Etoposid 100mg Bidiphar rák rák rezisztencia, petefészek daganat, limfóma kezelésére (5 ml)

Gyógyszerforma Doboz x 5 ml
Specifikáció Etopozid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Etopozid	100 mg

Felhasználások

javallt

Az Etoposid a következő kezelésre javallt:

A hererák más kemoterápiás szerekkel kombinált terápiában. egyéb).

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Etoposid 100mg Bidiphar rák rák rezisztencia, petefészek daganat, limfóma kezelésére (5 ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Mellékhatások

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Hatóanyagokkal, podophyllotoxinnal vagy podophyllotoxinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. A sárgaság elleni oltás vagy más élő vakcinák beadásának ideje immunhiányos betegeknél. Ne használja koraszülöttek vagy csecsemők számára.

Vigyázat a

Vigyázat:

Az Etoposidot a rákellenes kemoterápiás szerek használatában jártas szakorvos felügyelete mellett szabad alkalmazni. Az Etoposid alkalmazása során reakció léphet fel az injekció beadásának helyén. Szökési képességgel, ajánlott szorosan figyelemmel kísérni az infúziós helyzetet a szivárgás lehetőségére a gyógyszeres kezelés során. Nem világos, hogy a kilépési reakció speciális kezelést kap-e.

A súlyos csontvelő-elégtelenség fertőzéshez vagy vérzéshez vezethet, amely előfordulhat.

Az Etoposid alkalmazása után halálos csontvelő-elégtelenségről számoltak be. Az Etoposiddal kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell, és rendszeresen csontvelő-elégtelenséget kell végezni a kezelés alatt és után is. A csontvelő-elégtelenség korlátozza a dózist, ami az Etoposid-kezeléssel kapcsolatos legjelentősebb toxicitás. A következő vizsgálatokat kell elvégezni a kezelés kezdetén és minden következő Etoposid adag előtt: vérlemezkeszám, hemoglobin, fehérvérsejtek száma és minden leukocita. Ha az Etoposid-kezelés megkezdése előtt sugárterápiát vagy kemoterápiát alkalmaznak, megfelelő időbe telik a csontvelő-funkció helyreállítása.

Ne alkalmazza az Etoposid-ot neutrális leukémiában 1500 sejt/mm3 alatti vagy 100.000 sejt/mm3 alatti vérlemezkeszámban szenvedő betegeknél, hacsak nem rosszindulatú daganat okozza.

A kezdeti adag utáni adagolást módosítani kell, ha a neutrofilek száma kevesebb, mint 500 sejt/mm3, és több mint 5 napja következik be, vagy lázzal vagy fertőzéssel kapcsolatos; Ha a vérlemezkék száma 25 000 sejt/mm3 alatt van, akkor előfordul; Ha bármely más, 3. vagy 4. csoportba tartozó toxicitás előrehalad, vagy ha a vese-clearance kisebb, mint 50 ml/perc. A dózismódosítást meg kell fontolni, figyelembe véve a kombinált terápia során alkalmazott egyéb gyógyszerek csontvelő-gátló hatását, vagy a sugárterápia vagy a korábbi kemoterápia hatásai csökkenthetik a csontvelő-tartalékokat.

Az akut leukémia megjelenését, amely előfordulhat csontvelői diszplazma szindrómával vagy anélkül, olyan betegeknél írták le, akiket Etoposiddal kemoterápiás sémákban kezeltek.

Nem tisztázott a halmozott kockázati tényezők, valamint a másodlagos leukémia progressziójával kapcsolatos tényezők. A felhasználási terv szerepe és a javasolt Etoposid felhalmozott dózisai, de még nem határozták meg egyértelműen.

A 11Q23 kromoszóma rendellenességét figyelték meg néhány másodlagos leukémia esetén olyan betegeknél, akik epipodofillotoxint alkalmaztak. Ez a kóros eltérés azoknál a betegeknél is előfordult, akiknél a leukémia másodlagos progressziója volt, miután olyan kemoterápiás kezeléseket kaptak, amelyek nem tartalmaztak epipodofillotoxint, és leukémia is előfordult. Az epipodofillotoxint használó betegek másodlagos leukémiájához kapcsolódó másik jellemző egy rövid rejtett periódus volt, átlagosan közepes idővel a leukémia előrehaladásához körülbelül 32 hónap.

Az orvosoknak figyelmet kell fordítaniuk az Etoposid által okozott anafilaxiás reakciók lehetőségére, amelyek hidegrázás, láz, tachycardia, hörgőgörcs, légszomj és vérnyomásesés esetén végzetesek lehetnek. Tüneti kezelés. Azonnal állítsa le az infúziót, majd az orvos döntésétől függően alkalmazzon hipertóniás szerek, kortikoszteroidok, antihisztaminok vagy térfogatnövelő szerek.

Az Etoposid csak lassú intravénás vezetékeket használjon (általában 30-60 percig), hogy elkerülje a hipotenziót és a hörgőgörcsöt. Nincs injekció az artériákban, a mellhártyában vagy a hashártyában.

