Fagendol 5mg HuteCs gyógyszer migrén megelőzésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Flunarizin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Flunarizin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Fagendol 5 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A migrén megelőző kezelése.

Farmakológiai

A flunarizin megakadályozza a sejt kalcium-túlterheléséből adódó káros hatásokat azáltal, hogy csökkenti a kalcium áramlását a túlzott membránon keresztül. A flunarizin nem akadályozza meg a kalcium normál rúzsstabilitását a sejtben. A flunarizin antihisztamin aktivitással is rendelkezik.

A flunarizin hatása a migrén megelőzésére annak köszönhető, hogy csökkenti a migrén gyakoriságát. A flunarizin szintén csökkenti a migrén szintjét, de kisebb mértékben, és nem befolyásolja a migrén idejét.

Farmakokinetika

felszívódás

A flunarizin ivás után jól felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órával érhető el. Napi 10-es adag alkalmazása esetén a plazmakoncentráció fokozatosan növekszik, és a koncentráció stabil állapotban 39-115 ng/ml a gyógyszer 5-6 hetes alkalmazása után, egyéntől függően.

Elosztás

széles körben eloszlik a szövetekben. A gyógyszerek koncentrációja a szövetben, különösen a zsírszövetben és a csontszövetben, többszöröse a plazma gyógyszerkoncentrációjának. A linkek formájában lévő gyógyszer 99,1%-át teszi ki, ennek körülbelül 90%-a a plazmafehérje, és körülbelül 9%-a a vérsejtekben oszlik el, és csak közel 1%-a létezik szabad plazma formájában.

Metabolizmus

főként aromás hidrolízis reakcióval metabolizálódik a májban.

Megszüntetés

Az egyetlen adag bevételét követő 48 órán belül a flunarizin és metabolitjainak vizelettel történő kiválasztása kevesebb, mint 0,2%, a székletben pedig kevesebb, mint 6%, ez azt bizonyítja, hogy a gyógyszer hosszú idő után nagyon lassan ürül. A gyógyszer értékesítési ideje körülbelül 19 nap.

Szedés előtt Fagendol 5mg HuteCs gyógyszer migrén megelőzésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

este használt orális gyógyszereket.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

A szokásos adag 10 mg flunarizin naponta. A betegeknél vannak olyan nemkívánatos hatások, amelyek csökkenthetik az adagot, napi 5 mg-on tartva.

Idősek

Nincs dóziscsökkentés.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Ebben az esetben támogató terápiák, például gyomormosás, és ha szükséges, használhat aktív szenet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Fagendol 5 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Idegrendszer: Mivel depressziós tünetek jelentkezhetnek, a betegeket szorosan ellenőrizni kell. Ha ezek a tünetek jelentkeznek, le kell állítani a kezelést.

Idegen szalagok tünetei: Olyan tünetek jelentkezhetnek, mint görcsök, lassú mozgás, arcbénulás, nyugtalan ülés, remegés, remegő emberek. Ezekben az esetekben hagyja abba a kábítószerek használatát, ha súlyos esetekben megfelelő támogató terápiát kell alkalmazni, például Parkinson-gyógyszert.

Máj: A májműködési rendellenességek, mint például az AST, ALT, ALP, LDH koncentráció növekedése előfordulhatnak, de ritkán, ezért a beteget szorosan ellenőrizni kell. Ha ezek a rendellenességek előfordulnak, hagyja abba a kezelést.

Túlérzékenység: Mivel a túlérzékenységi reakció lehetséges, lehetséges a beteg szoros megfigyelése. Ha túlérzékenységi tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését.

Emésztés: előfordulhat szájszárazság, gyomorpanasz, székrekedés, hányinger, étvágytalanság és hasmenés, de ritkán.

Egyéb mellékhatások: Néha álmosság, fáradtság lép fel. Gyengeség, kellemetlen érzés, fejfájás, szédülés, szédülés, álmatlanság, forróság, súlygyarapodás, ödéma, vizeletvisszatartás, tejelválasztás előfordulhat, de ritka. (A szoptatás jelensége előfordulhat fogamzásgátló tablettát használó nőknél).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer szedése közben jelentkező bármilyen hatásról. Ha információra van szüksége, kérdezze meg orvosát.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fagendol 5 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Olyan betegek, akiknek kórtörténetében depresszió szerepel, vagy olyan betegek, akiknek idegen eredetű rendellenességei vannak.

