Essovas 10 mg Assopharma gyógyászat kezelése hipitotolia -vér koleszterin (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Atorvastatin
Összetevő Rabing Farm

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvastatin	10 mg

Felhasználások

indikációk

Assovas a következő esetekben jelzi:

Hyper koleszterin:

atorvastatint az összes koleszterin, az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B és a trigliceridek csökkentésére szolgáló étrend kombinálva, az elsődleges hiperkoleszterin-betegekben a hipercemolikus hiperlyonic heterozigóta család, a hiperlipidémiával és a hiperlipidémiával. Fredrickson) Ha az étrend és más nem -drog -mentes intézkedések nem tudják ellenőrizni a vér koleszterinszintjét.

Assovas-t szintén jelzik, hogy csökkentsék a teljes koleszterinszintet és csökkentsék az LDL-C-t felnőtteknél hiperlitált vér koleszterinnel, homozigóta genotípussal olyan gyógyszerként, amely más lipidkezeléseket (például LDL aferézist) támogat, vagy ha a kezelési intézkedéseket nem hajtják végre.

A szív- és érrendszeri betegségek megelőzése:

A kardiovaszkuláris események megelőzése prognosztikai felnőtt betegekben, akiknek az első kardiovaszkuláris események kockázata van, a gyógyszert kombinált terápiaként használják más kockázati tényezők beállítására.

ATC kód: C10AA05.

atorvastatin szelektív inhibitor, amely a HMG-CoA-reduktázzal versenyez, megakadályozva a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A hatását a szterinek prekurzorjába, beleértve a koleszterint is.

az atorvastatin csökkenti a koleszterint plazma és lipoproteinszintet a szérumban a HMG-CoA reduktáz gátlásával, majd gátolja a koleszterin bioszintézisét a májban, és növeli az LDL-receptor mennyiségét, hogy a májfelületen a májfelületen a májfelszínen szereplő adagot adják, és a adagot a sejtfelületen reagálnak, és növelik az adagot. Csökkentse a teljes koleszterinszintet (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), apolipoprotein B (34% - 50%) és triglicerideket (14% - 33%), ami növeli a HDL -C és az apolipoprotein A1 apolipoproteint. A hiperlipidémia, beleértve az inzulin által indukált cukorbetegségeket. 1-2 óra. Az abszorpció szintje arányos az atorvastatin dózisával. Az orális, az atorvastatin biohasznosulása után a film körülbelül 95–99% -a. Az atorvastatin abszolút biohasznosulása körülbelül 12%, a test gátlói HMG-CoA reduktáz teljes teste körülbelül 30%.

eloszlás:

Az atorvastatin átlagos eloszlási térfogata körülbelül 381 liter.

atorvastatin ≥ 98%fehérjéhez kapcsolódik.

Transzformáció:

atorvastatint citokróm P450 3A4-rel orto- és parahidroxil-metabolitokká és különböző béta-oxidánsokká alakítják. Ezen metabolitok egy részét a glükuronizáció révén továbbra is metabolizálják. In vitro, a HMG-CoA reduktáz-inhibitor az orto- és parahidroxil-metabolitus által egyenértékű atorvastatinnal. A HMG-CoA reduktáz redukciós hatás kb. 70% -a az aktív metabolitok.

Kiválasztás:

Az atorvastatin elsősorban epeben ürül ki, miután a májban és/vagy a májon kívül metabolizálják. Az atorvastatin azonban nem megy jelentős bél májcikluson. A plazmában az átlagos eladási idő körülbelül 14 óra. A HMG-CoA reduktáz-gátlók eladási ideje körülbelül 20-30 óra az aktív metabolitok hozzájárulása miatt.

Szedés előtt Essovas 10 mg Assopharma gyógyászat kezelése hipitotolia -vér koleszterin (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

assovas használatát az orális használja. Vegyen be gyógyszert naponta egyszer, vehető vagy nem kíséri az ételeket.

adagolás

A betegeknek alacsony -koleszterinszintet kell alkalmazniuk az atorvastatin szedése előtt, és továbbra is fenntartani kell ezt az étrendet az atorvastatin kezelés során.

