F. Hoffmann-Roche RoCephin-La Roche ผงรักษารักษาโรคติดเชื้อในเลือด, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (ขวด 1 กรัม + หลอด 10 มล.)

รูปแบบยา กล่อง X 10ml
ข้อมูลจำเพาะ เซฟไตรอะโซน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟไตรอะโซน	1

การใช้งาน

ตัวชี้วัด

RoCephin 1 กรัม i.v. จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อโรคที่ไวต่อเซฟไตรแอกซอน ตัวอย่างเช่น:

การติดเชื้อในเลือด เยื่อหุ้มสมองอักเสบ การแพร่กระจายของ Lyme Borreliosis (ระยะเริ่มแรกและระยะปลายของโรค) ไตและทางเดินปัสสาวะ การติดเชื้อทางเดินหายใจ โดยเฉพาะ โรคปอดบวม และการติดเชื้อ ENT

เภสัชวิทยา

ceftriaxon เป็นยาเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ที่ใช้ในรูปแบบของการฉีด (โซเดียม ceftriaxon) ยานี้มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเนื่องจากความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย ยาที่ติดอยู่กับโปรตีนที่ติดเพนิซิลลิน (PBP) อย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย จึงยับยั้งขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพ เช่นเดียวกับเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 (เซโฟแทกซิม, เซฟตาซิดิม ...) โดยทั่วไปเซฟไตรแอกซอนมีฤทธิ์ในหลอดทดลองบนสายพันธุ์สตาฟิโลคอกคัสซึ่งด้อยกว่าเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 1 แต่มีสเปกตรัมของแบคทีเรียแกรมลบที่มีขนาดใหญ่กว่าเซฟาโลสปอริน

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

ceftriaxon มีความยั่งยืนด้วยเบต้าแลคตาเมสส่วนใหญ่ (เพนิซิลลิเนสและเซฟาโลสปอริเนส) ของแบคทีเรียแกรมลบและแกรมบวก Ceftriaxon มักมีผลในหลอดทดลองและมีผลทางคลินิกต่อแบคทีเรียต่อไปนี้:

แบคทีเรียรักอากาศแกรมบวก: Ceftriaxon มีผลการพิมพ์ในหลอดทดลองกับความต้องการอากาศแกรมบวกส่วนใหญ่ รวมถึง Staphylococcus aureus และ S. Epidermidis และไม่ผลิตเพนิซิลิเนส สเตรปต์ Pneumoniae, S. Pyogenes (กลุ่มเลือดที่ละลายน้ำได้ในเลือด Streptococcus Beta); สเตรปต์ Agalactiae (Streptococcus group B) และ S. Viridans

Staphylococcus ที่ต้านทานต่อ meticilin มักจะต้านทานต่อ ceftriaxon Streptococcus group D และ Enterococcus รวมถึง E. Faecalis (เดิมชื่อ S. Faecalis) มักจะต้านทานต่อ Ceftriaxon

สายพันธุ์ S. pneumoniae มีไมค์ (ความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ) 2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรหรือใหญ่กว่า มักถือว่ามีความต้านทานต่อ Ceftriaxon; สายพันธุ์ที่มีไมค์ 0.5 - 1 ไมโครกรัม/มล. ที่แยกได้ในผู้ที่เป็นโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบก็ถือเป็นการดื้อยา Ceftriaxon เช่นกัน

สายพันธุ์ Listeria monocytogenes ส่วนใหญ่ต้านทานต่อ ceftriaxon ได้

แบคทีเรียแกรมลบ: Ceftriaxon มีผลการพิมพ์ในหลอดทดลองต่อ Neisseria meningitidis และสายพันธุ์ N. Gonorrhoeeae ส่วนใหญ่หรือสายพันธุ์ต้านทานที่ไม่ใช่เพนิซิลลิเนสและเพนิก (เช่น การดื้อยาเพนิซิลิน) หรือตัวกลางต้านพลาสมิดของ Tetracycline Ceftriaxon มีผลในหลอดทดลองต่อ H. Influenzae, H. Parainfluenzae และ H.Ducreyi หรือเบต้าแลคตาเมสที่ยังไม่เกิด

