เอสซิวิดีน บอสตัน รักษาโรคลมบ้าหมูและบรรเทาอาการปวดจากระบบประสาท (4 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พรีกาบาลิน	75มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Essividine ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ใช้ร่วมกับยาต้านอาการชักอื่นๆ ในการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ในผู้ใหญ่ การเรียนรู้

พรีกาบาลินเป็นยาป้องกันการชักและยาแก้ปวด

พรีกาบาลินมีโครงสร้างคล้ายกับสารยับยั้งเส้นประสาทส่วนกลาง GABA แต่ไม่ได้เกาะติดโดยตรงกับตัวรับ GABA หรือตัวรับของเบนโซไดอะซีปิน ไม่เพิ่มการตอบสนองของ GABA ต่อเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง และไม่เปลี่ยนระดับ GABA ในสมองของเมาส์ ไม่ส่งผลกระทบต่อการฟื้นตัวเช่นเดียวกับ gaba

สำหรับเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง การใช้พรีกาบาลินในระยะยาวจะเพิ่มความหนาแน่นของโปรตีนในการขนส่งและเพิ่มความเร็วในการขนส่ง GABA พรีกาบาลินติดอยู่กับเนื้อเยื่อประสาทส่วนกลางโดยมีความสัมพันธ์สูงที่ตำแหน่ง α2 - Δ อาจเกี่ยวข้องกับการบรรเทาอาการปวดและฤทธิ์ป้องกันการชักของพรีกาบาลิน

ในหลอดทดลอง พรีกาบาลินจะช่วยลดการปล่อยสารสื่อประสาทที่ขึ้นกับแคลเซียม เช่น กลูตาแมต นอเรพิเนฟริน เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนที่ควบคุมแคลซิโทนิน และ P1 สามารถผ่านการควบคุมการทำงานของช่องแคลเซียมได้

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อดื่มเมื่อหิว โดยจะมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาครั้งเดียวและหลายครั้ง การดูดซึมทางปากของ Pregabalin มากกว่า 90% และขึ้นอยู่กับขนาดยา เมื่อใช้ซ้ำๆ สถานะจะคงตัวภายใน 24 - 48 ชั่วโมง

อัตราการดูดซึมของพรีกาบาลินลดลงเมื่อใช้กับอาหาร ส่งผลให้ cmax ลดลงประมาณ 25 - 30% และขยาย TMAX ออกไปหลังจากนั้นประมาณ 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การใช้กับอาหารไม่มีผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อการดูดซึมพรีกาบาลิน

การกระจาย

ในการศึกษาพรีคลินิก พรีกาบาลินผ่านสิ่งกีดขวางสมองในหนูและลิง พรีกาบาลินผ่านรกในหนูและถูกขับออกทางน้ำนมในแม่หนู ในมนุษย์ การกระจายตัวของพรีกาบาลินหลังรับประทานคือประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่จับกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

พรีกาบาลินมีความสำคัญเล็กน้อยในร่างกายมนุษย์ ประมาณ 98% ของปริมาณที่รับประทานจะพบในปัสสาวะในรูปแบบคงที่ อนุพันธ์ของพรีไมเลตของพรีกาบาลิน ซึ่งเป็นสารหลักที่พบในปัสสาวะ คิดเป็นประมาณ 0.9% ของขนาดยาเท่านั้น ในการศึกษาพรีคลินิก ไม่มีสัญญาณของการเปลี่ยนรูปการส่งผ่าน (S - อิแนนทิโอเมอร์) ไปเป็นไอโซเมอร์การส่งผ่าน (R - อิแนนทิโอเมอร์)

การกำจัด

พรีกาบาลินถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบคงที่ เวลาขายเฉลี่ยคือ 6.3 ชั่วโมง การกวาดล้างของพลาสมาและการกวาดล้างไตของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการกวาดล้างครีเอตินีนของผู้ป่วย ดังนั้น จึงจำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตหรือถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือด

ก่อนรับประทาน เอสซิวิดีน บอสตัน รักษาโรคลมบ้าหมูและบรรเทาอาการปวดจากระบบประสาท (4 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

EssIVIDINE ใช้รับประทาน ใช้ได้กับอาหารหรือไม่ก็ได้

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ผสมผสานการป้องกันอาการชักในการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่