Az adagolás az egyes betegek LDL -C szintjén alapul, a beteg kezelési és válaszcéljai.

A normál kiindulási adag naponta egyszer 10 mg. 4 hét után be kell állítania az adagot. A maximális adag 80 mg, egyre inkább

idők.

A primer és kombinált koleszterinnövelő (vegyes) növelése: 10 mg naponta egyszer 2 hétig, a maximális hatékonyságot általában 4 hét után érik el. Ezt a hatást a hosszú távú kezelés során fenntartják.

Hyperty hiperglikémiás hiperglikémia: Javasoljuk, hogy napi 10 mg dózissal kezdje. Válassza ki az adagot az egyes betegek objektumaihoz, és állítsa be 4 hetente 40 mg/nap.

Ezután növelheti az adagot napi 80 mg -ra, vagy kombinálhatja az anti -reakorpciós gyógyszereket az epesavval, naponta egyszer 40 mg atorvastatinnal.

Hyper hiperkoleszterinin hiperglikémia: napi 10–80 mg. Az atorvastatint támogató gyógyszerként kell használni más lipidkezelésekhez (például LDL aferesis) a betegcsoportban, vagy amikor a kezelési intézkedések nem végeznek.

A szív- és érrendszeri betegségek megelőzése: 10 mg/nap. A magasabb dózisok felhasználhatók az LDLCHOLESTERIN szint elérésére az ajánlott módon.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: nincs dózis beállítása.

Májkibetegségben szenvedő betegek: Legyen óvatos, ha atorvasztatint szed a májelégtelenségben szenvedő betegek számára. Ellenjavallt az atorvastatin használatához aktív májbetegségben szenvedő betegek számára.

Idősebb betegek: Hatékony és biztonságos gyógyszerek 70 évesnél idősebb betegeknél, amikor az adagot használják, hasonló a közös populációhoz. Nincs dózis beállítása.

Gyermekbetegek: A hiperlipidémiában szenvedő gyermekeket egy szakember szorosan figyelemmel kell kísérnie a kezelés során, és a gyógyszer hatékonyságát rendszeresen kell értékelni, hogy eldöntsék, hogy folytatják -e a gyógyszer szedését.

A 10 éves és annál idősebb gyermekek adagolása: 10 mg/nap, napi 20 mg -ig állítható. A maximális adag 20 mg/nap. Az adagot az egyes betegek válaszának és toleranciájának megfelelően kell beállítani. Biztonsági adatok, ha a gyermekeket 20 mg feletti dózisú gyermekek számára veszik igénybe, ami 0,5 mg/kg -nak felel meg.

Kevés tapasztalat van a 6-10 éves gyermekek számára. Ne használjon atorvastatint 10 év alatti gyermekek számára.

Az előkészítés vagy más adagok egyéb formái alkalmasak lehetnek 10 év alatti gyermekek számára.

más gyógyszerekkel történő használatakor:

Az izomkárosodások fokozott kockázata, ha a sztatint egyidejűleg használják a gemfibroziltal, más fibrát -vér koleszterin gyógyszerekkel, nagy niacin -dózisokkal (> 1 g/nap) és kolchicinnel. Ha ezeknek a gyógyszereknek kell használni, akkor csökkenteni kell a dózist és szorosan figyelemmel kísérni a beteget (lásd a "Kábítószer -interakció" részt).

Az atorvastatin egyidejű használata HIV és hepatitis C (HCV) hepatitis (HCV) esetén, beleértve a tipranavirot, a ritonavirot, a telaprevir, a lopinavir, a darunavir, a fosamprenavav, a szaquinavir növeli a muscom károsodásának kockázatát, a legkomolyabb izommintát, a vese -károsodást. Drogok ”).

