Etoposid 100mg Bidiphar รักษาโรคต้านทานมะเร็ง, เนื้องอกรังไข่, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง (5ml)

รูปแบบยา กล่องx5มล
ข้อมูลจำเพาะ อีโตโพไซด์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อีโตโพไซด์	100มก

การใช้งาน

ระบุ

Etoposid ถูกระบุสำหรับการรักษา:

มะเร็งอัณฑะในการรักษาร่วมกับยาเคมีบำบัดอื่นๆ อื่นๆ).

เภสัชจลนศาสตร์

ไม่มีข้อมูล

ก่อนรับประทาน Etoposid 100mg Bidiphar รักษาโรคต้านทานมะเร็ง, เนื้องอกรังไข่, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง (5ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

ผลข้างเคียง

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ภาวะภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์ โพโดฟิลโลทอกซิน หรือ โพโดฟิลโลทอกซิน หรือส่วนผสมใดๆ ของยา ระยะเวลาของวัคซีนดีซ่านหรือวัคซีนเชื้อเป็นอื่นๆ ในผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ห้ามใช้สำหรับทารกที่คลอดก่อนกำหนดหรือทารก

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ข้อควรระวัง:

Etoposid ควรใช้ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ในการใช้สารเคมีบำบัดมะเร็ง ปฏิกิริยาที่บริเวณที่ฉีดอาจเกิดขึ้นขณะใช้ยาอีโทโพซิด ด้วยความสามารถในการหลบหนี แนะนำให้ตรวจสอบตำแหน่งการฉีดยาอย่างใกล้ชิดเพื่อดูความเป็นไปได้ที่จะเกิดการรั่วไหลระหว่างการใช้ยา ไม่ชัดเจนว่าจะมีการรักษาเฉพาะสำหรับปฏิกิริยาทางออกหรือไม่

ความล้มเหลวของไขกระดูกอย่างรุนแรงทำให้เกิดการติดเชื้อหรือการตกเลือดที่อาจเกิดขึ้น

มีรายงานการเสียชีวิตของไขกระดูกล้มเหลวหลังจากใช้ Etoposid ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Etoposid จะต้องได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังและไขกระดูกล้มเหลวอย่างสม่ำเสมอ ทั้งในระหว่างและหลังการรักษา ความล้มเหลวของไขกระดูกทำให้ขนาดยาจำกัดคือความเป็นพิษที่สำคัญที่สุดที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วย Etoposid การศึกษาต่อไปนี้ควรดำเนินการในช่วงเริ่มต้นของการรักษาและก่อนรับประทานอีโตโพซิดในครั้งต่อไป: จำนวนเกล็ดเลือด ฮีโมโกลบิน จำนวนเม็ดเลือดขาว และเม็ดเลือดขาวแต่ละอัน หากใช้การฉายรังสีหรือเคมีบำบัดก่อนเริ่มการรักษาด้วย Etoposid จะต้องใช้ระยะเวลาที่เหมาะสมในการฟื้นฟูการทำงานของไขกระดูก

ห้ามใช้ Etoposid กับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเป็นกลางที่ต่ำกว่า 1,500 เซลล์/มม.3 หรือปริมาณเกล็ดเลือดต่ำกว่า 100,000 เซลล์/มม.3 เว้นแต่จะเกิดจากเนื้อร้าย

ควรปรับขนาดยาหลังจากให้ยาเริ่มแรกหากจำนวนนิวโทรฟิลน้อยกว่า 500 เซลล์/มม.3 เกิดขึ้นนานกว่า 5 วันหรือเกี่ยวข้องกับไข้หรือการติดเชื้อ หากจำนวนเกล็ดเลือดต่ำกว่า 25,000 เซลล์/มม3 เกิดขึ้น หากความเป็นพิษของกลุ่ม 3 หรือ 4 อื่น ๆ ดำเนินไป หรือหากการล้างไตน้อยกว่า 50 มล./นาที ควรพิจารณาการปรับขนาดยาเพื่อพิจารณาถึงผลการยับยั้งไขกระดูกของยาอื่นๆ ในการรักษาแบบผสมผสาน หรือผลของการรักษาด้วยรังสีหรือการบำบัดด้วยเคมีบำบัดก่อนหน้านี้ อาจทำให้ปริมาณไขกระดูกสำรองลดลง

การปรากฏตัวของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันซึ่งอาจเกิดขึ้นโดยมีหรือไม่มีกลุ่มอาการ dysplasma ของไขกระดูก ได้รับการอธิบายไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Etoposid ในสูตรเคมีบำบัด