ขนาดเริ่มต้นคือ 150 มก. แบ่ง 2 ครั้งต่อวัน

หลังการรักษา 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก./วัน

หากจำเป็น ปริมาณสูงสุดคือ 600 มก./วัน หลังจากการรักษา 1 สัปดาห์ถัดไป

อาการปวดเส้นประสาทเบาหวาน

ขนาดเริ่มต้นคือ 150 มก./วัน ซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นได้ใน 1 สัปดาห์ข้างหน้าของขนาดสูงสุดที่แนะนำคือ 300 มก./วัน

การเพิ่มขนาดยาไม่ได้เพิ่มคุณประโยชน์แต่เพิ่ม ADR (ปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย)

ความเจ็บปวดเนื่องจากโรคประสาทอักเสบ ความเจ็บปวดหลังจากเริม

ปริมาณที่แนะนำคือ 150 - 300 มก./วัน

อาจเริ่มต้นที่ขนาด 150 มก./วัน จากนั้นเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก./วัน เป็นเวลา 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและความทนทาน

หากยังคงไม่สามารถช่วยได้หลังจากผ่านไป 2-4 สัปดาห์ของการรักษาในขนาด 300 มก./วัน สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 600 มก./วัน

การให้ยาในขนาดที่มากกว่า 300 มก./วัน มีไว้สำหรับผู้ที่ยังคงเจ็บปวดและสามารถทนต่อยาในขนาด 300 มก./วัน เนื่องจากอาจมี ADR หลายตัวเนื่องจากได้รับยาในขนาดสูง

โรควิตกกังวลที่แพร่กระจาย

ขนาดยาเริ่มต้นที่ 150 มก./วัน สามารถค่อยๆ เพิ่มขนาดยาได้สัปดาห์ละครั้ง โดยเว้นระยะห่างจาก 150 มก. จนถึงขนาดสูงสุด 600 มก./วัน

อาการปวดกล้ามเนื้อเนื่องจากการพังผืด

ขนาดเริ่มต้นคือ 150 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความสามารถในการทนต่อผู้ป่วย สามารถเพิ่มขนาดยาหลังจาก 1 สัปดาห์เป็น 300 มก./วัน และ 450 มก./วัน หากจำเป็น

เด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Pregabalin สำหรับเด็กยังไม่ได้รับการประเมินอย่างสมบูรณ์

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

จำเป็นต้องปรับขนาดยาตามการกวาดล้างครีเอตินีน (CLCR) โดยเฉพาะดังต่อไปนี้:

Clcr (มล./นาที)

ปริมาณพรีกาบาลินรายวันทั้งหมด

รูปแบบการให้ยา

ปริมาณสูงสุด (มก./วัน)

60 150 600 2 - 3 ครั้งต่อวัน 25 - 50 150 1 - 2 ครั้งต่อวัน พรีกาบาลินทันทีหลังจากแต่ละ 4 ชั่วโมง ไม่ต่อเนื่อง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ไม่มีการปรับเปลี่ยน

ผู้สูงอายุ: จำเป็นต้องลดขนาดยาพรีกาบาลินในผู้สูงอายุตามปริมาณครีเอตินินถ่านหิน (CLCR) ดังที่แสดงในตารางด้านบน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ:

ประสบการณ์การใช้ยาเกินขนาดยังมีน้อย ปริมาณพรีกาบาลินสูงสุดที่รายงานคือ 800 มก. ซึ่งแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่สำคัญต่อทางคลินิก

การจัดการ:

ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ หากมีข้อบ่งชี้ อาจทำให้อาเจียนหรือล้างกระเพาะ รักษาทางเดินหายใจหากจำเป็น การรักษาตามอาการ เม็ดเลือดหากระบุไว้ (สามารถกำจัดพรีกาบาลินได้ถึง 50% ภายใน 4 ชั่วโมง)

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ EssIDIDINE คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เกิดขึ้นบ่อยที่สุด มีอาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงซึม

มีรายงานผลกระทบอื่นๆ ในการทดลองทางคลินิกและหลังจากการสังเคราะห์การไหลเวียนตามตารางด้านล่าง ความถี่ของการเกิด ADR อาจได้รับผลกระทบจากขนาดยาหรือการรักษาที่ประสานกัน ในการทดลองทางคลินิก ความถี่ของ ADR ในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูสูงกว่าความถี่ของผู้ป่วยที่มีโรคประสาท

ทั่วไป, ADR> 10/100

หัวใจและหลอดเลือด: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

ระบบย่อยอาหาร: น้ำหนักเพิ่มขึ้น, ปากแห้ง.