Egyidejű felhasználás más gyógyszerekkel: lásd a "Kábítószer -interakció" részt.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor? Ha túladagolás következik be, a betegeket tünetekkel és támogatott kezeléssel kell kezelni. A májfunkciót ellenőrizni kell, és a szérum CK koncentráció mérését kell mérni. Mivel az atorvastatin szorosan kapcsolódik a plazmafehérjékhez, az értékelés nem növeli az atorvastatin eliminációját.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115 sürgősségi központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra. Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla dózisokat a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Assovas használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Közös 1/100,

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Assovas drogok ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer hatóanyagának vagy bármely összetevőjének túlérzékenysége.

A májra gyakorolt hatások:

A máj enzim tesztet az atorvastatinnal való kezdés előtt és a későbbi tesztelés klinikai indikációinak esetén kell megvizsgálni.

A májfunkciós teszteket kell végeznie, ha a betegeknek bármilyen tünete vagy tünete van a májkárosodásnak.

A megnövekedett transzaminázszintet szenvedő betegeket figyelni kell, amíg ezek a rendellenességek meg nem oldódnak.

csökkentenie kell az adagot, vagy leállítja az atorvastatint, ha a transzamináz a normál és meghosszabbított szint felső határának háromszorosára növekszik.

atorvastatint óvatosan kell használni olyan betegekben, akik sok alkoholt isznak és/vagy májusbetegséggel járnak.

A szabályok kockázatának megakadályozása a koleszterinszint pozitív csökkenése miatt (SPARCL):

A poszt-ho elemzés során a koszorúér-betegség nélküli betegek stroke-csoportjainak csoportjában, stroke vagy átmeneti agyi vérszegénység (nemrégiben sugarak), magasabb agyi vérzés arányát mutatják a betegeknél, kezdve a 80 mg atorvasztatin dózisával, mint a placebo csoportnál. A

vizsgálatok azt mutatják, hogy különleges kockázat az agyvérzés vagy a lyuk infarktus kórtörténetében szenvedő betegeknél.

Az agyvérzés vagy infarktus kórtörténetében szenvedő betegek esetében, ha nem biztos, hogy figyelembe kell venni a 80 mg atorvastatin -dózis kockázatát és előnyeit, a kezelés megkezdése előtt gondosan mérlegelni kell az agyi vérzés kockázatát.

A vázizomrendszerre gyakorolt hatások:

, valamint más HMG-CoA reduktáz-gátlók, az atorvastatin ritkán befolyásolhatja az izom-csontrendszert, és izomfájdalmat, miokarditist és izombetegségeket okozhat, amelyek izommintához vezethetnek, életveszélyes helyzetet, amelyet megnövekedett kreatin-kináz-szint (CK) akut (> 10-szeresére a normál szint felső határértéke), a myoglobin-t, a CAN CAN CAN CAN CAN CAN CAN CAN-tól, és a CAN CAN CAN CAN CAN CAN-tól, és a CAN CAN CAN CAN CAN-tól, és a CAN CAN CAN CAN CAN-tól, és a Myoglobin-t, és amely a Myoglobin-t jellemezheti, és amely a Myoglobin, és amely a vér és a vérmozdulatból 10-szoros, a myoglobin, a Can-to Blood-tól. károsodott károsodáshoz. Vese.

fontolja meg a kreatin -kináz (CK) nyomon követését az esetben:

kezelés előtt:

CK teszteket a következő esetekben kell elvégezni: károsodott vesefunkció, hypothyreosis, önvilági vagy családi kórtörténet genetikai izombetegségben, az izombetegség kórtörténetében a sztatin vagy a fibrát korábban történő felhasználása miatt, a májbetegség kórtörténetében, vagyis sok alkoholfogyasztásban (> 70 éves), az izom panodauma, a gyógyszerek együttesének kockázati tényezői. Ezekben az esetekben az előnyöket/kockázatokat klinikai szempontból kell figyelembe venni és figyelemmel kísérni, amikor sztatinnal kezelik. Ha a CK -teszt eredményei a normál szintek felső határának 5 -szerese, akkor ne kezdje el a sztatin kezelését.

