Az Essividine Boston az epilepsziát és a neurológiai eredetű fájdalomcsillapítást kezeli (4 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 14 tabletta dobozban
Specifikáció Pregabalin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Pregabalin | 75 mg |
Felhasználások
javallatok
Az essividin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:
A pregabalin görcsoldó és fájdalomcsillapító gyógyszer.
A pregabalin szerkezete hasonló a központi ideg gátlójához, a GABA-hoz, de nem kötődik közvetlenül a GABA receptorokhoz, illetve a benzodiazepin receptorokhoz, nem fokozza a GABA válaszát a tenyésztett neuronokon, és nem változtatja meg a GABA szintjét az egér agyában, nem befolyásolja a regenerációt, valamint a gabát.
A tenyésztett neuronok transzportjának növekedése, a pregabalin hosszú távú felhasználása és denzitás növekedése. GABA szállítási sebesség. A pregabalin nagy affinitással kötődik a központi idegszövetekhez az α2 pozícióban - Δ összefüggésbe hozható a Pregabalin fájdalomcsillapító és görcsoldó hatásával.
In vitro a Pregabalin csökkenti a kalciumfüggő neurotranszmitterek felszabadulását, mint például a glutamát, a noradrenalin, a kalcium csatornán keresztül, a kalcitonin és a funkcionális szabályozás1 génjein keresztül.
Farmakokinetika
felszívódás
A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhes állapotban iszik, a plazma csúcskoncentrációja az egyszeri és többszöri adag bevétele után 1 órán belül érhető el. A pregabalin orális biohasznosulása több mint 90%, és az adagtól függ. Ismételt használat esetén a stabil állapot 24-48 óra alatt érhető el.
A pregabalin felszívódási sebessége csökken, ha étellel együtt alkalmazzák, aminek következtében a cmax körülbelül 25-30%-kal csökken, és a TMAX körülbelül 2,5 óra elteltével meghosszabbodik. Az étkezéssel együtt történő alkalmazásnak azonban nincs jelentős klinikai hatása a pregabalin felszívódására.
Elosztás
A preklinikai vizsgálatok során a pregabalin átjut az agygáton egerekben és majmokban. A pregabalin átjut a méhlepényen az egérben, és kiválasztódik az anyatejjel. Emberben a pregabalin megoszlása orális alkalmazás után körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez.
Anyagcsere
A pregabalin elhanyagolható mennyiségben van jelen az emberi szervezetben. Az orális adagok körülbelül 98%-a állandó formában található a vizeletben. A pregabalin premilát-származéka, a fő metabolit a vizeletben található, és a dózisnak csak körülbelül 0,9%-át teszi ki. A preklinikai vizsgálatok során nincs jele a transzmissziós átalakulásnak (S – Enantiomer) transzmissziós izomerekké (R – Enantiomer).
Megszüntetés
A pregabalin főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában. Az átlagos eladási idő 6,3 óra. A pregabalin plazma- és vese-clearance-e arányos a beteg kreatinin-clearance-ével. Ezért az adagot módosítani kell károsodott vesefunkciójú vagy vérben felszívódó betegeknél.
Szedés előtt Az Essividine Boston az epilepsziát és a neurológiai eredetű fájdalomcsillapítást kezeli (4 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni?
Az EssIVIDINE szájon át alkalmazható, étkezés közben is használható, vagy sem.
Adagolás
felnőttek
A görcsoldók kombinálása a helyi epilepszia kezelésében
A kezdő adag 150 mg, naponta kétszer elosztva.
1 hét kezelés után a beteg válaszától és toleranciájától függően az adag napi 300 mg-ra emelhető.
Szükség esetén a maximális adag 600 mg/nap a következő 1 hét kezelés után.
Cukorbetegség okozta idegfájdalom
A kezdő adag 150 mg/nap, amely a következő 1 hétben megemelheti az ajánlott maximális napi 300 mg-os adagot.
Az adag növelése nem növeli az előnyöket, hanem több ADR-t (káros reakciót).
Ideggyulladás okozta fájdalom, herpesz utáni fájdalom
Az ajánlott adag 150-300 mg/nap.kezdődhet 150 mg/nap adaggal, majd a hatékonyságtól és a toleranciától függően 1 hétig emelheti az adagot napi 300 mg-ra.
Ha 2-4 hetes, napi 300 mg-os kezelés után sem segít, az adag 600 mg/nap-ra emelhető.
A 300 mg/nap feletti adag csak azoknak a betegeknek szól, akik még mindig fájdalmasak, és a napi 300 mg-os adagot tolerálják, mivel a nagy dózisok miatt többszörös mellékhatás léphet fel.
