Exopadin 60mg ยารักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ลมพิษ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา ถุงฟิล์มแท็บเล็ต
ข้อมูลจำเพาะ กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ส่วนประกอบ เฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์	60มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ข้อบ่งใช้ของยา Exopadin สำหรับการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้: Exopadin ใช้รักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป

ลมพิษเรื้อรัง: Exopadin ได้รับการระบุเพื่อใช้รักษาอาการทางผิวหนังที่ไม่จำเป็นของลมพิษเรื้อรังในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป ยาลดอาการคันและปริมาณลมพิษได้อย่างมาก

เภสัชวิทยา

กลุ่มการบำบัด: ระบบต่อต้านฮิสตามีน

รหัส ATC: R06A x26

เฟกโซเฟนาดินเป็นยาต้านฮีสตามีนรุ่นที่สอง ซึ่งมีฤทธิ์ต้านและคัดเลือกเฉพาะต่อตัวรับฮิสตามีน H1 ส่วนปลาย Fexofenadin เป็นสารเมตาบอลิซึมที่มีฤทธิ์ของ Terfena Dine แต่ไม่เป็นพิษต่อหัวใจอีกต่อไป เนื่องจากไม่ยับยั้งช่องโพแทสเซียมที่เกี่ยวข้องกับวงจรของกล้ามเนื้อหัวใจ Fexofenadin ไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อการดื้อต่อ cholinergic หรือ dopami - nerergic และไม่มีผลในการยับยั้ง Alpha - 1 หรือ beta adrenergic receptor ในขนาดที่ใช้รักษา Fexofenadin ไม่ทำให้เกิดอาการง่วงนอนหรือส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง ยานี้ออกฤทธิ์เร็วและยาวนาน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

Fexofenadin จะถูกดูดซึมได้ดีเมื่อใช้ทางปากและเริ่มทำงานหลังจากดื่มไป 60 นาที ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 2-3 ชั่วโมง การใช้ Fexofenadin พร้อมกันกับการรับประทานอาหารที่มีไขมันสูงจะช่วยลด AUC และ CMAX ของ Fexofenadin ตามลำดับ 21% และ 20% ตามลำดับ

การกระจาย:

Fexofenadin ประมาณ 60 - 70% จับกับโปรตีนในพลาสมาโดยมีอัลบูมินและอัลฟ่า -1 ไกลโคโปรตีนเป็นส่วนใหญ่ ไม่ชัดเจนว่ายาจะผ่านรกหรือถูกขับออกทางน้ำนม เฟกโซเฟนาดินไม่ผ่านอุปสรรคทางสมอง

เมแทบอลิซึม:

Fexofenadin มีการเผาผลาญน้อยมาก (ประมาณ 5% ส่วนใหญ่อยู่ในเยื่อเมือกในลำไส้ ประมาณ 0.5 - 1.5% ของขนาดยาเท่านั้นที่ถูกเผาผลาญในตับ ต้องขอบคุณระบบเอนไซม์ cytochrome P450 ให้เป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์)

ยุคสมัย:

เวลาขายเฉลี่ยของ fexofenadin อยู่ที่ประมาณ 14.4 ชั่วโมง ซึ่งยาวนานกว่า (31 - 72%) ในผู้ที่เป็นโรคไต ยาจะถูกกำจัดออกในรูปแบบคงที่ประมาณ 80% และ 11% ผ่านทางปัสสาวะ

วิชาพิเศษ

เภสัชจลนศาสตร์ในวิชาพิเศษ (สำหรับผู้ที่มีภาวะไตวาย ตับ และผู้สูงอายุ) ได้รับหลังจากรับประทานมาเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ 80 โดสเพียงครั้งเดียว เมื่อเปรียบเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีในการศึกษาแยกต่างหากที่มีรูปแบบเดียวกัน

ผู้สูงอายุ: ในผู้สูงอายุ (> 65 ปี) ความเข้มข้นสูงสุดของ fexofenadin ในพลาสมาจะมากกว่าผู้ที่อายุน้อยกว่า (

เด็ก: การเปรียบเทียบการวิจัยข้ามแสดงให้เห็นว่าบริเวณใต้เส้นโค้ง (AUC) เฟกโซเฟนาดิน หลังจากรับประทานเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ในขนาด 60 มก. ในเด็กอายุ 7-12 ปี มีโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้สูงกว่าอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีในขนาดเดียวกันถึง 56% ความเข้มข้นในพลาสมาในเด็กเมื่อรับประทานเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ 30 มก. เทียบเท่ากับผู้ใหญ่ที่ได้รับเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ 60 มก.

