Điều trị bằng thuốc assopharma 10mg assopharma cho cholesterol trong máu tăng huyết áp (3 viên phồng x 10)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Atorvastatin
Thành phần Nông trại Relek

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Atorvastatin10mg

Công dụng

Chỉ định

Assovas được chỉ định trong các trường hợp sau:

Hyper cholesterol:

Atorvastatin được chỉ định là một liệu pháp kết hợp với chế độ ăn uống để giảm cholesterol tổng số, LDL-cholesterol, apolipoprotein B và triglyceride ở bệnh nhân hypercholesterol nguyên phát bao gồm gia đình dị hợp tử hypercemic và tăng huyết áp. Fredrickson) khi chế độ ăn uống và các biện pháp không có không có tính không có gì khác không thể kiểm soát mức cholesterol trong máu.

ASSOVAS cũng được chỉ định để giảm tổng cholesterol và giảm LDL-C ở người trưởng thành cholesterol máu với kiểu gen đồng hợp tử như một loại thuốc hỗ trợ các phương pháp điều trị lipid khác (ví dụ, không thực hiện Apheresis) hoặc khi không thực hiện các biện pháp điều trị.

Phòng ngừa các bệnh tim mạch:

Phòng ngừa các biến cố tim mạch ở bệnh nhân trưởng thành tiên lượng có nguy cơ cao đối với các sự kiện tim mạch đầu tiên, thuốc được sử dụng như một liệu pháp kết hợp để điều chỉnh các yếu tố nguy cơ khác.

Mã ATC: C10AA05.

atorvastatin là một chất ức chế chọn lọc, cạnh tranh với HMG-CoA reductase, ngăn chặn tác dụng của việc di chuyển tác dụng của 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A vào mevalonate, tiền chất của sterol, bao gồm cả cholesterol.

Atorvastatin làm giảm cholesterol trong nồng độ huyết tương và lipoprotein trong huyết thanh bằng cách ức chế HMG-CoA reductase và sau đó ức chế sinh tổng hợp cholesterol trong gan và làm tăng lượng LDL đã phản ứng lại Tổng mức cholesterol (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), apolipoprotein B (34% - 50%) và triglyceride (14% - 33%) Tăng lipid máu, bao gồm bệnh nhân tiểu đường do insulin. Trong vòng 1 đến 2 giờ. Mức độ hấp thụ tăng tỷ lệ thuận với liều atorvastatin. Sau khi uống, khả dụng sinh học của Atorvastatin là khoảng 95% đến 99% bộ phim. Tính khả dụng tuyệt đối của atorvastatin là khoảng 12% và toàn bộ cơ thể của các chất ức chế cơ thể HMG-CoA reductase là khoảng 30%.

Phân phối:

Khối lượng phân phối trung bình của atorvastatin là khoảng 381 lít.

Atorvastatin được kết nối với protein ≥ 98%.

Chuyển đổi:

atorvastatin được chuyển đổi bởi cytochrom P450 3A4 thành các chất chuyển hóa ortho và parahydroxyl và các chất oxy hóa beta khác nhau. Một phần của các chất chuyển hóa này tiếp tục được chuyển hóa thông qua glucuronic hóa. In vitro, chất ức chế reductase của HMG-CoA bởi chất chuyển hóa ortho và parahydroxyl tương đương với atorvastatin. Khoảng 70% hiệu ứng giảm reductase của HMG-CoA là do các chất chuyển hóa hoạt động.

bài tiết:

Atorvastatin được bài tiết chủ yếu ở mật sau khi được chuyển hóa ở gan và/hoặc bên ngoài gan. Tuy nhiên, atorvastatin không trải qua chu kỳ gan ruột đáng kể. Thời gian bán trung bình trong huyết tương là khoảng 14 giờ. Thời gian bán các chất ức chế reductase của HMG-CoA là khoảng 20 đến 30 giờ do sự đóng góp của các chất chuyển hóa hoạt động.

Trước khi dùng Điều trị bằng thuốc assopharma 10mg assopharma cho cholesterol trong máu tăng huyết áp (3 viên phồng x 10)

Cách sử dụng

ASSOVAS được sử dụng bởi bằng miệng. Uống thuốc mỗi ngày một lần, có thể được uống hoặc không đi kèm với thực phẩm.

Liều dùng

Bệnh nhân nên áp dụng chế độ ăn ít -olesterol trước khi dùng atorvastatin và nên tiếp tục duy trì chế độ ăn này trong quá trình điều trị bằng atorvastatin.

