Thuốc tránh thai hàng ngày Estaceptin Abbott (1 vỉ x 28 viên)

Dạng bào chế Máy tính bảng túi phim
Quy cách Hộp 1 vỉ x 28 viên
Thành phần Desogestrel, ethinyletradiol

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Desogestrel	0,15 mg
Ethinylestradiol	0,02 mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Estraceptin 0,15 mg được chỉ định trong trường hợp sau:

tránh thai.

Sự kết hợp giữa estrogen và progestin có tác dụng ức chế vùng dưới đồi-yen vùng dưới đồi, làm giảm tiết hormone sinh dục GNRH.

Progestagen (Desogestrel) làm giảm sự giải phóng hormone (LH) cần thiết cho quá trình rụng trứng. Estrogen (Ethinylestradiol) ức chế hormone kích thích nang trứng (FSH). Cả hai chất này đều ức chế sự chín của noãn và sự rụng trứng. Tác động của lực Desogestrel và Ethinylestradiol ngăn cản sự rụng trứng nên tác dụng chính là ngừa thai.

Ngoài ra, các tác dụng khác cũng góp phần tránh thai, bao gồm làm chậm quá trình tăng sinh nội mạc tử cung, từ đó ngăn trứng thụ tinh và gây thay đổi chất nhầy tử cung làm giảm khả năng tinh trùng gặp trứng.

Ngoài tác dụng trên của viên tránh thai phối hợp 2 thành phần, viên cuối chỉ có estrogen (ethinylestradiol) liều thấp có tác dụng ức chế sự phát triển của nang trứng, làm giảm khả năng giải phóng buồng trứng có tác dụng tránh thai và giảm các tác dụng phụ khác như trung huyết. chảy máu, triệu chứng tiền kinh nguyệt, đau đầu khi hành kinh, đau bụng kinh.

Dược động học động học

Desogestrel

sự hấp thụ:

Sau khi uống, Desogestrel được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa, sau đó chuyển hóa thành 3-keto-Desogestrel là chất chuyển hóa sinh học. Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương (cmax) là khoảng 2 µg/ml, đạt được sau khoảng 1,5 giờ (TMAX). Sinh khả dụng của Desogestrel là 62 - 81%.

Phân phối:

3-keto-Desogestrel liên kết với protein huyết tương khoảng 66% (với albumin) và phức hợp Globulin-Hormon khoảng 31%, hệ số phân bố tích phân là 1,51/kg.

Trao đổi chất:

Ngoài 3-keto-Desogestrel là chất chuyển hóa sinh học chính, được tạo ra ở gan và trên thành ruột, các chất chuyển hóa tiếp theo của Desogestrel là 3A-Oh-Desogestrel và 3A-OH-51-H-Desogestrel (gọi là pha I). Các chất chuyển hóa này không có tác dụng dược lý và sau đó được chuyển hóa thành các chất chuyển hóa phân cực, chủ yếu ở dạng sunfat và glucoronid, một phần ở dạng kết hợp (chuyển hóa pha II). Độ thanh thải huyết tương khoảng 2 ml/phút/kg.

Thời đại:

Thời gian bán trung bình của 3-keto-Desogestrel là 30 giờ. 45% thuốc thải trừ qua nước tiểu, hơn 30% qua phân. Hàm lượng ở trạng thái ổn định đạt được trong nửa sau của chu kỳ, khi hàm lượng ketogestrel trong huyết tương gấp 2-3 lần.

ethinyl estradiol

sự hấp thụ:

Hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương CMAX là khoảng 80 µg/ml, đạt được sau khoảng 1-3 giờ (TMAX). Do tác dụng liên hợp và chuyển hóa hệ thống thứ nhất nên sinh khả dụng tuyệt đối của Ethinyl Estradiol là gần 60%.

Phân phối:

Ethinyl estradiol liên kết gần như hoàn toàn với protein huyết tương, đặc biệt với albumin và làm tăng mạnh hàm lượng SHBG trong huyết tương. Khối lượng phân phối là 51/kg.

Trao đổi chất:

Ethinyl estradiol có hệ thống liên hợp mạnh. Không gắn trên thành ruột, nó chịu sự chuyển hóa theo giai đoạn và liên hợp ở gan (chuyển hóa giai đoạn II). Ethinyl estradiol cũng như các chất chuyển hóa pha I vào mật dưới dạng phức hợp glucuronic và sunfat và vào tuần hoàn ruột. Độ thanh thải huyết tương khoảng 5 ml/phút/kg.

Thời đại:

Thời gian thải hết của Ethinyl estradiol là khoảng 24 giờ. Khoảng 40% bài tiết qua nước tiểu, 60% qua phân dưới dạng phức hợp glucoronic và sunfat.

Hàm lượng ở trạng thái ổn định đạt được sau 3-4 ngày, khi hàm lượng trong huyết tương của thuốc này cao hơn khoảng 0 - 40% so với liều đơn.