ceftriaxon มักมีผลกระทบในหลอดทดลองต่อ enterobacteriaceae ต่อไปนี้: Citrobacter Diversus, C.Freundii, Entobacter Clox, E. Aerogenes, E. Coli, Klebsiella Pneumoniae, Morganella Morganii (เดิมชื่อ Proteus MorganiiIIII), P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia Rettgeri (เดิมชื่อ Proteus Rettgeri), P. Stuartii, Serratia Marcescens, Salmonella, Shigella และ Yersinia Enterocolitica แม้ว่า Ceftriaxon จะมีผลภายนอกร่างกายต่อเชื้อ pseudomonas aeruginosa บางชนิด แต่เชื้อ CEFTRIAXON ส่วนใหญ่ Ceftriaxon มักจะแย่กว่า In vitro สำหรับ PS แอรูจิโนซามีความไวเมื่อเปรียบเทียบกับเซฟาซิดิมหรือเพนิซิลินแบบขยายสเปกตรัม (เช่น พิเพอราซิลิน)

แบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน: Ceftriaxon มีผลภายนอกร่างกายต่อแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนบางชนิด รวมถึง: Actinomyces, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium และ Veillonella คลอสตริเดียมบางสายพันธุ์ ได้แก่ C. Perffingens; แต่ C. Difficile มักจะต้านทานต่อเซฟไตรแอกซอนได้

แบคทีเรีย: Ceftriaxon ยับยั้ง Borrelia Burgdorferi ในหลอดทดลอง ซึ่งเป็นสาเหตุของโรค Lyme, Leptospira และผลบางอย่างต่อ Treponema Pallidum

หนองในเทียม: ceftriaxon มักถือว่าไม่มีประสิทธิผลสำหรับ C. trachomatis

เภสัชจลนศาสตร์

ceftriaxon ไม่ถูกดูดซึมผ่านทางทางเดินอาหาร ดังนั้นให้ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้ากล้าม เกิดหลังฉีดเข้ากล้าม 100% ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในพลาสมาทำได้โดยการฉีด Ceftriaxon 0.5 กรัม และ 1.0 กรัม คือประมาณ 40 มก./ลิตร และ 80 มก./ลิตร หลังจากผ่านไป 2 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดของซีรั่มจะเกิดขึ้นได้เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลา 30 นาที ขนาดเซฟไตรแอกซอน 1 กรัมคือประมาณ 123 - 150 มก./ลิตร และขนาด 2 ก. ที่ 223 - 276 มก./ลิตร ความเข้มข้นของเซรั่ม ณ เวลา 1, 2, 6, 12 และ 24 ชั่วโมงหลังจากเริ่มติดเชื้อ Ceftriaxon 1 กรัม โดยเฉลี่ยประมาณ 110 มก./ลิตร, 70 มก./ลิตร, 40 มก./ลิตร, 24 มก./ลิตร และ 7 มก./ลิตร (ตามลำดับ)

ceftriaxon มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางไปทั่วเนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกาย ยาจะผ่านรกและกระจายไปสู่น้ำคร่ำ ยาเสพติดต้องผ่านการพังผืดทั้งแบบอักเสบและไม่อักเสบ โดยทั่วไปแล้วจะบรรลุความเข้มข้นของการรักษาในน้ำไขสันหลัง Ceftriaxon ประมาณ 85 - 90% ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมา ยานี้มีความเกี่ยวข้องกับอัลบูมินเป็นหลัก

ในทารกแรกเกิดและเด็ก Ceftriaxon มีความสัมพันธ์กับโปรตีนที่ต่ำกว่าผู้ใหญ่ เนื่องจากระดับอัลบูมินในพลาสมาลดลงในกลุ่มอายุนี้ และการเกาะติดโปรตีนก็ลดลงในผู้ที่มีภาวะตับวาย ไตวายด้วย การกระจายของ Ceftriaxon อยู่ที่ 3 - 13 ลิตรและการกวาดล้างของซีรั่มคือ 10 - 22 มล. / นาทีในขณะที่การกวาดล้างไตปกติคือ 5 - 12 มล. / นาที

ครึ่งชีวิตในพลาสมาของยาเปลี่ยนแปลงระหว่าง 6 ถึง 9 ชั่วโมง; อาจคงอยู่นานกว่าในทารกแรกเกิด โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ที่มีภาวะไตวายโดยเฉลี่ย แต่สามารถคงอยู่ได้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีภาวะตับวายร่วมด้วย ครึ่งชีวิตที่ถูกขับออกมาคือ 5.4 - 10.9 ชั่วโมงในผู้ที่มีการทำงานของตับและไตเป็นปกติ

