgyulladás, végbélgyulladás. Légzés: köhögés, rekedtség, légúti nyálkahártya, tüdő szellőzés, tüdőödéma. szemek: szemviszketés, könnyezés, retinopátia, iritis.

Izomzat: porc, csontritkulás, hátfájás.

vér: leukopenia (általában tünetmentes), elhúzódó vérzési idő.

Egyéb: láz vagy megfázás. Stevens-szindróma - Johnson.

Figyelje meg orvosát a gyógyszer alkalmazása során tapasztalt mellékhatásokról.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Esorest 300 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Gabapentinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

12 év alatti gyermekek.

Terhes és szoptató nők.

Óvatosan járjon el a

alkalmazásakor, ne hagyja hirtelen abba az epilepszia elleni gyógyszereket, mivel az ismét növelheti az epilepszia gyakoriságát. A gyógyszer forgalomba hozatala előtti vizsgálat során 8 esetben fordult elő ismeretlen okból bekövetkezett hirtelen halál a Gabapentinnel kezelt 2203 betegből álló populációban (ebből 2103 beteget sok éven át kezeltek).

A betegeknek javasolni kell, hogy a gabapentin szédülést, álmosságot és egyéb tüneteket, valamint központi ideggátlási tüneteket okozhat. Ezért a gyógyszer alkalmazása során ne vezessen és ne kezeljen gépeket, amíg meg nem bizonyosodott arról, hogy nincs mentális és mozgási mellékhatása.

Azoknál a betegeknél, akiknek morfinnal kombinált kezelésre van szükségük, fel kell jegyezni a gabapentin szintjét. A betegeket központi idegrendszert gátló szerekkel, például álmossággal kell monitorozni, és a gabapentin vagy a morfium adagját megfelelően módosítani kell. A gabapentinnel és más epilepszia elleni gyógyszerekkel kombinálva álpozitív eredményt regisztrált az Ames N mérőpálcikával – Multistix SG SG proteinuria kimutatására, ezért javasolt egy specifikusabb szulfosalicil csapadék teszt alkalmazása a proteinuria jelenlétének értékelésére.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betegeknek javasolni kell, hogy a gabapentin szédülést, álmosságot és egyéb tüneteket, valamint centrális neurológiai gátlókat okozhat. Ezért a gyógyszer alkalmazása során ne vezessen és ne kezeljen gépeket, amíg meg nem bizonyosodott arról, hogy nincs mentális és mozgási mellékhatása.

Terhesség

Az Esorest 300 mg biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.

Szoptatási időszak

Az Esorest 300 mg biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs kölcsönhatás más epilepszia elleni gyógyszerekkel, mint például a fenobarbitál, a fenyoin és a valproinsav. A gabapentin farmakokinetikája ugyanolyan stabil állapotban van egészséges emberekben és epilepsziás betegekben, akik antiepilepsziás csoportokat használnak.

A gabapentin orális fogamzásgátlókkal történő egyidejű kezelése noretindront és/vagy etinilösztradiolt tartalmaz, egyik összetevő farmakokinetikai tulajdonságait sem befolyásolja.

A magnezit és alumíniumot tartalmazó antacidok körülbelül 24%-kal csökkentik a gabapentin biohasznosulását. A gabapentint körülbelül 2 óra elteltével kell javasolni. A gabapentin vesetubulusait a probenecid nem befolyásolja. Ha a gabapentint cimetidinnel együtt alkalmazzák, a gabapentin vesében történő kiválasztódása mérséklődik, ennek nincs jelentősége a betegségek kezelésében.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.