กล้ามเนื้อ - กระดูก: กล้ามเนื้อวิ่ง

ตา : มองไม่ชัด, ทรงถิ.

อื่นๆ: การติดเชื้อ

หัวใจและหลอดเลือด: อาการเจ็บหน้าอก, อาการบวมน้ำ

เส้นประสาทส่วนกลาง: โรคประสาทอักเสบ, ความคิดที่ผิดปกติ, เหนื่อยล้า, สับสน, รู้สึกสดชื่น, ความผิดปกติของภาษา, ความผิดปกติของความสนใจ, สูญเสียการเคลื่อนไหว, สูญเสียความทรงจำ, ความเจ็บปวด, เวียนศีรษะ, ความรู้สึกผิดปกติ, วิตกกังวล, ซึมเศร้า, สูญเสียการปฐมนิเทศ, นอนหลับ, เป็นไข้, สูญเสียบุคลิกภาพ, รอยดำ, น่าทึ่ง, ตะลึง สีม่วงมีอาการคัน

ต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญ: ของเหลวของเหลวลดระดับน้ำตาลในเลือด

กระเพาะอาหาร - ลำไส้: ท้องผูก, ความอยากอาหาร, ท้องอืด, อาเจียน, ปวดท้อง, โรคกระเพาะ

อวัยวะเพศ - ปัสสาวะ: ปัสสาวะมากและกลั้นปัสสาวะไม่อยู่, สูญเสียความสุข, การมีเพศสัมพันธ์ลดลง

เลือด: เกล็ดเลือด

กล้ามเนื้อของกล้ามเนื้อ: ความผิดปกติของการทรงตัว, การเดินที่ผิดปกติ, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, ปวดข้อ, กล้ามเนื้อกระตุก, ปวดหลัง, กล้ามเนื้อกระตุก, การสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อ, ความผิดปกติ, CPK เพิ่มขึ้น (ครีเอตินิน ฟอสโฟไคเนส), ตะคริว, ปวดกล้ามเนื้อ, โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง

หู: สูญเสียการได้ยิน

ระบบทางเดินหายใจ: ไซนัสอักเสบ, หายใจถี่, หลอดลมอักเสบ, เจ็บคอ, กล่องเสียง

อื่นๆ: กลุ่มอาการไข้หวัดใหญ่, ปฏิกิริยาการแพ้.

หายาก, ADR

ฝี (ARE - พาหะนำ), ภาวะไตวายเฉียบพลัน, การติดยา, กระสับกระส่าย, อัลบูมินูเรีย, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, โรคโลหิตจาง, แองจิโออีดีมา, ความผิดปกติของภาษา, โรคกระเพาะ, หยุดหายใจขณะหลับ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา Essividine ในกรณีที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารปรุงแต่งใดๆ ของยา

ข้อควรระวังในการใช้

เงื่อนไขที่ต้องระมัดระวังในการรับประทานยา

พรีกาบาลินยังสามารถทำให้เกิดเทวดาที่อยู่รอบข้างได้ การใช้พรีกาบาลินร่วมกับยารักษาโรคเบาหวานกลุ่มไทอาโซลิไดรีพร้อมกันจะเพิ่มความเสี่ยงที่น้ำหนักจะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องและเพิ่มขึ้นมากกว่ายาแต่ละตัว

อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างไม่เกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อนของระบบหัวใจและหลอดเลือด (เช่น ความดันโลหิตสูง ภาวะหัวใจล้มเหลว) และการทำงานของตับหรือไตลดลง อาการทางระบบประสาทสามารถเกิดขึ้นได้ในช่วงเริ่มต้นของการรักษาระยะยาวหรือการรักษาด้วยพรีกาบาลิน อาการต่างๆ ได้แก่: อาการบวมที่ใบหน้า ปาก (เช่น ลิ้น ริมฝีปาก เหงือก) และคอ (เช่น คอ กล่องเสียง) บางครั้งเป็นอันตรายถึงชีวิต