ตัวยาขับน้ำนมที่มีความเข้มข้นต่ำ อัตราการกำจัดอาจลดลงในผู้ป่วยที่ใส่ปุ๋ย ประมาณ 40 - 65% ของขนาดยาที่ฉีดจะถูกขับออกมาในรูปของไตที่ไม่เปลี่ยนแปลง ส่วนที่เหลือผ่านทางน้ำดีและสุดท้ายจะออกมาสู่อุจจาระในรูปของจุลินทรีย์ในลำไส้ที่ไม่เปลี่ยนแปลงหรือถูกแปลงเป็นสารประกอบที่ไม่ได้ออกฤทธิ์ในยาปฏิชีวนะอีกต่อไป

ในกรณีที่การทำงานของตับลดลง การขับถ่ายทางไตจะเพิ่มขึ้น และในทางกลับกัน หากการทำงานของไตลดลง การขับถ่ายทางน้ำดีจะเพิ่มขึ้น

ceftriaxon ไม่สามารถกำจัดออกได้โดยการทำลายเม็ดเลือดแดงหรือทางช่องท้อง

ก่อนรับประทาน F. Hoffmann-Roche RoCephin-La Roche ผงรักษารักษาโรคติดเชื้อในเลือด, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (ขวด 1 กรัม + หลอด 10 มล.)

วิธีใช้

ตามข้อบังคับทั่วไป ควรใช้สารละลายทันทีหลังการผสม สารละลายยาที่ส่งออกจะคงความเสถียรทางกายภาพและทางเคมีภายใน 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (หรือ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 2 - 8 ° C) สารละลายยามีตั้งแต่สีเหลืองอ่อนถึงสีเหลือง ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยาและระยะเวลาในการเก็บรักษา การเปลี่ยนสีของสารละลายไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพและความทนทานของยา

เข้ากล้าม

เมื่อฉีดเข้ากล้าม ให้ผสม RoCephin 250 มก. หรือ 500 มก. ใน RoCephin 2 มล. และ 1 กรัมในสารละลาย 3.5 มล. ที่มีลิโดเคน ไฮโดรคลอไรด์ 1% และฉีดเข้าไปในกล้ามเนื้อขนาดใหญ่ของร่างกาย ห้ามฉีดยามากกว่า 1 กรัมในตำแหน่งหนึ่ง ห้ามฉีด lidocaine ทางหลอดเลือดดำ

การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ให้ผสม RoCephin 250 มก. หรือ 500 มก. ใน 5 มล. และ 1 กรัม ของ 1 กรัม ในน้ำปลอดเชื้อ 10 มล. สำหรับฉีด ควรเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลา 2-4 นาที

การให้น้ำหยดทางหลอดเลือดดำ

ควรถ่ายทอดเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที การฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ RoCephine 2 กรัมผสมใน 40 มล. ของหนึ่งในสารละลายที่ไม่ใช่แคลเซียมต่อไปนี้: 0.9% NaCl, 0.45% NaCl + Dextrose 2.5%, 5% Dextrose, 10% Dextrose, Dextran 6% ใน Dexrose 5%, Ethyl Starch 6 - 10% Ethyloxy Hydroxy

สารละลาย RoCephin จะไม่ผสมหรือส่งผ่านกับสารละลายที่มียาปฏิชีวนะอื่นๆ หรือลงในสารละลายที่ไม่อยู่ในรายการเนื่องจากอาจเข้ากันไม่ได้

ห้ามใช้สารละลายเจือจางที่มีแคลเซียม เช่น สารละลายริงเกอร์หรือฮาร์ทมันน์ เพื่อผสมขวดโรดฟิน หรือเจือจางขวดที่ผสมเข้าเส้นเลือดดำต่อไป เนื่องจากตะกอนสามารถก่อตัวได้ การตกตะกอนของ Ceftriaxon-แคลเซียมอาจปรากฏขึ้นเมื่อ RoCephin ผสมกับสารละลายที่มีแคลเซียมซึ่งใช้ในสายเดียวกันทางหลอดเลือดดำ

RoCephin ไม่ได้ใช้พร้อมกันกับสารละลายทางหลอดเลือดดำที่มีแคลเซียม รวมถึงสารละลายในการแพร่เชื้ออย่างต่อเนื่องที่มีแคลเซียม เช่น การเพิ่มน้ำตาลในหลอดเลือดดำผ่านทั้งสาม

อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยที่ไม่ใช่ทารก สามารถใช้ RoCephin และสารละลายที่มีแคลเซียมอย่างต่อเนื่องได้ หากสายส่งเป็นไปอย่างราบรื่นกับของเหลวที่เข้ากันได้ (ดูปฏิกิริยากับยาอื่นและปฏิกิริยาประเภทอื่น ๆ )