kezelés során:

A betegeknek félre kell érteniük, ha izomfájdalom, merevség vagy izomgyengeség mutatkozik meg, különösen, ha a láz vagy a gyengeség komplikációja van. Ha ezek a megnyilvánulások vannak, a betegeknek ki kell tesztelniük a CK -t a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

Meg kell állítani a kezelést, amikor a CK szint jelentősen növekszik (a normál szint felső határának> ötszörösére).

Ha az izom tünetei súlyossá válnak, és hátrányos helyzetben van a napi tevékenységek esetében, még akkor is, ha a CK koncentrációja a normál szint felső határának ≤ ötszörösére esett, fontolóra kell vennie a gyógyszer leállítását.

Ha a tünetek visszanyertek, és a CK -szint normalizálódott, akkor fontolóra veheti az atorvastatin használatát, vagy helyettesítheti azt más sztatinokkal, amelyek a legalacsonyabb adagot tartalmazzák, és szorosan figyelemmel kísérhetik a beteget.

Meg kell hagyni az atorvastatin használatát, amint klinikai jele van a CK koncentrációjának növelésének (a normál szint felső határának tízszeresére), vagy ha az izommintázat diagnosztizálása vagy gyanúja.

kreatin -kináz kvantitatív (CK):

Ne mérje meg a CK -t azonnal a stresszes sport gyakorlat után, vagy ha bármilyen okból jelen van, CK növekedést okozhat, mivel ez megnehezíti a kapott érték magyarázatát. Ha a CK-koncentráció szignifikánsan növekszik a kezdeti szinthez képest (a normál szint felső határának> ötszörösére), akkor az eredményeket 5-7 nappal később kell mérni.

Más gyógyszerekkel való koordináció:

Nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin được dùng đồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương do ức chế mạch CYP3A4 hoặc các protein vận chuyển (như cács thuốc ciklosporin, telitromicin, klaritromicin, delavirdin, stiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol).

Az izomkárosodások fokozott kockázata A sztatin gemfibrozil és más fibrát -vér koleszterin, a magas adagú niacin (> 1 g/nap), a kolchicin, az eritromicin, az ezetimib (lásd a "Kábítószer -interakció" szakasz) koordinálásakor.

Az atorvastatin egyidejű használata HIV és hepatitis C gyógyszerekkel (HCV), beleértve a tipranavirot, a Ritonavirot, a Telaprevir -t, a Lopinavirot, a Darunavirot, a Fosamprenavirot, a Saquinavir -t is, és növelheti az izomkárosodás okozta károsodás károsodásának kockázatát is Drogok ”).

Ha lehetséges, cserélési (nem -interaktív) kezeléseket kell alkalmazni e gyógyszerek helyett.

Nagyon ritka jelentés az immun nekrózisról a sejt közvetítői (IMNM) révén, néhány sztatinnal vagy után. Az IMNM klinikai jellemzője a végtag izomgyengesége és a sztatinkezelés ellenére a hosszan tartó szérum növekszik.

Ezeknek a gyógyszereknek az atorvasztatinnal való kombinációja esetén szükség van az e kombináció előnyeinek és kockázatainak alapos megfontolására.

Ezeknek a gyógyszereknek a használatakor az atorvastatin koncentrációja a plazmában növekszik, ösztönözve az atorvastatin használatát a maximális dózisban. Ezenkívül az erős CYP3A4 -gátlók esetében az atorvastatin alacsonyabb dózisokat és a klinikai megfigyelést indítja el.