Trước khi dùng Thuốc tránh thai hàng ngày Estaceptin Abbott (1 vỉ x 28 viên)

Cách dùng và liều lượng

Bắt đầu uống viên số 1 sau vỉ, vào ngày đầu tiên của chu kỳ kinh.

Uống 1 viên mỗi ngày trong 28 ngày theo thứ tự sau: 21 viên trắng, 2 viên xanh, 5 viên vàng, giữ đúng thứ tự và mũi tên buổi chiều cho đến khi hết thuốc. Nên ghi ngày trong tuần bắt đầu uống viên đầu tiên, ngày này sẽ luôn là ngày bắt đầu khi sử dụng vỉ tiếp theo.

Sau khi uống viên cuối cùng của vỉ mới, hãy bắt đầu uống viên số 1 của vỉ mới vào ngày hôm sau, kể cả khi chưa thấy kinh hoặc đã ngừng kinh.

Cần phải nhớ ngày uống viên số 1 (ngày 1), và các ngày 8, 15, 22 sẽ luôn diễn ra cùng ngày trong tuần. Điều này sẽ giúp kiểm tra xem thuốc có được thực hiện đúng cách hay không.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Phải đến gặp bác sĩ ngay khi dùng quá liều. Cần tiến hành rửa dạ dày, điều trị hỗ trợ và duy trì. Triệu chứng quá liều ở trẻ em khi dùng estraceptin liều cao chưa được báo cáo.

Quên một liều thuốc phải làm sao?

Nếu quên uống thuốc thì phải uống lại ngay sau khi nhớ ra, càng sớm càng tốt, không được để quá 12 giờ sau khi uống thuốc hàng ngày.

Nếu để quá 12 giờ thì khả năng đảm bảo tránh thai không còn chắc chắn. Tiếp tục uống các viên còn lại đều đặn và nên sử dụng thêm biện pháp tránh thai khác cho đến hết chu kỳ. Trường hợp này cần thử có thai hay không trước khi bắt đầu dùng thuốc cho chu kỳ tiếp theo.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng estraceptin 0,15 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Hiếm, 1/10000

gan - mật: vàng da mật, u gan, nguy cơ sỏi mật.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: mỡ máu cao, tiểu đường, tăng cân.

bộ phận sinh dục: đau vú dữ dội, tuyến vú lành tính hoặc ác tính, khối u tử cung, tăng tiết sữa, tức ngực, chảy máu giữa chu kỳ kinh nguyệt; Kinh nguyệt ít; Nhiễm nấm candida âm đạo. Thần kinh: Buồn nôn, nhức đầu, khó chịu hoặc trầm cảm.

Khác: Tăng huyết áp, cần chẩn đoán tuyến yên, nám...

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Estraceptin 0,15 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Không dùng trong các bệnh:

Huyết khối Tasariocation, hydromomemia; bệnh mạch máu ở tim, não hoặc mắt; suy thận; Các khối u ác tính ở vú, tử cung hoặc tuyến yên phụ thuộc vào hormone; suy gan nghiêm trọng hoặc khởi phát; Chảy máu sinh dục chưa được chẩn đoán, Porphyria; u xơ tai; bệnh tiểu đường; tăng lipid máu; ứ mật tái phát; Tiền sử mụn rộp khi mang thai; có thai; cho con bú; Bệnh vàng da khi mang thai không rõ nguyên nhân.

Chống chỉ định tương đối:

Rối loạn chuyển hóa, các bệnh như béo phì; Tăng tiết sữa, có nồng độ prolactin cao; Tiền sử sỏi mật không được điều trị.

Thận trọng khi sử dụng

cần ngừng thuốc khi có các triệu chứng sau: nhức đầu dữ dội hoặc bất thường, thay đổi thị giác, tăng huyết áp.

Lưu ý: Khám sức khỏe định kỳ trước và trong khi điều trị; Giám sát đặc biệt ở bệnh nhân động kinh, đau nửa đầu, hen suyễn, trầm cảm và có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư vú; Trong trường hợp rối loạn tiêu hóa như nôn mửa, có thể làm giảm tác dụng của thuốc; Trường hợp có kế hoạch phẫu thuật thì phải ngừng thuốc 1 tháng trước khi phẫu thuật và không được tiếp tục điều trị trong thời gian không thể đi lại được; Ngừng điều trị trong trường hợp tồn tại lâu dài.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có báo cáo.

Mang thai

Không dùng thuốc cho phụ nữ có thai.

Thời kỳ cho con bú

Không dùng cho phụ nữ đang cho con bú vì nội tiết tố có thể ảnh hưởng đến em bé.

Thuốc tương tác

thông báo cho bác sĩ tất cả các loại thuốc bạn đang dùng, kể cả thuốc không kê đơn.

Tương tác có thể xảy ra với các loại thuốc sau:

Dùng chung với troleandomycin làm tăng nguy cơ vàng da.

Không nên sử dụng cùng với các thuốc kích thích men răng như Barbiturat, Phenytoin, Primidone, Carbamazepin, Rifampin, Griseofulvin vì có tác dụng tránh thai.

Bảo quản

Bảo quản thuốc nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C và để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.