ยังไม่ชัดเจนถึงปัจจัยเสี่ยงที่สะสม เช่นเดียวกับปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทุติยภูมิ บทบาทของแผนการใช้และปริมาณสะสมของอีโตโพซิดที่เสนอ แต่ยังไม่ได้รับการกำหนดไว้อย่างชัดเจน

มีการตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซม 11Q23 ในบางกรณีของมะเร็งเม็ดเลือดขาวทุติยภูมิในผู้ป่วยที่ใช้อีพิโพโดฟิลโลทอกซิน ความผิดปกตินี้ยังเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาวในระดับทุติยภูมิหลังจากได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ไม่มี epiPodophyllotoxic และเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวขึ้น คุณลักษณะอีกประการหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวทุติยภูมิในผู้ป่วยที่ใช้อีพิโพโดฟิลโลทอกซินดูเหมือนจะเป็นช่วงระยะเวลาสั้น ๆ ที่ซ่อนเร้น โดยมีเวลาเฉลี่ยปานกลางในการดำเนินมะเร็งเม็ดเลือดขาวประมาณ 32 เดือน

แพทย์ควรให้ความสนใจกับความเป็นไปได้ของปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่เกิดจาก Etoposid โดยมีอาการหนาวสั่น มีไข้ หัวใจเต้นเร็ว หลอดลมหดเกร็ง หายใจลำบาก และลดความดันโลหิต ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้ การรักษาตามอาการ ให้หยุดการให้ยาทันที ตามด้วยการใช้ยารักษาความดันโลหิตสูง คอร์ติโคสเตียรอยด์ ยาแก้แพ้ หรือสารที่เพิ่มปริมาตรขึ้นอยู่กับการตัดสินใจของแพทย์

Etoposid ควรใช้เฉพาะสายฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ เท่านั้น (ปกติเป็นระยะเวลา 30 ถึง 60 นาที) เพื่อหลีกเลี่ยงความดันเลือดต่ำและหลอดลมหดเกร็ง ไม่มีการฉีดยาเข้าหลอดเลือดแดง เยื่อหุ้มปอด หรือช่องท้อง

ในทุกกรณีเมื่อพิจารณาใช้ Etoposid ในการรักษาด้วยเคมีบำบัด แพทย์จะต้องประเมินความจำเป็นและประโยชน์ของ Etoposid โดยมีความเสี่ยงต่อการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ อาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้ส่วนใหญ่สามารถหายได้หากตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ หากเกิดปฏิกิริยาขึ้น ควรลดขนาดยาลงหรือหยุดใช้ยา และต้องได้รับการรักษาที่เหมาะสมตามการประเมินทางคลินิกของแพทย์ การเริ่มใช้ Etoposid ซ้ำควรระมัดระวัง ตรวจสอบความจำเป็นในการใช้ยาอย่างละเอียด และใส่ใจกับการกลับเป็นซ้ำของความเป็นพิษ

ในผู้ป่วยที่มีระดับอัลบูมินในเลือดต่ำ ความเสี่ยงของความเป็นพิษที่เกิดจาก Etoposid อาจเพิ่มขึ้น ก่อนเริ่มการรักษา ระหว่างการรักษา และก่อนการรักษาแต่ละครั้ง การตรวจเลือดบริเวณรอบข้าง (มะเร็งเม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด ฮีโมโกลบิน) การทำงานของไต การทำงานของตับ และการทำงานของเส้นประสาท ขั้นตอนของการรักษาด้วย Etoposid ควรทำเฉพาะเมื่อตับและไตของผู้ป่วยทำงานเท่านั้น หากการทำงานของตับหรือไตของผู้ป่วยผิดปกติ ควรตรวจสอบการทำงานของตับและไตอย่างสม่ำเสมอเนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดการสะสม นอกจากนี้ การรักษาด้วย Etoposid ควรทำเฉพาะในกรณีที่การทำงานของระบบประสาทส่วนปลายเป็นปกติเท่านั้น

ต้องควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียก่อนการรักษาด้วย Etoposid ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Etoposid กับผู้ป่วยที่มีหรือติดเชื้อเริมงูสวัด

Etoposid ทำให้เกิดการกลายพันธุ์และเป็นมะเร็ง ควรสังเกตสิ่งนี้เมื่อทำการรักษาระยะยาว

ด้วยการกลายพันธุ์ของ Etoposid จึงจำเป็นต้องใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลสำหรับผู้ป่วยทั้งชายและหญิงในระหว่างการรักษาและสูงสุด 6 เดือนหลังจากสิ้นสุดการรักษา แนะนำให้แนะนำคำแนะนำทางพันธุกรรมหากผู้ป่วยต้องการมีบุตรหลังสิ้นสุดการรักษา เนื่องจาก Etoposid สามารถลดภาวะเจริญพันธุ์ในผู้ชายได้ จึงเป็นไปได้ที่จะพิจารณาการเก็บรักษาสเปิร์ม

