Az EUXAMUS 200 mg EUVIPHARM tabletta eltávolítja a viszkózus nyálkahártyát (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetilcisztein
Javallat Köhögés váladékkal, akut hörghurut, krónikus hörghurut
Ellenjavallat Bronchiális asztma

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Acetilcisztein	200 mg

Felhasználások

javallatok

Az Euxamus 200 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Nyálkahártyaként használják, mint például hasnyálmirigy-fibrózis, légúti betegségek nyálkahártyával, például akut és krónikus hörghurut, gyakran a légcső tisztítására. Csökkenti a nyálkahártyát gennyben vagy genny nélkül azáltal, hogy elválasztja a Mucoproteinben lévő diszulfua hidat, ami köhögéssel, elvezetéssel vagy mechanikus módszerekkel megkönnyíti a köpet távozását.

Az acetilciszteint a máj védelmére használják a paracetamol túladagolása miatt, fenntartva a máj glutation szintjét, ami elengedhetetlen a májra mérgező paracetamol közbenső metabolizmus hatóanyagának aktiválásához. Az acetilcisztein ciszteinné alakul, serkenti a glutation szintézist és így védi a májat.

Dinamikus farmakokinetika

Az acetilcisztein bevétele után gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, a májban ciszteinné alakul, majd metabolizálódik, ivás után a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 0,5-1 óra. A teljes acetilcisztein félig kiürülési ciklusa körülbelül 6,25 óra.

Az alacsony orális biohasznosulás oka lehet a bélben, kezdetben a májban zajló metabolizmus.

A vese-clearance a teljes test clearance-ének 30%-át teheti ki.

Szedés előtt Az EUXAMUS 200 mg EUVIPHARM tabletta eltávolítja a viszkózus nyálkahártyát (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Az Euxamus 200 orális gyógyszereket.

Adagolás

Nyálkahártya tablettaként használják:

5-7 éves gyermekek: vegyen be 200 mg-ot naponta kétszer.

Felnőttek és 7 év feletti gyermekek: 200 mg/alkalom, naponta háromszor.

Ha a gyermek nem nyeli le a kapszulát, alkalmasabb porként is használható.

Paracetamol ellenszerként használják:

A kezdő adag 140 mg/ttkg, majd 4 óránként 70 mg/ttkg adag bevétele után összesen 17 alkalommal (nagyon hatásos 8 órás túladagolás esetén, és hatástalan paracetamol 15 órán túli túladagolása esetén).

5 év alatti gyermekek: nem alkalmas táblagépek használatára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? További tünetek a légzési elégtelenség, a hemolízis, a szórt véralvadás és a veseelégtelenség. Halálesetek az acetilcisztein túladagolása miatt következtek be a paracetamol-mérgezés kezelése során.

Az acetilcisztein túladagolás kezelése tüneti.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

Az Euxamus 200 gyógyszerek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

Nem gyakori, 1/1000

Idegrendszer: szédülés, álmosság.

bőr: bőrkiütés, csalánkiütés.

Fül orr: fülzúgás, szájgyulladás, sok orrfolyás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az EUXAMUS 200 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Emberek, akiknek kórtörténetében asztma szerepel (a hörgőgörcs kockázata minden acetilciszteint tartalmazó gyógyszer esetén).

2 év alatti gyermekek.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor. Az asztma kockázatának kitett betegeket, az allergiás kórelőzményben szenvedőket, hörgőgörcsök esetén hörgőtágítókat, például szalbutamolt vagy ipratropiumot kell alkalmazniuk, és abba kell hagyniuk az acetilcisztein használatát.

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, mert a gyógyszer hányingert, hányást és nyálkát okozhat, hogy eltávolítsa a nyálkahártyát a gyomornyálkahártyából. Acetilciszteinnel történő kezelés esetén sok hígított váladék lesz a hörgőkben, amelyet fel kell szívni, ha a beteg köhögése enyhül.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Gépjárművezetéskor és gépek kezelésében óvatosan járjon el, valamint a gyógyszerek fülzúgást, szédülést, álmosságot okozhatnak.

Terhesség

A paracetamol túladagolás kezelése acetilciszteinnel terhes nőknél hatékonyan és biztonságosan. Megelőzheti a magzat és az anya májának toxicitását.

Szoptatási időszak

Biztonságos gyógyszerek szoptató anyáknak.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az acetilcisztein egy redukálószer, amely nem alkalmas oxidálószerekre.

Az acetilcisztein-kezelés során ne használja más köhögés elleni gyógyszerrel vagy a hörgőszekréciót csökkentő gyógyszerrel egyidejűleg.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve tárolandó.

Euvipharm Részvénytársaság:

Küldetés:

„Elkötelezettek vagyunk az emberi egészség mellett”

A szociális és közegészségügyi kötelezettségek teljesítése érdekében mindig úttörő technológiával gyártott termékeket, egészségügyi támogató szolgáltatásokat nyújtunk gyakorlati tevékenységekkel, folyamatosan törekedve a vásárlók, részvényesek és alkalmazottak elégedettségére és boldogságára.

Látás:

"Az egészségügyi ellátás globális csoportja úttörő technológiai fejlesztési platformmal rendelkezik."

A Phong nevű technológiai alapítvánnyal mindig készen állunk arra, hogy globális egészségügyi csoporttá váljunk nemcsak Vietnamban, hanem a világon is a gyógyszerek, kozmetikumok, funkcionális élelmiszerek és ipari tervezés gyártása, marketingje és marketingje terén.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.