ไม่มีรายงานเกี่ยวกับอันตรกิริยาระหว่างเซฟไตรแอกซอนกับยาที่มีแคลเซียมทางปาก หรือปฏิกิริยาโต้ตอบระหว่างยาเซฟไตรแอกซอนในกล้ามเนื้อและยาที่ประกอบด้วยแคลเซียม (ทางหลอดเลือดดำหรือทางปาก)

ปริมาณที่แนะนำ

ปริมาณที่แนะนำ:

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี

ขนาดปกติคือรูฟิน 1 - 2 กรัม ใช้วันละครั้ง (ทุก 24 ชั่วโมง) ในกรณีที่รุนแรงหรือการติดเชื้อเนื่องจากแบคทีเรียที่มีความไวต่อระดับปานกลางเท่านั้นซึ่งสามารถเพิ่มได้ถึง 4 กรัม ใช้วันละครั้ง เวลาในการรักษา

ระยะเวลาการรักษาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับโรค โดยปกติเช่นเดียวกับการใช้ยาปฏิชีวนะอื่นๆ แนะนำให้ใช้ RoCephin ต่อไปเป็นเวลาอย่างน้อย 48 - 72 ชั่วโมง หลังจากที่ผู้ป่วยไม่มีไข้หรือมีหลักฐานในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียทั้งหมด

การรักษาการประสานงาน

ในสภาวะการทดลอง มีการบันทึกผลการทำงานร่วมกันระหว่าง RoCephin และ aminoglycosides สำหรับแบคทีเรียแกรมลบจำนวนมาก แม้ว่าการปรับปรุงพิกัดดังกล่าวจะไม่สามารถคาดเดาได้เสมอไป แต่แนะนำให้พิจารณาการประสานงานเมื่อมีการติดเชื้อร้ายแรง อันตรายถึงชีวิตเนื่องจากแบคทีเรีย เช่น Pseudomonas Aeruginosa เนื่องจากความเข้ากันได้ของเหตุผล ยาทั้งสองจึงต้องใช้แยกกันตามขนาดที่แนะนำ

การทำงานของตับ

สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสียหายของตับ ไม่ต้องลดขนาดยาหากการทำงานของไตไม่ลดลง

การทำงานของไต

สำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต ไม่จำเป็นต้องลดขนาดยา RoCephin หากไม่มีภาวะตับวาย เฉพาะในกรณีไตวายขั้นรุนแรง (creatinine Clearance

ผู้สูงอายุ

ขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ

เด็ก

ทารกและเด็กอายุ 12 ปีหรือน้อยกว่า: ต้องการขนาดยาที่แนะนำต่อไปนี้ วันละครั้ง

ทารก (อายุ 14 วันหรือน้อยกว่า): ปริมาณรายวันคือ 20-50 มก./กก. โดยน้ำหนัก ปริมาณรายวันต้องไม่เกิน 50 มก./กก. ไม่จำเป็นต้องแยกแยะระหว่างเด็กที่ขาดเดือนและเดือน ข้อห้ามในการใช้ RoCephin ในทารก (อายุ

สำหรับทารก อิมัลชัน และเด็กเล็ก (ตั้งแต่ 15 วันถึง 12 ปี): ปริมาณรายวันตั้งแต่ 20 - 80 มก./กก. ใช้ 1 ครั้งต่อวัน

สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 50 กิโลกรัมขึ้นไป ควรใช้ตามปริมาณผู้ใหญ่ปกติ ควรหยดขนาดยาทางหลอดเลือดดำตั้งแต่ 50 มก./กก. ขึ้นไปเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที

เยื่อหุ้มสมองอักเสบ

สำหรับภาวะเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อแบคทีเรียในเด็กและเด็ก ควรเริ่มการรักษาในขนาด 100 มก./กก. ของน้ำหนัก (ไม่เกิน 4 ก.) วันละครั้ง ทันทีหลังจากระบุชนิดของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคและความไวต่อยาแล้ว สามารถลดขนาดยาที่เกี่ยวข้องได้ เวลาในการรักษาต่อไปนี้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพ: เยื่อหุ้มสมองอักเสบ Neisseria 4 วัน, Haemophilus Influenzae 6 วัน, Streptococcus Pneumoniae 7 วัน

โรคไลม์ บอร์เรลิโอซิส

ขนาดยาคือ 50 มก./กก. จนถึงสูงสุด 2 ก. ในทั้งเด็กและผู้ใหญ่ โดยใช้วันละครั้งเป็นเวลา 14 วัน

โรคหนองใน (สายพันธุ์ที่สร้างเอนไซม์เพนิซิลลิเนสและไม่มีเพนิซิลลิเนส)

ใช้โรดฟินเข้ากล้ามเนื้อ 250 มก. ครั้งเดียว

การป้องกันการผ่าตัด

ขึ้นอยู่กับความเสี่ยงของการติดเชื้อ รับประทาน Rocephin 1-2 กรัม ครั้งเดียว 30-90 นาทีก่อนการผ่าตัด ใน Dai - การผ่าตัดทางทวารหนัก โดยใช้ RoCephin ชนิดเอกรงค์เดียวหรือรวมกับกลุ่ม 5 - nitroimidazole เช่น Ornidazole ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ (ใช้แยกกัน ดูขนาดยาและการใช้)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มียาแก้พิษเฉพาะ การรักษาด้วยยาเกินขนาดเป็นเพียงการรักษาตามอาการเท่านั้น

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ 1 g I.V. คุณอาจพบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ขณะใช้ RoCephin พบผลข้างเคียงดังต่อไปนี้ มักจะหยุดหรือหลังจากหยุดยา

ทั่วไป (ADR> 1/100)

ในระบบย่อยอาหาร (ประมาณ 2% ของกรณี): ของเหลวหรือ ท้องร่วง , คลื่นไส้, อาเจียน, เปื่อยและลิ้นอักเสบ

การเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยา (ประมาณ 2%): ไม่มีภาวะ Hypernysis, เม็ดเลือดขาว, granulocytosis, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ในบางกรณี มีรายงานการสูญเสียแกรนูโลไซต์ (

ไม่ธรรมดา (1/100> ADR> 1/1000)

ปฏิกิริยาทางผิวหนัง (ประมาณ 1%): ผื่น, ผิวหนังอักเสบภูมิแพ้, คัน, ลมพิษ, อาการบวมน้ำ บางกรณีของอาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงบนผิวหนัง (ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน หรือกลุ่มอาการไลล์/กลุ่มอาการเนื้อตายจากผิวหนังที่เป็นพิษ)

ปวดหัว และเวียนศีรษะ, อาการของปรากฏการณ์ของการตกตะกอนของเกลือแคลเซียม Ceftriaxon ในถุงน้ำดี, เอนไซม์ตับ, ความผิดปกติของปัสสาวะ, ครีเอตินีนในซีรัม, การติดเชื้อราในระบบสืบพันธุ์, ไข้, ตัวสั่น, ปฏิกิริยาภูมิแพ้หรือภูมิแพ้ สามารถลดได้โดยการฉีดช้าๆ (2 ถึง 4 นาที) การฉีดเข้ากล้ามโดยไม่ใช้สารละลาย Lidocaine จะทำให้เกิดอาการปวด

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

RoCephin 1 กรัม i.V ข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยบันทึกประวัติภูมิไวเกินต่อยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน ผู้ป่วยที่แพ้ยาเพนิซิลลินอาจมีอาการแพ้ยา RoCephin เช่นกัน

ห้ามใช้เซฟไตรแอกซอนกับทารกที่มีบิลิรูบินในเลือดมากเกินไปและทารกคลอดก่อนกำหนด การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Ceftriaxon สามารถครอบครองบิลิรูบินในซีรัมอัลบูมินได้ และดังนั้นจึงมีศักยภาพที่จะทำให้เกิดโรคสมองของบิลิรูบินในเด็กเหล่านี้

ข้อห้ามในการใช้ RoCephin ในทารก (อายุ

หากคุณจำเป็นต้องรักษาด้วยสารละลายที่ให้แคลเซียมทางหลอดเลือดดำ รวมถึงสารละลายในการแพร่เชื้ออย่างต่อเนื่อง เช่น การรับประทานทางหลอดเลือดดำเนื่องจากความเสี่ยงที่จะเกิดการตกตะกอนของ Ceftriaxon-Calci ในบางกรณี RoCephin และสารละลายที่มีแคลเซียมและวิถีทางหลอดเลือดดำ และในบางกรณี การสังเกตการตกตะกอนในหลอดเลือดดำ อย่าสังเกตสารผลึกในทารกเมื่อทำการชันสูตรพลิกศพ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ก่อนเริ่มการรักษาด้วย ceftriaxon ให้ตรวจสอบประวัติการแพ้ของผู้ป่วยด้วย cephalosporin เพนิซิลลิน หรือยาอื่น ๆ อย่างละเอียด

มีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการแพ้ข้ามกลุ่มในผู้ที่แพ้เพนิซิลลิน ในกรณีที่ไตวาย ควรระมัดระวังในการพิจารณาขนาดยา

สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตและตับอย่างมีนัยสำคัญ ปริมาณเซฟไตรแอกซอนไม่ควรเกิน 2 กรัม/วัน หากไม่ได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในความเข้มข้นในพลาสมา

Ceftriaxon อาจมีความซับซ้อนกับแคลเซียมที่ทำให้เกิดการตกตะกอน ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการฉีดสารละลายที่มีแคลเซียมเป็นเวลา 48 ชั่วโมงหลังการฉีด ceftriaxon ในผู้ป่วยทุกราย

ข้อควรระวังเมื่อการรักษาใช้เวลานานกว่า 14 วัน; เมื่อขาดน้ำเนื่องจากมีความเสี่ยงที่ Ceftriaxon จะตกตะกอนในถุงน้ำดี

ต้องหาสาเหตุของภาวะโลหิตจางในระหว่างการรักษาด้วยเซฟาโลสปอริน (รวมทั้งเซฟไตรแอกซอน) เนื่องจากเซฟาโลสปอรินมีศักยภาพที่จะทำให้เกิดภาวะโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกรุนแรงถึงแก่ชีวิตได้ทางกลไกภูมิคุ้มกัน หากสาเหตุเกิดจากยาต้องหยุดยาทันที

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

เอกสารไม่แสดงผลข้างเคียงใด ๆ ต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ceftriaxon ผ่านรั้วรก ยังไม่มีการสร้างความปลอดภัยในสตรีมีครรภ์ การศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์แสดงให้เห็นว่าไม่มีผลกระทบที่เป็นพิษต่อเอ็มบริโอ ทารกในครรภ์ เหตุการณ์ที่ทำให้เกิดทารกอวัยวะพิการ หรือไม่พึงประสงค์ ต่อการเจริญพันธุ์ของสัตว์ทั้งตัวผู้และตัวเมีย ต่อการกำเนิดและพัฒนาการหลังคลอด ในไพรเมต ไม่มีความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์หรือการทำให้ทารกพิการ

ระยะเวลาให้นมบุตร

Cefriaxon ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ด้วยความเข้มข้นต่ำ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ RoCephin กับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

คลอแรมเฟนิคอล: เมื่อรวมกับ Ceftriaxon ในหลอดทดลอง จะเป็นปฏิปักษ์

การเป็นพิษต่อไตของเซฟาโลสปอรินอาจเพิ่มขึ้นโดยเจนตามิซิน, โคลิสติน, ฟูโรเซมิด

โพรเบเนซิดไม่เหมือนกับเซฟาโลสปอรินประเภทอื่นๆ ตรงที่ไม่ส่งผลต่อการล้างเซฟไตรแอกซอนในไต

หลีกเลี่ยงการใช้ ceftriaxon ร่วมกับเกลือแคลเซียม (ทางหลอดเลือดดำ) และสารละลายฉีด Ringer Lactat พร้อมกัน

เซฟไตรแอกซอนอาจเพิ่มผลของยาที่เป็นปฏิปักษ์ วิตามินเค

ประสิทธิผลของ Ceftriaxon อาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกับยาที่เป็นกรดในท่อไต

ceftriaxon สามารถลดผลของวัคซีนไทฟอยด์ได้

ทหารม้า: การส่งผ่านหรือกระบอกฉีดยาจะต้องเคลือบอย่างระมัดระวังด้วยสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ระหว่างการฉีดเซฟไตรแอกซอนกับยาอื่นๆ เช่น แวนโคมัยซิน เพื่อหลีกเลี่ยงการตกตะกอน

ห้ามผสม Ceftriaxon กับยาต้านแบคทีเรียอื่นๆ

Ceftriaxon ไม่ผสมกับสารละลายที่มีแคลเซียม และต้องไม่ผสมกับ aminoglycosides, amsacrin, vancomycin หรือ fluconazole

การเก็บรักษา

อย่าเก็บเกิน 30 ° C ให้ถือขวดไว้ในกล่อง สารละลายยาผสมคงคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีเป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (หรือ 24 ชั่วโมงในตู้เย็นอุณหภูมิ 2 - 8 ° C)

วันหมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