Terhes nők.

12 év alatti gyermekek.

Legyen elővigyázatos a

A gyógyszer szedése során idegen torony tünetei (pl. lassú mozgás, torony bénulása, mozdulatlan állás) vagy depresszió tünetei jelentkezhetnek. Mivel ezek a tünetek néhány hónappal a gyógyszer abbahagyása után jelentkezhetnek, a következő problémákra kell gondolni:

A betegeket a kezelési időszak alatt szorosan ellenőrizni kell az idegen tünetek és a depressziós tünetek korai felismerése érdekében. Ha szükséges, hagyja abba a kezelést.

Mivel azoknak a betegeknek, akiknek anamnézisében külföldi tünetek jelentkeztek, nehézségei lehetnek ezzel a termékkel kapcsolatban, például lépcsőn fel-le, átöltözve, ezért ezeket a betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani.

Az adagolási választ a gyógyszer szedésének kezdetétől számított 2 hónap elteltével ellenőrizni kell.

Válasz: A gyógyszerre adott választ rendszeresen ellenőrizni kell (például 1 hónapig), majd el kell dönteni, hogy folytatja-e a gyógyszer szedését vagy sem.

Nem válaszol: abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

Nincs meghatározva: átmenetileg hagyja abba a gyógyszer szedését. A döntés súlyosságától függően, hogy használja-e a gyógyszert vagy sem.

Mivel a flunarizin alkalmazása során egyes betegeknél a nyugtató hatás és/vagy a csirkealvás felléphet, ezért a gyógyszer szedése közben nem szabad gépeken vagy vonatokon üzemeltetni.

Legyen óvatos, amikor a gyógyszert a következők miatt szedi:

Májbetegségben szenvedő betegek.

Idősek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szédülést, fejfájást, álmosságot okozhat, ezért legyen óvatos, amikor gépjárművezetőként és gépek kezelésében használja.

Terhesség

Terhes nők számára nem ajánlott.

A szoptatás időszaka

Nem végeztek kutatást a szoptató nők biztonságosságának meghatározására, ezért legyen óvatos, ha szoptató nőknél alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az adagolást módosítani kell azoknál a betegeknél, akik ezt a gyógyszert magas vérnyomás elleni gyógyszerrel egyidejűleg alkalmazzák. A Flunarizin-hidroklorid egy kalciumcsatorna-blokkoló, ezért ha a kalciumcsatorna-blokkolóban magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, mind a flunarizin-hidroklorid, mind a kalciumcsatorna-blokkolók magas vérnyomás elleni gyógyszereinek plazmakoncentrációja megnő.

Ennek az az oka, hogy mindkét gyógyszert ugyanaz a májenzim metabolizálja, így csökkenti az egyes gyógyszerek metabolizmusát. Ezért a Flunarizin-hidrokloridot szedő betegeknél, ha magas vérnyomás elleni gyógyszert kell alkalmazniuk, a legalacsonyabb adaggal kell kezdeni, majd ellenőrizni kell a beteg vérnyomását, és fokozatosan növelni kell a magas vérnyomás dózisát a kezelésnek megfelelő dózisra.

A kalciumcsatorna-blokkolókkal magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, ha Flunarizin-hidrokloriddal kell kezelni őket, a kezelést a Flunarizin-hidroklorid napi 5 mg-os adagjával kell kezdeni, és ellenőrizni kell a beteg vérnyomását. A flunarizin-hidroklorid vagy a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer adagjának módosítását a beteg adott esetben adott válaszreakcióján kell alapulnia.

Legyen óvatos, ha a Flunarizint alkohollal, altatókkal vagy fájdalomcsillapítókkal, szedációval egyidejűleg alkalmazza a túlzott nyugtató hatása miatt.

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.