ไตวาย: ในผู้ที่มีระดับไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง (การกวาดล้างครีเอตินีน 41 - 80 มล./นาที) และภาวะไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน 11 - 40 มล./นาที) ความเข้มข้นสูงสุดของเฟกโซเฟนาดินในพลาสมาคือ 87% และ 111% และค่าเฉลี่ย เวลาในการขายนานกว่า 59% และ 72% เมื่อเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาในการฟอกไต (การกวาดล้างครีเอตินีน ≤ 10 มล./นาที) มากกว่า 82% และเวลาการขายนานกว่าที่พบในคนรักสุขภาพแบบดั้งเดิมถึง 31% ขึ้นอยู่กับการเพิ่มขึ้นของการดูดซึมและระยะเวลาในการขาย แนะนำให้ใช้ขนาด 60 มก. วันละครั้งเป็นขนาดเริ่มต้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต

ตับวาย: เภสัชจลนศาสตร์ของ Fexofenadin ในผู้ที่เป็นโรคตับไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากการสังเกตที่พบในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี

เพศ: จากการทดสอบหลายครั้ง ไม่มีความแตกต่างทางคลินิกที่มีนัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับเพศที่สังเกตได้ในเภสัชจลนศาสตร์ของ fexofenadin ไฮโดรคลอไรด์

การวิจัยทางคลินิก

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล: ในการวิจัยทางคลินิกแบบสุ่ม สองครั้ง ในศูนย์หลายแห่ง ซึ่งกินเวลา 2 สัปดาห์ในผู้ป่วยอายุ 12 ถึง 65 ปีที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล (n = 863) การใช้ยา Fexofenadin ไฮโดรคลอไรด์ 180 มก. วันละ 1 ครั้งจะช่วยลดคะแนนรวมของอาการได้อย่างมีนัยสำคัญ (บวกคะแนนของอาการแต่ละอย่างของไอน้ำมูกไหล น้ำมูกไหล ธาตุเหล็ก - ตาแดง - ตาแดง - โรส -ตา - กุหลาบ - เร่งด่วน - กุหลาบ - เร่งด่วน - กุหลาบ - รัช - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบ - กุหลาบตา - กุหลาบตา - กุหลาบตา) แม้ว่าจำนวนผู้ป่วยจะมีน้อยในกลุ่มย่อยไม่กี่กลุ่มของผู้ป่วยจะถูกแบ่งตามเพศ อายุ และเชื้อชาติ

ลมพิษเรื้อรัง: ในสถานที่ที่ได้รับยาหลอก สุ่ม สองครั้ง หลากสี 4 สัปดาห์ในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีอาการลมพิษเรื้อรัง (n = 259) การใช้ยาเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ 180 มก. วันละครั้งจะช่วยลดจำนวนเฉลี่ยของคราบจุลินทรีย์ (MNW) ซึ่งเป็นคะแนนเฉลี่ยของอาการคัน (MPS) MPS ได้อย่างมีนัยสำคัญ สำหรับ MNW และ MPS จะถูกบันทึกเท่าๆ กันเมื่อสิ้นสุดการให้ยา 24 ชั่วโมง มีอาการมากขึ้นในกลุ่มที่ใช้ fexofenadin hydrochloride 180mg เทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก อาการดีขึ้นได้รับการพิสูจน์ในหนึ่งวันของการรักษาด้วย Fexofenadin hydrochloride 180mg และคงไว้เป็นเวลา 4 สัปดาห์ของการรักษา ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในประสิทธิผลของยา fexofenadin ในกลุ่มย่อยของผู้ป่วย โดยแบ่งตามเพศ อายุ และเชื้อชาติ

ก่อนรับประทาน Exopadin 60mg ยารักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ลมพิษ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทานพร้อมน้ำและก่อนมื้ออาหาร อย่ารับประทานยาร่วมกับน้ำผลไม้ (เช่น ส้ม เกรปฟรุต แอปเปิ้ล)

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป: ปริมาณที่แนะนำคือ 60 มก. x 2 ครั้งต่อวัน หรือ 180 มก./1 ครั้งต่อวัน

ภาวะไตวาย: ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ 60 มก. ต่อวัน

ตับวาย: ไม่มีการปรับขนาดยา

ผู้สูงอายุ: ไม่มีการปรับขนาดยา ยกเว้นการทำงานของไตบกพร่อง

หมายเหตุ: ไม่มีข้อกำหนดพิเศษเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาหลังการใช้ ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม มีรายงานอาการง่วงซึม เวียนศีรษะ ปากแห้ง. ขนาดยา Fexofenadin ไฮโดรคลอไรด์สูงถึง 800 มก. (อาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 6 คนในขนาดยานี้) และขนาดยาสูงถึง 690 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 1 เดือน (อาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 3 คนในขนาดนี้) หรือ 240 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 1 ปี (อาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 234 คนในระดับขนาดยานี้) โดยไม่มีการพัฒนาผลข้างเคียงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก

การจัดการ: ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดตามมาตรการทั่วไปในการกำจัดยาที่ ไม่ถูกดูดซึมในทางเดินอาหาร แนะนำให้รักษาตามอาการและการรักษาแบบประคับประคอง การฟอกไตช่วยลดความเข้มข้นของยาในเลือด (1.7%) ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ

ไม่มีการเสียชีวิตเกิดขึ้นหากใช้ยา Fexofenadin ไฮโดรคลอไรด์ในขนาดสูงถึง 5,000 มก./กก. ในหนู (110 เท่าของปริมาณที่แนะนำต่อวันต่อวันในผู้ใหญ่ และ 200 เท่าเมื่อเทียบกับปริมาณที่แนะนำต่อวันในเด็ก โดยอิงจาก Mg/m2) และสูงถึง 5,000 มก./กก. ในหนู (230 เท่าของปริมาณที่แนะนำต่อวันต่อวันในผู้ใหญ่ และ 400 เท่าเมื่อเทียบกับปริมาณที่แนะนำต่อวันต่อวันของคำแนะนำในช่องปากโดยอิงตามปริมาณที่แนะนำต่อวันในช่องปากต่อวันสำหรับขนาดรับประทาน มก./ม.2) นอกจากนี้ยังไม่มีอาการทางคลินิกของความเป็นพิษหรือการตรวจพบโรคทั่วไป ในสุนัข ไม่มีหลักฐานของความเป็นพิษที่ตรวจพบเมื่อรับประทานยาในขนาดสูงถึง 2,000 มก./กก. (300 เท่าของปริมาณที่แนะนำต่อวันในผู้ใหญ่ และ 530 เท่าของปริมาณสูงสุดที่แนะนำต่อวันในเด็ก โดยพิจารณาจาก มก./ตารางเมตร)

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

การศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับยาหลอกที่เกิดในยาหลอกแสดงให้เห็นว่าอัตราผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้เฟกโซเฟนาดินนั้นคล้ายคลึงกับกลุ่มยาหลอก ผลไม่พึงประสงค์ของยาไม่ได้รับผลกระทบจากขนาดยา อายุ เพศ และเชื้อชาติของผู้ป่วย

ทั่วไป: (> 1/100,

ระบบประสาท: อาการง่วงนอน (1.3 - 2.2%), เหนื่อยล้า, ปวดศีรษะ, นอนไม่หลับ, เวียนศีรษะ ระบบประสาท: ความกลัว ความผิดปกติของการนอนหลับ ฝันร้าย

ระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง ปวดท้อง

ผิวหนัง: ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, คัน

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน: Evala, แน่นหน้าอก, หายใจลำบาก, แดง, ภูมิแพ้

หัวใจและหลอดเลือด: อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น ใจจดใจจ่อ

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสีย

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา exoadin ที่ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ควรระมัดระวังยาที่ประกอบด้วยแลคโตสเมื่อสั่งจ่ายยานี้สำหรับผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายากในด้านความทนทานต่อกาแลคโตส การขาดแลคเตสจากแล็ปป์ หรือความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส

ควรระมัดระวังและปรับขนาดยาที่เหมาะสมเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ที่มีความบกพร่องทางไต เนื่องจากความเข้มข้นของยาในพลาสมาเพิ่มขึ้นเนื่องจากขายยาเป็นเวลานาน

ระวังเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้สูงอายุ (อายุเกิน 65 ปี) มักมีความบกพร่องทางสรีรวิทยาของไต

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยายังไม่ได้รับการประเมินในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ห้ามใช้ยาแก้แพ้ H1 อื่นๆ โดยพลการขณะใช้เอ็กโซดิน

จำเป็นต้องหยุด exoadin อย่างน้อย 24 - 48 ชั่วโมงก่อนทำการทดสอบแอนติเจนของการฉีด

ใช้ exoPadin เพื่อเพิ่มโรคสะเก็ดเงิน

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และมารดาที่ให้นมบุตร 2>

สตรีมีครรภ์

เอฟเฟกต์สัตว์ประหลาด: ประเภท C ไม่มีหลักฐานของความเป็นไปได้ที่จะติดตามติดตามในหนูหรือกระต่ายด้วยปริมาณเทอร์เฟนาดีนทางปากสูงถึง 300 มก./กก. (นำไปสู่การได้รับยาเฟกโซเฟนาดินประมาณ 3 และ 30 ครั้ง ซึ่งสอดคล้องกับระดับการสัมผัสรายวันสูงสุดในมนุษย์ที่ปริมาณเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ 180 มก. ตามการเปรียบเทียบ AUC)

ในหนู ไม่มีผลข้างเคียงและผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการในระหว่างตั้งครรภ์ที่ใช้ขนาดสูงถึง 3,730 มก./กก. (แนะนำให้ใช้ขนาดยาเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ประมาณ 15 เท่าในคนต่อวันที่ปริมาณเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ 180 มก. ตามการเปรียบเทียบ AUC)

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้เฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ในสตรีมีครรภ์ ไม่ควรใช้เฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ในระหว่างตั้งครรภ์ ให้ใช้ยาเฉพาะในกรณีที่คุณประโยชน์มากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์

ผลกระทบที่ไม่ก่อให้เกิดการก่อมะเร็ง: การลดขนาดยาที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มของน้ำหนักและอัตราการรอดชีวิตจะสังเกตได้ในหนูที่ได้รับยาเทอร์เฟนาดีนในขนาด 150 มก./กก. (ประมาณ 3 เท่าของยาเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ ปริมาณสูงสุดที่แนะนำต่อวันในมนุษย์คือ 180 มก. เฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ ตามการเปรียบเทียบ AUC)

สตรีที่ให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบของน้ำนมแม่หลังจากรับประทานยาเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้เทอร์เฟนาดีนระหว่างให้นมบุตร จะพบเฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ในน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ Fexofenadin ไฮโดรคลอไรด์ในระหว่างให้นมบุตร

ภาวะเจริญพันธุ์

ไม่มีข้อมูลของมนุษย์เกี่ยวกับผลของ fexofenadin ไฮโดรคลอไรด์ต่อการเจริญพันธุ์ ในหนู ไม่มีผลกระทบต่อการเจริญพันธุ์ด้วยการรักษาด้วย fexofenadin ไฮโดรคลอไรด์

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและรายงานเกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ เฟกโซเฟนาดิน ไฮโดรคลอไรด์ มีโอกาสน้อยที่จะส่งผลต่อการขับขี่หรือใช้งานเครื่องจักร ในการทดสอบตามวัตถุประสงค์ พบว่า Fexofenadin Hydrochorid ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งหมายความว่าผู้ป่วยสามารถขับรถหรือทำงานที่ต้องใช้สมาธิได้ อย่างไรก็ตาม เพื่อระบุบุคคลที่อ่อนไหวและมีปฏิกิริยาผิดปกติต่อยา ขอแนะนำให้ตรวจสอบปฏิกิริยาส่วนบุคคลก่อนขับรถหรือทำงานที่ซับซ้อน

ปฏิกิริยาระหว่างยา

erythromycin และ ketoconazole เพิ่มความเข้มข้นของ fexofenadin ในพลาสมา แต่ไม่เปลี่ยนช่วง QT ไม่มีความแตกต่างในรายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยาเหล่านี้แยกกันหรือรวมกัน ยาต้านกรดอะลูมิเนียมและแมกเนซี หากใช้พร้อมกันกับเฟกโซเฟนาดินจะลดการดูดซึมของยา ดังนั้นจึงต้องใช้ยาเหล่านี้ห่างกันประมาณ 2 ชั่วโมง

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Fexofenadin และ Omeprazole ความเข้มข้นของเฟกโซเฟนาดีนอาจเพิ่มขึ้นโดย Verapamil ซึ่งเป็นสารยับยั้ง p-ไกลโคโปรตีน

เฟกโซเฟนาดินอาจเพิ่มปริมาณแอลกอฮอล์ ยาระงับประสาทส่วนกลาง สารโคลิเนอร์จิค หลีกเลี่ยงการใช้เฟกโซเฟนาดินร่วมกับแอลกอฮอล์ เนื่องจากจะเพิ่มความเสี่ยงต่ออาการระงับประสาท (การนอนหลับ)

Fexofenadin อาจลดความเข้มข้นของสารยับยั้ง acetyl-cholininese (ในระบบประสาทส่วนกลาง), betahistin

Fexofenadin อาจลดลงตามความเข้มข้นโดยสารยับยั้ง acetyl - cholinesterase (ในระบบประสาทส่วนกลาง), ยาบ้า, ยาลดกรด, น้ำเกรพฟรุต, rifampicin

น้ำผลไม้ (ส้ม, เกรปฟรุต, แอปเปิ้ล) สามารถลดการดูดซึมของ fexofenadin ได้ 36%

ทหารม้า: เนื่องจากไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ควรผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