Liều khởi đầu bình thường là 10mg, mỗi ngày một lần. Cần điều chỉnh liều sau 4 tuần trở lên. Liều tối đa là 80 mg, ngày càng

lần.

Tăng cholesterol chính và kết hợp (hỗn hợp): 10 mg mỗi ngày một lần trong 2 tuần, hiệu suất tối đa thường đạt được sau 4 tuần. Hiệu ứng này sẽ được duy trì trong quá trình điều trị lâu dài.

Tăng đường huyết tăng huyết áp: Nên bắt đầu với liều 10 mg/ngày. Chọn liều cho mỗi đối tượng bệnh nhân và điều chỉnh cứ sau 4 tuần đến 40 mg/ngày.

Sau đó, nó có thể tăng liều lên tới 80 mg/ngày hoặc có thể kết hợp các loại thuốc chống hấp thu với axit mật với atorvastatin 40 mg, mỗi ngày một lần.

Hypercholesteroline tăng đường huyết: 10 đến 80 mg mỗi ngày. Atorvastatin nên được sử dụng như một loại thuốc hỗ trợ cho các phương pháp điều trị lipid khác (ví dụ, Apheresis LDL) ở nhóm bệnh nhân này hoặc khi các biện pháp điều trị không được thực hiện.

Ngăn ngừa bệnh tim mạch: 10 mg/ngày. Liều cao hơn có thể được sử dụng để đạt được mức ldlcholesterol theo khuyến cáo.

Bệnh nhân bị suy thận: Không điều chỉnh liều.

Bệnh nhân suy gan: Cẩn thận khi dùng atorvastatin cho bệnh nhân suy gan. Chống chỉ định để sử dụng atorvastatin cho bệnh nhân mắc bệnh gan hoạt động.

Bệnh nhân lớn tuổi: Thuốc hiệu quả và an toàn ở bệnh nhân trên 70 tuổi khi sử dụng liều lượng tương tự như dân số thông thường. Không điều chỉnh liều.

Bệnh nhân của trẻ em: Trẻ em bị tăng lipid máu nên được theo dõi chặt chẽ bởi một chuyên gia trong quá trình điều trị và cần được đánh giá về hiệu quả của thuốc thường xuyên để quyết định có tiếp tục dùng thuốc hay không.

Liều dùng cho trẻ em từ 10 tuổi trở lên: 10 mg/ngày, có thể điều chỉnh tới 20 mg/ngày. Liều tối đa là 20 mg/ngày. Liều nên được điều chỉnh theo đáp ứng và dung nạp của từng bệnh nhân. Dữ liệu an toàn khi dùng trẻ em cho trẻ em có liều trên 20mg, tương ứng với 0,5 mg/kg bị hạn chế.

Có rất ít kinh nghiệm được sử dụng cho trẻ em từ 6-10 tuổi. Không sử dụng atorvastatin cho trẻ em dưới 10 tuổi.

Các hình thức chuẩn bị khác hoặc các liều khác có thể phù hợp cho trẻ em dưới 10 tuổi.

Khi được sử dụng với các loại thuốc khác:

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi sử dụng statin đồng thời với gemfibrozil, các loại thuốc cholesterol trong máu xơ, liều cao Niacin (> 1 g/ngày) và colchicin. Nếu cần phải sử dụng các loại thuốc này, cần phải giảm liều và theo dõi chặt chẽ bệnh nhân (xem phần "Tương tác thuốc").

Sử dụng đồng thời atorvastatin với viêm gan HIV và viêm gan C (HCV) (HCV) bao gồm Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavav, Saquinavir có thể làm tăng nguy cơ. Thuốc trực tiếp).

Sử dụng đồng thời với các loại thuốc khác: Xem phần "Tương tác thuốc".

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi quá liều? Nếu xảy ra quá liều, bệnh nhân nên được điều trị bằng các triệu chứng và điều trị được hỗ trợ. Chức năng gan nên được theo dõi và đo nồng độ CK trong huyết thanh. Bởi vì atorvastatin được kết nối mạnh mẽ với protein huyết tương, nên việc thẩm định không làm tăng sự loại bỏ atorvastatin.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Assovas, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR), chẳng hạn như:

phổ biến 1/100,

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc Assovas chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Độ mẫn cảm với thành phần hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    Hãy thận trọng khi sử dụng

    Hiệu ứng trên gan:

    xét nghiệm enzyme gan nên được kiểm tra trước khi bắt đầu với atorvastatin và trong trường hợp chỉ định lâm sàng để xét nghiệm sau đó.

    nên tiến hành xét nghiệm chức năng gan khi bệnh nhân có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng tổn thương gan nào.

