Estaceptin Abbott napi fogamzásgátló tabletta (1 buborékcsomagolás x 28 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Doboz 1 buborékfólia x 28 tabletta
Összetevő Dezogesztrel, etiniletradiol

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Dezogesztrel	0,15 mg
Etinilösztradiol	0,02 mg

Felhasználások

Javallatok

A 0,15 mg Estraceptin gyógyszer a következő esetekben javasolt:

fogamzásgátló.

Az ösztrogén és a progesztin kombinációja gátolja a hypothalamus-yen hipotalamusz működését, csökkenti a GNRH genitális hormonok szekrécióját.

A progesztagén (desogestrel) csökkenti az ovulációhoz szükséges hormon (LH) felszabadulását. Az ösztrogén (etinilesztradiol) gátolja a tüszőstimuláló hormonokat (FSH). Mindkét anyag gátolja az érett peteérést és az ovulációt. A dezogesztrel és az etinilösztradiol erejének hatása megakadályozza az ovulációt, így a fő hatás a fogamzásgátlás.

Ezen túlmenően más hatások is hozzájárulnak a fogamzásgátláshoz, így az endometrium proliferáció lassítása, így a megtermékenyített peték fészkének megakadályozása, valamint a méhnyálkahártya változásainak előidézése csökkenti a spermiumok petesejttel való találkozási képességét.

A két komponensből álló fogamzásgátló kombináció fenti hatásai mellett az utolsó tabletták csak ösztrogént (etinilesztradiolt) gátolnak, ami csökkenti a növekedést. a petefészket, amely fogamzásgátló hatású, és csökkenti az egyéb mellékhatásokat, mint például a közepes vérzés, a menstruáció előtti tünetek, a menstruációs fejfájás, a menstruációs fájdalom.

Dinamikus farmakokinetika

Desogestrel

felszívódás:

Itatás után a Desogestrel gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben, majd 3-keto-dezogesztrellé alakul, amely biológiai anyagcsere. Az átlagos csúcskoncentráció a plazmában (cmax) körülbelül 2 µg/ml, körülbelül 1,5 óra elteltével érhető el (TMAX). A Desogestrel biohasznosulása 62-81%.

Terjesztés:

A 3-keto-dezogesztrel körülbelül 66%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez (albuminnal) és a Globulin-Hormon komplexhez körülbelül 31%, az eloszlási integrál 1,51/kg.

Anyagcsere:

Amellett, hogy a 3-keto-dezogesztrel a fő biológiai metabolikus anyag, amely a májban és a bélfalon keletkezik, a Dezogesztrel további metabolitjai a 3A-Oh-Dezogesztrel és a 3A-OH-51-H-Dezogesztrel (az úgynevezett I. fázis). Ezeknek a metabolitoknak nincs farmakológiai aktivitásuk, és később polarizált metabolitokká alakulnak át, főként szulfát és glükoronid, részben kombinált formában (II. fázis metabolikus). A plazma clearance körülbelül 2 ml/perc/kg.

Korszak:

A 3-keto-dezogesztrel átlagos eladási ideje 30 óra. A gyógyszer 45%-a vizelettel, több mint 30%-a széklettel ürül. A stabil állapotú tartalom a ciklus második felében érhető el, amikor a ketogestrel plazma tartalma 2-3-szorosa.

etinil-ösztradiol

felszívódás:

Gyorsan felszívódik és szinte teljesen az emésztőrendszeren keresztül. Az átlagos csúcskoncentráció a CMAX plazmában körülbelül 80 µg/ml, körülbelül 1-3 óra elteltével érhető el (TMAX). Az első rendszerkonjugációnak és metabolikus hatásnak köszönhetően az Etinil-ösztradiol abszolút biohasznosulása közel 60%.

Terjesztés:

Az etinilösztradiol szinte teljesen kötődik a plazmafehérjékhez, különösen az albuminhoz, és jelentősen megnöveli a plazma SHBG-tartalmát. Az eloszlási térfogat 51/kg.

Anyagcsere:

Az etinilösztradiol erős rendszerkonjugációval rendelkezik. Nincs a bélfalra rögzítve, a májban fázis- és konjugált metabolizmusnak van kitéve (II. fázis metabolizmusa). Az etinilösztradiol, valamint az I. fázisú metabolitok az epébe glükuron- és szulfátkomplex formájában, valamint a bélrendszeri keringésben. A plazma clearance körülbelül 5 ml/perc/kg.

Korszak:

Az etinilösztradiol kiürülési ideje körülbelül 24 óra. Körülbelül 40%-a vizelettel ürül, 60%-a széklettel glükoron- és szulfátkomplex formájában.

A stabil állapotú tartalom 3-4 nap után érhető el, amikor ennek a gyógyszernek a plazmatartalma körülbelül 0-40%-kal magasabb, mint az egyszeri adagé.

Szedés előtt Estaceptin Abbott napi fogamzásgátló tabletta (1 buborékcsomagolás x 28 tabletta)

Használat és adagolás

Kezdje el szedni a buborékfólia hátulján lévő 1-es számú tablettát, a menstruációs ciklus első napján.

Vegyen be napi 1 tablettát 28 napon belül a következő sorrendben: 21 fehér tabletta, 2 zöld tabletta, 5 aranyszínű tabletta, tartsa a sorrendet és a nyíl délutánt, amíg a gyógyszer be nem fejeződik. Ha fel kell jegyezni a hét első tabletta bevételének napját, mindig ez a nap lesz a kezdet a következő buborékfólia használatakor.

A buborékfólia utolsó tablettájának bevétele után kezdje el az új buborékfólia 1. számú tablettáját a következő napon szedni, még akkor is, ha nem volt menstruációja, vagy abbahagyták.

Emlékezzen az 1. számú tabletta napjára (1. nap), és a 8., 15., 22. nap mindig a hét ugyanazon napján történik. Ez segít ellenőrizni, hogy a gyógyszert megfelelően végezték-e el.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Gyomormosást kell végezni, szupportív és fenntartott terápiákat kell végezni. Gyermekeknél nem jelentettek túladagolás tüneteit nagy dózisú ösztraceptin szedése esetén.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert, azonnal vissza kell vennie, miután eszébe jutott, a lehető leghamarabb, hogy ne hagyja el 12 órával a napi gyógyszer bevétele után.

Ha 12 óránál tovább hagyták, a fogamzásgátlás biztosításának képessége már nem biztos. Folytassa a fennmaradó tabletták rendszeres szedését, és a ciklus végéig további fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. Ebben az esetben a következő ciklus gyógyszeres kezelésének megkezdése előtt meg kell próbálni a terhességet vagy sem.

Mellékhatások

0,15 mg ösztraceptin alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, 1/10000

máj - epe: sárgaság epe, májdaganat, epekőveszély.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: hiperlipidémia, cukorbetegség, súlygyarapodás.

nemi szervek: erős mellfájdalom, jó- vagy rosszindulatú emlőmirigyek, méhdaganatok, fokozott tejelválasztás, mellfeszülés, vérzés a menstruációs ciklusok között; Alacsony menstruáció; Hüvelyi candidiasis. Neurológia: Hányinger, fejfájás, ingerlékenység vagy depresszió.

Egyéb: Magas vérnyomás, agyalapi mirigy diagnosztizálása, melasma...

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Estraceptin 0,15 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Betegségek esetén nem használják:

Tasiasis trombózis, hidromomemia; érbetegség a szívben, az agyban vagy a szemekben; veseelégtelenség; A mellben, a méhben vagy az agyalapi mirigyben kialakuló rosszindulatú daganatok hormonoktól függenek; súlyos vagy kezdődő májelégtelenség; Nemi vérzést nem diagnosztizáltak, porfíria; fül mióma; cukorbetegség; megnövekedett vérzsírok; visszatérő cholestaticus pangás; A herpesz története a terhesség alatt; terhes; szoptatás; A terhesség alatti sárgaság nem ismert.

Relatív ellenjavallatok:

Anyagcserezavarok, betegségek, például elhízás; Növeli a tejelválasztást, magas prolaktinszinttel; A kezeletlen epekövek története.

Legyen óvatos, amikor használja

le kell állítania a gyógyszer szedését, ha a következő tünetek jelentkeznek: súlyos vagy rendellenes fejfájás, látásváltozások, magas vérnyomás.

Megjegyzés: Rendszeres egészségügyi vizsgálat a kezelés előtt és alatt; Speciális monitorozás epilepsziában, migrénben, asztmában, depresszióban és a családban előforduló emlőrákos betegeknél; Emésztőrendszeri rendellenességek, például hányás esetén csökkentheti a gyógyszer hatását; Műtéti tervek esetén a gyógyszer szedését a műtét előtt 1 hónappal abba kell hagyni, és utazásképtelenség időszakában a kezelést nem szabad folytatni; Hosszabb ideig tartó hely esetén hagyja abba a kezelést.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Ne szedjen terhes nőknek szánt gyógyszert.

A szoptatás időszaka

Nem használható szoptató nőknél, mert a hormon hatással lehet a babára.

Interaktív gyógyszer

tájékoztassa orvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Kölcsönhatások léphetnek fel a következő gyógyszerekkel:

A troleandomicinnel együtt alkalmazva növeli a sárgaság kockázatát.

Fogamzásgátlás miatt nem javasolt együtt használni a zománcot indukciós gyógyszerekkel, mint például a barbiturát, fenitoin, primidon, karbamazepin, rifampin, grizeofulvin.

Tárolás

A gyógyszert száraz, hűvös, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.