Nincs egyidejű ajánlás az atorvastatin és a fusidinsav, ezáltal szuszpendálja az atorvastatint a fusidinsav felhasználása során.

intersticiális tüdőbetegség:

Az intersticiális tüdőbetegség kivételéről néhány sztatinnak számoltak be, különösen a hosszú távú kezelés esetén. A tünetek között szerepel a légszomj, a száraz köhögés és az általános egészségügyi károsodás (fáradtság, fogyás és láz). Ha a beteg gyanítja az intersticiális tüdőbetegség előrehaladását, akkor a sztatint abba kell hagyni.

cukorbetegség:

Bizonyos bizonyítékok azt sugallják, hogy a sztatin növeli a vércukorszintjét, és néhány cukorbetegség kockázatának kitett betegekben hiperglikémiához vezethet, majd a cukorbetegségben szenvedő betegekként kell vigyáznia. Ez a kockázat azonban nem szignifikáns a sztatin szív- és érrendszeri kockázatához képest, tehát nem oka a kezelés leállításának. Az általános utasításokat klinikailag figyelni kell és biokémiai betegeket kell klinikailag figyelemmel kísérni és biokémiai betegeket kell tenni.

segédanyagok:

Assovas laktózt tartalmaz. A ritka genetikai intoleranciával, LAPP laktózhiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gyógyszerek hatása a vezetés és a működő gépek számára

atorvastatin nem befolyásolta jelentősen a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét.

Használjon gyógyszereket a nők számára terhesség és laktáció alatt

ellenjavallt az atorvastatin használatához terhes és szoptató nők számára. A nők valószínűleg terhesek, ezért megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk az atorvastatinnal történő kezelés során.

Interaktív gyógyszer

A megosztott gyógyszerek hatása az atorvastatinra

atorvastatint citokróm P450 3A4 (CYP3A4) metabolizálja, és a fehérje transzport szubsztrátja. A gyógyszerek és a CYP3A4 -gátlók vagy a fehérje transzport kombinációja megnövekedett plazma -atorvastatin szintet eredményezhet, és növeli az izombetegség kockázatát. Ha ezeknek a gyógyszereknek a felhasználására van szükség, akkor az adagot csökkenteni kell, és szorosan figyelemmel kell kísérni a betegeket.

CYP3A4 inhibitorok:

CYP3A4 Erős gátlók: Az atorvastatin koncentrációjának szignifikáns növelése (kérjük, olvassa el a kombinált kezelési gyógyszerek hatásait az atorvastatin dinamikájára a gyógyszer -illesztésű gyógyszer használatának utasításaiban). A

erős CYP3A4 -gátlókkal (például ciklosporin, telitromicin, klaritromicin, delavirdin, stiripentol, ketokonazol, vorikonazol, traconazole, posaconazol) esetén kerülni kell, ha lehetséges.

Az atorvastatin egyidejű használata HIV és hepatitis C gyógyszerekkel (HCV), beleértve a tipranavirot, a Ritonavir -t, a Telaprevir -t, a Lopinavir -t, a Darunavir -t, a Fosamprenavir -t, a Saquinavir -t is. A fenti gyógyszerekkel rendelkező atorvasztatinnak az atorvastatinnak alacsonyabb dózisokkal kell kezdődnie, és figyelembe kell venni az atorvastatin maximális adagját, és a betegeknek megfelelő klinikai megfigyelésre van szükségük.

Átlagos CYP3A4 inhibitorok: (Például az eritromicin, a diltiazem, a verapamil és a flukonazol) növelheti az atorvastatin koncentrációját a plazmában (lásd még a koordinált gyógyszerek atorvastatinra gyakorolt hatásáról a gyógyszer -kapcsolt gyógyszerek használatát). Az eritromicin és a sztatin összehangolása növeli az izombetegség kockázatát.

Az Amiodaron vagy a verapamil kölcsönhatásának értékelésének kutatása az atorvastatinon nem történt meg. Mind az amiodaron, mind a verapamil CYP3A4 inhibitorok, és az atorvastatinnal kombinálva növelheti az atorvastatinnal való kölcsönhatást. Ezért az atorvastatin maximális adagját kell használni, és klinikailag megfelelő módon kell megfigyelni, ha mérsékelt CYP3A4 -gátlókkal kombinálják. A klinikai monitorozást az inhibitorok dózisának indítása vagy beállítása után kell ellenőrizni.