Disszeminált szorongásos zavarok
A napi 150 mg-os kezdő adag hétről hétre fokozatosan, 150 mg-os eltéréssel emelheti a napi 600 mg-os maximális adagig.
fibrózis okozta izomfájdalom
A kezdő adag 150 mg/nap, a válaszreakciótól és a beteg tolerálhatóságától függően, 1 hét elteltével az adag napi 300 mg-ra és 450 mg/napra emelhető, ha szükséges.
Gyermekek
A pregabalin biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem vizsgálták teljes mértékben.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Az adagot a kreatinin-clearance (CLCR) szerint kell módosítani, különösen az alábbiak szerint:
Clcr (ml/perc) Teljes napi pregabalin adag Adagolási mód
Maximális adagok (mg/nap) Májelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs beállítás. Idősek: Csökkenteni kell a pregabalin adagját időseknél a kreatinin-szén (CLCR) szerint, a fenti táblázat szerint. Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Tünetek: Még mindig kevés a tapasztalat a túladagolással. A bejelentett legmagasabb pregabalindózis 800 mg, ami bármilyen jelentős klinikai következményet mutat. Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. Ha indokolt, hányást vagy gyomormosást okozhat, szükség esetén tartsa fenn a légutakat. Tüneti kezelés. Hematoparoa, ha javallott (4 órán belül a pregabalin akár 50%-át is eltávolíthatja). Mi a teendő túladagolás esetén?
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban.
Mellékhatások
Az EssIDIDINE használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. A leggyakrabban a nem kívánt hatás (ADR), szédülés, álmosság.
Más hatásokról is beszámoltak klinikai vizsgálatok során és a keringés szintézisét követően az alábbi táblázat szerint. A mellékhatások előfordulásának gyakoriságát befolyásolhatja az adag vagy az összehangolt terápia. A klinikai vizsgálatok során az epilepsziás betegeknél a mellékhatások gyakorisága magasabb, mint a neuriás betegeknél.
Gyakori, ADR> 10/100
Ritka, ADR
Útmutató az ADR kezeléséhez
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
Az essividin gyógyszerek ellenjavallt a hatóanyagokkal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.
Óvatosság a használat során
A körülményeknek óvatosnak kell lenniük a gyógyszer szedése során
A pregabalin perifériás angyalokat is okozhat. A pregabalin és a tiazolidáris csoportba tartozó cukorbetegség gyógyszereinek egyidejű alkalmazása növeli a progresszív és perifériás súlygyarapodás kockázatát, mint az egyes gyógyszerek.
A perifériás ödéma nem kapcsolódik szív- és érrendszeri szövődményekhez (mint például magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség) és a máj- vagy vesefunkció csökkenéséhez. Neurológiai flotta fordulhat elő a hosszú távú kezelés vagy a pregabalin-kezelés kezdetén. A tünetek a következők: az arc, a száj (például a nyelv, az ajkak, az íny) és a nyak (például a torok, a gége) duzzanata, néha életveszélyes.A pregabalin alkalmazását azonnal abba kell hagyni, amint a fenti tünetek jelentkeznek. Legyen óvatos, ha olyan betegeknél szed gyógyszert, akiknek a kórelőzményében ideggyulladás szerepel, vagy olyan egyéb gyógyszereket is szed, amelyek szintén ideggyulladást okozhatnak (például enzimgátlókat).
A gyógyszer keringése után vizuális mellékhatásokat észleltek, beleértve a látásromlást, a homályos látást, amely néha múlandó. Ezért a látási helyzet megoldása és javítása érdekében a pregabalin-kezelést le kell állítani. Veseelégtelenség eseteit rögzítették. Egyes esetekben a vesefunkció javul a pregabalin szedésének abbahagyása után.
A pregabalin a gyógyszer adagjával és időtartamával összefüggésben testtömeg-növekedést okoz, de nincs összefüggésben a kezelés előtti testtömeg-indexszel (BMI), nem vagy életkorral, és korlátlanul ödémás betegeknél. Bár a kontrollokkal végzett rövid távú vizsgálatokban a súlygyarapodás nincs összefüggésben a vérnyomás fontos klinikai változásaival, a gyógyszer hosszú távú kardiovaszkuláris hatása nem tisztázott. Ezenkívül a Pregabalin nem veszíti el a vércukorszint szabályozását.
A pregabalin növelheti a CPK (kreatinin-foszfokináz) szintjét, és izomglobint okozhat a húgyúti rendszerben (bár ritka). A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha olyan tünetek jelentkeznek, mint a fájdalom, izomszeretet, fokozott fájdalomérzékenység, különösen ha láz és/vagy fáradtság, kellemetlen érzés kíséri. Le kell állítani a gyógyszer szedését, amint izombetegség megnyilvánul.
