Exforge 5mg/80mg Novartis Magas vérnyomás kezelése (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Valzartán, amlodipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Valzartan	80 mg
Amlodipin	5 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Exforge 5 mg/80 mg gyógyszer idiopátiás magas vérnyomás kezelésére javallt.

Farmakokinusz

Az Exforge két vegyületet kombinál a magas vérnyomás kezelésére, egy kiegészítő mechanizmussal, amely az amlopintiopathiás betegek vérnyomásának szabályozására szolgál: A kalcium és a valzartán gyógyszercsoportok az angiotenzin II receptor gyógyszercsoporthoz (Ang II) tartoznak. E két komponens kombinációja kiegészíti a magas vérnyomás kezelésének hatását, erősebben csökkenti a vérnyomást, mint az egyes összetevők önálló alkalmazása esetén.

amlodipin

Az Exforge amlodipin komponense megakadályozza, hogy a kalciumionok membránján keresztül a szívizomba és a vérerek simaizomjába kerüljenek. Az amlodipin vérnyomáscsökkentő hatásának mechanizmusa a vérerek simaizmainak közvetlen relaxációjának köszönhető, ami csökkenti a perifériás erek ellenállását és csökkenti a vérnyomást. A kísérleti adatok azt mutatják, hogy az amlodipin a dihidropiridinnel kombinált helyhez kapcsolódik, és nem kell dihidropirinnek lennie.

valzartán

A valzartán az angiotenzin II receptorral ellentétes anyag, amely erős aktivitással rendelkezik, és orálisan izolálva szelektíven hat az angiotenzin II ismert hatásaiért felelős AT1 receptortípusra. Az angiotenzin II koncentrációja a plazmában növekszik, miután az AT1 receptort valzartánnal gátolja, ami stimulálhatja a nem gátolt AT2 receptort, ami ellensúlyozza az AT1 receptort.

Farmakokinetikai farmakokinetika

amlodipin

felszívódás

Szájon át történő bevételt követően az amlodipin egyedül a kezelési adaggal, az amlodipin csúcskoncentrációja a plazmában 6-12 óra elteltével érhető el. Az abszolút biohasznosulás a számítások szerint 64-80%.

Elosztás

Az eloszlási térfogat körülbelül 21 liter/kg. Az amlodipin átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejjel.

Biológiai változás

Az amlodipin erősen (körülbelül 90%-ban) metabolizálódik a májban nem aktív metabolitokká.

Megszüntetés

Az amlodipin plazmából történő eliminációja kétfázisú, a végső értékesítési idő körülbelül 30-50 óra, az amlodipin metabolitok 60%-a a vizelettel ürül.

Valzartán

felszívódás

A magányosan orális, orális valzartán alkalmazása után a valzartán csúcskoncentrációja a plazmában 2-4 óra elteltével érhető el. Az abszolút biohasznosulás 23%.

Elosztás

A valzartán eloszlási térfogata stabil állapotban 17 literes vénás alkalmazás után azt mutatja, hogy a valzartán nem oszlik el széles körben a szövetekben. A valzartán erősen kapcsolódik a szérumfehérjéhez (97%), főleg a szérum albuminhoz.

Biológiai változás

A valzartán nem változik bizonyos mértékig, mivel az adagnak csak körülbelül 20%-a található metabolitok formájában.

Megszüntetés

A valzartán főként állandó formában (az adag kb. 83%-a) és vizelettel (az adag kb. 13%-a) távozik, főként állandó gyógyszerek formájában. A Valsartan hulladék értékesítési ideje 6 óra.

valzartán/amlodipin

Orális Exforge bevétele után a valzartán plazma csúcskoncentrációja 3 óra elteltével, az amlodipin plazma csúcskoncentrációja 6-8 óra elteltével érhető el. Az Exforge felszívódásának sebessége és szintje megegyezik a valzartán és az amlodipin biológiai hozzáférhetőségével, ha külön tabletták formájában használják.

Szedés előtt Exforge 5mg/80mg Novartis Magas vérnyomás kezelése (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át kell alkalmazni, kevés vízzel kell felvenni az Exforge-ot. Az Exforge étellel is használható vagy nem.

Adagolás

Az Exforge adagja 1 tabletta/nap.

Az Exforge 5mg/80mg olyan betegeknél alkalmazható, akiknél a vérnyomás nem állítható be teljesen az 5 mg-os amlodipinnel vagy a 80 mg-os valzartánnal önmagában.

veseelégtelenség

Nem meglepő módon módosítható dózis enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél ellenőrizni kell a kálium- és kreatininkoncentrációt.

Májelégtelenség

Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben, epepangás nélkül, a maximális ajánlott adag 80 mg valzartán. Az amlodipin- vagy exforge-kezelésre alkalmas magas vérnyomásban szenvedő betegek átalakítása során a legalacsonyabb adagot kell alkalmazni az amlodipin monokromatikus terápiában vagy a megfelelő amlodipin összetevőben.

Idős betegek (65 éves kortól)

Amikor alkalmas magas vérnyomásban szenvedő idős betegeket amlodipin vagy exforge használatára adnak át, a legalacsonyabb adagot kell alkalmazni az amlodipin monomerrel vagy a megfelelő amlodipin összetevővel.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Az érszűkületet okozó gyógyszer segíthet az érrendszeri tónus és a vérnyomás helyreállításában, feltéve, hogy ez nem ellenjavallt.

Ha még nem ismeri a gyógyszert, fontolóra veheti a hányást vagy a gyomormosást. Az aktív szén azonnali vagy legfeljebb 2 órával az amlodipin alkalmazása után történő alkalmazása az amlodipin felszívódását jelentősen csökkenti. Az intravénás kalcium-glükonát jótékony hatású lehet a kalciumcsatorna-záródás hatásainak visszafordításában.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Exforge 5mg/80mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Fertőzések és parazitafertőzések: nátha, influenza.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás.

Szisztémás rendellenességek és helyi gyógyszeres kezelés: ödéma, forró vörös arc, gyengeség.

Nem gyakori, 1/1000

Idegrendszeri betegségek: szédülés, álmosság, testtartásból adódó szédülés, paresztézia.

Fülbántalmak és elbűvölő: szédülés.

Szívritmuszavarok: tachycardia, mellkasi dob.

Érrendszeri betegségek: hipotenzió.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinum betegségek: köhögés, torokfájás – gége.

Emésztőrendszeri betegségek: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, bőrpír.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Exforge 5mg/80mg ellenjavallata a következő esetekben:

A hatóanyagokkal, a dihidropiridin származékokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység a segédanyag komponensben szerepel.

Súlyos májelégtelenség, biliaris cirrhosis vagy cholestasis.

Használja az Exforge-ot egyidejűleg aliszkiren tartalmú készítményekkel cukorbetegségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (glomeruláris filtrációs sebesség (GFR

Terhes nők a terhesség közepén és az utolsó 3 hónapban.

Hipotenzió.

MEGOSZTÁS (beleértve a szívsokkot is).

A bal kamra következtetése.

Instabil szívelégtelenség a hemodinamikáról akut miokardiális infarktus után.

Óvintézkedések a használat során

Hipoglikatria nátrium- vagy térfogatcsökkenésben szenvedő betegek

Az aktivált renin-analiotenzin rendszerű, angiotenzin receptor blokkolóval kezelt betegeknél hipotenzió léphet fel. Javasoljuk, hogy az Exforge alkalmazása előtt módosítsák ezt a helyzetet, vagy hogy a kezelés kezdetén szorosan ellenőrizzék.

Ha az Exforge alkalmazása során túlzott hipotenzió lép fel, a betegnek fekvő helyzetben kell lennie, és szükség esetén intravénásan sóoldatot kell adnia. Folytathatja a kezelést, ha a vérnyomás stabilizálódott.

Hiperbónia

Legyen óvatos, ha kálium-kiegészítőkkel, kálium-diuretikumokkal, sótartalmú káliumtartalmú anyagokkal vagy más, a káliumszintet növelő gyógyszerekkel egyidejűleg használja, és rendszeresen ellenőriznie kell a káliumkoncentrációt.

Veseartéria szűkületben szenvedő betegek

Legyen óvatos, amikor az Exforge-t magas vérnyomás kezelésére alkalmazza olyan betegeknél, akiknél az egyik vagy mindkét oldalon beszűkült a veseszűkület, az egyik vese esetén a veseartéria szűkülete van.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs adat a súlyos esetekről (kreatinin-clearance

Kerülje az angiotenzin receptor blokkolók (ARB) – beleértve a valzartánt – vagy az angiotenzin (ACEI) együttes alkalmazását aliszkirennel súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Óvatosnak kell lenni, ha az Exforge-ot enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben vagy epeúti elzáródásban szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Tharma

Azonnal le kell állítani az Exforge-ot angioniás betegeknél, és nem szabad újra felhasználni.

Szívelégtelenségben/szívizominfarktusban szenvedő betegek

Legyen óvatos, amikor pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél kalciumcsatorna-blokkolókat, köztük az amlodipint alkalmaz, mert ezek a gyógyszerek növelhetik a kardiovaszkuláris események és a jövőbeni halálozás kockázatát.

Akut miokardiális infarktusban szenvedő betegek

Óvatosnak kell lenni, ha amlodipint alkalmaznak aortabillentyű szűkületben vagy mitralis szűkületben, vagy hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.

Cuong Aldosteron Tien Phat

Az elsődleges Aldoszteronban szenvedő betegeket nem szabad valzartánnal kezelni angiotenzin II antagonistaként, mivel ez az első betegség befolyásolja a renin-angiotenzin rendszerüket.

A renin-anotenzin-irtsteron rendszer (RAAS) kettős inhibitora

Nem javasolt a kettős analotenzin-aldoszteron (RAAS) rendszer gátlása angiotenzin (ACE), angiotenzin (ARB) vagy aliszkiren receptor blokkolók vagy aliszkiren alkalmazásával, mert fennáll a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesefunkció károsodásának veszélye.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem vizsgálták a gépjárművet vezetni és gépeket kezelni. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben néha szédülés vagy fáradtság jelentkezhet.

Terhesség

Mint minden más gyógyszer, közvetlenül hat a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerre (RAAS), ezért ne alkalmazza az Exforge-ot terhes nőknél.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a valzartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Beszámoltak arról, hogy az amlodipin kiválasztódik az anyatejbe. Az amlodipin csecsemőkre gyakorolt hatása nem ismert. Ne ajánlja az Exforge-ot szoptató nőknek.

Gyógyszerkölcsönhatások

Egyéb magas vérnyomás elleni gyógyszerek: gyakran alkalmaznak magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket (alfa-blokkolók, vízhajtók) és egyéb olyan gyógyszerek, amelyek káros hatással lehetnek a vérnyomás csökkentésére (pl. depresszió elleni szerek, alfa-blokkolók a hiperplázia kezelésében) hatékonyan növelhetik a vérnyomást.

amlodipin

Több adag 10 mg Amlodipin és 80 mg szimvasztatin egyidejű alkalmazása, ami a szimvasztatinnal való érintkezés 77%-os növekedését eredményezi, összehasonlítva a szimvasztatin önmagában történő alkalmazásával.

Az amlodipin és erős CYP3A4 inhibitorok (proteázgátlók, Azol gombaellenes szerek, makrolidok, például eritromicin vagy klaritromicin, verapamil vagy diltiazem) egyidejű alkalmazása jelentősen növelheti az amlodipin szintet.

A CYP3A4 gátlók miatt az amlodipin koncentrációja megemelkedhet, ha grapefruitlével egyidejűleg alkalmazzák.

valzartán

Angiotenzin receptor blokkolók (ARB), beleértve a valzartánt, egyidejű alkalmazása más, a renin-anotenzin rendszert befolyásoló gyógyszerekkel, amelyek a monomerekhez képest fokozott hipotenzióval, hyperkalaemiával és a vesefunkció megváltozásával járnak.

Legyen óvatos, ha kálium-kiegészítőkkel, káliummegtartó diuretikumokkal, káliumtartalmú sópótlókkal vagy más, a káliumszintet növelő gyógyszerekkel (például heparinnal stb.) együtt használja, és rendszeresen ellenőriznie kell a káliumszintet.

Az angiotenzin II receptor antagonista NSAID gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása esetén a hipotenzió hatékonysága csökkenhet.

A vér megnövekedett gyógyulásáról és a toxikus lítiumkoncentrációról számoltak be, ha a lítiumot enzim-gátlókkal vagy angiotenzin II-receptor-gátlókkal, köztük az Exforge-val egyidejűleg alkalmazták.

Inhibitorok kombinációjának alkalmazása inhibitorok (például rifampicin, ciklosporin) vagy szállítás (például ritonavir) növelheti a valzartánnal való érintkezési szintet.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. A nedvesség elkerülése érdekében tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.