CYP3A4 indukciós gyógyszerek:

Az atorvastatin kombináció használata citochrom P450 A3 -val (például efavirenz, rifampin, St. John's Wort) csökkentheti az atorvastatin szintet a plazmában a különböző szintekkel. Az atorvasztatint a rifampinnal egyidejűleg kell használni a rifampin kettős interaktív mechanizmusának (a p450 3a citokrom -indukciós indukciója és az OATP1B1V1V abszorpciós májsejtek gátlását). Ezért az atorvastatin használatának késleltetése a rifampin használata után jelentősen csökkenti az atorvastatin szintjét a plazmában. A rifampinnek az atorvastatin koncentrációra gyakorolt hatása a májsejtekre nem volt jól ismert, ha e két gyógyszer kombinációjának használatához szükséges, a beteget gondosan ellenőrizni kell.

A fehérje szállítási gátlók (például a ciklosporin) növelhetik az atorvastatin érintkezési sebességét (lásd az 1. táblázatot). A májsejtekben az atorvastatin szinteken történő felszívódásának gátlásának hatékonysága nem ismert. Ha e két gyógyszer használatához szükséges, akkor az adagolásra van szükség, és a beteg szorosan bezáródik.

colestipol:

Az atorvastatin koncentráció és metabolitjai a plazmában kb. 25% -kal csökkennek, ha a Colestipol -nal együtt használják. Ugyanakkor a lipidre gyakorolt hatás nagyobb, ha atorvastatin -t használ a Colestipol -nal, az egyes gyógyszerekhez képest.

fusidinsav:

Az atorvastatin és a fusidinsav közötti kölcsönhatásról szóló

nem végeztek vizsgálatokat. Más sztatinokhoz hasonlóan az izomra gyakorolt hatásokról, beleértve az izompaprikát is, az atorvastatin és a fusidinsav egyidejű használata után számoltak be. Ennek az interakciónak a mechanizmusa nem volt ismert. A betegeket gondosan ellenőrizni kell, és lehet, hogy felfüggeszteni kell az atorvastatint.

Az atorvastatin más gyógyszerekre gyakorolt hatása:

digoxin:

Ha egyszerre használnak multi -adagos digoxint és 10 mg atorvastatint, akkor a digoxin stabil koncentrációja kissé növekszik. A betegeket gondosan ellenőrizni kell, ha digoxint használnak.

orális fogamzásgátló tabletták:

Az atorvastatin egyidejű használata orális fogamzásgátlókkal növeli a norethindron és az etinil -oestradiol szintjét a plazmában.

warfarin:

Az atorvastatin egyidejű felhasználása a 80 mg warfarinnal körülbelül 1,7 másodperccel az első 4 napban körülbelül 1,7 másodperccel csökken, és az atorvastatin -kezeléstől számított 15 napon belül visszatér a normál állapotba.

Noha nagyon ritka a bejelentett klinikai antikoagulikus gyógyszerekkel való kölcsönhatáshoz, a protrombint az atorvastatin megkezdése előtt meg kell határozni, és rendszeresen ellenőrizni kell a kezelés korai szakaszában annak biztosítása érdekében, hogy a protrombinban ne változjon szignifikáns változás.

Miután a protrombin stabil az idő, továbbra is tanácsos folytatni az antikoaguláns gyógyszereket használó betegek rendszeres megfigyelését.

Gyerekek:

A gyógyszerek közötti interaktív vizsgálatokat csak felnőtteknél végzik. A gyermekek interakciójának szintje ismeretlen.

A gyógyszer lovassága:

A gyógyszer korrelációjával kapcsolatos vizsgálatok hiánya miatt, nem keverve ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.