จำเป็นต้องหยุดใช้พรีกาบาลินทันทีที่ผู้ป่วยที่มีอาการข้างต้น ควรระมัดระวังในการรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติเกี่ยวกับเส้นประสาทหรือใช้ยาอื่นๆ ที่อาจทำให้เกิดเส้นประสาทได้เช่นกัน (เช่น สารยับยั้งเอนไซม์)

หลังจากการหมุนเวียนยา มีการบันทึกผลข้างเคียงทางการมองเห็น รวมถึงการมองเห็นลดลง การมองเห็นไม่ชัด บางครั้งเกิดขึ้นเพียงชั่วคราว ดังนั้นควรหยุดการรักษาด้วยพรีกาบาลินเพื่อแก้ไขและปรับปรุงการมองเห็น มีการบันทึกกรณีไตวายไว้แล้ว ในบางกรณี การทำงานของไตจะดีขึ้นหลังจากหยุดใช้พรีกาบาลิน

พรีกาบาลินทำให้น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นตามขนาดยาและระยะเวลาในการใช้ยา แต่ไม่เกี่ยวข้องกับดัชนีน้ำหนักตัว (BMI) ก่อนการรักษา เพศ หรืออายุ และไม่จำกัดในผู้ป่วยอาการบวมน้ำ แม้ว่าในการศึกษาระยะสั้นที่มีการควบคุม แต่การเพิ่มของน้ำหนักไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกที่สำคัญเกี่ยวกับความดันโลหิต แต่ยังไม่ได้รับการชี้แจงถึงผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดในระยะยาวของยา นอกจากนี้ พรีกาบาลินไม่สูญเสียการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด

พรีกาบาลินสามารถเพิ่ม CPK (ครีเอตินินฟอสโฟไคเนส) และอาจทำให้กล้ามเนื้อโกลบิน - ทางเดินปัสสาวะ (แม้ว่าจะพบได้ยาก) ผู้ป่วยต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเมื่อมีอาการ เช่น ปวด รักกล้ามเนื้อ เพิ่มความไวต่อความเจ็บปวด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีไข้ และ/หรือ เหนื่อยล้า มีอาการไม่สบายร่วมด้วย ต้องหยุดยาทันทีที่มีอาการของโรคกล้ามเนื้อ

ต้องหยุดช้าๆ และลดขนาดยาพรีกาบาลินเป็นเวลาอย่างน้อย 1 สัปดาห์ก่อนหยุดยา เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มความถี่ของโรคลมบ้าหมูเช่นเดียวกับยากันชัก

มีรายงานเกี่ยวกับการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิดหรือการพึ่งพาเมื่อใช้พรีกาบาลิน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติติดยา มีความจำเป็นต้องติดตามสัญญาณการใช้ยาในทางที่ผิด (เช่น เยิ้ม แนวโน้มการเพิ่มขนาดยา หรือพฤติกรรมการค้นหายา) เมื่อหยุดยาอย่างรวดเร็วและกะทันหันจะสังเกตได้ว่ามีอาการติดยา เช่น นอนไม่หลับ คลื่นไส้ ปวดศีรษะ ท้องร่วง

มีข้อสังเกตบางประการหลังจากการหมุนเวียนยาสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ป่วยบางรายที่ใช้พรีกาบาลิน ปฏิกิริยาเหล่านี้มักพบในผู้ป่วยสูงอายุที่มีความเสียหายต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดเมื่อรับการรักษาด้วยพรีกาบาลิน ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้พรีกาบาลินกับผู้ป่วยเหล่านี้

ในการรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากความเสียหายของไขสันหลัง อัตราผลข้างเคียงทั่วไปและผลข้างเคียงต่อระบบประสาทส่วนกลาง เช่น อาการง่วงนอนเพิ่มขึ้น การป้องกันการชัก รวมถึงพรีกาบาลิน มักจะเพิ่มความเสี่ยงต่อความคิด/พฤติกรรมฆ่าตัวตาย ผู้ป่วยและสมาชิกในครอบครัว (หรือผู้ดูแล) ควรได้รับแจ้งถึงผลของยานี้ และต้องแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีเมื่อมีสัญญาณเตือน เช่น ลักษณะที่ปรากฏหรือการเสื่อมสภาพของอาการซึมเศร้า การเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพและพฤติกรรมที่ผิดปกติ แนวโน้มการฆ่าตัวตายหรือการทำร้ายตนเอง