Az Etoposid kemoterápiás kezelésben való alkalmazásának mérlegelésekor minden esetben az orvosnak fel kell mérnie az Etoposid szükségességét és előnyeit a mellékhatások kockázatával együtt. A legtöbb ilyen mellékhatás helyreállhat, ha időben észlelik. Ha a reakció jelentkezik, az adagot csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását, és az orvos klinikai értékelése alapján megfelelő kezelést kell alkalmazni. Az Etoposid újbóli használatának megkezdésekor körültekintően kell eljárni, alaposan át kell tekinteni a gyógyszer szükségességét, és figyelni kell a toxicitás kiújulására.

Alacsony szérumalbuminszintű betegeknél az Etoposid által okozott toxicitás kockázata megnőhet. A kezelés megkezdése előtt, a kezelés alatt és minden kezelés előtt perifériás vérvizsgálat (leukémia, vérlemezke, hemoglobin), vesefunkció, májműködés és idegfunkciók vizsgálata. Az Etoposid-kezelés fázisait csak akkor szabad elvégezni, ha a beteg máj- és vesefunkciója van. Ha a beteg máj- vagy veseműködése zavaros, a máj- és veseműködést rendszeresen ellenőrizni kell a felhalmozódás veszélye miatt. Ezenkívül az Etoposid-kezelést csak akkor szabad elvégezni, ha a perifériás idegrendszer működése normális.

A bakteriális fertőzéseket az Etoposid-kezelés előtt ellenőrizni kell. Óvatosan kell eljárni, ha az Etoposid-ot olyan betegeknél alkalmazzák, akik fertőzöttek vagy voltak herpesz zosterrel fertőzöttek.

Az etopozid mutációkat és rákot okoz. Ezt figyelembe kell venni a hosszú távú kezelés során.

Az Etoposid mutáns esetében hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazni mind a férfi, mind a női betegek számára a kezelés alatt és a kezelés befejezését követő 6 hónapig. Javasolt genetikai tanácsot adni, ha a beteg a kezelés befejezése után szeretne gyermeket vállalni. Mivel az Etoposid csökkentheti a férfiak termékenységét, megfontolható a sperma megőrzése.

Gyermekek: Az Etoposid biztonságos és hatékony olyan gyermekeknél, akiket nem vizsgáltak szisztematikusan. Beszámoltak anafilaxiás reakciókról gyermekeknél az Etoposid injekció alkalmazása során.

Az Etoposid Bidiphar poliszorbát 80 segédanyagokat tartalmaz. A koraszülötteknél a máj- és veseelégtelenség, a tüdőkárosodás, a vérlemezkék és az ascites által okozott életveszélyes szindróma a poliszorbát 80-at tartalmazó E-vitamin-termékkel jár.

Az Etoposid Bidiphar 30,8% (TT/TT) abszolút etanolt tartalmaz. Minden 5 ml-es injekciós üveg legfeljebb 1,54 ml (1,22 g) abszolút etanolt tartalmaz. Ez káros lehet a májbetegségben, alkoholizmusban, epilepsziában, agysérülésben vagy agyi betegségben szenvedőkben, valamint gyermekekben és terhes nőkben. Az etanol más gyógyszerek hatását is megváltoztathatja vagy fokozhatja.

Az Etoposid Bidiphar benzilalkoholt tartalmaz, így toxikus reakciókat és anafilaxiás reakciókat okozhat csecsemőknél és 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Etoposid gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges hatásait nem vizsgálták. Ha azonban a betegeknél olyan mellékhatások jelentkeznek, mint a fáradtság, álmosság, kerülje a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes és szoptató nők számára:

Terhes nők és terhes nők: Az etopozid ártalmas lehet a magzatra, ha terhes nőknél alkalmazzák. Kimutatták, hogy az etopozid teratogén patkányokat és patkányokat okoz. Terhes nőkön nincs megfelelő és jól kontrollált kutatás. A nagy valószínűséggel terhes nőknek javasolni kell, hogy kerüljék a terhességet. Ha ezeket a gyógyszereket terhesség alatt alkalmazzák, vagy ha a beteg terhes, miközben ezeket a gyógyszereket szedi, a beteget ismerni kell a magzatot érintő lehetséges kockázatokról.

Fogamzásgátlás férfiaknál és nőknél:

Az Etoposid mutáns potenciálja miatt hatékony fogamzásgátló módszerrel kell rendelkezni mind a férfiak, mind a nők számára a kezelés alatt és a kezelés befejezését követő 6 hónapig. Javasolt genetikai tanácsot adni, ha a beteg a kezelés befejezése után szeretne gyermeket vállalni. Mivel az Etoposid csökkentheti a férfiak termékenységét, a spermiumok megőrzését.

szoptató nők:

Nem világos, hogy ezek a gyógyszerek kiválasztódnak-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejjel, és az Etoposid csecsemőknél súlyos mellékhatások lehetősége miatt dönteni kell a szoptatás vagy a gyógyszer szedésének abbahagyása mellett, aminek figyelembe kell vennie a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Az alkohol benzil képes kiválasztódni az anyatejbe, és csecsemőknél szájon át felszívódhat.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak.

A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Lejárati idő az elkészítést követően: Az Etoposid felhígítása után a gyógyszert azonnal fel kell használni, ellenkező esetben a kevert oldatot legfeljebb 12 órán keresztül tárolja 15-250 C-on, hacsak nem aszeptikus körülmények között hígítják.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.