    Bệnh nhân có mức độ transaminase tăng nên được theo dõi cho đến khi những bất thường đó được giải quyết.

    nên giảm liều hoặc dừng atorvastatin khi transaminase tăng trên 3 lần giới hạn trên của mức độ bình thường và kéo dài.

    atorvastatin nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân uống nhiều rượu và/hoặc có tiền sử bệnh gan.

    Ngăn chặn rủi ro của các quy tắc do giảm mức cholesterol (sparcl):

    Trong phân tích sau HO trong nhóm các nhóm bệnh nhân đột quỵ không mắc bệnh động mạch vành bị đột quỵ hoặc thiếu máu não thoáng qua (các tia gần đây) cho thấy tỷ lệ xuất huyết não cao hơn ở bệnh nhân bắt đầu với liều atorvastatin 80mg so với nhóm giả dược.

    Các nghiên cứu cho thấy nguy cơ đặc biệt ở những bệnh nhân có tiền sử xuất huyết não hoặc nhồi máu.

    Đối với những bệnh nhân có tiền sử xuất huyết não hoặc nhồi máu, khi không chắc chắn rằng nguy cơ và lợi ích của liều atorvastatin là 80 mg, cần phải xem xét cẩn thận nguy cơ xuất huyết não trước khi bắt đầu điều trị.

    Ảnh hưởng đến hệ thống cơ xương:

    cũng như các chất ức chế reductase HMG-CoA khác, atorvastatin có thể hiếm khi ảnh hưởng đến hệ thống cơ xương và gây đau cơ, viêm cơ tim và các bệnh cơ có thể dẫn đến mô hình cơ bắp có thể dẫn đến mức độ suy yếu suy yếu. Quả thận.

    Xem xét theo dõi creatin kinase (CK) trong trường hợp:

    Trước khi điều trị:

    Các xét nghiệm

    CK nên được tiến hành trong các trường hợp sau: Chức năng thận bị suy yếu, suy giáp, tự chủ hoặc tiền sử gia đình của bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc xơ hóa trước, tiền sử bệnh nhân mắc bệnh. Trong những trường hợp này, các lợi ích/rủi ro nên được xem xét và theo dõi bệnh nhân trên lâm sàng khi được điều trị bằng statin. Nếu kết quả kiểm tra CK> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường, không bắt đầu điều trị bằng statin.

    Trong quá trình điều trị:

    Bệnh nhân phải thông báo sang một bên khi có biểu hiện đau cơ, cứng hoặc yếu cơ, đặc biệt nếu có biến chứng của sốt hoặc yếu. Khi có những biểu hiện này, bệnh nhân cần kiểm tra CK để thực hiện các can thiệp thích hợp.

    cần ngừng điều trị khi mức CK tăng đáng kể (> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường).

    Nếu các triệu chứng cơ trở nên nghiêm trọng và bất lợi cho các hoạt động hàng ngày, ngay cả khi nồng độ CK đã giảm ≤ 5 lần giới hạn trên của mức bình thường, nên xem xét việc ngăn chặn thuốc.

    Nếu các triệu chứng đã phục hồi và mức CK đã trở lại bình thường, có thể xem xét sử dụng atorvastatin hoặc thay thế nó bằng các statin khác bằng liều thấp nhất và theo dõi chặt chẽ bệnh nhân.

    Cần ngừng sử dụng atorvastatin ngay khi có dấu hiệu lâm sàng tăng nồng độ CK (> gấp 10 lần giới hạn trên của mức bình thường) hoặc nếu chẩn đoán hoặc nghi ngờ mô hình cơ.

    creatin kinase định lượng (CK):

    Không đo CK ngay sau khi thực hành thể thao căng thẳng hoặc khi có mặt vì bất kỳ lý do gì có thể gây ra sự gia tăng CK vì điều này sẽ gây khó khăn cho việc giải thích giá trị thu được. Nếu nồng độ CK tăng đáng kể so với mức ban đầu (> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường), kết quả phải được đo trong vòng 5-7 ngày sau đó.

    Phối hợp với các loại thuốc khác:

    Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi phối hợp statin với gemfibrozil và cholesterol máu fibrat khác, niacin cao (> 1 g/ngày), colchicin, erythromycin, ezetimib (xem phần "tương tác thuốc").

    Sử dụng đồng thời atorvastatin với thuốc HIV và viêm gan C (HCV) bao gồm Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... Thuốc trực tiếp).