Lassan abba kell hagyni és csökkenteni kell a pregabalin adagját legalább 1 hétig a gyógyszer abbahagyása előtt, hogy elkerüljük az epilepszia gyakoriságának növekedését, mint a görcsoldók esetében.
A pregabalin alkalmazása során kábítószerrel való visszaélésről vagy függőségről számoltak be. Ezért óvatosnak kell lenni, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a kórtörténetében kábítószer-függőség szerepel. Figyelemmel kell kísérni a kábítószerrel való visszaélésre utaló jeleket (például zsírosodást, a dózisemelés tendenciáját vagy a kábítószer-keresés viselkedését). Ha gyorsan és hirtelen abbahagyják a gyógyszer szedését, akkor láthatók a függőség tünetei, mint az álmatlanság, hányinger, fejfájás, hasmenés.
Néhány feljegyzés érkezett a pangásos szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszeres kezelést követően egyes Pregabalint szedő betegeknél. Ezeket a reakciókat főként a pregabalinnal kezelt szív- és érrendszeri károsodásban szenvedő idősebb betegeknél észlelték. Ezért legyen óvatos, amikor ezeknél a betegeknél pregabalint alkalmaz.
A gerincvelő károsodása miatt fellépő központi idegfájdalmak kezelésében az általános mellékhatások és a központi idegrendszert érő mellékhatások, például az álmosság fokozódott. A görcsoldók, beleértve a pregabalint is, gyakran növelik az öngyilkossági gondolatok/viselkedések kockázatát. A betegeket és a családtagokat (vagy gondozókat) értesíteni kell a gyógyszer ezen hatásáról, és haladéktalanul értesíteni kell az orvost, ha olyan figyelmeztető jelek vannak, mint például: depressziós megnyilvánulások megjelenése vagy romlása; abnormális változások a személyiségben és a viselkedésben; Az öngyilkosság vagy az önsértés tendenciája.
A gyógyszer forgalomba hozatala után néhány feljegyzés érkezett a gyomor-bél traktus működésének károsodásáról (például bélelzáródás, bélbénulás, székrekedés), amikor pregabalin és opioid fájdalomcsillapítók kombinációjában alkalmazzák. A pregabalint opioid fájdalomcsillapítókkal együtt alkalmazva (különösen nőknél és időseknél) meg kell fontolni a székrekedés megelőzését.
Laktózt tartalmazó termékek. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek ritka genetikai problémái vannak galaktózzal, laktázhiánnyal vagy glükóz-galaktózzal.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az EssIVIDINE álmosságot, szédülést okozhat. Ha a betegek ezt érintik, ne kezeljenek gépeket, ne vezessenek, ne dolgozzanak magas vagy egyéb esetekben.
Terhesség
Terhes nőknél nincs megfelelő adat a pregabalinnal kapcsolatban. Az állatkísérletek toxikus hatást mutattak a termékenységre, a lehetséges kockázatok emberre nem ismertek. Ezért az ESSIVIDINE-t nem alkalmazzák terhesség alatt, kivéve, ha az előnyök egyértelműen fontosabbá teszik az anyát, mint a magzatot érintő kockázatok.
Ha reproduktív korú nőknek gyógyszert használnak, fogamzásgátlót kell alkalmazniuk.
Szoptatási időszak
A pregabalin kiválasztódik az anyatejbe. A pregabalin csecsemőkre gyakorolt hatása nem ismert. Ezért a gyógyszer szedése közben ne szoptasson anyatejjel.
Interaktív gyógyszer
A pregabalin főként a vizelettel ürül feldolgozatlan formában, jelentéktelen mennyiségben metabolizálódik (
fogamzásgátló tabletták, noretiszteron és/vagy etinilösztradiol: a Pregabalin és a Norethisteron fogamzásgátlók és az Etinil-ösztradiol együttes alkalmazása nem befolyásolja mindkét gyógyszer gyógyszertári stabilitását.
A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepám hatását. Ellenőrzött klinikai vizsgálatokban a Pregabalin Oxycodonnal, Lorazepammal vagy Ethanollal kombinált orális adagja nem gyakorol jelentős klinikai hatást a légzésre. A gyógyszerforgalmat követő jelentések légzési elégtelenségről és kómáról számolnak be pregabalint és más központi idegrendszeri gátlókat szedő betegeknél. A Pregabalin jelenléte csökkenti az Oxycodon által okozott tudatosságot és motoros funkciókat.
Idősek: Nem végeztek specifikus farmakológiai interaktív vizsgálatokat önkéntes idős betegeken.
Tárolás
Ahol száraz, 30 °C alatti hőmérséklet, kerülje a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- Mixtard
- Wakix
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions