EUROPOPLIN 25MG A depresszió kezelése (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Amitriptilin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amitriptilin	25 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Europlin 25 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A depresszió kezelése, alkalmas endogén depresszió kezelésére. A gyógyszer csekély hatással van a válaszdepresszióra.

Az éjszakai ágybavizelés egyes eseteinek kezelése (a húgyúti fizikai szövődmények megfelelő vizsgálatokkal történő megszüntetése után).

Az amitriptilin egy három körből álló antidepresszáns, csökkenti a szorongást és nyugtató hatású. Az amitriptilin hatásmechanizmusa az, hogy gátolja a monoamin, a szerotonin és a noradrenalin újraimportját az idegsejtekbe. A noradrenalin re-entry hatása összefügg a gyógyszer antidepresszáns hatásával.

Az amitriptilinnek antikolinerg hatása is van mind a központi, mind a perifériás idegekben.

farmakokinetikai

felszívódás

Az amitriptilin 5-10 perces intramuszkuláris injekció után gyorsan és teljesen felszívódik, a szokásos adagok bevétele után 30-60 perccel a gyógyszer 30-50%-a 24 órán belül kiválasztódik.

Elosztás

Az amitriptilin átjut a véres gáton, a placenta kerítésén, és kiválasztódik az anyatejbe. Az amitriptilin széles körben eloszlik a szervezetben, és nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez és a szövetekhez.

Anyagcsere

Az amitriptilin a májban metabolizálódik (40%), az N-metil redukálásával és a hidroxilációval metabolizálódik. Nagyon kis mennyiségű amitriptilin nem metabolizálódik a vizelettel.

Az amitriptilin félig kiürülési ideje körülbelül 22-40 óra, és a normál dózis bevétele után az egyének plazmabeli gyógyszerkoncentrációjában különbségek vannak.

Ennek az az oka, hogy a gyógyszer félig kisülési ideje a plazmában egyénekenként 9-50 óra között változik.

Szedés előtt EUROPOPLIN 25MG A depresszió kezelése (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni az

europlin 25 mg-ot szájon át, szájon át.

Adagolás

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák.

Felnőttek

A kezelést alacsony dózisokkal kell kezdeni, és fokozatosan növelni kell.

Kezdő adag

Általában a 75 mg/nap adagot több részre osztják. Ha szükséges, napi 150 mg-ra emelhető, este vagy lefekvés előtt további adagot kell alkalmazni.

A depresszió elleni hatás 3-4 napon belül jelentkezhet, vagy akár 30 napig is eltarthat.

Ha az állapot 1 hónapon belül nem javul, szakorvoshoz kell fordulni.

Fenntartó adag

Általában 50-100 mg/nap. Fenntartó kezelésre egyetlen adagot is alkalmazhat este vagy lefekvés előtt.

Ha az állapot javul, az adagot a lehető legalacsonyabbra kell csökkenteni a hatás fenntartása érdekében. A kezelést 3 hónapig vagy tovább kell folytatni a kiújulás kockázatának csökkentése érdekében.

A kezelés leállítását fokozatosan kell megtenni, és szorosan ellenőrizni kell a kiújulás kockázata miatt.

Idősek

Alacsony dózisokkal kell kezelni, a kezdő adag 25-50 mg/nap, és szükség esetén növelni kell.

Több részre osztható, vagy egyetlen adag is bevehető este vagy lefekvés előtt.

Gyermekek

Klinikai tapasztalat hiánya miatt ne szedjen gyógyszert 12 év alatti depresszióban szenvedő gyermekek számára.

12 év feletti gyermekek

Kezdő adag

10 mg/idő, 3-szor/nap és 20 mg lefekvés előtt. A szükségesség fokozatosan növelheti az adagot.

GYERMEKEK KINYÚJTÁSA

6-10 éves gyermekek: 10-20 mg szájon át lefekvés előtt.

11 évesnél idősebb gyermekek: 25-50 mg szájon át lefekvés előtt. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 hónapot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kifejezés

Alvás, zavartság, görcsök (epilepszia), figyelemelvonás, pupillák, gyors, lassú vagy rendellenes szívverés, hallucinációk, izgatottság, felületes légzés, légszomj, gyengeség, hányás.

Kezelés

elsősorban a tünetek kezelésére és támogatására szolgál, beleértve:

Gyomormosás: Sokszor használjon aktív szenet iszap formájában.

Fenntartja a légzésfunkciót, a keringést és a testhőmérsékletet. Vagy érzéstelenítőt lélegez be a rohamok szabályozására.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A 25 mg-os Europlin alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nem kívánt hatások főként a gyógyszer antikolinerg hatásában nyilvánulnak meg. Ezeket a hatásokat általában az adag csökkentésével szabályozzák. A legkárosabb reakció a túlzott szedáció (20%) és a szabályozási zavarok (10%).

A szív- és érrendszerre és a görcsrohamok kockázatára vonatkozó legkárosabb reakciók és mellékhatások. A Quinidin típusú aritmia hatása, lassulás és összehúzódás. Túlérzékenységi reakciók is előfordulnak.

Gyakori, ADR> 1/100

Az egész test: Túlzott nyugtató hatás, irányvesztés, izzadás, fokozódó étvágy, szédülés, fejfájás.

keringés: tachycardia, mellkasi dob kefélése, változó elektrokardiogram (lapos vagy fordított hullám), pitvari blokk, vérnyomáscsökkenés.

Endokrin: csökkenti a libidót, az impotenciát.

Emésztőrendszer: hányinger, székrekedés, szájszárazság, ízváltozás.

Neurológia: a transzport elvesztése.

Szem: Nehezen szabályozható, homályos látás, kitágult pupillák.

Nem gyakori, 1/1000

keringési: Hypertonia Nyomás.

Test: ájulás, láz, ödéma, anorexia.

Vér: granulociták, eozinofília szereti az eozint, leukopenia, vérlemezkék.

Endokrin: nagy mellek, hereduzzanat, fokozza a tejelválasztást, csökkenti az ADH szekréciót.

Emésztőrendszer: hasmenés, bélbénulás, mirigygyulladás.

Bőr: Hajhullás, csalánkiütés, vérzés, fényérzékenység.

máj: sárgaság, fokozott transzaminázszint.

Neurológiai: görcsrohamok, beszédzavarok, idegen tünetek.

Mentális: illúzió (szkizofréniás betegek), paranoia (idős betegek), dóziscsökkentésre van szükség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ritkán fokozza a fáradtságot, a reggeli álmosságot és a reggel álló hipotenziót, ha a beteg egyszeri adagot vesz be az ágyban.

Magas láz jelentkezett, ha három körben alkalmazott antidepresszánsokat antikolinerg gyógyszerekkel vagy neuroleptikus szerekkel együtt alkalmaztak, különösen melegben.

Az idős betegek demenciában szenvednek, és az agykárosodás hajlamos a kolinerg rezisztenciára reagálni, mint a középkorú betegek. Azoknak a betegeknek kisebb adagokra van szükségük.

A perifériás neuropátia, a kóma és a stroke ritka mellékhatások.

Ellenőrzés a gyógyszer abbahagyásakor: A gyógyszer hirtelen leállítása hosszan tartó kezelés után fejfájást, hányingert, kényelmetlenséget okozhat a testben. Az adag lassú csökkentése olyan múló tüneteket okozhat, mint a stimuláció, izgalom, alvászavarok és álmok; Ezek a tünetek általában 2 héten belül elmúltak.

Nagyon kevés megfázásos eset fordul elő 2–7 nappal a 3 körös antidepresszánsokkal végzett hosszú távú kezelés után.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Europlin 25 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Amitriptilinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

nem használható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorokkal.

Nem használható közvetlenül a szívinfarktus utáni felépülési szakaszban.

Óvintézkedések a

Figyelmeztetés

A depresszió az öngyilkosság, az önkárosító és az öngyilkosság kockázatával jár. Az öngyilkosság kockázata továbbra is a kezelés alatt áll, amíg a betegség jelentősen nem javul.

A skizofréniával járó depresszió kezelését mindig össze kell hangolni a neuroleptikumokkal, mert a 3 körös antidepresszánsok ronthatják a pszichózis tüneteit.

A betegnél Hung - depresszió, növeli a mániás kialakulásának kockázatát és meghosszabbítja a stádiumot.

Epilepszia esetén szükséges az epilepszia elleni megfelelő kezelés a kezelés során fellépő rohamok fokozódásának kockázatának kompenzálására.

Vigyázat

Az amitriptilint óvatosan kell alkalmazni szív- és érrendszeri betegségben, pajzsmirigy-túlműködésben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében epilepszia, kezeletlen szűk zugú glükóm, vizeletretenció, prosztata hipertrófia vagy székrekedés szerepel.

Az öngyilkosságra hajlamos betegeket gondosan ellenőrizni kell a kezelés során.

A cukorszint megváltozhat érzékeny cukorbetegeknél, különösen a 3 körös antidepresszánsok mellékhatásai miatt, ezért csökkenteni kell az adagot.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szédülést, fejfájást, hányingert, figyelemelvonást okozhat, ezért ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket a gyógyszer szedése közben.

Terhesség

Az amitriptilin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos klinikai tapasztalatok korlátozottak, ezért az Amitriptilin terhesség alatt történő alkalmazása nem javasolt.

Szoptatási időszak

Az amitriptilint kimutatták az anyatejben. Az újszülötteknél jelentkező súlyos mellékhatások kockázata miatt a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása érdekében az orvos véleményére van szükség.

Gyógyszerkölcsönhatás

A 3 körös antidepresszánsok és a monoamin-oxidáz inhibitorok közötti kölcsönhatások potenciális halálozási kockázatot jelentenek.

Koordinálja a fenotiazinnal, hogy növelje a görcsrohamok kockázatát.

Mivel a 3-gyűrűs antidepresszáns gyógyszerek gátolják a májenzim működését, antikoagulánsokkal kombinálva fennáll a veszélye, hogy az antikoaguláns hatás több mint 300%-ra nő.

A genitális hormonok, a terhesség elleni szerek növelik a 3 körös antidepresszánsok biohasznosulását.

A Physostigmin alkalmazása a 3 körös antidepresszánsok központi idegrendszerre kifejtett hatásának megfordítására (zavartság, paranoia, kóma) szívblokkolót, impulzusvezetési zavarokat, szívritmuszavart okozhat. A Levodopa antikolinerg antidepresszáns hatása miatt a gyomor lassan jut táplálékhoz, így csökken a Levodopa bioaktivitása.

A cimetidin gátolja a 3 körös antidepresszánsok metabolizmusát, növelve e gyógyszerek koncentrációját a vérben, ami mérgezést okozhat.

A klonidin, a guanetidin vagy a guanadrel csökkenti a vérnyomást, ha egyidejűleg használják a 3 körös antidepresszánsokkal.

A 3 körös antidepresszánsokkal és szimpatikus gyógyszerekkel koncentrálva, amelyek fokozzák a szív- és érrendszeri betegségek hatását, aritmiához, tachycardiához, súlyos magas vérnyomáshoz vagy magas lázhoz vezethet.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, legfeljebb 30 °C-on. Kerülje a fényt.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.