มีหมายเหตุบางประการหลังจากการเผยแพร่ยาเกี่ยวกับความบกพร่องของการทำงานของระบบทางเดินอาหาร (เช่น การอุดตันของลำไส้ อัมพาตในลำไส้ ท้องผูก) เมื่อใช้ร่วมกับพรีกาบาลินร่วมกับยาแก้ปวดฝิ่น จำเป็นต้องพิจารณามาตรการป้องกันอาการท้องผูกเมื่อใช้พรีกาบาลินร่วมกับยาแก้ปวดกลุ่มฝิ่น (โดยเฉพาะในสตรีและผู้สูงอายุ)

ผลิตภัณฑ์ที่มีแลคโตส ห้ามใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากด้วยกาแลคโตส การขาดแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

EssIVIDINE อาจทำให้เกิดอาการง่วงซึม เวียนศีรษะ หากได้รับผลกระทบจากผู้ป่วย ไม่ควรใช้งานเครื่องจักร ขับรถ ทำงานบนที่สูงหรือกรณีอื่นๆ

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับพรีกาบาลินในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นผลที่เป็นพิษต่อการเจริญพันธุ์ แต่ยังไม่ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในมนุษย์ ดังนั้นจึงไม่ใช้ ESSIVIDINE ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่คุณประโยชน์จะทำให้มารดามีความสำคัญมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์อย่างชัดเจน

หากใช้ยาสำหรับสตรีวัยเจริญพันธุ์ต้องคุมกำเนิด

ระยะเวลาให้นมบุตร

พรีกาบาลินถูกขับออกมาทางน้ำนม ไม่ทราบอิทธิพลของพรีกาบาลินในทารก ดังนั้น ไม่ควรให้นมบุตรขณะรับประทานยา

ยาแบบโต้ตอบ

พรีกาบาลินถูกขับออกมาทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปของส่วนที่ยังไม่ผ่านกระบวนการ ปริมาณที่มีนัยสำคัญจะถูกเผาผลาญ ( ในการศึกษา Vivo ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิกระหว่างพรีกาบาลิน และฟีนิโทอิน, คาร์บามาเซพิน, กรดวาลโปรอิก, ลาโมไตรจิน, กาบาเพนติน, ลอราซีแพม, ออกซีโคดอนหรือเอทานอล การประเมินทางเภสัชจลนศาสตร์ในอาสาสมัครแสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคเบาหวานในช่องปาก ยาขับปัสสาวะ อินซูลิน ฟีโนบาร์บาร์บิทัล ไทอาบิน และโทพิราเมต ไม่ได้รับผลกระทบทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญจากการกวาดล้างพรีกาบาลิน

ยาคุมกำเนิด นอร์เอธิสเทอรอน และ/หรือเอธินิล โอเอสตราไดออล: การแบ่งปันพรีกาบาลินร่วมกับยาคุมกำเนิดนอร์เอธิสเทอรอน และเอธินิล โอเอสตราไดออล ไม่ส่งผลกระทบต่อความเสถียรทางเภสัชกรรมของยาทั้งสองชนิด

พรีกาบาลินสามารถเพิ่มผลของเอธานอลและลอราซีแพมได้ ในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม ปริมาณยาพรีกาบาลินในช่องปากร่วมกับออกซิโคดอน ลอราซีแพม หรือเอทานอล ไม่มีผลกระทบทางคลินิกที่สำคัญต่อการหายใจ ในรายงานหลังการจำหน่ายยา มีบันทึกเกี่ยวกับภาวะหายใจล้มเหลวและอาการโคม่าในผู้ป่วยที่รับประทานยาพรีกาบาลินและสารยับยั้งทางระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ การมีอยู่ของพรีกาบาลินจะช่วยลดการรับรู้และการทำงานของมอเตอร์ที่เกิดจากออกซิโคดอน

ผู้สูงอายุ: ไม่มีการศึกษาเชิงโต้ตอบทางเภสัชวิทยาที่เฉพาะเจาะจงที่ดำเนินการในผู้ป่วยสูงอายุโดยสมัครใจ

การเก็บรักษา

ในบริเวณที่แห้ง อุณหภูมิน้อยกว่า 30 ° C ให้หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