    Nếu có thể, nên sử dụng các phương pháp điều trị thay thế (không hoạt động) thay vì các loại thuốc này.

    Báo cáo rất hiếm về hoại tử miễn dịch thông qua các trung gian tế bào (IMNM) trong hoặc sau khi điều trị bằng một số statin. Đặc điểm lâm sàng của IMNM là yếu cơ chi và huyết thanh kéo dài mặc dù điều trị bằng statin.

    Trong trường hợp kết hợp các loại thuốc này với atorvastatin là cần thiết, xem xét cẩn thận các lợi ích và rủi ro của sự kết hợp này.

    Khi sử dụng các loại thuốc này, nồng độ atorvastatin trong huyết tương tăng, khuyến khích sử dụng atorvastatin ở liều tối đa. Ngoài ra, đối với các chất ức chế CYP3A4 mạnh, atorvastatin bắt đầu liều thấp hơn và theo dõi lâm sàng một cách thích hợp.

    Không có khuyến nghị đồng thời atorvastatin và axit fusidic, do đó đình chỉ atorvastatin trong quá trình sử dụng axit fusidic.

    Trẻ em:

    Không có dữ liệu về an toàn của trẻ em.

    Bệnh phổi kẽ:

    Ngoại lệ của bệnh phổi kẽ đã được báo cáo cho một số statin, đặc biệt là để điều trị lâu dài. Các triệu chứng bao gồm khó thở, ho khô và suy giảm sức khỏe nói chung (mệt mỏi, giảm cân và sốt). Nếu bệnh nhân nghi ngờ sự tiến triển của bệnh phổi kẽ, nên ngừng statin.

    Bệnh tiểu đường:

    Một số bằng chứng cho thấy statin làm tăng lượng đường trong máu và ở một số bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường cao, có thể dẫn đến tăng đường huyết, sau đó cần phải chăm sóc khi bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường. Tuy nhiên, nguy cơ này không đáng kể so với nguy cơ tim mạch của statin, vì vậy đó không phải là lý do để ngừng điều trị. Bệnh nhân có nguy cơ (glucose ở mức 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m, tăng chất béo trung tính, tăng huyết áp) nên được theo dõi lâm sàng và sinh hóa theo hướng dẫn chung.

    tá dược:

    Assovas chứa đường sữa. Bệnh nhân không dung nạp galactose di truyền hiếm gặp, thiếu Lapp Lactose hoặc glucose-galactose không nên sử dụng thuốc này.

    Tác dụng của thuốc đối với máy móc lái xe và vận hành

    atorvastatin không ảnh hưởng đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

    Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú

    chống chỉ định sử dụng atorvastatin cho phụ nữ mang thai và cho con bú. Phụ nữ có khả năng mang thai, vì vậy họ nên sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp trong quá trình điều trị bằng atorvastatin.

    Thuốc tương tác

    Tác dụng của các loại thuốc được chia sẻ đối với atorvastatin

    Atorvastatin được chuyển hóa bằng cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) và là chất nền để vận chuyển protein. Sự kết hợp của các loại thuốc với các chất ức chế CYP3A4 hoặc vận chuyển protein có thể dẫn đến tăng nồng độ atorvastatin huyết tương và tăng nguy cơ mắc bệnh cơ. Nếu cần phải sử dụng các loại thuốc này, nên giảm liều và theo dõi chặt chẽ bệnh nhân.

    Các chất ức chế CYP3A4:

    Các chất ức chế mạnh CYP3A4: làm tăng đáng kể nồng độ atorvastatin (vui lòng xem thêm thông tin về tác dụng của các loại thuốc điều trị kết hợp đối với động lực học của atorvastatin trong hướng dẫn sử dụng thuốc được điều trị bằng thuốc).

    Nên tránh với các chất ức chế CYP3A4 mạnh (như cyclosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdin, stiripentol, ketoconazole, voriconazole, otraconazole, posaconazole) nếu có thể.

    Sử dụng đồng thời atorvastatin với thuốc HIV và viêm gan C (HCV) bao gồm Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... Atorvastatin với các loại thuốc trên, atorvastatin nên bắt đầu với liều thấp hơn và liều atorvastatin tối đa và bệnh nhân cần theo dõi lâm sàng thích hợp.

    Các chất ức chế CYP3A4 trung bình: (ví dụ, erythromycin, diltiazem, verapamil và fluconazole) có thể làm tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương (xem thêm thông tin về tác dụng của thuốc phối hợp đối với atorvastatin trong các hướng dẫn sử dụng thuốc. Sự phối hợp của erythromycin với statin làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ đã được quan sát.