เด็ก: ปลอดภัยและมีประสิทธิผลของ Etoposid ในเด็กที่ไม่ได้รับการศึกษาอย่างเป็นระบบ มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่เกิดขึ้นในเด็กเมื่อใช้ยาฉีดอีโทโพซิด

Etoposid Bidiphar มีสารเพิ่มปริมาณโพลีซอร์แบท 80 ในทารกที่คลอดก่อนกำหนด กลุ่มอาการที่คุกคามถึงชีวิตที่เกิดจากตับและไตวาย ปอดถูกทำลาย เกล็ดเลือดและน้ำในช่องท้องมีความเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์วิตามินอีที่ใช้โพลีซอร์เบต 80

Etoposid Bidiphar มีเอทานอลสัมบูรณ์ 30.8% (TT/TT) ขวดขนาด 5 มล. แต่ละขวดมีเอทานอลสัมบูรณ์สูงถึง 1.54 มล. (1.22 กรัม) ซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อผู้ที่เป็นโรคตับ โรคพิษสุราเรื้อรัง โรคลมบ้าหมู อาการบาดเจ็บที่สมอง หรือโรคทางสมอง รวมถึงเด็กและสตรีมีครรภ์ เอทานอลอาจเปลี่ยนแปลงหรือเพิ่มผลของยาอื่นๆ

Etoposid Bidiphar มีแอลกอฮอล์ Benzylic ดังนั้นจึงอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาเป็นพิษและปฏิกิริยาภูมิแพ้ในทารกและเด็กอายุไม่เกิน 3 ปี

ผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลของ Etoposid เมื่อขับขี่และใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม หากผู้ป่วยมีผลข้างเคียง เช่น เหนื่อยล้า ง่วงนอน ให้หลีกเลี่ยงการขับรถและใช้เครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร:

สตรีมีครรภ์และสตรีมีครรภ์: อีโตโพซิดอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์เมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ Etoposid ได้รับการแสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดหนูและหนูที่ทำให้เกิดภาวะทารกอวัยวะพิการ ไม่มีงานวิจัยที่มีการควบคุมอย่างดีเพียงพอในหญิงตั้งครรภ์ ควรแนะนำผู้หญิงที่มีแนวโน้มจะตั้งครรภ์เพื่อหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์ หากใช้ยาเหล่านี้ในระหว่างตั้งครรภ์ หรือหากผู้ป่วยตั้งครรภ์ขณะรับยาเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทราบว่าอาจมีความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์

การคุมกำเนิดในผู้ชายและผู้หญิง:

ด้วยศักยภาพในการกลายพันธุ์ของ Etoposid จึงจำเป็นต้องมีวิธีการคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพสำหรับทั้งชายและหญิงในระหว่างการรักษาและไม่เกิน 6 เดือนหลังจากสิ้นสุดการรักษา แนะนำให้แนะนำคำแนะนำทางพันธุกรรมหากผู้ป่วยต้องการมีบุตรหลังสิ้นสุดการรักษา เนื่องจาก Etoposid สามารถลดภาวะเจริญพันธุ์ของเพศชาย การเก็บรักษาอสุจิได้

ผู้หญิงให้นมบุตร:

ยังไม่ชัดเจนว่ายาเหล่านี้ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่ เนื่องจากยาหลายชนิดถูกขับออกทางน้ำนมแม่และเนื่องจากมีโอกาสเกิดอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงในทารกจาก Etoposid ได้ จึงจำเป็นต้องตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดรับประทานยาซึ่งควรคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดา

แอลกอฮอล์เบนซิลิกสามารถถูกขับออกทางน้ำนมแม่และสามารถดูดซึมทางปากในทารกได้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจส่งผลต่อการออกฤทธิ์ของยาหรือทำให้เกิดผลข้างเคียง

ผู้ป่วยควรแจ้งรายการยาและอาหารเพื่อสุขภาพที่คุณใช้ให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ ห้ามใช้หรือเพิ่มหรือลดขนาดยาโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

วันหมดอายุหลังการเตรียม: เมื่อเจือจาง Etoposid ควรใช้ยาทันที มิฉะนั้น ควรเก็บสารละลายที่ผสมไว้ไม่เกิน 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 15 - 250C เว้นแต่จะเจือจางภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