ยาคุมกำเนิดรายวัน Estaceptin Abbott (1 แผง x 28 เม็ด)

รูปแบบยา ถุงฟิล์มแท็บเล็ต
ข้อมูลจำเพาะ กล่องบรรจุ 1 แผง x 28 เม็ด
ส่วนประกอบ ดีโซเจสเตรล, เอธินิเลตไดออล

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ดีโซเจสเตล	0.15มก
เอทินิลเอสตราไดออล	0.02มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Estraceptin 0.15 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การคุมกำเนิด

ฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสตินร่วมกันมีฤทธิ์ยับยั้งไฮโปทาลามัสเยน และลดการหลั่งฮอร์โมนอวัยวะเพศ GNRH

โปรเจสตาเจน (ดีโซเจสเตรล) ช่วยลดการปล่อยฮอร์โมน (LH) ที่จำเป็นสำหรับการตกไข่ เอสโตรเจน (Ethinylestradiol) ยับยั้งฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) สารทั้งสองนี้ยับยั้งการตกไข่และการตกไข่ที่สุก ผลกระทบของแรงของ Desogestrel และ Ethinylestradiol ป้องกันการตกไข่ ดังนั้นผลกระทบหลักคือการคุมกำเนิด

นอกจากนี้ ผลกระทบอื่นๆ ยังมีส่วนช่วยในการคุมกำเนิด รวมถึงการชะลอการแพร่กระจายของเยื่อบุโพรงมดลูก ดังนั้นการป้องกันไม่ให้รังของไข่ปฏิสนธิและทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของมูกมดลูก ทำให้ความสามารถของอสุจิในการพบกับไข่ลดลง

นอกเหนือจากผลกระทบข้างต้นของการคุมกำเนิดผสมสองส่วนประกอบแล้ว เม็ดสุดท้ายมีเพียงฮอร์โมนเอสโตรเจน (เอธินิลเอสตราไดออล) ปริมาณต่ำเท่านั้นที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของรูขุมขน ลดความสามารถในการปล่อย รังไข่ที่มีฤทธิ์คุมกำเนิดและลดผลข้างเคียงอื่นๆ เช่น เลือดออกกลางเลือด อาการก่อนมีประจำเดือน ปวดศีรษะเมื่อมีประจำเดือน ปวดประจำเดือน

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ดีโซเจสเตรล

การดูดซึม:

หลังจากดื่ม Desogestrel จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบจะสมบูรณ์ในระบบทางเดินอาหาร จากนั้นจึงเปลี่ยนเป็น 3-keto-Desogestrel ซึ่งเป็นกระบวนการเผาผลาญทางชีวภาพ ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในพลาสมา (cmax) คือประมาณ 2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปประมาณ 1.5 ชั่วโมง (TMAX) การดูดซึมของ Desogestrel คือ 62 - 81%

การกระจาย:

3-คีโต-ดีโซเจสเตรลเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 66% (มีอัลบูมิน) และโกลบูลิน-ฮอร์โมนเชิงซ้อนประมาณ 31% อินทิกรัลการกระจายคือ 1.51/กก.

เมแทบอลิซึม:

นอกจาก 3-คีโต-ดีโซเจสเตรล ยังเป็นสารหลักในการเผาผลาญทางชีวภาพ ซึ่งสร้างขึ้นในตับและผนังลำไส้ สารเมตาโบไลต์เพิ่มเติมของดีโซเจสเตรลคือ 3A-Oh-ดีโซเจสเตรล และ 3A-OH-51-H-ดีโซเจสเตรล (เรียกว่าเฟส 1) สารเหล่านี้ไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาและต่อมาถูกเปลี่ยนเป็นสารที่มีโพลาไรซ์ ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของซัลเฟตและกลูโคโรนิด ส่วนหนึ่งอยู่ในรูปของสารผสม (เฟสเมแทบอลิซึม II) การกวาดล้างพลาสม่าคือประมาณ 2 มล./นาที/กก.

ยุค:

เวลาขายเฉลี่ยของ 3-keto-Desogestrel คือ 30 ชั่วโมง 45% ของยาถูกขับออกทางปัสสาวะ, มากกว่า 30% ทางอุจจาระ เนื้อหาในสถานะคงที่จะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งหลังของวงจร เมื่อปริมาณคีโตเจสเตรลในพลาสมาอยู่ที่ 2-3 เท่า

ethinyl estradiol

การดูดซึม:

ดูดซึมได้เร็วและเกือบทั้งหมดผ่านทางเดินอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในพลาสมา CMAX คือประมาณ 80 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปประมาณ 1-3 ชั่วโมง (TMAX) เนื่องจากการผันระบบครั้งแรกและผลทางเมแทบอลิซึม การดูดซึมสัมบูรณ์ของเอธินิล เอสตราไดออลจึงเกือบ 60%

การกระจาย:

เอธินิลเอสตราไดออลจับกับโปรตีนในพลาสมาเกือบทั้งหมด โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับอัลบูมิน และเพิ่มปริมาณ SHBG ในพลาสมาอย่างรวดเร็ว ปริมาณการกระจายอยู่ที่ 51/กก.

เมแทบอลิซึม:

เอธินิลเอสตราไดออลมีการผันของระบบที่แข็งแกร่ง ไม่ได้ติดตั้งบนผนังลำไส้ แต่จะอยู่ภายใต้การเผาผลาญของเฟสและคอนจูเกตในตับ (การเผาผลาญของระยะที่ 2) เอธินิลเอสตราไดออลและสารในระยะที่ 1 เข้าสู่น้ำดีในรูปของกลูโคโรนิกและซัลเฟตคอมเพล็กซ์ และในการไหลเวียนของลำไส้ การกวาดล้างพลาสม่าคือประมาณ 5 มล./นาที/กก.

ยุค:

เวลาไอเสียของเอธินิลเอสตราไดออลคือประมาณ 24 ชั่วโมง ประมาณ 40% ขับออกทางปัสสาวะ 60% ในอุจจาระในรูปของกลูโคโรนิกและซัลเฟตคอมเพล็กซ์

ปริมาณในสถานะคงที่จะเกิดขึ้นได้หลังจาก 3-4 วัน เมื่อปริมาณในพลาสมาของยานี้สูงกว่าการให้ยาครั้งเดียวประมาณ 0 - 40%

ก่อนรับประทาน ยาคุมกำเนิดรายวัน Estaceptin Abbott (1 แผง x 28 เม็ด)

วิธีใช้และขนาดยา

เริ่มรับประทานยาเม็ดที่มีหมายเลข 1 ด้านหลังตุ่ม ในวันแรกของรอบประจำเดือน

รับประทานวันละ 1 เม็ด ใน 28 วัน ตามลำดับต่อไปนี้ เม็ดสีขาว 21 เม็ด สีเขียว 2 เม็ด ทอง 5 เม็ด เก็บลำดับและลูกศรช่วงบ่ายจนกว่ายาจะหมด ควรบันทึกวันในสัปดาห์ที่เริ่มรับประทานยาเม็ดแรก วันนี้จะเป็นจุดเริ่มต้นเมื่อใช้แผงถัดไปเสมอ

หลังจากรับประทานยาเม็ดสุดท้ายในตุ่ม ให้เริ่มรับประทานยาเม็ดที่ 1 ของตุ่มใหม่ในวันถัดไป แม้ว่าคุณจะไม่เห็นประจำเดือนหรือหยุดไปแล้วก็ตาม

จำเป็นต้องจำวันที่ 1 เม็ด (วันที่ 1) และวันที่ 8, 15, 22 จะเกิดขึ้นในวันเดียวกันของสัปดาห์เสมอ ซึ่งจะช่วยตรวจสอบว่ายาทำถูกต้องหรือไม่

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ต้องไปพบแพทย์ทันทีที่ได้รับยาเกินขนาด ควรทำการล้างกระเพาะ สนับสนุน และบำบัดรักษา ยังไม่มีรายงานอาการของการใช้ยาเกินขนาดในเด็กเมื่อรับประทานยาเอสตราเซปตินในปริมาณสูง

ลืมรับประทานยาต้องทำอย่างไร

หากลืมรับประทานยาต้องนำกลับทันทีที่นึกได้โดยเร็วที่สุด ไม่ควรทิ้งไว้ 12 ชั่วโมงหลังรับประทานยาทุกวัน

หากปล่อยทิ้งไว้นานกว่า 12 ชั่วโมง ความสามารถในการรับประกันการคุมกำเนิดจะไม่แน่นอนอีกต่อไป รับประทานยาเม็ดที่เหลือต่อไปตามเวลาปกติ และควรใช้วิธีคุมกำเนิดแบบพิเศษจนกว่าจะสิ้นสุดรอบ ในกรณีนี้จำเป็นต้องลองตั้งครรภ์หรือไม่ก่อนเริ่มใช้ยาในรอบถัดไป

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้เอสตราเซปติน 0.15 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

หายาก 1/10000

ตับ-น้ำดี: น้ำดีดีซ่าน เนื้องอกในตับ เสี่ยงต่อโรคนิ่ว

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ: ไขมันในเลือดสูง, เบาหวาน, น้ำหนักเพิ่ม

อวัยวะเพศ: อาการเจ็บเต้านมอย่างรุนแรง, ต่อมน้ำนมที่ไม่เป็นอันตรายหรือร้ายแรง, เนื้องอกในมดลูก, การหลั่งน้ำนมเพิ่มขึ้น, ความแน่นของเต้านม, มีเลือดออกระหว่างรอบประจำเดือน; ประจำเดือนต่ำ เชื้อราในช่องคลอด ประสาทวิทยา: คลื่นไส้ ปวดศีรษะ หงุดหงิด หรือซึมเศร้า

อื่นๆ: ความดันโลหิตสูง จำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยว่ามีต่อมใต้สมอง ฝ้า ...

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

เอสตราเซปติน 0.15 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ไม่ใช้รักษาโรค:

การเกิดลิ่มเลือด Tasiasis, ภาวะไฮโดรโมเมียม; โรคหลอดเลือดในหัวใจ สมอง หรือดวงตา ภาวะไตวาย เนื้องอกร้ายในเต้านม มดลูก หรือต่อมใต้สมอง ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน ความล้มเหลวของตับอย่างรุนแรงหรือเริ่มมีอาการ ไม่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีเลือดออกที่อวัยวะเพศ Porphyria; เนื้องอกในหู; โรคเบาหวาน; เพิ่มไขมันในเลือด ภาวะหยุดนิ่งของ cholestatic กำเริบ; ประวัติโรคเริมในระหว่างตั้งครรภ์ ตั้งครรภ์; เลี้ยงลูกด้วยนม; ไม่ทราบอาการตัวเหลืองระหว่างตั้งครรภ์

ข้อห้ามสัมพัทธ์:

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึม โรคต่างๆ เช่น โรคอ้วน; เพิ่มการหลั่งน้ำนมโดยมีระดับโปรแลคตินสูง ประวัตินิ่วที่ไม่ได้รับการรักษา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องหยุดยาเมื่อมีอาการดังต่อไปนี้ ปวดศีรษะรุนแรงหรือผิดปกติ การมองเห็นเปลี่ยนแปลง ความดันโลหิตสูง

หมายเหตุ: การตรวจสุขภาพเป็นระยะก่อนและระหว่างการรักษา การเฝ้าระวังพิเศษในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู ไมเกรน หอบหืด ภาวะซึมเศร้า และประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านม ในกรณีที่มีความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร เช่น การอาเจียน อาจลดผลกระทบของยาได้ ในกรณีแผนการผ่าตัดต้องหยุดยาก่อนการผ่าตัด 1 เดือน และต้องไม่ทำการรักษาต่อในช่วงที่ไม่สามารถเดินทางได้ หยุดการรักษาในกรณีที่เป็นสถานที่ระยะยาว

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีรายงาน

การตั้งครรภ์

ห้ามรับประทานยาสำหรับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ใช้สำหรับสตรีให้นมบุตรเพราะฮอร์โมนอาจส่งผลต่อทารกได้

ยาที่โต้ตอบได้

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงยาทั้งหมดที่คุณรับประทาน รวมถึงยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์

ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นได้กับยาต่อไปนี้:

เมื่อใช้ร่วมกับโทรลีนโดมัยซินจะเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคดีซ่าน

ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยากระตุ้นเคลือบฟัน เช่น บาร์บิทูรัต ฟีนิโทอิน พริมิโดน คาร์บามาเซพิน ไรแฟมพิน กริซีโอฟูลวิน เนื่องจากการคุมกำเนิด

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ในที่แห้ง เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C และเก็บให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