    Nghiên cứu về đánh giá sự tương tác của amiodaron hoặc verapamil trên atorvastatin chưa được thực hiện. Cả amiodaron và verapamil đều là chất ức chế CYP3A4 và khi kết hợp với atorvastatin có thể làm tăng sự tương tác với atorvastatin. Do đó, nên sử dụng liều tối đa của atorvastatin và theo dõi lâm sàng một cách thích hợp khi kết hợp với các chất ức chế CYP3A4 vừa phải. Theo dõi lâm sàng nên được theo dõi đúng sau khi bắt đầu hoặc sau khi điều chỉnh liều thuốc ức chế.

    Thuốc cảm ứng CYP3A4:

    Sử dụng kết hợp atorvastatin với cytochrom P450 A3 (như efavirenz, rifampin, St. John's wort) có thể làm giảm nồng độ atorvastatin trong huyết tương với các mức độ khác nhau. Atorvastatin nên được sử dụng đồng thời với rifampin do cơ chế tương tác kép của rifampin (cảm ứng với cytochrom P450 3A và ức chế các tế bào gan hấp thụ OATP1B1V1V). Do đó, sự chậm trễ trong việc sử dụng atorvastatin sau khi sử dụng rifampin sẽ làm giảm đáng kể mức độ atorvastatin trong huyết tương. Tác dụng của rifampin đối với nồng độ atorvastatin đối với các tế bào gan chưa được biết đến, nếu cần phải sử dụng sự kết hợp của hai loại thuốc này, bệnh nhân nên được theo dõi cẩn thận.

    Các chất ức chế vận chuyển protein (như cyclosporin) có thể làm tăng tốc độ tiếp xúc của atorvastatin (xem Bảng 1). Hiệu quả của việc ức chế sự hấp thụ vận chuyển gan đối với nồng độ atorvastatin trong tế bào gan không được biết đến. Nếu cần phải sử dụng hai loại thuốc này, liều lượng là cần thiết và bệnh nhân đóng chặt.

    colestipol:

    Nồng độ atorvastatin và các chất chuyển hóa của nó trong huyết tương giảm khoảng 25% khi được sử dụng với colestipol. Tuy nhiên, ảnh hưởng đến lipid cao hơn khi sử dụng atorvastatin với colestipol so với từng loại thuốc riêng lẻ.

    axit fusidic:

    Các nghiên cứu về tương tác giữa atorvastatin và axit fusidic chưa được tiến hành. Cũng như các statin khác, các tác động lên cơ, bao gồm cả hạt tiêu cơ bắp, đã được báo cáo sau khi sử dụng đồng thời atorvastatin và axit fusidic. Cơ chế của sự tương tác này đã không được biết đến. Bệnh nhân nên được theo dõi cẩn thận và có thể cần phải đình chỉ atorvastatin.

    Ảnh hưởng của atorvastatin đến các loại thuốc khác:

    Digoxin:

    Khi sử dụng đồng thời digoxin đa chiều và atorvastatin 10mg, nồng độ digoxin ổn định tăng nhẹ. Bệnh nhân nên được theo dõi cẩn thận nếu sử dụng digoxin.

    Thuốc tránh thai bằng miệng:

    Sử dụng đồng thời atorvastatin với các biện pháp tránh thai đường uống sẽ làm tăng mức độ norethindron và ethinyl oestradiol trong huyết tương.

    Warfarin:

    Sử dụng đồng thời atorvastatin 80mg mỗi ngày với warfarin gây giảm thời gian prothrombin khoảng 1,7 giây trong 4 ngày đầu tiên và trở lại bình thường trong vòng 15 ngày sau khi điều trị bằng atorvastatin.

    Mặc dù rất hiếm khi tương tác với các loại thuốc chống đông máu lâm sàng đã được báo cáo, nên xác định prothrombin trước khi bắt đầu atorvastatin và thường xuyên kiểm tra giai đoạn đầu điều trị để đảm bảo rằng không có thay đổi đáng kể về prothrombin.

    Sau thời gian prothrombin ổn định, vẫn nên tiếp tục theo dõi định kỳ cho bệnh nhân sử dụng thuốc chống đông máu.

    Trẻ em:

    Các nghiên cứu tương tác giữa các loại thuốc chỉ được thực hiện ở người lớn. Mức độ tương tác ở trẻ em là không rõ.

    Kỵ binh của thuốc:

    Do không có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc, không trộn thuốc này với các loại thuốc khác.

    • Bảo quản

    Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰c.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến